不知不觉,时间就走到了六月。
应该有总结,应该有展望,应该有规划。
应该有一段文字来记录这段时间我的心路。

总感觉今年的齿轮转的很快,身上的锈片在一寸寸掉落。露出了因为停滞两年而空白的我。
那两年虽然在流逝,却又好像一片荒芜。再去回想很多事情的时候,心境与现在不同。
如果我早点做决定会不会不一样。这是一个我不知道该怎么想下去的假设。好像有很多选择,好像有无数条光线交叉编织,塑造的又是一个什么样的前景。

是因为我缺失了想象力,所以想象不出来吗?想起之前测试MBTI的时候,总是犹豫不决摇摆不定,那时候看到这样一句话,因为你对自己不够了解,所以你不知道自己想要什么,适合什么,该选择什么。
是啊,有时候感觉自己生活在一团迷雾里,连我自己都看不清楚自己。乌龟壳驮着想要逃跑的我,想要逃避的我,想要躲起来的我,不想接触任何一切的我。
那个失去勇气,成为更没有自我的我。
还好在一切变得更糟糕之前,突然的暂停键结束了一切。

现在想想做手术的契机和决定,都是那么的突然与幸运。做完那天正好赶上全国开放的日子回家,到现在也已经半年了。
这半年,不管是身体上还是心理上,我好像都变得不一样了。看到了自己很明显的改变。
我不再缩在乌龟壳里,开始慢慢走出来。
开始感受,开始享受。
开始去想,去做那些因为自卑逃避而一直没去尝试过的事情。
虽然我还是一个胆小鬼,很多事情还是那么迟钝,但跟之前比有了很大突破。

2023年1月1日零点零九分,我发了一条微博说新的一年,认真做两件事。写30万字,瘦30斤。
半年了,两件事情我只完成了一件。现在已经瘦了75斤,算是超额完成任务吧,虽然也是借用了辅助手术。30万字,只写了一万,漫长而又遥远的《春晓》征途。

瘦对我来说已经成为了一件很容易的事情。可我要怎么做到健康的瘦下来呢,这是做完手术后的我,一辈子要去维持的事情。我要用我的一辈子,下半生,来守护一个健康的身体。
好苦难,好辛苦,下半生还没开始就掉了很多次眼泪。
永远都忘不了做完手术的那个晚上,麻药劲过了之后,我感觉五脏六腑都特别疼,我紧紧抓着病床两边栏杆,超小声的跟我妈哼唧,妈,我真的好疼啊,我真的好疼啊,但我可以忍的,没关系。没关系也好像成为了我现在经常会说的一句话,没关系,总会过去的。我妈看到我那个样子抹了好几次眼泪。这份属于我的难关只有我一个人能过。

是的,这是一份属于我自己的难关。这份疼痛,我要永远记住,我要拼命记住!我要我一辈子都忘不了这份疼痛。再次想要躲起来的时候,就借由这份疼痛回头看看那段奢靡的日子,那段肆意的日子,那段没有自我的日子。
这份疼痛是打开我未来的钥匙,所以我要紧紧攥在手里。

上半年自己设计了书桌和书架一体式的书桌,和大伯伯一起打造。上周末终于竣工了,真的很开心。年初立下的改造房间的计划在一点点实施,我的小窝开始变得不一样了,和我一样,注入新的活力,重新被慢慢填充。
现在的我好像比以前多了更多的憧憬与规划。虽然我还是在雾里,但我可以慢慢挥动双手驱散迷雾,就总能在迷雾中看见一点点光的吧。

六月,是下半年新的开始,新的展望,第一位永远是身体健康。现在只要控制自己每个月健康的瘦五斤就行了,不能瘦太多,不然头发保不住。
下半年新的规划,是做到与运动相伴,做到戒糖,做到坚持吃维生素和蛋白粉,做到健康的瘦下来。
下半年,做到将想写的内容慢慢完善。
下半年,寻找自己与热爱自己。

我想要的是什么?
我还记不记得我的梦想?

