科学猜想文集
（411）《中生代气候分析》
今天，地球大气循环为三圈环流，纬度温度大致划分为三大区域，热带(亚热带)区域，温带区域与寒带区域，共划分有二十多个气候类型。赤道至南北纬30度为热带与亚热带气候带，热带气候十分炎热，冷热交替幅度较大的区域称为亚热带。北纬30度至60度为温暖气候带，暖季气候稍微炎热，冷季气候稍微寒冷，是一个年温差比较大的区域。寒带在北纬60度以上区域，冷季气候十分寒冷，暖季气候属温暖型。
通过对生物的初步了解，中生代的气候分布应该与今天气候结构应该完全不同，例如：地质学家依据中生代植物的分布范围，推导出中生代的气候类型为典型的温暖型气候类型，最植接的证据是松柏纲植物广泛分布于低纬度附近及高纬度地区，松柏纲是一种耐旱耐寒植物，松类偏湿环境，柏类偏干环境，这不仅说明中生代气候从温暖型逐渐递减为温凉型，还证明不同纬度上的气候分带并不是象今天一样明显，这无疑为气候带的划分及其变化提供了可靠的条件。
《中生代植物史与古气候》
从生物史的角度来看，分陆生植物，陆生脊椎动物，海生无脊椎动物，湖生生物组合。第一方面，陆生植物，三叠世的早期与晚古生代没有本质区别，在晚古生代高大石松仅存矮小类型，如肋木（孑遗种），它的角质成份非常厚，反应的是低温干旱气候类型。
中三叠世到早白垩世，裸子植物的苏铁、松柏、银杏非常繁盛，晚古生代繁盛的真蕨类仍然处在繁盛状态。蕨类植物属繁殖器官结构比较简单的器官，它只能产生孢子。到侏罗世的晚期，世界上出现了第一例有花植物类，即被子植物类，它发现于中国辽西地区，叫辽宁古果（属水生灌木）。
中生代晚三叠世中国植物的分区，以古天山至古秦岭、古大别山以北，称为北方生物区，以拟丹尼厥与贝尔瑙蕨为主，代表的是温带潮湿的内陆环境。另外，在南半球中高纬度的植物群，仍然以二叠世的舌羊齿植物为代表，代表中高纬度的温凉环境。古天山至古秦岭、古大别山分界线以南为南方植物植物群，有网脉蕨与格子蕨，代表热带、亚热带近海环境。
南半球中高纬度地区同样的中高纬度，为什么北半球发生植物的演化，而南半球的植物不发生演化来分析，北半球中高纬属温带潮湿气候，南半球属温凉干旱气候，这说明南北半球在中生代的大气运动有较大的区别。此时期华北板块在北纬40度至30度之间，属温带潮湿气候，但西伯利亚板块与哈萨克板块与华北板板块相邻，其纬度应属于中高地区，为什么它们的植物群与华北板块相同呢？回答只有一个标准答案：如果南北半球的大气物理环境一样，太阳辐射所形成的蒸发量一样，那么就只有一个条件不一样，那就是地球的黄道面并不在赤道，而是在北半球靠近赤道一边，这种现象持续距今一万年前才发生改变，是形成中生代、南北半球、不同地区之间气候差异的主要原因。
到了侏罗世，植物的分区界线并没有发生改变，植物分区也没有改变。侏罗纪晚期到白垩世早期，只是分界线北移至古阴山山脉，北方区的植物群更替为锥叶蕨、拟刺葵，繁荣于早、中侏罗世，代表的还是温带潮湿的内陆环境。南方区的植物群，早、中侏罗世更替为锥叶蕨、毛羽叶，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨仍然活跃至晚侏罗世。同样代表热带、亚热带相对湿润环境。
植物的不变与植物分区界线的北移，代表着古地理环境的暖化现象在向高纬度地区推进。如果地球气候一直在变暖，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨必须由其它物种代替，，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨仍然活跃至晚侏罗世，证明古气候虽然变暖了，但年温差反而增大了一点，没有这一点，，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨就不会坚持到晚侏罗世。气候变化是绝对的，而植物的适合度是相对的、可变的。
《中生代动物结构与古气候》
中生代的动物以脊椎动物的爬行动物为代表，并分化出三类爬行动物，保留爬行动物、恐龙，白垩纪晚期由恐龙分异出来的鸟类与哺乳类，哺乳类有单孔类、有袋类、有胎盘类。中生代动物的分布呈立体形的分布，天上、地面、水下都有动物分布，如果没有气温的改变，动物能呈立体分布吗？
