近期，有些研究资料显示，高达近70%美国人对疫苗接种有顾虑。如果以种族做一个分析，黑人不愿接种的百分比最高，白人居中，而亚洲人不愿接种的百分比最低，相对比值大约分别是0.5/1/2。换句话说，大部分亚洲人抢着接种，白人不紧不慢，黑人回答是“且慢”。从地区上看，东西海岸抢着接种，南方则有紧有慢。你如果问什么代表美国？观点各一最能代表美国！而这一点，是相对以汉人和汉文化为主的国人容易误解的。国人常以某一地区的事件和人物来评判美国。而在美国，大家都知道，自己的观点不一定代表别人的观点，所以，办公室里不谈政治，不谈宗教，甚至不谈抗疫.....
然而，科学还是科学。科普mRNA 疫苗将是美国接下来半年内抗疫中的重点之一。所以的科学工作者的结论都是益处大于潜在付作用。
Crotty对mRNA 疫苗的十问十答：
1. 请谈谈您关于新冠病毒人体免疫记忆研究的最新发现
我们对185例病人的抗体、记忆B细胞、CD4+ 和 CD8+ T 细胞的免疫记忆进行了追踪观察，这是史上最全面的关于免疫记忆的研究。结果发现95%的病人在感染后的6-8个月还保持着活跃的免疫记忆，说明人体对这个病毒有良好的免疫记忆。
2. 为什么辉瑞和Moderna公司的疫苗都是针对病毒的棘突蛋白？
新冠病毒表面的棘突蛋白（Spike protein）是由一个单一蛋白质折叠三次所组成的，是被一个mRNA所诱导生成的。当你尝试快速开发疫苗时，最明显的目标是尝试针对病毒表面的蛋白质制造抗体，因为抗体通过与病毒表面结合并基本上覆盖病毒，使其无法进入细胞并繁殖，因此棘突蛋白成为疫苗开发的首选靶点。
起初，关于靶点选择的一个令人担心的问题是，有时抗体并不能完全阻断所有病毒，这时需要T细胞来发挥作用，而T细胞不一定能识别出新冠病毒的棘突蛋白。实际上这也是我们对COVID-19的第一项重大科研，探究受感染的人制造的T细胞是否也能识别出棘突蛋白或仅识别其他蛋白质。我们发现感染者体内也产生了大量针对棘突蛋白的T细胞，那真是支持疫苗效果的好兆头，同时也不必考虑再加入病毒的其他蛋白质靶点了。
3. 如果病毒发生变异，不再产生棘突蛋白，疫苗是否会失效？
是的，所以人们一直在关注新冠病毒的突变到底在哪里。病毒的行为方式是不同的，在变异方面流感确实是一个大问题，因为流感病毒显然能够突变，但是还有许多其他病毒，例如麻疹，至今已有70多年的历史了，而麻疹疫苗从未失效。脊髓灰质炎和乙型肝炎也是一样，到目前为止，似乎95%的人仍然能够产生有效中和该病毒的抗体。这可能是因为人体能制造多种不同的抗体，所以即使病毒产生了一个突变，它也只是逃避了免疫反应的一小部分。
4. 为什么辉瑞和Moderna公司的疫苗都采用了mRNA技术？
RNA是人体内常见的分子，基本上所有生物都以RNA作为细胞内的信息代码。每个细胞内有5000种不同的RNA，每种RNA编码携带不同的信息，告诉细胞做不同的事情、产生不同的蛋白质。
RNA是暂时性的，它们像5000张已张贴的便条一样，它们会在细胞内待上几分钟或几小时，然后被切碎溶解。RNA疫苗是同一回事，它只是一则临时信息。当它进入细胞内，该信息被读取并指示免疫系统产生抗体，然后它就消失了。
从技术上讲，最大的挑战之一是RNA是暂时的，就像很容易被撕碎的便条一样，所以你必须想办法将其导入细胞中而又不被切碎。如果你只是用注射器将RNA注入人体内，它是不会进入细胞的，也不会起到作用。
因此，人们在过去十年中发现个窍门：如果将其置入类似小黄油滴的所谓脂质纳米颗粒中（lipid nanoparticles），便会与细胞融合并释放RNA进入细胞。当免疫系统中的特殊细胞获得RNA，便启动了免疫反应。虽然大多数RNA将进入肌肉细胞，但也会同样起到作用。
