#贵阳整形# 隆胸假体什么牌子的最好？#贵阳丰胸# #贵阳隆胸# 说到隆胸，很多平胸的妹纸都最想知道的问题就是隆胸用哪种假体最好，隆胸假体有进口的、合资的、国产的，每种隆胸假体的价格不同，那么究竟哪种假体才是性价比之王呢？
美国曼托、英国娜高、美国麦格、法国ES都很好。隆胸假体的牌子有进口的、中外合资的、国内的。可以很肯定的说，隆胸假体材料还是进口的使用寿命更长一些，这可能与国外的隆胸手术起源久，正规生产厂商研发经验更丰富有关。
美国曼托 假体
美国曼托Mentor公司是世界上生产人工胸部历史最悠久，规模最大的公司，已有三十多年的生产和销售历史。早在1992年，曼托公司生产的胸部植入体就已通过了美国FDA认证。经过三十多年的临床应用，用凝胶植入体和盐水植入体隆乳的方法成为目前世界上最流行，最安全和最有效的隆乳方法。曼托胸部植入体手感真实，形态自然，安全可靠。
类别：妙桃类型：普通型、水滴形、光面毛面
参考价格：20000-60000
特性：深海植物记忆体
手感：四星
相容性：四星
防渗漏：五星
曼陀假体优缺点
价格偏高，可以算是隆胸假体中的奢侈品，妙桃在国内的宣传活动多，活动主要展现其良好的柔韧性与防漏能力，其主推的记忆功能与表面专利技术体现出产品的优势。
英国娜高
娜高假体世界上最早利用3种表面特殊处理技术，能够把渗漏降低到最小化，与其他人工乳房产品相比较，该产品柔软度更好，手感极其柔软。
类别：娜高
参考价格：40000-65000
类型：普通型、水滴形、毛面
特性：假体表面不规则绒毛，粗糙表面
手感：四星
相容性：五星
防渗漏：四星
英国娜高假体优缺点
娜高硅凝胶乳房假体是很久以前开始很广泛地用于隆胸手术，此产品在全球范围内通过数十年的长期临床实验，证明了该产品的安全性和优越性。因此娜高比任何一个隆胸假体都柔软，且不易破裂，使用若干年后依然保持它的弹力，能够让患者保持迷人的身材曲线。
美国麦格假体
美国麦格医疗技术公司是世界上最大的整形美容手术假体材料的制造商，也是美容整形技术的开拓者和领导者。美国麦格公司生产的第六代硅凝胶产品，具有永不变形、不易移动、术后不需按摩、形态设计最适合亚洲人、假体型号选择多样化等特点。
类别：娜琦丽
参考价格：40000-65000
类型：普通型、光面毛面
特性：唯一不需要术后按摩的隆胸假体
手感：四星
相容性：五星
防渗漏：五星
美国麦格假体优缺点
麦格隆胸假体以具有超柔粘高品质记忆型仿人体软组织材料制成，手感真实，柔软弹性好，多次受力仍能迅速恢复到原有形状。麦格隆胸假体采用硅凝胶专利技术，即使用刀将假体剖开，内容物也不会流动溢出，再次确保了隆胸者的安全。
法国ES
法国ES隆胸假体法国EUROSILICONE是一家专业研究生产整形美容材料的机构。于1988年就开始研制最适合女性身体结构的胸部假体。ES胸部假体通过国际ISO9001、法国CE、中国FDA共同认证，得到日本各界知名专家全力推荐。它将法国独特的浪漫艺术情怀与崭新科技完美结和，配合东方女性的自然美态，到现在ES的魅力已经遍布全世界。触感柔软自然，媲美人体肌肤感觉。
类别：法国ES
参考价格：6000-25000
类型：普通型、水滴形、毛面
特性：NUSIL科技有效阻挡硅胶渗漏
手感：四星
相容性：四星
防渗漏：五星
法国ES隆胸假体优缺点
其高科技性能堪称一绝，它的内在成分“深度记忆凝胶”能将人体的生理信息牢记，可以让隆胸假体与人体更好的结合，可以和真乳房媲美。
上海花样年华
花样年华(上海威宁)威宁研发的“壳体同步延展技术”，彻底解决了一般乳房植入体普遍存在的小分子油性物的渗漏问题，使渗漏率降低到万分之几的程度。
类别：花样年华
参考价格：6500-12000
类型：普通型、毛面光面
特性：威宁公司的主打产品，国内首次将内屏隔离层技术应用于乳房植入体制造。
手感：四星
相容性：三星
防渗漏：三星
花样年华隆胸假体优缺点
威宁研发的“壳体同步延展技术”，彻底解决了一般乳房植入体普遍存在的小分子油性物的渗漏问题，使渗漏率降低到万分之几的程度。
上海雅典娜
上海康宁生产的雅典娜硅凝胶隆胸假体价格低廉，采用灭菌单只包装，使用方便。
类别：雅典娜
参考价格：6000-15000
类型：普通型、毛面
特性：后盖上有唯一的标识码，终身跟踪。
手感：三星
相容性：三星
防渗漏：三星
上海雅典娜优缺点
价格低廉，康宁乳房假体雅典娜系列产品，分中锥和高锥，有单数容量选择不同充盈度，应用于希望突度高的患者使用，后盖上有唯一的标识码，实现终身跟踪。
广州万和蜜桃
蜜桃(广州万和)具有防渗漏性能，有效避免硅油低分子物的渗漏。超弹八层结构的囊体，囊体在保持弹性同时得到有效加强。内充填超柔网状凝胶，富有弹性，类似于人体脂肪组织。