中生代最繁盛的动物是恐龙，恐龙最科学的解释：恐龙是陆生爬行纲中的蜥臀目和鸟臀目的统称。蜥臀目与鸟臀目的最大区别是腰带构造的不同，即长骨与脊椎肋骨的接触关系的不同。蜥臀目的腰带构造复杂，与长骨相连的肋骨已演化成胛骨，象蜥蜴一样。鸟臀目的腰带构造发育不全，长骨与肋骨之间呈简单接触关系，呈四射型，四肢的长骨之间呈分开状，象现在的鸟类。
恐龙开始繁盛于中三叠世，到白垩世达到顶盛状态。从中国恐龙化石的分布状态上看，侏罗纪恐龙的出土量不及白垩世纪的千分之几。是什么因素限制了侏罗纪恐龙的繁盛呢？我们认为有两个因素，一个是造陆运动发育不好，没有形成较广泛水陆交互环境。二是气温较低，不利于恐龙的大量繁荣。
恐龙是热血动物还是冷血动物呢？要回答这个问题必须回答一个问题：中生代的气候与今天一样吗？如果一样，那恐龙就面临着冷季与暖季的更替问题。如果恐龙是热血动物，恐龙就会生长出皮毛来，用皮毛来调节冷暖季的更替。到目前为止，所有恐龙化石发现点都没有毛质的发现，这就证明恐龙不可能是热血动物。另外，大型恐龙能生长成近百吨的个体，显示出恐龙的的生长周期至少在百年以上这是热血动物所不能坚持的生长节律。
如果恐龙是冷血动物，专家们认为冷血动物是要越冬（即冬眠），而大型恐龙是无法冬眠的。其实，不是所有的冷血动物都会“冬眠”，如鳄鱼、巨蜥就不冬眠，熊是热血动物，但熊会冬眠，所以任何事物都不能一概而论，应因事而论。
恐龙是冷血动物，除了卵生特征外，巨大的热血动物需要超过冷血动物食量的几倍，像內蒙古、外蒙古都是恐龙化石成群成堆的的地方，这些地区能养活无数的恐龙吗？显然只有恐龙是冷血动物，内蒙古地区才能出土大量的恐龙化石。
恐龙是冷血动物，它不需要冬眠，如果中生代的气候存在巨大的冷暖交替，恐龙就不会在北纬40度至50度的地区生活并繁荣，就会选择靠近低纬度地区生息。恐龙在中高纬度繁盛，至少说明两个问题，一、由于恐龙巨大的躯体需要消耗的能量多，能量消耗低的区域是它们的首选。二、恐龙繁盛于中高纬度，说明中高纬度的温差不大，这就证明中生代的气候模式与今天完全不一样。
中生代繁盛的海生无脊椎动物有双壳类、菊石类、四射珊瑚、箭石、有孔虫、牙形石、腹足类、腕足类等。三叠世早、中期，海生双壳类繁盛，如克氏哈、假克氏哈（T1-2），菊石的演化力度也在增强，如早三叠世开始的简单齿菊石型缝合线-蛇菊石，到侏罗纪（J）菊石型缝合线越来越复杂-香港菊石，再到白垩纪（K）缝合线趋于简单-日本菊石。从简到复杂再到简单，直至灭绝，菊石出现了类筵式的演化灭绝现象与过程。从进化生物学的角度分析，是典型气候变化的演化结果。
中生代有个明显特征，气候变暖的特征，而腕足动物繁荣于古生代，到中生代却逐渐消退，逐渐被软体动物、双壳动物取代，只有少数的孑遗种退居半深海环境，证明温暖、含杂质较多的生态环境不，不适合腕足动物所匹配的生态环境。
《古气候与中生代构造》
中生代开始出现了造陆现象，指示的是陆地湖相与河相环境，代表的构造标志是淡水生物标本。最具代表性的有两个，一类是侏罗纪晚期（J3）的E-E-L生物群，三尾类蜉蝣、东方叶肢介、狼鳍鱼。二类是早白垩世（K1)的T-P-N生物群，类三角蚌、褶珠蚌、富饰蚌。
淡水生物的出现，首先是淡水生态环境的形成，即陆相、湖相、河相沉积环境的形成，地球表面从海相沉积发展到陆相沉积，是大地构造运动，板块相互碰撞汇聚，最终才形成了陆地的隆起。
陆相沉积首先离不开淡水，淡水来源有水蒸气形成的雨水，有冰川形成的来水，有地下水资源的涌出。中生代没有高山（造陆运动也刚刚开始），等同于没有雪山来水。中生代沉积的砂岩较多，证明海相沉积较为普遍，反过来说也就是陆相沉积还较贫乏。如果陆地环境较丰富，也就证明降水较少，湖泊的形成不是天上降水与来水。湖相沉积只能来自于构造运动形成的断裂带，在中生代又确实发生了大规模的断带事件，地下水的涌出是淡水湖泊形成的主要成因。
