#女篮张茹[超话]# 我喜欢五年的球员-张茹 今天勇夺女篮亚洲杯冠军！中国女篮时隔12年重回亚洲巅峰，胜利属于我们中国女篮，内心的激动是无法言语，这一程我的张茹女神辛苦了，一切的努力在此刻都是值得的！ 初高中时是校队篮球运动员 热爱篮球，在大学也打篮球，从2018年那会偶然间的篮球视频看到你，那会儿茹哥还是青涩少年，就觉得这么漂亮的姑娘打球这么棒 这么拼我要关注她，我要关注她未来的篮球生涯，我要支持她！开始在微博发一些关于张茹的动态，希望更多人知道这个姑娘，然后开始做超话，那会还在河南队，后来被国家队赏识，再到内蒙古农信女篮；2020年的7月8号和另一位喜欢张茹的小姐姐一起去郑大体院和张茹见面，这一天是真的很难忘记，我见到了我的偶像，当时真的好激动，我终于要见到我的球星了，我心心念念的茹哥！2021-2022赛季在内蒙古农信女篮取得WCBA总冠军；2022年10月1日献给祖国的礼物-取得女篮世界杯亚军；2023年7月2日取得女篮亚洲杯冠军；回头看这五年你一步步成长和进步，终于在此刻得到了回报，一切都值得！我喜欢五年的球员，未来还会有更多五年十年，会永远在你背后默默支持，张茹永远在心中，未来会有很多的比赛等着你，希望你的篮球之路一切顺利，远离伤病，我与你同在，我们与你同在，一茹既往的支持你
中国女篮时隔12年重夺亚洲杯冠军，更大快人心的是，女篮姑娘们成功将亚洲杯五连冠的日本女篮拖下王座，兑现了过去12年间几茬教练员和球员心心念念的誓言。当此之际，举国欢庆、万众狂欢的热情毋庸置疑。但很多球迷发现，本场比赛没有出战一分钟的杨舒予却在赛后冲上微博热搜第一，她本人似乎也被这种态势吓住并“求饶”地写道：“热搜放过我吧。”
客观而言，中国女篮乃至放眼世界范围的女子体育，其商业价值、关注度、影响力与成绩长期以来都不成正比。趁着取得优异成绩之际，女篮姑娘多上上热搜是好事。在粉丝经济大行其道的当下，女篮姑娘们的商业价值需要热搜来体现。
由于中国近年来缺乏姚明、刘翔、李娜这一级别的国际体育巨星，所以越来越多的品牌认为运动员在圈外的号召力其实都没有太实质性的区别，所以品牌开始看重运动员的颜值、粉丝规模、社交标签，在粉丝经济在体育圈大行其道的当下，运动员的颜值、粉丝数量、热搜次数可能比单纯的运动成绩更有助于带货。君不见，当赛后女篮出现多条热搜时，形成鲜明对比的是，贵为本届亚洲杯MVP的韩旭似乎被遗忘了。
近年来，体育饭圈化已成为一种行业现象，中国奥委会为此曾发文呼吁所有运动员坚决杜绝“饭圈”乱象向体育领域蔓延。作为多年的体育产业从业者，我不仅不反对这一趋势，反而觉得这是好事儿，体育明星的破圈传播从长远角度来看有利于中国体育产业的发展壮大，有利于培养品牌的体育营销热情，但万事皆有度。
杨舒予本场比赛并未上场却被送上热搜第一，她本人求饶让热搜放过，无疑对此有些尴尬和不适，当此之际，无论是品牌还是粉丝恐怕这么力推杨舒予都属于有些好心办坏事了，甚至不客气地说有些过度消费杨舒予。一旦被套上网红运动员这种标签在现阶段可能并非好事，对杨舒予的长期发展和业内口碑并没有特别大的帮助，甚至可能掩盖和抹杀她本人在竞技体育方面的努力和成绩。
其实不止杨舒予一人上了热搜：有的人上热搜是个人代言品牌有曝光需求，有的是配合国家队赞助商商业宣传，有的是热情的粉丝自掏腰包大力捧场，有的是团队趁机加大公关力度，以求恢复美誉度和商业号召力从而重新获得品牌方青睐。无论热搜是品牌、团队、粉丝谁来推动的，都无可厚非甚至应给予理解和善意看待，毕竟这种机会对女篮姑娘也不算多，只有打出好成绩时还能取得这种破圈效应。
我只是想说一点，作为当今亚洲第一中锋和本届亚洲杯MVP，韩旭完全配得上赛后更多的热搜。在某种意义上，她正在复刻郑海霞这位中国女篮史上最伟大球员的成长之路，假以时日，韩旭有望成长为又一位真正的世界级中锋和中国篮球名片。所以，希望那些有长远眼光的品牌、有识之士、粉丝可以长期支持韩旭这位年纪24岁的超级潜力股，相信定能与韩旭彼此激励、共同成长。#杨舒予##中国女篮亚洲杯夺冠##杨舒予说热搜放过我吧#
