1️⃣2️⃣8️⃣#受益人#
《受益人》
类型:中国现代冒险喜剧电影
主演:柳岩、大鹏
首播:2019-11-08
剧情简介:吴海(大鹏 饰)为了给罹患哮喘的6岁儿子治病,在好友钟振江(张子贤 饰)的怂恿下,刻意结识了一个与他同样身处边缘和底层的网络女主播淼淼(柳岩 饰),决心酝酿一场别有用心的婚姻骗局……
《受益人》
类型:中国现代冒险喜剧电影
主演:柳岩、大鹏
首播:2019-11-08
剧情简介:吴海(大鹏 饰)为了给罹患哮喘的6岁儿子治病,在好友钟振江(张子贤 饰)的怂恿下,刻意结识了一个与他同样身处边缘和底层的网络女主播淼淼(柳岩 饰),决心酝酿一场别有用心的婚姻骗局……
喜欢在别人评论里当啥b,自己也清楚自己是啥b,然后知道自己说了逆天的话以后别人会来自己首页看是机器人还是活人,要是活人再看看是不是刻板印象拉满,这会儿要显得自己扳回一城,在简介上写个“来看你XX”或什么“来查成份啦?XX”之类的东西,给我感觉就像在大街上搞内个行为艺术脱个精光,但没路人搭理,然后举起双手大喊“我是个啥b”,这会儿终于有人看了一眼,你得到了满足,但你又得表现得很生气的说上一句“你怎么敢看你爷爷我的!(你怎么敢来查你爷爷我成份的!)”
转载的医学研究文章
罕见病中心开展多系统萎缩新药的测试计划
近日,瑞鸥公益基金会与国际罕见病研究联盟(简称IRDiRC),联合主办“2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会”。
目前,瑞鸥公益基金会与蔻德罕见病中心联手,
正在开展一项帕金森综合征,多系统萎缩新药pcracker的测试项目。
参加测试的费用
整个测试计划,是完全免费的。
测试计划的详细介绍。见后面。
瑞鸥公益基金会,是国内首家专注于罕见病科学研究与转化医学的创新型公益基金会。
基金会由黄如方先生倡议并联合11位知名科学家和企业家共同发起创立。
基金会的愿景是让罕见病患者人人享有治疗,成为推动罕见病科研和转化医学的创新引擎。
感兴趣的患者,可以与基金会进一步沟通。
基金会的邮箱:
hello@hope4rare .org.cn
end
转载的医学研究文章
多系统萎缩研究的新进展和少数的成功例子
项目的简介
名称
帕金森综合征的新药pcracker
准确地说是,帕金森综合征中的重要类型——多系统萎缩MSA的新药pcracker。
多系统萎缩MSA,目前是全世界的治疗难题。
研究者
包括孟红蕊教授的帕金森研究团队,以及孟红蕊教授的一位身患MSA的朋友。
苏州大学的神经科学研究所的特聘教授,孟红蕊教授。
目前的项目的进展情况
合作者
蔻德罕见病中心(CORD,原罕见病发展中心),中国著名的大型的罕见病中心。
在罕见病中心里面,有一个专门的多系统萎缩MSA的患者群。
现在,罕见病中心正在帮助孟教授团队,寻找合适的MSA患者,参加pcracker的人体试验。
商业价值
如果pcracker能够取得良好的疗效,那么pcracker将会成为全球唯一的,治疗多系统萎缩MSA的孤儿药。
参加测试的费用
整个测试计划,是完全免费的。
项目的详细介绍
神经系统罕见病新药的领域的合作
孟教授的主要学术成就:
深入地研究了帕金森病PD相关基因α–Syn,GBA,DJ和PINK1的分子间相互作用,并且对多巴胺稳态、细胞自噬、线粒体结构功能等分子的调控机制的领域,提出了很多新的观点。
更多个人信息,请访问苏州大学的神经科学研究所的网站。
长期以来,孟教授研究团队致力于PD治疗药物的研究。中国的中草药具有非常悠久的历史,而且是非常博大而精深。研究团队深度地挖掘,中国古代的神经精神方面的配方,经过多次的测试,终于找到了一款比较有效的配方orig。
在这个时候,孟教授的一位好朋友,不幸过早地患上帕金森综合征,准确地说是,帕金森综合征中的重要类型——多系统萎缩MSA。
多系统萎缩MSA和渐冻症ALS一样,都是神经系统罕见病。
MSA目前是全世界的治疗难题,缺乏可以阻止,或者大幅度地延缓疾病发展的良好的治疗方法。MSA患者从发病到死亡的平均生存期,只有9年左右。