为什么中生代缺少降水呢？这与高密度大气圈层的空间大小有关。高密度大气圈层的空间较小，空气无法托起较多的水蒸气分子，水蒸气的下降构成近地表的潮湿环境。而近地表温暖（偏低至偏中的）潮湿型气候非常有利于植物的生长，但这种气候模型非常有利于生物的繁荣与扼杀，哪怕是一点点的环境变化都会引起生物的演化与更替。例如晚古生代发生了两次生物群灭绝事件，如FF灭绝事件与PT灭绝事件。中生代也发生了两次灭绝事件，即T-J灭绝事件，K-E灭绝事件。频繁发生的生物灭绝事件，表明生物灭绝事件与灾变没有任何关系，倒是与生态环境的变化有关系，与宜居环境的最大适合度的容纳环境有关。
上述生物史告诉我们，中生代的气候存在明显由温暖偏低型向温暖偏暧型转变，同时，还存在气温由低纬度向中高纬递的状态。在气温的变化变暖中，又存在由低纬度向中高纬度逐渐扩展现象。中生代气候变化的最大特征是年周期波动幅度较窄向微宽的状态改变，这些改变在南北半球之间存在一定的差异。中生代的气候特征及其气候变化特征是怎么形成的呢？是我们下一步要探讨的问题。
《大气空间与中生代气候模式》
基于中生代生物繁荣的状态，我们否定中生代气候与当今气候模型趋同思想。除此之外，还有哪些证据能证明古今气候有所区别呢？
在地球上，不同纬度的气压与对流层(高质量大气圈层)的空间是不一样的，高纬度地区对流层空间相对较小，气压较大。低纬度地区对流层空间要比高纬度大一倍，两个纬度区的年周期气压梯度及其气温变化不大。由于高纬度与低纬度之间存在较大的空间与气压差，中纬度地区就成了大气空间与气压差相互转换的中心。中纬度地区暖季有暴雨，冷季有小雨、雪，压差波动幅度较大，年周期温差大的气候特征。
低纬度地区对流层的空间很大，气压相对较低较稳定，由于水气蒸发量过大，上升高度高，成了地球气候形成的中心。水蒸气在较低海拔富集时，就会形成狂风暴雨，这是低纬度地区的气候特征。当水蒸气上升到高空时，水蒸气就会顺着对流层的坡度向两极滑动，并在高山与两极形成冰川。当水蒸气上升到中空时，就会顺着地形运动，从而形成非地带式气候。
高纬度地区气压相对较大，气压也相对稳定，但由于获得的太阳能较少，气温较低。以此类推，如果中生代地球距离太阳稍远一点，地球低纬度地区的对流层空间是否要小许多，空气密度与大气压也会随之增长许多。那么，它是否呈现出与今天不一样的气候模型呢？显然有这种因素存在。中生代中高纬度出现生物异常繁盛的状态，今天有吗？没有，说明生物是古今气候模型有别的重要标尺。
（411）《中生代气候分析》
今天，地球大气循环为三圈环流，纬度温度大致划分为三大区域，热带(亚热带)区域，温带区域与寒带区域，共划分有二十多个气候类型。赤道至南北纬30度为热带与亚热带气候带，热带气候十分炎热，冷热交替幅度较大的区域称为亚热带。北纬30度至60度为温暖气候带，暖季气候稍微炎热，冷季气候稍微寒冷，是一个年温差比较大的区域。寒带在北纬60度以上区域，冷季气候十分寒冷，暖季气候属温暖型。
通过对生物的初步了解，中生代的气候分布应该与今天气候结构应该完全不同，例如：地质学家依据中生代植物的分布范围，推导出中生代的气候类型为典型的温暖型气候类型，最植接的证据是松柏纲植物广泛分布于低纬度附近及高纬度地区，松柏纲是一种耐旱耐寒植物，松类偏湿环境，柏类偏干环境，这不仅说明中生代气候从温暖型逐渐递减为温凉型，还证明不同纬度上的气候分带并不是象今天一样明显，这无疑为气候带的划分及其变化提供了可靠的条件。
《中生代植物史与古气候》
从生物史的角度来看，分陆生植物，陆生脊椎动物，海生无脊椎动物，湖生生物组合。第一方面，陆生植物，三叠世的早期与晚古生代没有本质区别，在晚古生代高大石松仅存矮小类型，如肋木（孑遗种），它的角质成份非常厚，反应的是低温干旱气候类型。
中三叠世到早白垩世，裸子植物的苏铁、松柏、银杏非常繁盛，晚古生代繁盛的真蕨类仍然处在繁盛状态。蕨类植物属繁殖器官结构比较简单的器官，它只能产生孢子。到侏罗世的晚期，世界上出现了第一例有花植物类，即被子植物类，它发现于中国辽西地区，叫辽宁古果（属水生灌木）。