进入人体细胞的RNA会被多次读取，从而产生大量的棘突蛋白，然后这些棘突蛋白将在细胞表面表达，从而刺激免疫细胞大量增殖，产生针对性的抗体，并存有对新冠病毒棘突蛋白的记忆。一旦病毒入侵，便会被抗体中和或被产生记忆的T细胞消灭。
疫苗RNA被制备成稳定形式，可以在人体内作用几天的时间（人体细胞成为生产棘突蛋白的临时工厂）。
RNA疫苗不需要添加佐剂（adjuvant）来唤醒免疫系统。
为什么不跳过一步，直接使用棘突蛋白制作疫苗呢？
诚然，利用蛋白质或病毒纳米颗粒制备疫苗是经典方法之一，从20世纪初开始，已有很多疫苗利用了这种途径，如破伤风疫苗和白喉疫苗都非常成功。事实上，目前正在研发的某些COVID-19疫苗也是蛋白疫苗，并且这些疫苗成功的可能性也很大。
但是，蛋白质疫苗的缺点是你必须人工制造蛋白质，任何一种蛋白质的制造过程都有其自身独特的制造难题。FDA会认真审视每一步制造工艺的稳定性。病毒蛋白质往往是一种不常见的蛋白质，它们的制造并非易事，可能需要很长时间和精力来解决生物化学蛋白质合成问题。
RNA疫苗绕过了这个问题，因为即便RNA编码的序列不同，但RNA分子的制造过程是相同的，从制造的角度来看完全一样。这就是为什么这些RNA疫苗如此快速地通过第一，二，三期临床试验并获得FDA批准的原因。这是因为它们的生产速度非常快，且批准速度也非常快。
这是人类历史上第一次在一年内开发出一种疫苗。现在实际上是已有三种疫苗成功地完成了三期临床试验，历史上从未发生过，这些都是非凡的成就，令人鼓舞。
这两款疫苗都具有95%左右的预防效果，对老年人也有出色功效，且能减少严重病例的发生，功效卓越。这是RNA疫苗的巨大胜利，将来肯定会再次成为其他疾病的成功解决方案。
其他疫苗技术可能各有所长，但就开发速度而言，与RNA疫苗是无法比拟的。通常的疫苗研发周期可长达10-20年。更可喜的是在这短短的10个月中，RNA疫苗已经积累了7万剂的安全性和有效性数据。
5. RNA疫苗会改变人体的基因吗？
RNA只是暂时性的信息载体，它只进入细胞质，不会成为身体的一部分，这与DNA不一样。
6. 注射疫苗后会有何反应？
这些疫苗是安全的，但和其他疫苗一样，在注射后一两天之内会感觉不适或发烧，注射部位也可能出现红肿。这是一件很积极的事情，因为你的免疫系统被调动起来，识别那些有威胁的事物，因此而获得免疫力。这些症状其实不应该被称为副作用，而是正常的免疫反应。
7. FDA和CDC为何建议既往感染过新冠病毒者也要接种疫苗？
这是因为我们对COVID-19感染后，保护性免疫能持续多久并不太了解。其实疫苗接种后的保护性免疫能持续多久目前也不太清楚。尽管我们最近的研究发现95%的病人在感染后的6-8个月还保持着活跃的免疫记忆，但这样的免疫状态是否能起到保护作用还不得而知。当进一步研究证实感染后的免疫水平能够起到长久保护作用的话，这样的疫苗接种建议可能会被修改。
8. 疫苗免疫有可能比感染后的免疫持续时间更久吗？
有这种可能，绝对有疫苗可以做到这一点。譬如，乳头瘤病毒疫苗是疫苗的绝佳范例，它在产生保护性免疫和持久免疫方面比自然感染更有效。相反的案例也有发生，流感疫苗确实只会产生很短的免疫力，但感染流感后的免疫则对这种流感病毒产生更久的免疫力。至于RNA疫苗的情况如何尚不清楚。
9. 辉瑞和Moderna的疫苗都是RNA疫苗，为何辉瑞的疫苗需要极低温保存？
对储存条件的要求取决于脂质纳米颗粒制剂的稳定性，制剂工艺的细微差别会造成对储存条件的要求不同。新近开发的另一款疫苗甚至可以在室温保存。
