2023/24赛季 西甲 第27轮 进球/助攻/间接助攻
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奥萨苏纳 vs 阿拉维斯
1-0丨76′ Ante Budimir（助攻 Rubén García）
间接助攻 Jon Moncayola
❗Samu Omorodion首发出场74′(45+2′抢点中柱)，Carlos Vicente易边′替补登场
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毕尔巴鄂竞技 vs 巴塞罗那
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马略卡 vs 吉罗纳
1-0丨33′ José Copete（助攻 Cyle Larin）
间接助攻 Omar Mascarell
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马德里竞技 vs 皇家贝蒂斯
1-0丨08′ 乌龙 Rui Silva
2-0丨44′ Álvaro Morata
2-1丨62′ William Carvalho（助攻 Johnny Cardoso）
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比利亚雷亚尔 vs 格拉纳达
1-0丨07′ Alexander Sørloth
*二区阵地，直连锋线跨栏，分外线横传，Gerard Moreno中梁，Sørloth补刀
2-0丨19′ Alexander Sørloth（助攻 Dani Parejo）
间接助攻 Bertrand Traoré
*掷界外球转弱侧推进，Parejo后上首触横传
3-0丨32′ Étienne Capoue（助攻 Dani Parejo）
*角球（门将右手）右脚处理，3组双人变5(拥挤前点)+1(包抄后点)
4-0丨47′ Gonçalo Guedes（助攻 Álex Baena）
间接助攻 Alexander Sørloth
*半场阵地，Baena与中锋撞墙首触横传
5-0丨66′ Alexander Sørloth（助攻 Dani Parejo）
*角球（门将右手）右脚处理，3+2(冲顶组)，Sørloth后点强力冲顶
5-1丨90+1′ Theo Corbeanu（助攻 Theo Corbeanu）
间接助攻 Theo Corbeanu
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瓦伦西亚 vs 皇家马德里
1-0丨27′ Hugo Duro（助攻 Fran Pérez）
间接助攻 Dimitri Foulquier
*Foulquier叠瓦下底传中，Duro下意识甩头将Pérez射偏的球顶入
2-0丨30′ Roman Yaremchuk
*皇马后场组织短发受迫回球被断，Yaremchuk过掉GK推空门
2-1丨45+5′ Vinicius Junior（助攻 Rodrygo）
间接助攻 Daniel Carvajal
*半场阵地进三区攻势，Carvajal在内锋位接下底直塞首触横传
2-2丨76′ Vinicius Junior（助攻 Brahim Díaz）
间接助攻 Luka Modric
*半场阵地进三区攻势，“N字传球·abcd”之中锋做球Modric顺边Díaz传中后点
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赫塔菲 vs 拉斯帕尔马斯
1-0丨11′ Jaime Mata（助攻 Diego Rico）
*角球'二次进攻'之窗口期斜传中，后防线弹出未同步(RB刹车)，Mata两触收工
2-0丨14′ Mason Greenwood（助攻 Diego Rico）
*Perrone糟糕的传球被Rico拦截+过顶斜塞，单刀Greenwood过掉GK推空门
2-1丨35′ Sandro Ramírez（助攻 Kirian Rodríguez）
间接助攻 Saúl Coco
*三区掷界外球落半场阵地，Kirian首触转身脚背前给，Sandro内切兜射
3-1丨45′ Nemanja Maksimovic（助攻 Jaime Mata）
间接助攻 Luis Milla
3-2丨50′ Sergi Cardona（助攻 Mika Mármol）
间接助攻 Alberto Moleiro
*角球'二次进攻'之弱侧，Mármol提速'鱼钩跑'首触横传
3-3丨57′ Munir El Haddadi（助攻 Javi Muñoz）
间接助攻 Kirian Rodríguez
*三区前沿掷界外球连续7脚传球+轮转，两段“N字传球·abac+dbce”，弱侧Munir接过顶斜塞两触收工
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巴列卡诺 vs 加的斯 极端天气
1-0丨89′ Florian Lejeune（助攻 Isi Palazón）
*角球（门将左手）左脚处理，后点Lejeune推空门(GK击球未果)
1-1丨90+13′ Javi Hernández（助攻 Víctor Chust）
间接助攻 Jorge Meré
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塞维利亚 vs 皇家社会
1-0丨11′ Youssef En-Nesyri
2-0丨13′ Youssef En-Nesyri（助攻 Isaac Romero）
间接助攻 Youssef En-Nesyri
*后场组织长发，塞维利亚连胜一二点，En-Nesyri小角度劲射
2-1丨50′ 点球 André Silva（造点 André Silva）