客观而言，中国女篮乃至放眼世界范围的女子体育，其商业价值、关注度、影响力与成绩长期以来都不成正比。趁着取得优异成绩之际，女篮姑娘多上上热搜是好事。在粉丝经济大行其道的当下，女篮姑娘们的商业价值需要热搜来体现。
由于中国近年来缺乏姚明、刘翔、李娜这一级别的国际体育巨星，所以越来越多的品牌认为运动员在圈外的号召力其实都没有太实质性的区别，所以品牌开始看重运动员的颜值、粉丝规模、社交标签，在粉丝经济在体育圈大行其道的当下，运动员的颜值、粉丝数量、热搜次数可能比单纯的运动成绩更有助于带货。君不见，当赛后女篮出现多条热搜时，形成鲜明对比的是，贵为本届亚洲杯MVP的韩旭似乎被遗忘了。
近年来，体育饭圈化已成为一种行业现象，中国奥委会为此曾发文呼吁所有运动员坚决杜绝“饭圈”乱象向体育领域蔓延。作为多年的体育产业从业者，我不仅不反对这一趋势，反而觉得这是好事儿，体育明星的破圈传播从长远角度来看有利于中国体育产业的发展壮大，有利于培养品牌的体育营销热情，但万事皆有度。
杨舒予本场比赛并未上场却被送上热搜第一，她本人求饶让热搜放过，无疑对此有些尴尬和不适，当此之际，无论是品牌还是粉丝恐怕这么力推杨舒予都属于有些好心办坏事了，甚至不客气地说有些过度消费杨舒予。一旦被套上网红运动员这种标签在现阶段可能并非好事，对杨舒予的长期发展和业内口碑并没有特别大的帮助，甚至可能掩盖和抹杀她本人在竞技体育方面的努力和成绩。
其实不止杨舒予一人上了热搜：有的人上热搜是个人代言品牌有曝光需求，有的是配合国家队赞助商商业宣传，有的是热情的粉丝自掏腰包大力捧场，有的是团队趁机加大公关力度，以求恢复美誉度和商业号召力从而重新获得品牌方青睐。无论热搜是品牌、团队、粉丝谁来推动的，都无可厚非甚至应给予理解和善意看待，毕竟这种机会对女篮姑娘也不算多，只有打出好成绩时还能取得这种破圈效应。
我只是想说一点，作为当今亚洲第一中锋和本届亚洲杯MVP，韩旭完全配得上赛后更多的热搜。在某种意义上，她正在复刻郑海霞这位中国女篮史上最伟大球员的成长之路，假以时日，韩旭有望成长为又一位真正的世界级中锋和中国篮球名片。所以，希望那些有长远眼光的品牌、有识之士、粉丝可以长期支持韩旭这位年纪24岁的超级潜力股，相信定能与韩旭彼此激励、共同成长。#杨舒予##中国女篮亚洲杯夺冠##杨舒予说热搜放过我吧#
昨天搬运的那个关于p神药在院内“不当使用”的研究，纯属意料之外，毕竟神药适用人群和范围之窄，还有诸多顾忌，益生菌如此“mild”，多数人既不需要也不一定买得起，就该留给更有需要的人嘛
开头偏题了，今天具体要讲的是益生菌已有愈发逃逸神药的趋势，与神药到了不该吃的人手里这个注定无解的窘况相比，益生菌何时能变异出充足的耐药性来更令人担忧。
虽然本人不是很熟悉基因突变这方面的知识，但是能读懂论文就行，总比通晓生物学知识却要去科普核物理方面要来得体面得多，不是吗？
去年下半年《Nature》的这个研究，就通过Vero E6细胞、Huh7-ACE2细胞系和假病毒来研究耐药性突变及其影响，通过“优选”的方法，选择出来的耐药性突变有一定的代表性。
https://t.cn/A6orBf4e
在Vero E6细胞一式三份传代30代之后，三个谱系均表现出极高的抗药性，半抑制浓度（IC50）相较于原始株增加了33-50倍（图2），通过传代选择的耐药株在体外保持其复制适应性，生长动力学与未传代的原始株相似。在三个谱系中携带独特的突变，谱系间有交叉重叠的突变（谱系A和B中的T21I，谱系B和C中的L50F以及谱系A和C中的T304I）
在三个谱系中携带独特的突变，谱系间有交叉重叠的突变（谱系A和B中的T21I，谱系B和C中的L50F以及谱系A和C中的T304I），观察到的突变以逐步方式发生，反映了耐药性的增加，并且位于神药主要结合位点附近，比如F140L和L167F。
利用Huh7-ACE2细胞系大规模筛选突变，结果就更有意思了，16次传代后，观察到不同程度的耐药性，传代之间多次重复出现的突变为T21I，L50F，S144A，E166V，A173V，P252L和T304I，跟3CL酶切割位点相关的是T304I，下表一系列与耐药性相关的突变，大都由T21I，P252L和T304I发展而来（图3）