10. 作为RNA疫苗技术的第一款产品，且是在极短的时间内获批，你会建议你的家人或朋友接种吗？
会的，我对此没有担心。尤其在目前疫情如此严峻的情况下（每天死亡超过3000人），我绝对建议他们接种。这些疫苗经过两个独立的大规模临床试验证明有95%的保护性，效果确实。
由于疫苗是用于健康人的药品，所以对其安全性的要求更高。关于对安全性的担心，我要指出两点。
第一，很难见到一款新药在批准时取得了像这两款RNA疫苗这样大规模的安全性资料。已经有70,000人接种了该疫苗，很多人已经被跟踪观察了六个月，取得了大量的安全性数据，远比大多数药品上市时获得的安全性资料多得多。
第二，开发速度如此之快，是得益于成熟的技术平台和企业、政府、非盈利机构等及时和大规模的资金投入，并非走了任何捷径。
通常的药物开发流程是分阶段性的，走一步，看一步，逐渐推进，通常不会投入资金提前启动下一步工作，以免资金被误投到无望上市的产品当中。
但是这两款疫苗有大量的不惧风险的提前投入，很多流程都是提前开始，疫苗一旦被证明有效，大量已经被制成的产品立即可以发送，而不是在这时才开始考虑大规模生产事宜。
这两款疫苗都积累了两个月的安全性资料，这也满足了FDA的常规要求。https://t.cn/A6qaTsDJ
然而，科学还是科学。科普mRNA 疫苗将是美国接下来半年内抗疫中的重点之一。所以的科学工作者的结论都是益处大于潜在付作用。
Crotty对mRNA 疫苗的十问十答：
1. 请谈谈您关于新冠病毒人体免疫记忆研究的最新发现
我们对185例病人的抗体、记忆B细胞、CD4+ 和 CD8+ T 细胞的免疫记忆进行了追踪观察，这是史上最全面的关于免疫记忆的研究。结果发现95%的病人在感染后的6-8个月还保持着活跃的免疫记忆，说明人体对这个病毒有良好的免疫记忆。
2. 为什么辉瑞和Moderna公司的疫苗都是针对病毒的棘突蛋白？
新冠病毒表面的棘突蛋白（Spike protein）是由一个单一蛋白质折叠三次所组成的，是被一个mRNA所诱导生成的。当你尝试快速开发疫苗时，最明显的目标是尝试针对病毒表面的蛋白质制造抗体，因为抗体通过与病毒表面结合并基本上覆盖病毒，使其无法进入细胞并繁殖，因此棘突蛋白成为疫苗开发的首选靶点。
起初，关于靶点选择的一个令人担心的问题是，有时抗体并不能完全阻断所有病毒，这时需要T细胞来发挥作用，而T细胞不一定能识别出新冠病毒的棘突蛋白。实际上这也是我们对COVID-19的第一项重大科研，探究受感染的人制造的T细胞是否也能识别出棘突蛋白或仅识别其他蛋白质。我们发现感染者体内也产生了大量针对棘突蛋白的T细胞，那真是支持疫苗效果的好兆头，同时也不必考虑再加入病毒的其他蛋白质靶点了。
3. 如果病毒发生变异，不再产生棘突蛋白，疫苗是否会失效？
是的，所以人们一直在关注新冠病毒的突变到底在哪里。病毒的行为方式是不同的，在变异方面流感确实是一个大问题，因为流感病毒显然能够突变，但是还有许多其他病毒，例如麻疹，至今已有70多年的历史了，而麻疹疫苗从未失效。脊髓灰质炎和乙型肝炎也是一样，到目前为止，似乎95%的人仍然能够产生有效中和该病毒的抗体。这可能是因为人体能制造多种不同的抗体，所以即使病毒产生了一个突变，它也只是逃避了免疫反应的一小部分。
4. 为什么辉瑞和Moderna公司的疫苗都采用了mRNA技术？
RNA是人体内常见的分子，基本上所有生物都以RNA作为细胞内的信息代码。每个细胞内有5000种不同的RNA，每种RNA编码携带不同的信息，告诉细胞做不同的事情、产生不同的蛋白质。