类别：蜜桃
参考价格：18000-25000
类型：圆柱形、圆形
特性：网状凝胶，富有弹性
手感：四星
相容性：五星
防渗漏：四星
蜜桃隆胸假体优缺点
具有防渗漏性能，有效避免硅油低分子物的渗漏。超弹八层结构的囊体，囊体在保持弹性同时得到有效加强。
广州万和蓝贝
蓝贝(广州万和)应用了智能凝胶材料的蓝贝假体，能使假体内部的凝胶分子对未受外界压力时的排序状态拥有超强记忆能力，在受到外界压力时，通过减弱分子间的作用力侧滑位移，降低分子链断裂的风险，外力消失后，分子链立即恢复原位匹配，并且长期保持最佳形态，这样就能有效避免假体在人体内严重变形从而引起包膜挛缩、形态扭曲等情况的发生。
类别：蓝贝
参考价格：8500-12000
类型：普通型、毛面
特性：内充超柔软网状凝胶，类似人体组织。
手感：三星
相容性：两星
防渗漏：三星
蓝贝隆胸假体优缺点
隆胸假体表面为多孔绒毛组织生物，有效预防包膜挛缩等术后并发症，同时使组织向绒毛的微孔生长并与之自然结合固定植入的假体。
正品的隆胸假体，在出厂之前都经过严格的压力测试、磨损性测试和张力性测试，所以求美者大可放心使用。需要明确的是，决定隆胸效果的主要因素并不是假体的贵贱，而是医生怎样使用假体。任何经验丰富且熟悉各种类型乳房假体的整形医生，使用这些正规的假体都可以产生相同的审美效果，技术远比假体品牌更重要。
乳房的美学标准是丰满、匀称，柔韧而富有弹性，对于两侧乳房大小、形状、位置均对称一致、两乳间距、基底面直径、高度等等，都有一定的数据标准，重要的是结合求美者自身的乳房的大小、胸廓的形态、体型的特点，还要参考求美者对术后乳房大小的主观愿望，各个方面的综合来考量，选择最合适的假体
好了，今天的分享就到这里了，有不清楚的问题可以私信我。
美国曼托、英国娜高、美国麦格、法国ES都很好。隆胸假体的牌子有进口的、中外合资的、国内的。可以很肯定的说，隆胸假体材料还是进口的使用寿命更长一些，这可能与国外的隆胸手术起源久，正规生产厂商研发经验更丰富有关。
美国曼托 假体
美国曼托Mentor公司是世界上生产人工胸部历史最悠久，规模最大的公司，已有三十多年的生产和销售历史。早在1992年，曼托公司生产的胸部植入体就已通过了美国FDA认证。经过三十多年的临床应用，用凝胶植入体和盐水植入体隆乳的方法成为目前世界上最流行，最安全和最有效的隆乳方法。曼托胸部植入体手感真实，形态自然，安全可靠。
类别：妙桃类型：普通型、水滴形、光面毛面
参考价格：20000-60000
特性：深海植物记忆体
手感：四星
相容性：四星
防渗漏：五星
曼陀假体优缺点
价格偏高，可以算是隆胸假体中的奢侈品，妙桃在国内的宣传活动多，活动主要展现其良好的柔韧性与防漏能力，其主推的记忆功能与表面专利技术体现出产品的优势。
英国娜高
娜高假体世界上最早利用3种表面特殊处理技术，能够把渗漏降低到最小化，与其他人工乳房产品相比较，该产品柔软度更好，手感极其柔软。
类别：娜高
参考价格：40000-65000
类型：普通型、水滴形、毛面
特性：假体表面不规则绒毛，粗糙表面
手感：四星
相容性：五星
防渗漏：四星
英国娜高假体优缺点
娜高硅凝胶乳房假体是很久以前开始很广泛地用于隆胸手术，此产品在全球范围内通过数十年的长期临床实验，证明了该产品的安全性和优越性。因此娜高比任何一个隆胸假体都柔软，且不易破裂，使用若干年后依然保持它的弹力，能够让患者保持迷人的身材曲线。
美国麦格假体
美国麦格医疗技术公司是世界上最大的整形美容手术假体材料的制造商，也是美容整形技术的开拓者和领导者。美国麦格公司生产的第六代硅凝胶产品，具有永不变形、不易移动、术后不需按摩、形态设计最适合亚洲人、假体型号选择多样化等特点。
类别：娜琦丽
参考价格：40000-65000
类型：普通型、光面毛面
特性：唯一不需要术后按摩的隆胸假体
手感：四星
相容性：五星
防渗漏：五星
美国麦格假体优缺点
麦格隆胸假体以具有超柔粘高品质记忆型仿人体软组织材料制成，手感真实，柔软弹性好，多次受力仍能迅速恢复到原有形状。麦格隆胸假体采用硅凝胶专利技术，即使用刀将假体剖开，内容物也不会流动溢出，再次确保了隆胸者的安全。
法国ES
法国ES隆胸假体法国EUROSILICONE是一家专业研究生产整形美容材料的机构。于1988年就开始研制最适合女性身体结构的胸部假体。ES胸部假体通过国际ISO9001、法国CE、中国FDA共同认证，得到日本各界知名专家全力推荐。它将法国独特的浪漫艺术情怀与崭新科技完美结和，配合东方女性的自然美态，到现在ES的魅力已经遍布全世界。触感柔软自然，媲美人体肌肤感觉。