利用假病毒进一步研究耐药性的突变，就需要进一步“优选“了，构造前两个研究里的所有具有耐药性的假病毒工作量之大难以驾驭，所以研究集中于上段所述七个突破位点。除S144A，E166V和T21I + S144A复制能力显着受损外，所有病毒在没有药物的情况下复制效率与原始株相似，而T21I + E166V和L50F + E166V都类似于原始株很好地复制，表明T21I和L50F各自补偿了E166V损失，复制能力受损有限。
“优选“过的突变，在耐药性方面可谓是突飞猛进，图3和图4列举出单个突变和突变组合对三种常见的小分子药的耐药性影响，这七个突变通过各自组合就能带来十足的耐药性，有点恐怖啊。
除了这个研究外，还有其他研究找出不同的突变和组合，如P168+ A173V，Y54C, G138S, L167F, Q192R, A194S和F305L都能赋予神药的耐药性，仅作列出，需要拓展阅读的请前往原文链接
https://t.cn/A6pdZdz4
https://t.cn/A692ncEW
可能有人不解，这是实验室模拟的结果，神药应用仅一年有余，耐药性突变应该不会这么快到来，这里就要联动另外一个研究了，利用先前“优选“的几个耐药性显著相关的突变，在GISAID上检索相应的序列（截止至22年12月14日），研判目前全球神药耐药株的发展形势
https://t.cn/A6pdZdzG
从1300多万个序列里头，挑选出6.7万符合要求的序列，3.6万与耐药性相关，3.1万影响病毒复制的抑制活性，279个序列同时影响复制和耐药性，可以发现，第一个研究里的部分突变早已出现，这还是在没有神药大规模筛选的情况变异出来的（图7）
另外在补充图里有一个非常有意思的表格（图8），展示了这些突变序列的来源，唯独缺少了亚洲的数据，不知是有意而为，还是说因为其他原因而没有研究价值呢？
本人列举了一些相关的突变，如何发展的话，还是得看各位关注序列的大佬们的积极搬运，还有研究人员的不断探索了
虽然益生菌变异出针对神药的耐药性，但是不代表3CL蛋白酶的靶向药失效，好在除了神药之外，还有其他类似或机理不同的小分子药，一时要产生对所有药物的耐药性可谓是痴人说梦。
流感的初代特效药“达菲”奥司他韦推出于上世纪90年代，姑且花了十年，才有具有较强耐药性的毒株，并且坚持到08-09年才对H1N1接近完全失效，而在全球大流行的背景之下神药推出不到一年，就开始考虑耐药性了，得益于某些研究人员的高瞻远瞩之余，也难免有点可悲啊
结束之前呢来鉴赏一篇一年多之前的奇文，标题非常奇特（图11）
https://t.cn/A6pdZdzy
基于当时消息不畅的情况，内容值得一看，若是在益生菌肆虐之前，利用疫苗配合小分子药，兴许也不至于演变成全球大流行的局面，不过事与愿违，现在也未见益生菌地区流行得到有效遏制。
至于何时会出现对神药耐药性极强的益生菌呢，在全球流行的情况下，面对现有检测数量严重不足，耐药突变早已产生，以及去年某重磅级选手以各类骚操作参战的局面，大家可选择的小分子药，良好的药效能维持多久，就该打一个大大的问号了
开头偏题了，今天具体要讲的是益生菌已有愈发逃逸神药的趋势，与神药到了不该吃的人手里这个注定无解的窘况相比，益生菌何时能变异出充足的耐药性来更令人担忧。
虽然本人不是很熟悉基因突变这方面的知识，但是能读懂论文就行，总比通晓生物学知识却要去科普核物理方面要来得体面得多，不是吗？
去年下半年《Nature》的这个研究，就通过Vero E6细胞、Huh7-ACE2细胞系和假病毒来研究耐药性突变及其影响，通过“优选”的方法，选择出来的耐药性突变有一定的代表性。
https://t.cn/A6orBf4e
在Vero E6细胞一式三份传代30代之后，三个谱系均表现出极高的抗药性，半抑制浓度（IC50）相较于原始株增加了33-50倍（图2），通过传代选择的耐药株在体外保持其复制适应性，生长动力学与未传代的原始株相似。在三个谱系中携带独特的突变，谱系间有交叉重叠的突变（谱系A和B中的T21I，谱系B和C中的L50F以及谱系A和C中的T304I）