RNA是暂时性的，它们像5000张已张贴的便条一样，它们会在细胞内待上几分钟或几小时，然后被切碎溶解。RNA疫苗是同一回事，它只是一则临时信息。当它进入细胞内，该信息被读取并指示免疫系统产生抗体，然后它就消失了。
从技术上讲，最大的挑战之一是RNA是暂时的，就像很容易被撕碎的便条一样，所以你必须想办法将其导入细胞中而又不被切碎。如果你只是用注射器将RNA注入人体内，它是不会进入细胞的，也不会起到作用。
因此，人们在过去十年中发现个窍门：如果将其置入类似小黄油滴的所谓脂质纳米颗粒中（lipid nanoparticles），便会与细胞融合并释放RNA进入细胞。当免疫系统中的特殊细胞获得RNA，便启动了免疫反应。虽然大多数RNA将进入肌肉细胞，但也会同样起到作用。
进入人体细胞的RNA会被多次读取，从而产生大量的棘突蛋白，然后这些棘突蛋白将在细胞表面表达，从而刺激免疫细胞大量增殖，产生针对性的抗体，并存有对新冠病毒棘突蛋白的记忆。一旦病毒入侵，便会被抗体中和或被产生记忆的T细胞消灭。
疫苗RNA被制备成稳定形式，可以在人体内作用几天的时间（人体细胞成为生产棘突蛋白的临时工厂）。
RNA疫苗不需要添加佐剂（adjuvant）来唤醒免疫系统。
为什么不跳过一步，直接使用棘突蛋白制作疫苗呢？
诚然，利用蛋白质或病毒纳米颗粒制备疫苗是经典方法之一，从20世纪初开始，已有很多疫苗利用了这种途径，如破伤风疫苗和白喉疫苗都非常成功。事实上，目前正在研发的某些COVID-19疫苗也是蛋白疫苗，并且这些疫苗成功的可能性也很大。
但是，蛋白质疫苗的缺点是你必须人工制造蛋白质，任何一种蛋白质的制造过程都有其自身独特的制造难题。FDA会认真审视每一步制造工艺的稳定性。病毒蛋白质往往是一种不常见的蛋白质，它们的制造并非易事，可能需要很长时间和精力来解决生物化学蛋白质合成问题。
RNA疫苗绕过了这个问题，因为即便RNA编码的序列不同，但RNA分子的制造过程是相同的，从制造的角度来看完全一样。这就是为什么这些RNA疫苗如此快速地通过第一，二，三期临床试验并获得FDA批准的原因。这是因为它们的生产速度非常快，且批准速度也非常快。
这是人类历史上第一次在一年内开发出一种疫苗。现在实际上是已有三种疫苗成功地完成了三期临床试验，历史上从未发生过，这些都是非凡的成就，令人鼓舞。
这两款疫苗都具有95%左右的预防效果，对老年人也有出色功效，且能减少严重病例的发生，功效卓越。这是RNA疫苗的巨大胜利，将来肯定会再次成为其他疾病的成功解决方案。
其他疫苗技术可能各有所长，但就开发速度而言，与RNA疫苗是无法比拟的。通常的疫苗研发周期可长达10-20年。更可喜的是在这短短的10个月中，RNA疫苗已经积累了7万剂的安全性和有效性数据。
5. RNA疫苗会改变人体的基因吗？
RNA只是暂时性的信息载体，它只进入细胞质，不会成为身体的一部分，这与DNA不一样。
6. 注射疫苗后会有何反应？
这些疫苗是安全的，但和其他疫苗一样，在注射后一两天之内会感觉不适或发烧，注射部位也可能出现红肿。这是一件很积极的事情，因为你的免疫系统被调动起来，识别那些有威胁的事物，因此而获得免疫力。这些症状其实不应该被称为副作用，而是正常的免疫反应。
7. FDA和CDC为何建议既往感染过新冠病毒者也要接种疫苗？
这是因为我们对COVID-19感染后，保护性免疫能持续多久并不太了解。其实疫苗接种后的保护性免疫能持续多久目前也不太清楚。尽管我们最近的研究发现95%的病人在感染后的6-8个月还保持着活跃的免疫记忆，但这样的免疫状态是否能起到保护作用还不得而知。当进一步研究证实感染后的免疫水平能够起到长久保护作用的话，这样的疫苗接种建议可能会被修改。