类别：法国ES
参考价格：6000-25000
类型：普通型、水滴形、毛面
特性：NUSIL科技有效阻挡硅胶渗漏
手感：四星
相容性：四星
防渗漏：五星
法国ES隆胸假体优缺点
其高科技性能堪称一绝，它的内在成分“深度记忆凝胶”能将人体的生理信息牢记，可以让隆胸假体与人体更好的结合，可以和真乳房媲美。
上海花样年华
花样年华(上海威宁)威宁研发的“壳体同步延展技术”，彻底解决了一般乳房植入体普遍存在的小分子油性物的渗漏问题，使渗漏率降低到万分之几的程度。
类别：花样年华
参考价格：6500-12000
类型：普通型、毛面光面
特性：威宁公司的主打产品，国内首次将内屏隔离层技术应用于乳房植入体制造。
手感：四星
相容性：三星
防渗漏：三星
花样年华隆胸假体优缺点
威宁研发的“壳体同步延展技术”，彻底解决了一般乳房植入体普遍存在的小分子油性物的渗漏问题，使渗漏率降低到万分之几的程度。
上海雅典娜
上海康宁生产的雅典娜硅凝胶隆胸假体价格低廉，采用灭菌单只包装，使用方便。
类别：雅典娜
参考价格：6000-15000
类型：普通型、毛面
特性：后盖上有唯一的标识码，终身跟踪。
手感：三星
相容性：三星
防渗漏：三星
上海雅典娜优缺点
价格低廉，康宁乳房假体雅典娜系列产品，分中锥和高锥，有单数容量选择不同充盈度，应用于希望突度高的患者使用，后盖上有唯一的标识码，实现终身跟踪。
广州万和蜜桃
蜜桃(广州万和)具有防渗漏性能，有效避免硅油低分子物的渗漏。超弹八层结构的囊体，囊体在保持弹性同时得到有效加强。内充填超柔网状凝胶，富有弹性，类似于人体脂肪组织。
类别：蜜桃
参考价格：18000-25000
类型：圆柱形、圆形
特性：网状凝胶，富有弹性
手感：四星
相容性：五星
防渗漏：四星
蜜桃隆胸假体优缺点
具有防渗漏性能，有效避免硅油低分子物的渗漏。超弹八层结构的囊体，囊体在保持弹性同时得到有效加强。
广州万和蓝贝
蓝贝(广州万和)应用了智能凝胶材料的蓝贝假体，能使假体内部的凝胶分子对未受外界压力时的排序状态拥有超强记忆能力，在受到外界压力时，通过减弱分子间的作用力侧滑位移，降低分子链断裂的风险，外力消失后，分子链立即恢复原位匹配，并且长期保持最佳形态，这样就能有效避免假体在人体内严重变形从而引起包膜挛缩、形态扭曲等情况的发生。
类别：蓝贝
参考价格：8500-12000
类型：普通型、毛面
特性：内充超柔软网状凝胶，类似人体组织。
手感：三星
相容性：两星
防渗漏：三星
蓝贝隆胸假体优缺点
隆胸假体表面为多孔绒毛组织生物，有效预防包膜挛缩等术后并发症，同时使组织向绒毛的微孔生长并与之自然结合固定植入的假体。
正品的隆胸假体，在出厂之前都经过严格的压力测试、磨损性测试和张力性测试，所以求美者大可放心使用。需要明确的是，决定隆胸效果的主要因素并不是假体的贵贱，而是医生怎样使用假体。任何经验丰富且熟悉各种类型乳房假体的整形医生，使用这些正规的假体都可以产生相同的审美效果，技术远比假体品牌更重要。
乳房的美学标准是丰满、匀称，柔韧而富有弹性，对于两侧乳房大小、形状、位置均对称一致、两乳间距、基底面直径、高度等等，都有一定的数据标准，重要的是结合求美者自身的乳房的大小、胸廓的形态、体型的特点，还要参考求美者对术后乳房大小的主观愿望，各个方面的综合来考量，选择最合适的假体
好了，今天的分享就到这里了，有不清楚的问题可以私信我。
李丽红教授谈“给出屈光不正儿童合适的配镜处方”（上）
日常工作中，小儿眼科医生经常会遇到有部分家长“迷信”电脑验光结果，认为其先进、准确、客观，对于医生开具的配镜处方不屑一顾，仍按照电脑验光结果给孩子配镜，当复查发现孩子眼睛的情况已出现较大问题时却悔不当初；而有部分综合医院的眼科医生则严格追求循证医学依据，按照电脑验光的结果给儿童配镜，验配结果却让人大跌眼镜。这两类情况不仅影响了孩子眼睛的正常发育，还造成了所配眼镜的浪费。由此可见，验光配镜处方的合理应用，特别是对屈光不正的儿童来说，是一个值得探讨的问题。那么，应该怎样给出屈光不正儿童合适的配镜处方呢？一起来看李丽红教授的分享~
1.正确认识电脑验光数据
电脑验光仪能快速测出屈光度数的大致情况，在成年人的眼病诊疗中，需快速鉴别患者屈光状态与眼病导致的视力下降之间的关系，或验光师面临大量需验光的人员时，为提高工作效率，可以优先使用电脑验光数据作为参考。
但电脑验光数据并不能作为最终的配镜处方。电脑验光后，还需进行插片后的主观视力检查、通过综合验光仪进行红绿测试、双眼平衡等检查来判断数据的准确性。屈光不正的儿童，特别是存在中高度的远视、散光、屈光参差等问题的儿童，往往会伴有弱视、斜视、双眼视异常，此外，在日常工作中经常会遇到有部分孩子根本不会认视力表或者不愿意配合进行综合验光仪检查。因此，如果单纯以电脑验光数据为标准配镜存在极大的不准确性。