中生代晚三叠世中国植物的分区，以古天山至古秦岭、古大别山以北，称为北方生物区，以拟丹尼厥与贝尔瑙蕨为主，代表的是温带潮湿的内陆环境。另外，在南半球中高纬度的植物群，仍然以二叠世的舌羊齿植物为代表，代表中高纬度的温凉环境。古天山至古秦岭、古大别山分界线以南为南方植物植物群，有网脉蕨与格子蕨，代表热带、亚热带近海环境。
南半球中高纬度地区同样的中高纬度，为什么北半球发生植物的演化，而南半球的植物不发生演化来分析，北半球中高纬属温带潮湿气候，南半球属温凉干旱气候，这说明南北半球在中生代的大气运动有较大的区别。此时期华北板块在北纬40度至30度之间，属温带潮湿气候，但西伯利亚板块与哈萨克板块与华北板板块相邻，其纬度应属于中高地区，为什么它们的植物群与华北板块相同呢？回答只有一个标准答案：如果南北半球的大气物理环境一样，太阳辐射所形成的蒸发量一样，那么就只有一个条件不一样，那就是地球的黄道面并不在赤道，而是在北半球靠近赤道一边，这种现象持续距今一万年前才发生改变，是形成中生代、南北半球、不同地区之间气候差异的主要原因。
到了侏罗世，植物的分区界线并没有发生改变，植物分区也没有改变。侏罗纪晚期到白垩世早期，只是分界线北移至古阴山山脉，北方区的植物群更替为锥叶蕨、拟刺葵，繁荣于早、中侏罗世，代表的还是温带潮湿的内陆环境。南方区的植物群，早、中侏罗世更替为锥叶蕨、毛羽叶，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨仍然活跃至晚侏罗世。同样代表热带、亚热带相对湿润环境。
植物的不变与植物分区界线的北移，代表着古地理环境的暖化现象在向高纬度地区推进。如果地球气候一直在变暖，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨必须由其它物种代替，，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨仍然活跃至晚侏罗世，证明古气候虽然变暖了，但年温差反而增大了一点，没有这一点，，晚三叠世的网脉蕨与格子蕨就不会坚持到晚侏罗世。气候变化是绝对的，而植物的适合度是相对的、可变的。
《中生代动物结构与古气候》
中生代的动物以脊椎动物的爬行动物为代表，并分化出三类爬行动物，保留爬行动物、恐龙，白垩纪晚期由恐龙分异出来的鸟类与哺乳类，哺乳类有单孔类、有袋类、有胎盘类。中生代动物的分布呈立体形的分布，天上、地面、水下都有动物分布，如果没有气温的改变，动物能呈立体分布吗？
中生代最繁盛的动物是恐龙，恐龙最科学的解释：恐龙是陆生爬行纲中的蜥臀目和鸟臀目的统称。蜥臀目与鸟臀目的最大区别是腰带构造的不同，即长骨与脊椎肋骨的接触关系的不同。蜥臀目的腰带构造复杂，与长骨相连的肋骨已演化成胛骨，象蜥蜴一样。鸟臀目的腰带构造发育不全，长骨与肋骨之间呈简单接触关系，呈四射型，四肢的长骨之间呈分开状，象现在的鸟类。
恐龙开始繁盛于中三叠世，到白垩世达到顶盛状态。从中国恐龙化石的分布状态上看，侏罗纪恐龙的出土量不及白垩世纪的千分之几。是什么因素限制了侏罗纪恐龙的繁盛呢？我们认为有两个因素，一个是造陆运动发育不好，没有形成较广泛水陆交互环境。二是气温较低，不利于恐龙的大量繁荣。
恐龙是热血动物还是冷血动物呢？要回答这个问题必须回答一个问题：中生代的气候与今天一样吗？如果一样，那恐龙就面临着冷季与暖季的更替问题。如果恐龙是热血动物，恐龙就会生长出皮毛来，用皮毛来调节冷暖季的更替。到目前为止，所有恐龙化石发现点都没有毛质的发现，这就证明恐龙不可能是热血动物。另外，大型恐龙能生长成近百吨的个体，显示出恐龙的的生长周期至少在百年以上这是热血动物所不能坚持的生长节律。
如果恐龙是冷血动物，专家们认为冷血动物是要越冬（即冬眠），而大型恐龙是无法冬眠的。其实，不是所有的冷血动物都会“冬眠”，如鳄鱼、巨蜥就不冬眠，熊是热血动物，但熊会冬眠，所以任何事物都不能一概而论，应因事而论。
恐龙是冷血动物，除了卵生特征外，巨大的热血动物需要超过冷血动物食量的几倍，像內蒙古、外蒙古都是恐龙化石成群成堆的的地方，这些地区能养活无数的恐龙吗？显然只有恐龙是冷血动物，内蒙古地区才能出土大量的恐龙化石。
