#人造子宫# 【距离人造子宫迈向首次人体试验还有多远？】
当地时间 9 月 19 日，美国食品和药物管理局（FDA，Food and Drug Administration）的顾问们开会讨论了如何将人造子宫的研究从动物转移到人类身上。
这种医疗设备旨在让极度早产的婴儿有更多的时间在类似子宫的环境中发育，而不是直接接触外界。人造子宫已经在数百只羔羊和一些小猪的身上进行了测试，但动物试验无法完全预测这项技术将如何在人类身上发挥作用。
#FDA# 儿科治疗办公室的首席新生儿学家安·马萨罗（An Massaro）在委员会会议上说：“最具挑战性的问题是，有多少未知是可以接受的。”随着这项研究走出实验室，迈向首次人体试验，监管机构将不得不解决这个问题。
人造子宫是一种实验性医疗设备，旨在为极早产儿提供一个类似子宫的环境。在大多数情况下，婴儿会漂浮在一个透明的“生物袋”中，被液体所包裹。
美国#密歇根大学# 的儿科外科医生乔治·麦查理斯卡（George Mychaliska）表示，该技术背后的想法是，早产儿在出生后可以花几周时间在这种设备中继续发育，这样“当他们从设备中转移到真实世界后，便更有能力存活下来，应用传统治疗导致的并发症也更少”。
极早产儿存活的主要限制因素之一是肺部发育。人工子宫中的婴儿不会呼吸空气，他们的肺部会充满实验室制造的羊水，这与他们在子宫中所处的充满羊水的环境相似。医生会在脐带的血管中插入管子，这样婴儿的血液就可以通过人工肺循环吸收氧气。
戳链接查看详情：https://t.cn/A6Od0XZC
当地时间 9 月 19 日，美国食品和药物管理局（FDA，Food and Drug Administration）的顾问们开会讨论了如何将人造子宫的研究从动物转移到人类身上。
这种医疗设备旨在让极度早产的婴儿有更多的时间在类似子宫的环境中发育，而不是直接接触外界。人造子宫已经在数百只羔羊和一些小猪的身上进行了测试，但动物试验无法完全预测这项技术将如何在人类身上发挥作用。
#FDA# 儿科治疗办公室的首席新生儿学家安·马萨罗（An Massaro）在委员会会议上说：“最具挑战性的问题是，有多少未知是可以接受的。”随着这项研究走出实验室，迈向首次人体试验，监管机构将不得不解决这个问题。
人造子宫是一种实验性医疗设备，旨在为极早产儿提供一个类似子宫的环境。在大多数情况下，婴儿会漂浮在一个透明的“生物袋”中，被液体所包裹。
美国#密歇根大学# 的儿科外科医生乔治·麦查理斯卡（George Mychaliska）表示，该技术背后的想法是，早产儿在出生后可以花几周时间在这种设备中继续发育，这样“当他们从设备中转移到真实世界后，便更有能力存活下来，应用传统治疗导致的并发症也更少”。
极早产儿存活的主要限制因素之一是肺部发育。人工子宫中的婴儿不会呼吸空气，他们的肺部会充满实验室制造的羊水，这与他们在子宫中所处的充满羊水的环境相似。医生会在脐带的血管中插入管子，这样婴儿的血液就可以通过人工肺循环吸收氧气。
戳链接查看详情：https://t.cn/A6Od0XZC
【#2023年诺贝尔生理学或医学奖揭晓#，mRNA疫苗技术斩获殊荣！】刚刚，今年首个诺贝尔奖揭晓!