儿童青少年的睫状肌调节力强，年龄越小调节越强、距离越近所用调节越多。而电脑验光有近感辐辏的影响，往往会出现测出的近视度数偏高，远视度数偏低的情况。即使散瞳以后，因为剩余调节的影响也不可避免地存在上述差异。迄今为止，还没有一种散瞳药能达到绝对的睫状肌麻痹，即使用最强的1%阿托品眼药，仍然会有一定程度的剩余调节。因此，儿童青少年不宜用电脑验光，更不能根据电脑验光的结果配镜。
视光门诊为屈光不正检查者配戴矫正眼镜需要兼顾其3方面需求：最清晰的视力、最舒服的感觉、最持久的阅读。因此，在验光测试过程中，检查者会不同程度地依赖于被检者的自我视觉反应来确定配镜处方。这个过程是检查者与被检者在问与答的合作中进行的。因此，需要被检者有很好的主观判断能力才能完成检查，只有被检者最终的满意才算是验光配镜成功。否则，常常会给戴镜者带来困扰而被拒绝使用。
2. 正确的儿童验光配镜方法
一副合格的眼镜对斜视、弱视的矫治效果起着关键性的作用，眼镜是斜视、弱视患儿的一剂“光学药物”。因此，验光配镜的要求与成人有一定的差异。
2.1 以客观验光（即视网膜检影验光）为主
检影验光方法的优点在于准确、客观、可靠，特别是对文盲、年幼或年老的被检者更显优越性。这种方法对技术要求较高，需要检查者有良好的职业素养。小儿眼科中，因为儿童的合作及表达能力有限，以检影验光为首选。
2.2 睫状肌麻痹（散瞳）
儿童验光中存在眼调节力的干扰，并且年龄越小调节力越强。调节作用存在时，检影验光的结果不能代表处于调节静止状态的眼屈光状况。因此，为排除调节的影响，在验光前使用睫状肌麻痹剂使瞳孔散大，在调节静止状态下检影验光，这种验光方法称为散瞳验光。至于睫状肌麻痹剂的选择，按相关规范要求进行即可。使用前要告知家长各种散瞳药的药物反应结果，以便错开上学时间，合理安排散瞳验光时间。
3.儿童验光配镜处方原则
3.1 斜视配镜原则
a.内斜：正球镜片全矫，负球镜片给矫正至1.0所需要的最低度数（无弱视者）；
b.外斜：如儿童度数仅有＋2.00DS～＋3.00DS，正球镜片可酌情不给；如＞＋3.00DS，正球镜片可酌情少给，负球镜则应给足。
c.双光眼镜：由于集合过强引起的内斜视，如果戴矫正镜片后看远正位，看近有内斜（高AC/A者），可在看近时在原镜片上加＋2.00DS～＋3.00DS（即下加光），使其看近看远均正位。
d.小度数斜视：正常配镜要求双侧镜片的光学中心与配戴者的瞳孔中心相对应，否则将产生三棱镜效果，增加配戴者眼外肌的负担，干扰配戴者的双眼视。对于有小度数斜视的配戴者则可以利用镜片像移产生的棱镜效应来达到配戴三棱镜的效果。另外，有的小度数不适合手术矫治的斜视，除了常规的屈光不正矫正眼镜外，还可以配戴三棱镜，三棱镜的尖端指向斜视方向，目前较为适用的就是压贴三棱镜。
3.2 儿童远视眼的配镜处方原则
a.6岁以下的儿童，轻度远视是生理性的，如果视力好，一般不需要处理，定期复查即可。如果有内斜，度数较小也应矫正。对于学龄儿童，因为读书写字都要紧张地使用调节，容易产生视疲劳或调节性近视，所以，即使度数较低也建议作业时戴眼镜。如果远近视力都不好，在排除其他眼部疾病后，可能与调节力不足有关，需戴眼镜矫治。
b.单纯远视眼矫正视力可达正常，按验光结果，以最佳视力而又不引起视疲劳的度数配镜，一般留2.00DS。
案例1：
5岁，视力：OU：0.8。
验光结果：
OD：+4.00D=1.0
OS：+4.00D=1.0
处方：
OD：+2.00D
OS：+2.00D
半年后复查，双眼戴镜和裸眼视力均为1.0。
案例2：
4岁，视力：OU：0.8。
验光结果：
OD：+1.50D=0.8
OS：+2.00D=0.8
处方：暂不配镜，半年复查一次，观察视力变化。
c.远视合并弱视：没有斜视的情况下，以提高视力为主，可在验光度数上减1.50D，以保留生理调节。
案例1：
5岁，OD：0.5，OS：0.3。
验光结果：
OD：+8.00DS/+1.75DC×80°
OS：+9.00DS/+2.25DC×100°
处方：
OD：+6.50DS/+1.75DC×80°
OS：+7.50DS/+2.25DC×100°
案例2：
6岁，OD：0.5，OS：0.4。
验光结果：
OD：+7.00DS
OS：+7.50DS
处方：
OD：+5.50DS
OS：+6.00DS