恐龙是冷血动物，它不需要冬眠，如果中生代的气候存在巨大的冷暖交替，恐龙就不会在北纬40度至50度的地区生活并繁荣，就会选择靠近低纬度地区生息。恐龙在中高纬度繁盛，至少说明两个问题，一、由于恐龙巨大的躯体需要消耗的能量多，能量消耗低的区域是它们的首选。二、恐龙繁盛于中高纬度，说明中高纬度的温差不大，这就证明中生代的气候模式与今天完全不一样。
中生代繁盛的海生无脊椎动物有双壳类、菊石类、四射珊瑚、箭石、有孔虫、牙形石、腹足类、腕足类等。三叠世早、中期，海生双壳类繁盛，如克氏哈、假克氏哈（T1-2），菊石的演化力度也在增强，如早三叠世开始的简单齿菊石型缝合线-蛇菊石，到侏罗纪（J）菊石型缝合线越来越复杂-香港菊石，再到白垩纪（K）缝合线趋于简单-日本菊石。从简到复杂再到简单，直至灭绝，菊石出现了类筵式的演化灭绝现象与过程。从进化生物学的角度分析，是典型气候变化的演化结果。
中生代有个明显特征，气候变暖的特征，而腕足动物繁荣于古生代，到中生代却逐渐消退，逐渐被软体动物、双壳动物取代，只有少数的孑遗种退居半深海环境，证明温暖、含杂质较多的生态环境不，不适合腕足动物所匹配的生态环境。
《古气候与中生代构造》
中生代开始出现了造陆现象，指示的是陆地湖相与河相环境，代表的构造标志是淡水生物标本。最具代表性的有两个，一类是侏罗纪晚期（J3）的E-E-L生物群，三尾类蜉蝣、东方叶肢介、狼鳍鱼。二类是早白垩世（K1)的T-P-N生物群，类三角蚌、褶珠蚌、富饰蚌。
淡水生物的出现，首先是淡水生态环境的形成，即陆相、湖相、河相沉积环境的形成，地球表面从海相沉积发展到陆相沉积，是大地构造运动，板块相互碰撞汇聚，最终才形成了陆地的隆起。
陆相沉积首先离不开淡水，淡水来源有水蒸气形成的雨水，有冰川形成的来水，有地下水资源的涌出。中生代没有高山（造陆运动也刚刚开始），等同于没有雪山来水。中生代沉积的砂岩较多，证明海相沉积较为普遍，反过来说也就是陆相沉积还较贫乏。如果陆地环境较丰富，也就证明降水较少，湖泊的形成不是天上降水与来水。湖相沉积只能来自于构造运动形成的断裂带，在中生代又确实发生了大规模的断带事件，地下水的涌出是淡水湖泊形成的主要成因。
为什么中生代缺少降水呢？这与高密度大气圈层的空间大小有关。高密度大气圈层的空间较小，空气无法托起较多的水蒸气分子，水蒸气的下降构成近地表的潮湿环境。而近地表温暖（偏低至偏中的）潮湿型气候非常有利于植物的生长，但这种气候模型非常有利于生物的繁荣与扼杀，哪怕是一点点的环境变化都会引起生物的演化与更替。例如晚古生代发生了两次生物群灭绝事件，如FF灭绝事件与PT灭绝事件。中生代也发生了两次灭绝事件，即T-J灭绝事件，K-E灭绝事件。频繁发生的生物灭绝事件，表明生物灭绝事件与灾变没有任何关系，倒是与生态环境的变化有关系，与宜居环境的最大适合度的容纳环境有关。
上述生物史告诉我们，中生代的气候存在明显由温暖偏低型向温暖偏暧型转变，同时，还存在气温由低纬度向中高纬递的状态。在气温的变化变暖中，又存在由低纬度向中高纬度逐渐扩展现象。中生代气候变化的最大特征是年周期波动幅度较窄向微宽的状态改变，这些改变在南北半球之间存在一定的差异。中生代的气候特征及其气候变化特征是怎么形成的呢？是我们下一步要探讨的问题。
《大气空间与中生代气候模式》
基于中生代生物繁荣的状态，我们否定中生代气候与当今气候模型趋同思想。除此之外，还有哪些证据能证明古今气候有所区别呢？
在地球上，不同纬度的气压与对流层(高质量大气圈层)的空间是不一样的，高纬度地区对流层空间相对较小，气压较大。低纬度地区对流层空间要比高纬度大一倍，两个纬度区的年周期气压梯度及其气温变化不大。由于高纬度与低纬度之间存在较大的空间与气压差，中纬度地区就成了大气空间与气压差相互转换的中心。中纬度地区暖季有暴雨，冷季有小雨、雪，压差波动幅度较大，年周期温差大的气候特征。
低纬度地区对流层的空间很大，气压相对较低较稳定，由于水气蒸发量过大，上升高度高，成了地球气候形成的中心。水蒸气在较低海拔富集时，就会形成狂风暴雨，这是低纬度地区的气候特征。当水蒸气上升到高空时，水蒸气就会顺着对流层的坡度向两极滑动，并在高山与两极形成冰川。当水蒸气上升到中空时，就会顺着地形运动，从而形成非地带式气候。
