看#狗剩快跑# 给俺乐呵到现在半夜，傻啦都，前几天看这名字以为演给年轻人看的，今天发现评分好高，点开发现，原来这帮人演的，怪不得是喜剧，那得看。看，还河南话，还归德府，这不商丘吗，还#应天书院# ，四大书院之一这不商丘吗，清凉寺、永城、剧中说道“这离曹县不远……”肯定商丘喽。剧中老宋家…嗯，俺和宋氏后人之一、同过事还，她提起上世纪中期那十年就……别想别想看剧看剧，哈哈哈，嘿嘿嘿，然后查了下编剧，恁看看恁瞅瞅还真是#商丘# 人嘞。

（照片拍于2021年初商丘古城）

#豫践青春我是主角# 商丘，豫东平原上的一颗明珠，拥有着悠久的历史和灿烂的文化。商丘是商文化的发源地，也是华夏文明的重要组成部分。商丘古城是世界上唯一的一座集八卦城、水中城、城摞城三种特色为一身的大型古城遗址。直至今日，商丘至今仍保存着明朝完整的古城墙，也是河南省唯一一个保存如此大规模，历史悠久的古城墙的地方。

【佳学基因检测】白化病基因检测如何理解？

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白化病是由基因突变引起的吗?

白化病（Albinism）是一组遗传性疾病，其特征是身体各个部位（如皮肤、毛发和眼睛）缺乏正常的色素。这种缺乏色素的状况主要是由于一系列基因突变引起的，可以通过基因检测进行明确。

白化病与多个基因的突变相关，其中最常见的突变发生在TYR（酪氨酸酶）基因、OCA2（细胞色素P450家族2亚族A2）基因和TYRP1（酪氨酸酶相关蛋白1）基因等与色素合成和转运相关的基因上。

TYR基因编码酪氨酸酶，它是合成黑色素的关键酶。TYR基因的突变会导致酪氨酸酶的功能缺陷或完全丧失，进而导致黑色素的合成受阻，引发白化病。

OCA2基因编码一个影响黑色素细胞中酪氨酸酶的转运蛋白。OCA2基因的突变会干扰酪氨酸酶在黑色素细胞中的正常转运，导致黑色素合成受阻，进而引发白化病。

TYRP1基因编码酪氨酸酶相关蛋白1，它在黑色素细胞中与酪氨酸酶相互作用，参与黑色素的合成过程。TYRP1基因突变可能影响酪氨酸酶的功能或与之的相互作用，从而干扰黑色素的合成。

此外，还有其他一些基因突变也与白化病有关，包括SLC45A2（转运蛋白45A2）、SLC24A5（转运蛋白24A5）和HERC2（调控OCA2基因表达的蛋白）等基因。这些突变影响了色素合成和转运的不同步骤，导致白化病的发生。 白化病的严重程度和症状多样，这部分是由于不同基因突变的影响程度和相互作用的差异所致。有些基因突变可能导致完全丧失色素合成，而其他基因突变可能只影响特定的色素合成步骤。 需要注意的是，白化病是一种遗传性疾病，通常是由患者的父母传递给他们的。然而，白化病也可以在没有家族史的情况下发生，这可能是因为突变是在患者的生殖细胞中发生的。

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