d.远视合并内斜：首次完全足矫，戴镜3个月后复诊，观察眼位、视力的变化。如内斜为完全调节性内斜，最理想的复查结果是眼位矫正或者留有轻度的内隐斜。另外在视力矫正、眼位矫正的基础上，复诊时减低0.50D～1.00D配镜，有利于视力和调节性内斜的恢复。但在减度数的过程中需密切观察眼位的变化，一旦出现内斜复发的征兆，需及时更换全矫眼镜。
案例1：
5岁，内斜30△，双眼视力0.6。
验光结果：
OD：+4.50DS=0.8
OS：+4.50DS=0.8
处方：
OD：+4.50DS=0.8
OS：+4.50DS=0.8
戴镜3个月后复查，眼位正位，戴镜双眼视力0.8。半年后，戴镜眼位为正位。
案例2：
3岁，眼位：内隐斜+6△。
验光结果：OU：+4.00DS，不会认视力。
处方：OU：+3.50DS
半年后复查，戴镜眼位正位，双眼矫正视力为1.2。
e.远视合并外斜：在没有弱视的前提下，给予尽可能的低矫。有弱视者降低1.50D～2.00D配镜，有利于弱视的恢复。
f.无晶体眼的矫正 ：包括配戴眼镜、接触镜及人工晶体植入。
无晶体眼的屈光调节功能完全消失，需要配戴不同距离用的眼镜。一般情况下近用眼镜可加+3.00D。
中国眼镜科技杂志（未完待续）
日常工作中，小儿眼科医生经常会遇到有部分家长“迷信”电脑验光结果，认为其先进、准确、客观，对于医生开具的配镜处方不屑一顾，仍按照电脑验光结果给孩子配镜，当复查发现孩子眼睛的情况已出现较大问题时却悔不当初；而有部分综合医院的眼科医生则严格追求循证医学依据，按照电脑验光的结果给儿童配镜，验配结果却让人大跌眼镜。这两类情况不仅影响了孩子眼睛的正常发育，还造成了所配眼镜的浪费。由此可见，验光配镜处方的合理应用，特别是对屈光不正的儿童来说，是一个值得探讨的问题。那么，应该怎样给出屈光不正儿童合适的配镜处方呢？一起来看李丽红教授的分享~
1.正确认识电脑验光数据
电脑验光仪能快速测出屈光度数的大致情况，在成年人的眼病诊疗中，需快速鉴别患者屈光状态与眼病导致的视力下降之间的关系，或验光师面临大量需验光的人员时，为提高工作效率，可以优先使用电脑验光数据作为参考。
但电脑验光数据并不能作为最终的配镜处方。电脑验光后，还需进行插片后的主观视力检查、通过综合验光仪进行红绿测试、双眼平衡等检查来判断数据的准确性。屈光不正的儿童，特别是存在中高度的远视、散光、屈光参差等问题的儿童，往往会伴有弱视、斜视、双眼视异常，此外，在日常工作中经常会遇到有部分孩子根本不会认视力表或者不愿意配合进行综合验光仪检查。因此，如果单纯以电脑验光数据为标准配镜存在极大的不准确性。
儿童青少年的睫状肌调节力强，年龄越小调节越强、距离越近所用调节越多。而电脑验光有近感辐辏的影响，往往会出现测出的近视度数偏高，远视度数偏低的情况。即使散瞳以后，因为剩余调节的影响也不可避免地存在上述差异。迄今为止，还没有一种散瞳药能达到绝对的睫状肌麻痹，即使用最强的1%阿托品眼药，仍然会有一定程度的剩余调节。因此，儿童青少年不宜用电脑验光，更不能根据电脑验光的结果配镜。
视光门诊为屈光不正检查者配戴矫正眼镜需要兼顾其3方面需求：最清晰的视力、最舒服的感觉、最持久的阅读。因此，在验光测试过程中，检查者会不同程度地依赖于被检者的自我视觉反应来确定配镜处方。这个过程是检查者与被检者在问与答的合作中进行的。因此，需要被检者有很好的主观判断能力才能完成检查，只有被检者最终的满意才算是验光配镜成功。否则，常常会给戴镜者带来困扰而被拒绝使用。
2. 正确的儿童验光配镜方法
一副合格的眼镜对斜视、弱视的矫治效果起着关键性的作用，眼镜是斜视、弱视患儿的一剂“光学药物”。因此，验光配镜的要求与成人有一定的差异。
2.1 以客观验光（即视网膜检影验光）为主
检影验光方法的优点在于准确、客观、可靠，特别是对文盲、年幼或年老的被检者更显优越性。这种方法对技术要求较高，需要检查者有良好的职业素养。小儿眼科中，因为儿童的合作及表达能力有限，以检影验光为首选。
2.2 睫状肌麻痹（散瞳）
儿童验光中存在眼调节力的干扰，并且年龄越小调节力越强。调节作用存在时，检影验光的结果不能代表处于调节静止状态的眼屈光状况。因此，为排除调节的影响，在验光前使用睫状肌麻痹剂使瞳孔散大，在调节静止状态下检影验光，这种验光方法称为散瞳验光。至于睫状肌麻痹剂的选择，按相关规范要求进行即可。使用前要告知家长各种散瞳药的药物反应结果，以便错开上学时间，合理安排散瞳验光时间。
3.儿童验光配镜处方原则
3.1 斜视配镜原则
a.内斜：正球镜片全矫，负球镜片给矫正至1.0所需要的最低度数（无弱视者）；
b.外斜：如儿童度数仅有＋2.00DS～＋3.00DS，正球镜片可酌情不给；如＞＋3.00DS，正球镜片可酌情少给，负球镜则应给足。