在三个谱系中携带独特的突变，谱系间有交叉重叠的突变（谱系A和B中的T21I，谱系B和C中的L50F以及谱系A和C中的T304I），观察到的突变以逐步方式发生，反映了耐药性的增加，并且位于神药主要结合位点附近，比如F140L和L167F。
利用Huh7-ACE2细胞系大规模筛选突变，结果就更有意思了，16次传代后，观察到不同程度的耐药性，传代之间多次重复出现的突变为T21I，L50F，S144A，E166V，A173V，P252L和T304I，跟3CL酶切割位点相关的是T304I，下表一系列与耐药性相关的突变，大都由T21I，P252L和T304I发展而来（图3）
利用假病毒进一步研究耐药性的突变，就需要进一步“优选“了，构造前两个研究里的所有具有耐药性的假病毒工作量之大难以驾驭，所以研究集中于上段所述七个突破位点。除S144A，E166V和T21I + S144A复制能力显着受损外，所有病毒在没有药物的情况下复制效率与原始株相似，而T21I + E166V和L50F + E166V都类似于原始株很好地复制，表明T21I和L50F各自补偿了E166V损失，复制能力受损有限。
“优选“过的突变，在耐药性方面可谓是突飞猛进，图3和图4列举出单个突变和突变组合对三种常见的小分子药的耐药性影响，这七个突变通过各自组合就能带来十足的耐药性，有点恐怖啊。
除了这个研究外，还有其他研究找出不同的突变和组合，如P168+ A173V，Y54C, G138S, L167F, Q192R, A194S和F305L都能赋予神药的耐药性，仅作列出，需要拓展阅读的请前往原文链接
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可能有人不解，这是实验室模拟的结果，神药应用仅一年有余，耐药性突变应该不会这么快到来，这里就要联动另外一个研究了，利用先前“优选“的几个耐药性显著相关的突变，在GISAID上检索相应的序列（截止至22年12月14日），研判目前全球神药耐药株的发展形势
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从1300多万个序列里头，挑选出6.7万符合要求的序列，3.6万与耐药性相关，3.1万影响病毒复制的抑制活性，279个序列同时影响复制和耐药性，可以发现，第一个研究里的部分突变早已出现，这还是在没有神药大规模筛选的情况变异出来的（图7）
另外在补充图里有一个非常有意思的表格（图8），展示了这些突变序列的来源，唯独缺少了亚洲的数据，不知是有意而为，还是说因为其他原因而没有研究价值呢？
本人列举了一些相关的突变，如何发展的话，还是得看各位关注序列的大佬们的积极搬运，还有研究人员的不断探索了
虽然益生菌变异出针对神药的耐药性，但是不代表3CL蛋白酶的靶向药失效，好在除了神药之外，还有其他类似或机理不同的小分子药，一时要产生对所有药物的耐药性可谓是痴人说梦。
流感的初代特效药“达菲”奥司他韦推出于上世纪90年代，姑且花了十年，才有具有较强耐药性的毒株，并且坚持到08-09年才对H1N1接近完全失效，而在全球大流行的背景之下神药推出不到一年，就开始考虑耐药性了，得益于某些研究人员的高瞻远瞩之余，也难免有点可悲啊
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基于当时消息不畅的情况，内容值得一看，若是在益生菌肆虐之前，利用疫苗配合小分子药，兴许也不至于演变成全球大流行的局面，不过事与愿违，现在也未见益生菌地区流行得到有效遏制。
至于何时会出现对神药耐药性极强的益生菌呢，在全球流行的情况下，面对现有检测数量严重不足，耐药突变早已产生，以及去年某重磅级选手以各类骚操作参战的局面，大家可选择的小分子药，良好的药效能维持多久，就该打一个大大的问号了
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