间接助攻 Kieran Tierney
3-1丨65′ Sergio Ramos（助攻 Óliver Torres）
*角球'二次进攻'之对侧传中，Ramos抢点头球
3-2丨90+2′ 任直 Brais Méndez（造规 Brais Méndez）
间接助攻 Beñat Turrientes
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塞尔塔 vs 阿尔梅里亚
1-0丨73′ Óscar Mingueza（助攻 Manu Sánchez）
间接助攻 Luca de la Torre
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奥萨苏纳 vs 阿拉维斯
1-0丨76′ Ante Budimir（助攻 Rubén García）
间接助攻 Jon Moncayola
❗Samu Omorodion首发出场74′(45+2′抢点中柱)，Carlos Vicente易边′替补登场
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毕尔巴鄂竞技 vs 巴塞罗那
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马略卡 vs 吉罗纳
1-0丨33′ José Copete（助攻 Cyle Larin）
间接助攻 Omar Mascarell
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马德里竞技 vs 皇家贝蒂斯
1-0丨08′ 乌龙 Rui Silva
2-0丨44′ Álvaro Morata
2-1丨62′ William Carvalho（助攻 Johnny Cardoso）
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比利亚雷亚尔 vs 格拉纳达
1-0丨07′ Alexander Sørloth
*二区阵地，直连锋线跨栏，分外线横传，Gerard Moreno中梁，Sørloth补刀
2-0丨19′ Alexander Sørloth（助攻 Dani Parejo）
间接助攻 Bertrand Traoré
*掷界外球转弱侧推进，Parejo后上首触横传
3-0丨32′ Étienne Capoue（助攻 Dani Parejo）
*角球（门将右手）右脚处理，3组双人变5(拥挤前点)+1(包抄后点)
4-0丨47′ Gonçalo Guedes（助攻 Álex Baena）
间接助攻 Alexander Sørloth
*半场阵地，Baena与中锋撞墙首触横传
5-0丨66′ Alexander Sørloth（助攻 Dani Parejo）
*角球（门将右手）右脚处理，3+2(冲顶组)，Sørloth后点强力冲顶
5-1丨90+1′ Theo Corbeanu（助攻 Theo Corbeanu）
间接助攻 Theo Corbeanu
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瓦伦西亚 vs 皇家马德里
1-0丨27′ Hugo Duro（助攻 Fran Pérez）
间接助攻 Dimitri Foulquier
*Foulquier叠瓦下底传中，Duro下意识甩头将Pérez射偏的球顶入
2-0丨30′ Roman Yaremchuk
*皇马后场组织短发受迫回球被断，Yaremchuk过掉GK推空门
2-1丨45+5′ Vinicius Junior（助攻 Rodrygo）
间接助攻 Daniel Carvajal
*半场阵地进三区攻势，Carvajal在内锋位接下底直塞首触横传
2-2丨76′ Vinicius Junior（助攻 Brahim Díaz）
间接助攻 Luka Modric
*半场阵地进三区攻势，“N字传球·abcd”之中锋做球Modric顺边Díaz传中后点
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赫塔菲 vs 拉斯帕尔马斯
1-0丨11′ Jaime Mata（助攻 Diego Rico）
*角球'二次进攻'之窗口期斜传中，后防线弹出未同步(RB刹车)，Mata两触收工
2-0丨14′ Mason Greenwood（助攻 Diego Rico）
*Perrone糟糕的传球被Rico拦截+过顶斜塞，单刀Greenwood过掉GK推空门
2-1丨35′ Sandro Ramírez（助攻 Kirian Rodríguez）
间接助攻 Saúl Coco
*三区掷界外球落半场阵地，Kirian首触转身脚背前给，Sandro内切兜射
3-1丨45′ Nemanja Maksimovic（助攻 Jaime Mata）
间接助攻 Luis Milla
3-2丨50′ Sergi Cardona（助攻 Mika Mármol）
间接助攻 Alberto Moleiro
*角球'二次进攻'之弱侧，Mármol提速'鱼钩跑'首触横传
3-3丨57′ Munir El Haddadi（助攻 Javi Muñoz）
间接助攻 Kirian Rodríguez
*三区前沿掷界外球连续7脚传球+轮转，两段“N字传球·abac+dbce”，弱侧Munir接过顶斜塞两触收工
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巴列卡诺 vs 加的斯 极端天气
1-0丨89′ Florian Lejeune（助攻 Isi Palazón）
*角球（门将左手）左脚处理，后点Lejeune推空门(GK击球未果)