高纬度地区气压相对较大，气压也相对稳定，但由于获得的太阳能较少，气温较低。以此类推，如果中生代地球距离太阳稍远一点，地球低纬度地区的对流层空间是否要小许多，空气密度与大气压也会随之增长许多。那么，它是否呈现出与今天不一样的气候模型呢？显然有这种因素存在。中生代中高纬度出现生物异常繁盛的状态，今天有吗？没有，说明生物是古今气候模型有别的重要标尺。
#道虎沟生物群发现最早的昆虫抚育行为# 昆虫不仅有母爱，而且昆虫母性关怀的适应行为至少可追溯至中侏罗世。这项发现由中国科学院南京地质古生物研究所（以下简称南京古生物所）研究员黄迪颖团队证明，他们将昆虫育幼行为的直接证据提前了近4000万年。7月13日，相关研究成果https://t.cn/A6a056fs在线发表于英国《皇家学会会刊B辑》（Proceedings of the Royal Society B）。
在生命演化过程中，亲代抚育是一种重要的适应行为，指双亲对卵或后代的保护、照顾和喂养等，在哺乳类、鸟类、爬行类、节肢动物，尤其是社会性昆虫中多次独立演化。携卵行为是亲代抚育的一种形式，通常是单亲在产卵后携带卵或幼体以提供保护的行为，可有效提高孵化率和后代存活率。
然而，携卵行为很难记录在昆虫化石中。南京古生物所研究员黄迪颖告诉《中国科学报》：“目前，仅在早白垩世热河生物群和白垩纪中期的缅甸琥珀中，发现中生代昆虫携卵的直接化石证据。”
在中晚侏罗世道虎沟生物群中，对具有代表类型的卡拉划蝽进行了系统研究后，付衍哲等人在157块卡拉划蝽化石中识别出30块携卵的雌性成体，并利用多种技术分析手段，对卡拉划蝽进行了功能形态学综合分析，揭示了中晚侏罗世划蝽独特的携卵行为。
这里的划蝽是常见的水生半翅目昆虫，广布于世界各地的淡水生态系统中。现生划蝽的卵常通过卵柄附着于水生植物的叶片和茎干、石头、甚至蜗牛壳、乌龟壳以及小龙虾的外骨骼上。道虎沟生物群中卡拉划蝽个体较大，体长约11～15 mm，头部具5团刚毛簇，和特化的前足跗节共同形成类似于滤网状捕食装置，反映了高度特化的捕食行为。
据了解，丰年虫和卡拉划蝽同为道虎沟生物群中的先驱者和代表性生物，它们的首现、辐射、繁盛、衰落和消亡表现出高度的一致性。研究人员通过对700余枚丰年虫卵的形态测量，推测大量的季节性出现的丰年虫卵可能是卡拉划蝽的食物来源。
黄迪颖介绍，卡拉划蝽部分雌性个体的左中足胫节上可见约5～6排紧密排列的、每排约6～7个长度为1.14～1.20 mm的卵，由卵柄附着在胫节上。雌性携卵个体的左中足胫节较其右中足胫节以及雄性个体的中足胫节更粗。
研究人员推测，道虎沟生物群中大量蝾螈所造成的捕食风险和周期性的食物来源使卡拉划蝽面临巨大的生态压力，携卵行为可能反应了卡拉划蝽对栖息地生态环境的适应或对古湖泊生态系统变化的响应。
黄迪颖表示：“卡拉划蝽的携卵行为可在孵化过程中为卵提供物理性保护并有效防止卵的干燥和缺氧，对其演化和繁殖具有重要意义。但此类无私的母性保护行为可能会付出较高的代价，如增加被捕食的风险。”
他还指出，以足携卵的育幼策略尚未发现于其他现生和灭绝的昆虫类群中，但在水生节肢动物中并不少见，其化石记录可追溯至寒武纪早期的澄江生物群中。但以一侧的足携卵的行为则属孤例。该研究凸显了中生代昆虫多样化的、显为人知的育幼策略，有助于理解昆虫育幼行为的演化和适应意义。https://t.cn/A6a056Iv
在生命演化过程中，亲代抚育是一种重要的适应行为，指双亲对卵或后代的保护、照顾和喂养等，在哺乳类、鸟类、爬行类、节肢动物，尤其是社会性昆虫中多次独立演化。携卵行为是亲代抚育的一种形式，通常是单亲在产卵后携带卵或幼体以提供保护的行为，可有效提高孵化率和后代存活率。
然而，携卵行为很难记录在昆虫化石中。南京古生物所研究员黄迪颖告诉《中国科学报》：“目前，仅在早白垩世热河生物群和白垩纪中期的缅甸琥珀中，发现中生代昆虫携卵的直接化石证据。”