c.双光眼镜：由于集合过强引起的内斜视，如果戴矫正镜片后看远正位，看近有内斜（高AC/A者），可在看近时在原镜片上加＋2.00DS～＋3.00DS（即下加光），使其看近看远均正位。
d.小度数斜视：正常配镜要求双侧镜片的光学中心与配戴者的瞳孔中心相对应，否则将产生三棱镜效果，增加配戴者眼外肌的负担，干扰配戴者的双眼视。对于有小度数斜视的配戴者则可以利用镜片像移产生的棱镜效应来达到配戴三棱镜的效果。另外，有的小度数不适合手术矫治的斜视，除了常规的屈光不正矫正眼镜外，还可以配戴三棱镜，三棱镜的尖端指向斜视方向，目前较为适用的就是压贴三棱镜。
3.2 儿童远视眼的配镜处方原则
a.6岁以下的儿童，轻度远视是生理性的，如果视力好，一般不需要处理，定期复查即可。如果有内斜，度数较小也应矫正。对于学龄儿童，因为读书写字都要紧张地使用调节，容易产生视疲劳或调节性近视，所以，即使度数较低也建议作业时戴眼镜。如果远近视力都不好，在排除其他眼部疾病后，可能与调节力不足有关，需戴眼镜矫治。
b.单纯远视眼矫正视力可达正常，按验光结果，以最佳视力而又不引起视疲劳的度数配镜，一般留2.00DS。
案例1：
5岁，视力：OU：0.8。
验光结果：
OD：+4.00D=1.0
OS：+4.00D=1.0
处方：
OD：+2.00D
OS：+2.00D
半年后复查，双眼戴镜和裸眼视力均为1.0。
案例2：
4岁，视力：OU：0.8。
验光结果：
OD：+1.50D=0.8
OS：+2.00D=0.8
处方：暂不配镜，半年复查一次，观察视力变化。
c.远视合并弱视：没有斜视的情况下，以提高视力为主，可在验光度数上减1.50D，以保留生理调节。
案例1：
5岁，OD：0.5，OS：0.3。
验光结果：
OD：+8.00DS/+1.75DC×80°
OS：+9.00DS/+2.25DC×100°
处方：
OD：+6.50DS/+1.75DC×80°
OS：+7.50DS/+2.25DC×100°
案例2：
6岁，OD：0.5，OS：0.4。
验光结果：
OD：+7.00DS
OS：+7.50DS
处方：
OD：+5.50DS
OS：+6.00DS
d.远视合并内斜：首次完全足矫，戴镜3个月后复诊，观察眼位、视力的变化。如内斜为完全调节性内斜，最理想的复查结果是眼位矫正或者留有轻度的内隐斜。另外在视力矫正、眼位矫正的基础上，复诊时减低0.50D～1.00D配镜，有利于视力和调节性内斜的恢复。但在减度数的过程中需密切观察眼位的变化，一旦出现内斜复发的征兆，需及时更换全矫眼镜。
案例1：
5岁，内斜30△，双眼视力0.6。
验光结果：
OD：+4.50DS=0.8
OS：+4.50DS=0.8
处方：
OD：+4.50DS=0.8
OS：+4.50DS=0.8
戴镜3个月后复查，眼位正位，戴镜双眼视力0.8。半年后，戴镜眼位为正位。
案例2：
3岁，眼位：内隐斜+6△。
验光结果：OU：+4.00DS，不会认视力。
处方：OU：+3.50DS
半年后复查，戴镜眼位正位，双眼矫正视力为1.2。
e.远视合并外斜：在没有弱视的前提下，给予尽可能的低矫。有弱视者降低1.50D～2.00D配镜，有利于弱视的恢复。
f.无晶体眼的矫正 ：包括配戴眼镜、接触镜及人工晶体植入。
无晶体眼的屈光调节功能完全消失，需要配戴不同距离用的眼镜。一般情况下近用眼镜可加+3.00D。
中国眼镜科技杂志（未完待续）
【“人民英雄”国家荣誉称号获得者陈薇——“除了胜利，别无选择”（一线抗疫群英谱）】新冠肺炎疫情发生后，闻令即动，带领团队第一时间“逆行”武汉，在基础研究、疫苗、防护药物研发方面取得重大成果，为疫情防控作出重大贡献……
9月8日，全国抗击新冠肺炎疫情表彰大会在北京人民大会堂隆重举行，中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇获颁“人民英雄”国家荣誉称号奖章。
9月1日晚，专题电视节目《开学第一课》现场，陈薇分享了关于新冠疫苗诞生的故事和知识，以及她与团队在抗疫前线与病毒作战的经历。陈薇说，2月26日第一批疫苗在生产线下线的那天，正好是自己的生日。收到领导和朋友们给她发的祝福，陈薇当时回复了8个字：“除了胜利，别无选择！”
“疫情就是军情，现场就是战场”
1月26日，武汉关闭离汉通道的第四天，陈薇率领军事医学专家组紧急奔赴武汉，围绕病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等课题，迅速开展应急科研攻关，与军地有关单位建立起联防、联控、联治、联研工作机制。
核酸检测是有效防控新冠肺炎疫情的关键技术支撑。刚到武汉时，当地病毒核酸检测需求量非常大，迫切需要提升日检测量。