8. 疫苗免疫有可能比感染后的免疫持续时间更久吗？
有这种可能，绝对有疫苗可以做到这一点。譬如，乳头瘤病毒疫苗是疫苗的绝佳范例，它在产生保护性免疫和持久免疫方面比自然感染更有效。相反的案例也有发生，流感疫苗确实只会产生很短的免疫力，但感染流感后的免疫则对这种流感病毒产生更久的免疫力。至于RNA疫苗的情况如何尚不清楚。
9. 辉瑞和Moderna的疫苗都是RNA疫苗，为何辉瑞的疫苗需要极低温保存？
对储存条件的要求取决于脂质纳米颗粒制剂的稳定性，制剂工艺的细微差别会造成对储存条件的要求不同。新近开发的另一款疫苗甚至可以在室温保存。
10. 作为RNA疫苗技术的第一款产品，且是在极短的时间内获批，你会建议你的家人或朋友接种吗？
会的，我对此没有担心。尤其在目前疫情如此严峻的情况下（每天死亡超过3000人），我绝对建议他们接种。这些疫苗经过两个独立的大规模临床试验证明有95%的保护性，效果确实。
由于疫苗是用于健康人的药品，所以对其安全性的要求更高。关于对安全性的担心，我要指出两点。
第一，很难见到一款新药在批准时取得了像这两款RNA疫苗这样大规模的安全性资料。已经有70,000人接种了该疫苗，很多人已经被跟踪观察了六个月，取得了大量的安全性数据，远比大多数药品上市时获得的安全性资料多得多。
第二，开发速度如此之快，是得益于成熟的技术平台和企业、政府、非盈利机构等及时和大规模的资金投入，并非走了任何捷径。
通常的药物开发流程是分阶段性的，走一步，看一步，逐渐推进，通常不会投入资金提前启动下一步工作，以免资金被误投到无望上市的产品当中。
但是这两款疫苗有大量的不惧风险的提前投入，很多流程都是提前开始，疫苗一旦被证明有效，大量已经被制成的产品立即可以发送，而不是在这时才开始考虑大规模生产事宜。
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虽然很晚了 但依然值得记录的快乐✨
仿佛和这片落叶一见如故 决定带走它
每次洗完澡都会觉得自己白白嫩嫩的[偷乐]
为蝶姐和潇潇学姐认真准备了礼物
而且 洗出来的照片质感真的很不错
和阳光合影 是温暖自在的感觉 喜欢！[太阳]
那山大王和爱妃妃互相想念 互相鼓励
单眼皮的眼睛有多大取决于我们想睁多大[doge]
还有今天的好心情[笑哈哈]
即使吹冷风+胃疼+感冒 也无法影响我！
其实还有很多零零碎碎的美好
来不及记录 那就存在心里[心]
努力 快乐 认真 热爱 诚挚 做自己▶️
“请纯粹的坚持下去”晚安[月亮]
我喜欢的图就可以发很多很多遍！！！
再次很大声很大声地喊！
喜欢肖战！喜欢王一博！更喜欢我自己！
祝 未来可期 万事胜意！！！！！！
仿佛和这片落叶一见如故 决定带走它
每次洗完澡都会觉得自己白白嫩嫩的[偷乐]
为蝶姐和潇潇学姐认真准备了礼物
而且 洗出来的照片质感真的很不错
和阳光合影 是温暖自在的感觉 喜欢！[太阳]
那山大王和爱妃妃互相想念 互相鼓励
单眼皮的眼睛有多大取决于我们想睁多大[doge]
还有今天的好心情[笑哈哈]
即使吹冷风+胃疼+感冒 也无法影响我！
其实还有很多零零碎碎的美好
来不及记录 那就存在心里[心]
努力 快乐 认真 热爱 诚挚 做自己▶️
“请纯粹的坚持下去”晚安[月亮]
我喜欢的图就可以发很多很多遍！！！
再次很大声很大声地喊！
喜欢肖战！喜欢王一博！更喜欢我自己！
祝 未来可期 万事胜意！！！！！！
法国恢复宵禁 餐馆难定何时重开
法国于当地时间15日起恢复实施宵禁，以应对新冠疫情。法国总理卡斯泰当天表示，由于疫情仍在持续，因此无法确定餐馆何时重新开放。