在中晚侏罗世道虎沟生物群中，对具有代表类型的卡拉划蝽进行了系统研究后，付衍哲等人在157块卡拉划蝽化石中识别出30块携卵的雌性成体，并利用多种技术分析手段，对卡拉划蝽进行了功能形态学综合分析，揭示了中晚侏罗世划蝽独特的携卵行为。
这里的划蝽是常见的水生半翅目昆虫，广布于世界各地的淡水生态系统中。现生划蝽的卵常通过卵柄附着于水生植物的叶片和茎干、石头、甚至蜗牛壳、乌龟壳以及小龙虾的外骨骼上。道虎沟生物群中卡拉划蝽个体较大，体长约11～15 mm，头部具5团刚毛簇，和特化的前足跗节共同形成类似于滤网状捕食装置，反映了高度特化的捕食行为。
据了解，丰年虫和卡拉划蝽同为道虎沟生物群中的先驱者和代表性生物，它们的首现、辐射、繁盛、衰落和消亡表现出高度的一致性。研究人员通过对700余枚丰年虫卵的形态测量，推测大量的季节性出现的丰年虫卵可能是卡拉划蝽的食物来源。
黄迪颖介绍，卡拉划蝽部分雌性个体的左中足胫节上可见约5～6排紧密排列的、每排约6～7个长度为1.14～1.20 mm的卵，由卵柄附着在胫节上。雌性携卵个体的左中足胫节较其右中足胫节以及雄性个体的中足胫节更粗。
研究人员推测，道虎沟生物群中大量蝾螈所造成的捕食风险和周期性的食物来源使卡拉划蝽面临巨大的生态压力，携卵行为可能反应了卡拉划蝽对栖息地生态环境的适应或对古湖泊生态系统变化的响应。
黄迪颖表示：“卡拉划蝽的携卵行为可在孵化过程中为卵提供物理性保护并有效防止卵的干燥和缺氧，对其演化和繁殖具有重要意义。但此类无私的母性保护行为可能会付出较高的代价，如增加被捕食的风险。”
他还指出，以足携卵的育幼策略尚未发现于其他现生和灭绝的昆虫类群中，但在水生节肢动物中并不少见，其化石记录可追溯至寒武纪早期的澄江生物群中。但以一侧的足携卵的行为则属孤例。该研究凸显了中生代昆虫多样化的、显为人知的育幼策略，有助于理解昆虫育幼行为的演化和适应意义。https://t.cn/A6a056Iv
#古生物[超话]##异域飞羽# 逆浪千秋（下）
现生的18种企鹅（IOC 12.1）分属6个属：王企鹅属Aptenodytes（王、帝）、硬尾企鹅属Pygoscelis（纹颊、白眉、阿德利）、环企鹅属Spheniscus（4种环企鹅）、小企鹅属Eudyptula（单型，可能会拆）、黄眼企鹅属Megadyptes（单型）、冠企鹅属Eudyptes（7种）。分子研究推算冠群企鹅起源于早/中中新世，并揭示了王-硬尾、环-小、黄眼-冠两两成对的近缘关系（未必是三个单系的分支），其中王+硬尾的演化支率先分化（也可能是王企鹅属先分化，硬尾企鹅随后；倘若如此，王企鹅与帝企鹅在某种意义上也算是巨型企鹅的残阳余晖了），黄眼+冠大概率是姊妹群。囊括了化石企鹅的形态学系统树则略有差异，兼之各属内部发生过杂交，现生企鹅的系统树还不是太明确。
冠群企鹅可能起源于澳大利亚-新西兰（分子）或南美（化石）。在现生属中，得益于秘鲁寒流的建立，鱼食性的环企鹅属在中/晚中新世的南美西海岸率先繁盛起来，晚中新世至上新世的刀嘴环企鹅S. urbinai与巨嘴环企鹅S. megaramphus拥有较现生种更大的体型、更发达的盐腺以及夸张的大嘴，巡游于巨鲨与巨鲸的阴影之下。
上新世与更新世是今天企鹅生物地理格局建立的重要时期。一方面，企鹅从南美和新西兰起航，借助洋流进行了环南极的扩散，包括向非洲（多次，最近的一次产生了南非环企鹅S. demersus）和亚南极年轻岛屿的拓殖（冠企鹅属撑起了企鹅近一半的物种多样性）；另一方面，扩张的南极冰盖所导致的地理隔离也促进了企鹅的物种形成，加岛环企鹅S. mendiculus在冰期的加持下一路向北扩散至赤道，并在秘鲁寒流的庇护下延续至今；最为瞩目的是，企鹅在此期间重返祖居之地，成功拓殖了冰封的南极大陆。
今天，帝企鹅与三种硬尾企鹅繁殖于南极，其中又以帝企鹅与阿德利企鹅最为极端。王企鹅属与硬尾企鹅属可能起源并世居南美南部（中新世巴塔哥尼亚的一些化石属传统上被认为与王企鹅属有关，硬尾企鹅属的化石种最早见于晚中新世的智利南部），从中/晚中新世开始与愈加寒冷的南极环流缠斗，这将有利于它们在上新世-更新世幸存并占据更为极端的温度生态位。
