#该省省该花花##618图书买点啥#
618种草书单来啦!今天我要跟大家分享的是《小女孩与幻梦者》。
这本书对于我来说有很多感触,它讲述了一位失去女儿并被妻子抛弃的小学老师的故事。与此同时,在他教书的学校十中的一个小女孩与她因白血病夭折的女儿同岁,尽管警方在一年徒劳的搜寻之后决定将案件搁置,这位老师却仍然觉得必须继续寻找,实际上失踪的小女孩出现在她的梦里,并与他的女儿如此相像,以至于他寻找的愿望日益迫切。在读这个故事的时候,我感受到了他的无奈和绝望。
我觉得这本书不仅仅是一份阅读,更是一种注入灵魂的良药,可以让我们对这个世界充满流言蜚语和怀疑,但也不乏团结和友爱。
这次618,如果你正在找一本好书,不妨试试这本《小女孩与幻梦者》,让它带你穿越时空,在阅读的过程中找回那些被遗忘的美好。
❤️相信我,读完这本书,你的内心一定会得到巨大的满足和宁静。
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这本书对于我来说有很多感触,它讲述了一位失去女儿并被妻子抛弃的小学老师的故事。与此同时,在他教书的学校十中的一个小女孩与她因白血病夭折的女儿同岁,尽管警方在一年徒劳的搜寻之后决定将案件搁置,这位老师却仍然觉得必须继续寻找,实际上失踪的小女孩出现在她的梦里,并与他的女儿如此相像,以至于他寻找的愿望日益迫切。在读这个故事的时候,我感受到了他的无奈和绝望。
我觉得这本书不仅仅是一份阅读,更是一种注入灵魂的良药,可以让我们对这个世界充满流言蜚语和怀疑,但也不乏团结和友爱。
这次618,如果你正在找一本好书,不妨试试这本《小女孩与幻梦者》,让它带你穿越时空,在阅读的过程中找回那些被遗忘的美好。
❤️相信我,读完这本书,你的内心一定会得到巨大的满足和宁静。
#研究发现紫外线可诱导罕见白血病发生#【《自然》新研究发现紫外线可诱导罕见白血病发生】紫外线会成为一种罕见急性白血病的推手。
当地时间6月7日,《自然》(Nature)杂志在线刊登的一项研究显示,原始浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)起源于骨髓中的克隆(癌前)造血前体,紫外线辐射会诱导BPDCN癌前细胞的进化,进而导致BPDCN的发生。
原始浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的急性白血病形式,常以皮肤受损为首发症状,可呈现挫伤样,部分形成溃疡,随病情进展可累及骨髓、淋巴结、其他软组织、中枢神经系统等。
BPDCN于1994年被首次报道,迄今为止全球共有200多例报道,国内尚无流行病学数据。该疾病诊断时间较长,但进展迅速,且预后不良。有研究显示,BPDCN症状出现至诊断的中位时间为6个月,最长可达1.5年,复发后常出现耐药,患者中位生存期为12-16个月。
目前,BPDCN的发病机制不详。
当地时间6月7日,《自然》(Nature)杂志在线刊登的一项研究显示,原始浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)起源于骨髓中的克隆(癌前)造血前体,紫外线辐射会诱导BPDCN癌前细胞的进化,进而导致BPDCN的发生。
原始浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的急性白血病形式,常以皮肤受损为首发症状,可呈现挫伤样,部分形成溃疡,随病情进展可累及骨髓、淋巴结、其他软组织、中枢神经系统等。
BPDCN于1994年被首次报道,迄今为止全球共有200多例报道,国内尚无流行病学数据。该疾病诊断时间较长,但进展迅速,且预后不良。有研究显示,BPDCN症状出现至诊断的中位时间为6个月,最长可达1.5年,复发后常出现耐药,患者中位生存期为12-16个月。
目前,BPDCN的发病机制不详。
【#研究发现紫外线可诱导罕见白血病发生#,诱导BPDCN癌前细胞的进化】
据澎湃新闻,紫外线会成为一种罕见急性白血病的推手。当地时间6月7日,《自然》(Nature)杂志在线刊登的一项研究显示,原始浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)起源于骨髓中的克隆(癌前)造血前体,紫外线辐射会诱导BPDCN癌前细胞的进化,进而导致BPDCN的发生。
原始浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的急性白血病形式,常以皮肤受损为首发症状,可呈现挫伤样,部分形成溃疡,随病情进展可累及骨髓、淋巴结、其他软组织、中枢神经系统等。
BPDCN于1994年被首次报道,迄今为止全球共有200多例报道,国内尚无流行病学数据。该疾病诊断时间较长,但进展迅速,且预后不良。有研究显示,BPDCN症状出现至诊断的中位时间为6个月,最长可达1.5年,复发后常出现耐药,患者中位生存期为12-16个月。目前,BPDCN的发病机制不详。
据澎湃新闻,紫外线会成为一种罕见急性白血病的推手。当地时间6月7日,《自然》(Nature)杂志在线刊登的一项研究显示,原始浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)起源于骨髓中的克隆(癌前)造血前体,紫外线辐射会诱导BPDCN癌前细胞的进化,进而导致BPDCN的发生。
原始浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的急性白血病形式,常以皮肤受损为首发症状,可呈现挫伤样,部分形成溃疡,随病情进展可累及骨髓、淋巴结、其他软组织、中枢神经系统等。
BPDCN于1994年被首次报道,迄今为止全球共有200多例报道,国内尚无流行病学数据。该疾病诊断时间较长,但进展迅速,且预后不良。有研究显示,BPDCN症状出现至诊断的中位时间为6个月,最长可达1.5年,复发后常出现耐药,患者中位生存期为12-16个月。目前,BPDCN的发病机制不详。
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