根据法国官方的安排，从15日开始民众在白天出行将不再需要出行证明。据中新社报道，但由于15日起恢复宵禁，民众在宵禁时段外出仍需要出行证明。官方表示将加强宵禁时段的检查力度，违反宵禁令出行者或未携带出行证明者都将面临处罚。
由于法国在15日无法达成单日新增确诊病例降至5000例以内的“解封”目标，因此官方对“解封”方案进行大幅调整。法国15日恢复实施宵禁后，宵禁时间将从晚上8时开始，次日清晨6时结束；圣诞节将不会实施宵禁，但12月31日新年前夜仍会实施宵禁。法国曾于10月实施过宵禁，当时规定的宵禁时段为晚9时到次日清晨6时。
法国总理卡斯泰15日表示，如果圣诞新年假期后的疫情状况没有改善，他不能保证餐馆和咖啡馆能够在明年1月20日重新开放。他表示目前无法确定餐馆能何时重新开放。
餐馆和咖啡馆自10月30日法国实施第二次全国“封城”后停业，已持续一个半月的时间。卡斯泰就此表示，相关场所的停业是“令人心痛”的决定，但对控制疫情来说很有必要。他表示欧洲不少国家也作出了相似的决定。
卡斯泰指出，餐馆何时重新开放将取决于“我们所有人”，取决于人们如何安全度过圣诞新年假期。他警告，假期庆祝活动可能有助于加速病毒传播，因而人们必须共同对自己的行为负责。
另外，法国官方决定博物馆、剧场、电影院等文化场所15日不能重新开放，这一开放时间可能推迟至明年1月。卡斯泰表示，他将于明年1月7日与文化部长等一同评估文化场所是否能够重新开放。
根据法国卫生部15日晚发布的疫情资料，法国15日单日新增确诊病例11532例，累计确诊病例接近240万例，为2391447例。法国新冠肺炎死亡病例现为59072例，新增死亡病例790例。
法国于当地时间15日起恢复实施宵禁，以应对新冠疫情。法国总理卡斯泰当天表示，由于疫情仍在持续，因此无法确定餐馆何时重新开放。
根据法国官方的安排，从15日开始民众在白天出行将不再需要出行证明。据中新社报道，但由于15日起恢复宵禁，民众在宵禁时段外出仍需要出行证明。官方表示将加强宵禁时段的检查力度，违反宵禁令出行者或未携带出行证明者都将面临处罚。
由于法国在15日无法达成单日新增确诊病例降至5000例以内的“解封”目标，因此官方对“解封”方案进行大幅调整。法国15日恢复实施宵禁后，宵禁时间将从晚上8时开始，次日清晨6时结束；圣诞节将不会实施宵禁，但12月31日新年前夜仍会实施宵禁。法国曾于10月实施过宵禁，当时规定的宵禁时段为晚9时到次日清晨6时。
法国总理卡斯泰15日表示，如果圣诞新年假期后的疫情状况没有改善，他不能保证餐馆和咖啡馆能够在明年1月20日重新开放。他表示目前无法确定餐馆能何时重新开放。
餐馆和咖啡馆自10月30日法国实施第二次全国“封城”后停业，已持续一个半月的时间。卡斯泰就此表示，相关场所的停业是“令人心痛”的决定，但对控制疫情来说很有必要。他表示欧洲不少国家也作出了相似的决定。
卡斯泰指出，餐馆何时重新开放将取决于“我们所有人”，取决于人们如何安全度过圣诞新年假期。他警告，假期庆祝活动可能有助于加速病毒传播，因而人们必须共同对自己的行为负责。
另外，法国官方决定博物馆、剧场、电影院等文化场所15日不能重新开放，这一开放时间可能推迟至明年1月。卡斯泰表示，他将于明年1月7日与文化部长等一同评估文化场所是否能够重新开放。
根据法国卫生部15日晚发布的疫情资料，法国15日单日新增确诊病例11532例，累计确诊病例接近240万例，为2391447例。法国新冠肺炎死亡病例现为59072例，新增死亡病例790例。
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