作为对气候变化敏感的类群，半数以上的企鹅物种在晚更新世发生过种群波动，其中末次冰盛期后的海洋生产力下降曾导致普遍性的种群骤降。进入全新世后，人类的猎捕造成了一些地方种群或特有种的灭绝（如新西兰的查岛冠企鹅E. warhami以及分类地位存疑的“怀塔哈黄眼企鹅“），对于这一喜寒凉气候的类群而言，全球变暖也不是什么好消息。
企鹅的演化史在各种意义上都堪称传奇。当企鹅基本具备“典型的企鹅外观”时，地球上许多鸟类还难以被归入现生的某个目中（当然也有化石数量与保存状态的影响），一些小辈类群甚至还未出现。新生代初期与企鹅差不多同时繁盛起来的石板鸟、远洋鸟、加斯顿鸟早已作古，步其后尘的三支flightless wing-propelled divers也相继折戟。对于一路劈波斩浪而来的企鹅而言，人类世的海洋又是一段艰险的航路，鸟类在新生代最为传奇的演化故事能否延续，很大程度上取决于人类的行动。
现生的18种企鹅（IOC 12.1）分属6个属：王企鹅属Aptenodytes（王、帝）、硬尾企鹅属Pygoscelis（纹颊、白眉、阿德利）、环企鹅属Spheniscus（4种环企鹅）、小企鹅属Eudyptula（单型，可能会拆）、黄眼企鹅属Megadyptes（单型）、冠企鹅属Eudyptes（7种）。分子研究推算冠群企鹅起源于早/中中新世，并揭示了王-硬尾、环-小、黄眼-冠两两成对的近缘关系（未必是三个单系的分支），其中王+硬尾的演化支率先分化（也可能是王企鹅属先分化，硬尾企鹅随后；倘若如此，王企鹅与帝企鹅在某种意义上也算是巨型企鹅的残阳余晖了），黄眼+冠大概率是姊妹群。囊括了化石企鹅的形态学系统树则略有差异，兼之各属内部发生过杂交，现生企鹅的系统树还不是太明确。
冠群企鹅可能起源于澳大利亚-新西兰（分子）或南美（化石）。在现生属中，得益于秘鲁寒流的建立，鱼食性的环企鹅属在中/晚中新世的南美西海岸率先繁盛起来，晚中新世至上新世的刀嘴环企鹅S. urbinai与巨嘴环企鹅S. megaramphus拥有较现生种更大的体型、更发达的盐腺以及夸张的大嘴，巡游于巨鲨与巨鲸的阴影之下。
上新世与更新世是今天企鹅生物地理格局建立的重要时期。一方面，企鹅从南美和新西兰起航，借助洋流进行了环南极的扩散，包括向非洲（多次，最近的一次产生了南非环企鹅S. demersus）和亚南极年轻岛屿的拓殖（冠企鹅属撑起了企鹅近一半的物种多样性）；另一方面，扩张的南极冰盖所导致的地理隔离也促进了企鹅的物种形成，加岛环企鹅S. mendiculus在冰期的加持下一路向北扩散至赤道，并在秘鲁寒流的庇护下延续至今；最为瞩目的是，企鹅在此期间重返祖居之地，成功拓殖了冰封的南极大陆。
今天，帝企鹅与三种硬尾企鹅繁殖于南极，其中又以帝企鹅与阿德利企鹅最为极端。王企鹅属与硬尾企鹅属可能起源并世居南美南部（中新世巴塔哥尼亚的一些化石属传统上被认为与王企鹅属有关，硬尾企鹅属的化石种最早见于晚中新世的智利南部），从中/晚中新世开始与愈加寒冷的南极环流缠斗，这将有利于它们在上新世-更新世幸存并占据更为极端的温度生态位。
作为对气候变化敏感的类群，半数以上的企鹅物种在晚更新世发生过种群波动，其中末次冰盛期后的海洋生产力下降曾导致普遍性的种群骤降。进入全新世后，人类的猎捕造成了一些地方种群或特有种的灭绝（如新西兰的查岛冠企鹅E. warhami以及分类地位存疑的“怀塔哈黄眼企鹅“），对于这一喜寒凉气候的类群而言，全球变暖也不是什么好消息。
企鹅的演化史在各种意义上都堪称传奇。当企鹅基本具备“典型的企鹅外观”时，地球上许多鸟类还难以被归入现生的某个目中（当然也有化石数量与保存状态的影响），一些小辈类群甚至还未出现。新生代初期与企鹅差不多同时繁盛起来的石板鸟、远洋鸟、加斯顿鸟早已作古，步其后尘的三支flightless wing-propelled divers也相继折戟。对于一路劈波斩浪而来的企鹅而言，人类世的海洋又是一段艰险的航路，鸟类在新生代最为传奇的演化故事能否延续，很大程度上取决于人类的行动。
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