为了挽救他的生命,研究团队开始尝试使用orig进行治疗,结果显示有一些效果。后来,研究团队经过反复的测试,简单地修改orig,最终成功地得到奇妙配方pcracker。
这个奇妙配方,能够显著地减小MSA产生的特殊炎症,进一步大幅度地减轻MSA患者的一系列的恶劣症状。
pcracker的奇妙配方,是采用高良姜,红景天,冬凌草为重要的原材料,再加上几种产于高原地区的稀有的中药材,经过精心的制作而成。
end
罕见病中心开展多系统萎缩新药的测试计划
近日,瑞鸥公益基金会与国际罕见病研究联盟(简称IRDiRC),联合主办“2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会”。
目前,瑞鸥公益基金会与蔻德罕见病中心联手,
正在开展一项帕金森综合征,多系统萎缩新药pcracker的测试项目。
参加测试的费用
整个测试计划,是完全免费的。
测试计划的详细介绍。见后面。
瑞鸥公益基金会,是国内首家专注于罕见病科学研究与转化医学的创新型公益基金会。
基金会由黄如方先生倡议并联合11位知名科学家和企业家共同发起创立。
基金会的愿景是让罕见病患者人人享有治疗,成为推动罕见病科研和转化医学的创新引擎。
感兴趣的患者,可以与基金会进一步沟通。
基金会的邮箱:
hello@hope4rare .org.cn
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多系统萎缩研究的新进展和少数的成功例子
项目的简介
名称
帕金森综合征的新药pcracker
准确地说是,帕金森综合征中的重要类型——多系统萎缩MSA的新药pcracker。
多系统萎缩MSA,目前是全世界的治疗难题。
研究者
包括孟红蕊教授的帕金森研究团队,以及孟红蕊教授的一位身患MSA的朋友。
苏州大学的神经科学研究所的特聘教授,孟红蕊教授。
目前的项目的进展情况
合作者
蔻德罕见病中心(CORD,原罕见病发展中心),中国著名的大型的罕见病中心。
在罕见病中心里面,有一个专门的多系统萎缩MSA的患者群。
现在,罕见病中心正在帮助孟教授团队,寻找合适的MSA患者,参加pcracker的人体试验。
商业价值
如果pcracker能够取得良好的疗效,那么pcracker将会成为全球唯一的,治疗多系统萎缩MSA的孤儿药。
参加测试的费用
整个测试计划,是完全免费的。
项目的详细介绍
神经系统罕见病新药的领域的合作
孟教授的主要学术成就:
深入地研究了帕金森病PD相关基因α–Syn,GBA,DJ和PINK1的分子间相互作用,并且对多巴胺稳态、细胞自噬、线粒体结构功能等分子的调控机制的领域,提出了很多新的观点。
更多个人信息,请访问苏州大学的神经科学研究所的网站。
长期以来,孟教授研究团队致力于PD治疗药物的研究。中国的中草药具有非常悠久的历史,而且是非常博大而精深。研究团队深度地挖掘,中国古代的神经精神方面的配方,经过多次的测试,终于找到了一款比较有效的配方orig。
在这个时候,孟教授的一位好朋友,不幸过早地患上帕金森综合征,准确地说是,帕金森综合征中的重要类型——多系统萎缩MSA。
多系统萎缩MSA和渐冻症ALS一样,都是神经系统罕见病。
MSA目前是全世界的治疗难题,缺乏可以阻止,或者大幅度地延缓疾病发展的良好的治疗方法。MSA患者从发病到死亡的平均生存期,只有9年左右。
为了挽救他的生命,研究团队开始尝试使用orig进行治疗,结果显示有一些效果。后来,研究团队经过反复的测试,简单地修改orig,最终成功地得到奇妙配方pcracker。
这个奇妙配方,能够显著地减小MSA产生的特殊炎症,进一步大幅度地减轻MSA患者的一系列的恶劣症状。
pcracker的奇妙配方,是采用高良姜,红景天,冬凌草为重要的原材料,再加上几种产于高原地区的稀有的中药材,经过精心的制作而成。
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