“疫情就是军情，现场就是战场。”在陈薇指挥下，短短24小时内，一座负压帐篷式移动实验室，在中部战区总医院药剂楼旁迅速搭建起来。在这个实验室里，应用自主研发的检测试剂盒，配合核酸全自动提取技术，核酸检测时间大大缩短，迅速形成日检1000人份的核酸检测能力。
为加快推进科研与临床有效融合，陈薇率领科研人员在病原学、免疫学、空气动力学等领域展开研究，快速建立病毒鉴定链条，精准诊断临床患者感染类型，率先在火神山医院等3家医院推广应用，有效提高了临床诊断准确率。
没有从天而降的英雄，只有挺身而出的凡人。看到电视新闻，陈薇父亲才知道女儿又冲到了一线。2月3日，陈薇挤出时间往家中打了新春第一个电话。整个春节，陈薇没怎么顾上和家里联系，只发过几条信息。终于接到了女儿的电话，陈薇的母亲笑了。父母都清楚：“她是国家的人。”
“要牢记自己的使命，在关键时刻冲得上去，在危难关头豁得出来，这才是真正的共产党员。”在军事医学专家组火线入党仪式上，陈薇嘱咐新入党的科研人员，这也是她对于职责使命的理解。
“几十年积累的十八般武艺，都用上了”
疫苗，是目前抗击新冠肺炎最有力的科技武器。在武汉，陈薇率领团队与后方科研基地联合作战，集中力量展开应急科研攻关，争分夺秒开展腺病毒载体重组新冠病毒疫苗的研究。陈薇领衔的新冠疫苗研制团队，也被视为疫苗研发的“种子选手”。
这是一个个值得铭记的闪光时刻——
3月16日，陈薇带领科研团队研制的新冠病毒疫苗，成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗；4月10日，完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者，全部结束集中医学观察，健康状况良好；4月12日，该疫苗开展二期临床试验，成为当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗，相关试验结果已在国际学术期刊《柳叶刀》上在线发表；8月11日，该疫苗获得国家专利，成为国内首个进入临床获得专利权的新冠疫苗。目前，三期国际临床试验正在有序推进。
9月7日，陈薇表示，团队研发的重组新冠疫苗，对已经发生变异的新冠病毒能够完全覆盖。从目前来看，年产3亿的目标是可以实现的，他们正在努力扩大产能。“几十年积累的十八般武艺，都用上了。”陈薇说。
陈薇的朋友评价她：“不是在实验室，就是在去实验室的路上。只要她一钻进实验室，啥时候出来都不知道。”陈薇说：“穿上了这身军装，这一切就都是我该做的。”
“继续奋发努力，不负使命、不负时代”
虽然国内疫情已经得到有效控制，但全球新冠患者仍持续增加。“这次抗疫过程中，暴露了很多短板和不足，也使我们有更深的危机感和更重的责任感。”陈薇说。
此次奔赴武汉，陈薇已不是第一次与病毒“短兵相接”。1991年，刚刚获得清华大学工学硕士学位的陈薇没有选择轻松高薪的工作，而是选择参军入伍。29年来，在与病毒的较量中，陈薇拿下了一个又一个军功章——
2003年抗击非典时期，凭借敏锐的科研直觉，陈薇与课题组连夜进入生物安全实验室。受实验环境限制，陈薇很少喝水，也很少去洗手间，经常在实验室里工作十几甚至几十个小时。功夫不负有心人。数月后，团队研制的“重组人干扰素ω”，对SARS病毒的攻击有较好的防护作用。
2014年，西非大规模暴发埃博拉疫情，并迅速向外蔓延。那时国内没有埃博拉病例，陈薇也毅然决然地选择挺身而出，率队赴非。她说：“埃博拉离中国，只有一个航班的距离。”同年12月，陈薇率团队研发出世界首个2014基因型埃博拉疫苗，该疫苗也是首个冻干剂型埃博拉疫苗，实现了我国自主研发疫苗境外临床试验“零”的突破。
入伍29年，陈薇的研究对象都是些常人避之不及的疫病，被同事称为“魔鬼课题”。正是有着长期与病毒“打交道”的经验，她与科研团队能够在此次新冠肺炎疫情期间尽快研制出疫苗并付诸临床试验。
“作为一名军事医学科研人员，我特别希望我们这艘科研‘战舰’能够乘风破浪、行稳致远。”陈薇说，“我和团队将为此继续奋发努力，不负使命、不负时代。”
9月8日，全国抗击新冠肺炎疫情表彰大会在北京人民大会堂隆重举行，中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇获颁“人民英雄”国家荣誉称号奖章。
9月1日晚，专题电视节目《开学第一课》现场，陈薇分享了关于新冠疫苗诞生的故事和知识，以及她与团队在抗疫前线与病毒作战的经历。陈薇说，2月26日第一批疫苗在生产线下线的那天，正好是自己的生日。收到领导和朋友们给她发的祝福，陈薇当时回复了8个字：“除了胜利，别无选择！”
“疫情就是军情，现场就是战场”