我好像知道,我想要变得更好,变得和之前不一样,爱运动,更健康,更自信!
我好像知道,我想要更多的去感受,认真的感受每一天的酸甜苦辣,好的或是不好的,将它们记在心里。
我好像知道,我要去享受,去享受每一天的酸甜苦辣,好的或是坏的。因为每一天都是不一样的一天,都是意义不同的一天,都是对于昨天来说崭新的一天,都是我要认真把握的每一天。

我还记得我的梦想。那份喜爱小说的初心,不会被遗忘。
我要把我心里的想写的,构思的那些故事写下来。梦想不能放弃,这也是我不会失去我自己的最后一根绳索。

虽然现在上班了,要平衡这些事情很困难,但我不能忘记自己想要的期待和憧憬的是什么,我会坚持去做,去做之前做不到的事情,因为是那份疼痛告诉我的,疼痛告诉我要坚持,要努力。

我敲一敲我的乌龟壳并对它说,真的辛苦了,装载着那两年的我,很不容易吧。
我捏一捏在迷雾中迷惘的自己的肩膀并对她说,坚持很困难,但也一定要去做。想要和得到不是能成正比的一件事,但也要坚持去做!
我拍一拍缩在墙角的自己的脑袋并对她说,真的辛苦了,以前也很不容易吧,未来一定会幸福起来的哟!
我抱一抱每天都会打无数个退堂鼓的自己,并大声对自己说,重生之后的每一天都要更爱自己一点哟!

很多人对孤独症并没有很全面的了解,会觉得大概就是很安静、不爱说话,无法与人交流,或是出过一些天才,通过HBN这段公益纪录片《天真的星星》,我了解到孤独症儿童个体差异很大,大部分没有特殊能力表现,但他们都有一个自己的世界。
视频当中有一段话我印象深刻,【我想比你再多活一天,这是一种无奈的说法,对于他们来说,能够看到孩子比自己先走一步,是看到了孩子的一个结局。】对于孤独症孩子来说,只有家人才会给予他们毫无保留的爱和帮助,要让他们融入社会还存在一定的难度。
所以#HBN与光同行公益计划#真的很有意义,让人直观地看到“星星的孩子”和我们的相同和不同:他们和我们一样有梦想对未来充满希冀,但由于神经系统发育障碍无法正常的社交和交流。希望能有越来越多的人关爱孤独症,能对他们心怀善意,给予充分的尊重以及所需的帮助,这个世界上每个人都需要被爱、被关注、被帮助。【愿你携手,#别让孤独症更孤独#。】

一些心路历程
自从四月份正式确诊一型糖尿病,心情一度跌入低谷。疾病能伤害的,不止自己,还有家人。妈妈远在他国,经常熬到深夜,只因关心我早上的空腹血糖,爷爷已经八十多岁,还在操心我的病情,尽可能地理解这个对于他来说超出常识的疾病。而我自己,面对需要终身注射胰岛素的这个事实,一开始也难以接受。一向报喜不报忧的我,总想着把这些东西自己咽着,我不想让别人担心,尤其家人。
然而,渐渐地,在接受胰岛素注射的一个多月里,逐渐和自己和解,也会开始和亲近的家人,朋友讲述真实情况,心里的担子慢慢放了下来。虽然现在一天要打好几针,也还没进入完全适应的阶段,注射量没有控制好,低血糖的情况时常发生,体重情况也非常不理想,但整体的病情在往理想的方向发展,我逐渐能够计算出每餐食物需要多少单位胰岛素,也会应对突发的低血糖了。终身注射胰岛素,这个事情对我来说不再那么沉重,无非生活上麻烦了一些,比这可怕的疾病还有很多,起码好好注射药物,认真生活,日常生活和生命健康都不会被威胁。再往好点想,我已经少打20来年针了,那么多一糖的小朋友从小就要遭罪;也许有一天,口服胰岛素发展成熟,可以帮我们摆脱这针痛,也许有一天,干细胞治疗能够帮我们真正攻克疾病。
同时,这两个月里,其实还收到了很多亲人,朋友,甚至陌生人的善意,生活里除了疾病,还有很多值得喜悦的事情,我等到了王国之泪,也到鸟巢看了夸别五年的演唱会。长路漫漫,未来一定会有比一型糖尿病更棘手的困难,而我的生命里,有所爱之人,有爱己之人,有任天堂,也有五月天,昂首前行便是。人间正道是沧桑。#1型糖尿病[超话]#


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