北京时间10月2日17：45，2023年诺贝尔生理学或医学奖授予Katalin Kariko教授和Drew Weissman教授，以表彰两人在核苷碱基修饰方面的发现，这些发现使得针对新冠肺炎的有效mRNA疫苗得以开发。
mRNA分子由四种核苷基组成，分别是adenine(A)、guanine(G)、cytosine(C)和uracil(U)。核苷基修饰就是在这四种核苷基上进行化学官能团的添加或去除，从而改变核苷基的化学性质。
诺贝尔奖新闻稿中写道：
两位诺贝尔奖得主的发现，对于在2020年初开始的疫情期间开发出有效的新冠肺炎mRNA疫苗至关重要。通过他们开创性的发现，根本改变了我们对mRNA与免疫系统互动的理解，两位获奖者在现代对人类健康的最大威胁之一期间，对疫苗开发的空前速度做出了贡献。
凭借在新冠疫苗研发方面的贡献，两位科学家此前已获得了多项大奖，包括2022年美国科学突破奖（Breakthrough Prize）、2021年拉斯克基础医学研究奖（The Lasker Awards）、2023年盖尔德纳奖等。其中，拉斯克奖被视为诺贝尔生理学或医学奖的“风向标”。
另外，两位科学家将平均分享1100万瑞典克朗的奖金（约合715万元人民币）。相较于往年的1000万瑞典克朗，今年的诺贝尔奖奖金增加了100万瑞典克朗（约合65万元人民币）。
包括今年在内，共有225名科学家获得过诺贝尔生理学或医学奖，Katalin Kariko教授是第13位获得该奖的女性科学家。
消除mRNA关键障碍
资料显示，Katalin Kariko是塞格德大学教授和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院兼职教授，曾担任BioNTech RNA Pharmaceuticals副总裁和高级副总裁。
Kariko于1982年从匈牙利著名学府塞格德大学获得博士学位，1985年移居美国，专门从事研究RNA及其化学合成，即在体外合成mRNA，再将其引入细胞内，使其产生新的蛋白质。
Drew Weissman现任宾夕法尼亚州佩雷尔曼医学院罗伯茨家族疫苗研究教授。1997年，他在该大学开办了实验室主要研究开发HIV疫苗。与Kariko合作之后，他开始投入以mRNA作为疫苗的研究。
很久以来，mRNA技术应用的最大障碍是，体外转录的mRNA会被树突状细胞识别为外来物质，进一步引发免疫细胞的激活，以及炎症信号分子的释放。但体内的mRNA可以避免这种情况。
Kariko和Weissman发现，体内的mRNA结构上有一些化学修饰，能够使其避免免疫系统的攻击。
mRNA 包含四种不同碱基，缩写分别为 A、U、G、C。诺贝尔奖获得者发现了核苷碱基修饰后的 mRNA 可以用来阻断炎症反应的激活（信号分子的分泌），并增加 mRNA 传送至细胞时的蛋白质合成。
随后，他们将化学修饰应用到mRNA上，结果出乎意料的好：当mRNA中包含碱基修饰时，能成功躲避免疫系统的攻击，非预期炎症反应也基本消失。
2005年，也就是新冠疫情爆发的十五年前，Kariko和Weissman发表了关于核苷基修饰的RNA是非免疫原性的论文，在业内引发了强烈反响。
在2008年和2010年发布的后续研究中，Kariko和Weissman还发现，相比未修饰的mRNA，碱基修饰后的mRNA可以显著增加蛋白合成。至此，mRNA技术临床应用中的两大关键障碍被消除。
mRNA不止被应用到新冠上
也就在2010年，多家公司开始致力于开发mRNA疫苗技术，研发针对寨卡病毒和中东呼吸综合征冠状病毒的疫苗，后者与SARS-CoV-2（新型冠状病毒）密切相关。
2020年疫情爆发后，开发人员以破纪录的速度开发出了两种编码SARS-CoV-2表面蛋白的碱基修饰mRNA疫苗，并在同年12月获得了批准。
报道显示，这两种疫苗的保护效果约为95%，全球抗疫战争迎来了崭新的局面。
不仅如此，mRNA疫苗开发的灵活性和速度，为将其他传染病的疫苗开发铺平了道路。未来，该技术还可用于递送治疗蛋白和治疗某些类型的癌症。
北京时间10月2日17：45，2023年诺贝尔生理学或医学奖授予Katalin Kariko教授和Drew Weissman教授，以表彰两人在核苷碱基修饰方面的发现，这些发现使得针对新冠肺炎的有效mRNA疫苗得以开发。
mRNA分子由四种核苷基组成，分别是adenine(A)、guanine(G)、cytosine(C)和uracil(U)。核苷基修饰就是在这四种核苷基上进行化学官能团的添加或去除，从而改变核苷基的化学性质。
诺贝尔奖新闻稿中写道：