1月26日，武汉关闭离汉通道的第四天，陈薇率领军事医学专家组紧急奔赴武汉，围绕病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等课题，迅速开展应急科研攻关，与军地有关单位建立起联防、联控、联治、联研工作机制。
核酸检测是有效防控新冠肺炎疫情的关键技术支撑。刚到武汉时，当地病毒核酸检测需求量非常大，迫切需要提升日检测量。
“疫情就是军情，现场就是战场。”在陈薇指挥下，短短24小时内，一座负压帐篷式移动实验室，在中部战区总医院药剂楼旁迅速搭建起来。在这个实验室里，应用自主研发的检测试剂盒，配合核酸全自动提取技术，核酸检测时间大大缩短，迅速形成日检1000人份的核酸检测能力。
为加快推进科研与临床有效融合，陈薇率领科研人员在病原学、免疫学、空气动力学等领域展开研究，快速建立病毒鉴定链条，精准诊断临床患者感染类型，率先在火神山医院等3家医院推广应用，有效提高了临床诊断准确率。
没有从天而降的英雄，只有挺身而出的凡人。看到电视新闻，陈薇父亲才知道女儿又冲到了一线。2月3日，陈薇挤出时间往家中打了新春第一个电话。整个春节，陈薇没怎么顾上和家里联系，只发过几条信息。终于接到了女儿的电话，陈薇的母亲笑了。父母都清楚：“她是国家的人。”
“要牢记自己的使命，在关键时刻冲得上去，在危难关头豁得出来，这才是真正的共产党员。”在军事医学专家组火线入党仪式上，陈薇嘱咐新入党的科研人员，这也是她对于职责使命的理解。
“几十年积累的十八般武艺，都用上了”
疫苗，是目前抗击新冠肺炎最有力的科技武器。在武汉，陈薇率领团队与后方科研基地联合作战，集中力量展开应急科研攻关，争分夺秒开展腺病毒载体重组新冠病毒疫苗的研究。陈薇领衔的新冠疫苗研制团队，也被视为疫苗研发的“种子选手”。
这是一个个值得铭记的闪光时刻——
3月16日，陈薇带领科研团队研制的新冠病毒疫苗，成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗；4月10日，完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者，全部结束集中医学观察，健康状况良好；4月12日，该疫苗开展二期临床试验，成为当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗，相关试验结果已在国际学术期刊《柳叶刀》上在线发表；8月11日，该疫苗获得国家专利，成为国内首个进入临床获得专利权的新冠疫苗。目前，三期国际临床试验正在有序推进。
9月7日，陈薇表示，团队研发的重组新冠疫苗，对已经发生变异的新冠病毒能够完全覆盖。从目前来看，年产3亿的目标是可以实现的，他们正在努力扩大产能。“几十年积累的十八般武艺，都用上了。”陈薇说。
陈薇的朋友评价她：“不是在实验室，就是在去实验室的路上。只要她一钻进实验室，啥时候出来都不知道。”陈薇说：“穿上了这身军装，这一切就都是我该做的。”
“继续奋发努力，不负使命、不负时代”
虽然国内疫情已经得到有效控制，但全球新冠患者仍持续增加。“这次抗疫过程中，暴露了很多短板和不足，也使我们有更深的危机感和更重的责任感。”陈薇说。
此次奔赴武汉，陈薇已不是第一次与病毒“短兵相接”。1991年，刚刚获得清华大学工学硕士学位的陈薇没有选择轻松高薪的工作，而是选择参军入伍。29年来，在与病毒的较量中，陈薇拿下了一个又一个军功章——
2003年抗击非典时期，凭借敏锐的科研直觉，陈薇与课题组连夜进入生物安全实验室。受实验环境限制，陈薇很少喝水，也很少去洗手间，经常在实验室里工作十几甚至几十个小时。功夫不负有心人。数月后，团队研制的“重组人干扰素ω”，对SARS病毒的攻击有较好的防护作用。
2014年，西非大规模暴发埃博拉疫情，并迅速向外蔓延。那时国内没有埃博拉病例，陈薇也毅然决然地选择挺身而出，率队赴非。她说：“埃博拉离中国，只有一个航班的距离。”同年12月，陈薇率团队研发出世界首个2014基因型埃博拉疫苗，该疫苗也是首个冻干剂型埃博拉疫苗，实现了我国自主研发疫苗境外临床试验“零”的突破。
入伍29年，陈薇的研究对象都是些常人避之不及的疫病，被同事称为“魔鬼课题”。正是有着长期与病毒“打交道”的经验，她与科研团队能够在此次新冠肺炎疫情期间尽快研制出疫苗并付诸临床试验。
“作为一名军事医学科研人员，我特别希望我们这艘科研‘战舰’能够乘风破浪、行稳致远。”陈薇说，“我和团队将为此继续奋发努力，不负使命、不负时代。”
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