两位诺贝尔奖得主的发现，对于在2020年初开始的疫情期间开发出有效的新冠肺炎mRNA疫苗至关重要。通过他们开创性的发现，根本改变了我们对mRNA与免疫系统互动的理解，两位获奖者在现代对人类健康的最大威胁之一期间，对疫苗开发的空前速度做出了贡献。
凭借在新冠疫苗研发方面的贡献，两位科学家此前已获得了多项大奖，包括2022年美国科学突破奖（Breakthrough Prize）、2021年拉斯克基础医学研究奖（The Lasker Awards）、2023年盖尔德纳奖等。其中，拉斯克奖被视为诺贝尔生理学或医学奖的“风向标”。
另外，两位科学家将平均分享1100万瑞典克朗的奖金（约合715万元人民币）。相较于往年的1000万瑞典克朗，今年的诺贝尔奖奖金增加了100万瑞典克朗（约合65万元人民币）。
包括今年在内，共有225名科学家获得过诺贝尔生理学或医学奖，Katalin Kariko教授是第13位获得该奖的女性科学家。
消除mRNA关键障碍
资料显示，Katalin Kariko是塞格德大学教授和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院兼职教授，曾担任BioNTech RNA Pharmaceuticals副总裁和高级副总裁。
Kariko于1982年从匈牙利著名学府塞格德大学获得博士学位，1985年移居美国，专门从事研究RNA及其化学合成，即在体外合成mRNA，再将其引入细胞内，使其产生新的蛋白质。
Drew Weissman现任宾夕法尼亚州佩雷尔曼医学院罗伯茨家族疫苗研究教授。1997年，他在该大学开办了实验室主要研究开发HIV疫苗。与Kariko合作之后，他开始投入以mRNA作为疫苗的研究。
很久以来，mRNA技术应用的最大障碍是，体外转录的mRNA会被树突状细胞识别为外来物质，进一步引发免疫细胞的激活，以及炎症信号分子的释放。但体内的mRNA可以避免这种情况。
Kariko和Weissman发现，体内的mRNA结构上有一些化学修饰，能够使其避免免疫系统的攻击。
mRNA 包含四种不同碱基，缩写分别为 A、U、G、C。诺贝尔奖获得者发现了核苷碱基修饰后的 mRNA 可以用来阻断炎症反应的激活（信号分子的分泌），并增加 mRNA 传送至细胞时的蛋白质合成。
随后，他们将化学修饰应用到mRNA上，结果出乎意料的好：当mRNA中包含碱基修饰时，能成功躲避免疫系统的攻击，非预期炎症反应也基本消失。
2005年，也就是新冠疫情爆发的十五年前，Kariko和Weissman发表了关于核苷基修饰的RNA是非免疫原性的论文，在业内引发了强烈反响。
在2008年和2010年发布的后续研究中，Kariko和Weissman还发现，相比未修饰的mRNA，碱基修饰后的mRNA可以显著增加蛋白合成。至此，mRNA技术临床应用中的两大关键障碍被消除。
mRNA不止被应用到新冠上
也就在2010年，多家公司开始致力于开发mRNA疫苗技术，研发针对寨卡病毒和中东呼吸综合征冠状病毒的疫苗，后者与SARS-CoV-2（新型冠状病毒）密切相关。
2020年疫情爆发后，开发人员以破纪录的速度开发出了两种编码SARS-CoV-2表面蛋白的碱基修饰mRNA疫苗，并在同年12月获得了批准。
报道显示，这两种疫苗的保护效果约为95%，全球抗疫战争迎来了崭新的局面。
不仅如此，mRNA疫苗开发的灵活性和速度，为将其他传染病的疫苗开发铺平了道路。未来，该技术还可用于递送治疗蛋白和治疗某些类型的癌症。
围绕嫦娥五号带回的月球样品，科研人员取得多项研究成果。目前，已经完成6批258份、共77.68克月球样品发放，在国内外权威期刊发表论文70余篇。代表性的科学发现主要包括3方面内容：
一是通过对月球样品研究，测定年轻的玄武岩形成时间为20.30亿年，比人类以往认知延长了8亿年，揭示了月球“晚年”演化历史；
二是在月球晚期岩浆活动成因方面，推翻了岩浆源区富含放射性元素提供热源、富含水降低岩石熔点的2个主流假说；
三是发现了第六种月球新矿物“嫦娥石”。
同为月球采样返回任务，嫦娥六号与嫦娥五号有哪些不同：
一是嫦娥六号着陆区为月球背面南极—艾特肯盆地；
二是任务实施过程中引入了鹊桥二号中继星的支持；
三是增加了国际合作内容。”
一是通过对月球样品研究，测定年轻的玄武岩形成时间为20.30亿年，比人类以往认知延长了8亿年，揭示了月球“晚年”演化历史；
二是在月球晚期岩浆活动成因方面，推翻了岩浆源区富含放射性元素提供热源、富含水降低岩石熔点的2个主流假说；
三是发现了第六种月球新矿物“嫦娥石”。
同为月球采样返回任务，嫦娥六号与嫦娥五号有哪些不同：
一是嫦娥六号着陆区为月球背面南极—艾特肯盆地；
二是任务实施过程中引入了鹊桥二号中继星的支持；
三是增加了国际合作内容。”
✋热门推荐