1-1丨90+13′ Javi Hernández（助攻 Víctor Chust）
间接助攻 Jorge Meré
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塞维利亚 vs 皇家社会
1-0丨11′ Youssef En-Nesyri
2-0丨13′ Youssef En-Nesyri（助攻 Isaac Romero）
间接助攻 Youssef En-Nesyri
*后场组织长发，塞维利亚连胜一二点，En-Nesyri小角度劲射
2-1丨50′ 点球 André Silva（造点 André Silva）
间接助攻 Kieran Tierney
3-1丨65′ Sergio Ramos（助攻 Óliver Torres）
*角球'二次进攻'之对侧传中，Ramos抢点头球
3-2丨90+2′ 任直 Brais Méndez（造规 Brais Méndez）
间接助攻 Beñat Turrientes
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塞尔塔 vs 阿尔梅里亚
1-0丨73′ Óscar Mingueza（助攻 Manu Sánchez）
间接助攻 Luca de la Torre
登革病毒 NS1 抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
登革病毒 NS1 抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
登革病毒 NS1 抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
作者：深圳市恒昊生物科技有限公司
Cal:_17318069187
【产品名称】
通用名称：登革病毒 NS1 抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Diagnostic Kit for Dengue Virus NS1 Antigen (ELISA)
【包装规格】
48 人份 / 盒，96 人份 / 盒。
【预期用途】
本试剂盒用于定性检测人血清或血浆样品中的登革病毒 NS1 抗原。
登革病毒 (Dengue virus , DENV) 属黄病毒科黄病毒属，为单股正链 RNA 病毒，血清学上分为1~4 型，是一种虫媒病毒，主要分布在热带和亚热带，伊蚊被认为是最有效的媒介。感染 DENV后可发生登革热 (Dengue fever, DF)、登革出血热 (Dengue hemorrhagic fever, DHF) 或登革休克综合征(Dengue shock syndrome, DSS)，临床表现为毛细血管渗漏、血小板减少、凝血异常、出血、肝损伤以及休克等。DENV NS1 抗原主要存在于患者急性期血清中，本试剂盒用于定性检测人血清或血浆样品中的 DENV NS1 抗原，适合于临床急性期登革病毒感染的辅助诊断，不作为临床诊
断的唯一依据。
【检验原理】
本试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫吸附实验原理。微孔条上预包被的 DENV 抗体，可与样品中的
DENV NS1 抗原结合，再加入酶标试剂进行第二次温育，当样品中存在 DENV NS1 抗原时将形
成“包被抗体 - 抗原 - 酶标抗体”复合物。加入显色剂，复合物上连接的 HRP 催化显色剂反应，
生成蓝色产物，终止反应后，变为黄色，若样品中无 DENV NS1 抗原时不显色。
【主要组成成份】
组成成份 48T 96T 组成成份 48T 96T
1. 酶标板 4×12 孔 8×12 或 12×8 孔 7. 显色剂 A 液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶
2. 阳性对照 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 8. 显色剂 B 液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶
3. 阴性对照 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 9. 终止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶
4. 样品稀释液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 10. 自封袋 1 个 1 个
5. 酶标试剂 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 11. 封板膜 2 张 2 张
6. 浓缩洗涤液 20× 30ml×1 瓶 50ml×1 瓶
各组份主要组成：酶标板：包被有 DENV 抗体（1~4 型）；酶标试剂：含辣根过氧化物酶标记的DENV 抗体；样品稀释液：含蛋白的缓冲液；阳性对照：含 DENV 阳性对照原料；阴性对照：含蛋白的缓冲液；浓缩洗涤液：含不低于 2.5% 的表面活性剂；显色剂 A 液：含不低于 0.3g/L 的过氧化物；显色剂 B 液：含不低于 0.2g/L 的 TMB；终止液：含浓度不高于 2mol/L 的硫酸。
注：封板膜不能重复使用，不同批次酶标板、酶标试剂、样品稀释液和阴阳性对照不可混用，不
能与其它厂家试剂混用。
【储存条件及有效期】
试剂盒于 2~8℃保存，有效期为 12 个月。
使用前请将试剂盒平衡至室温（约 30 分钟）。未用完的微孔板条须与干燥剂一起用自封袋密封
2~8℃保存。实验前将液体试剂轻轻振荡混匀，使用后立即密闭放回 2~8℃保存。
【适用仪器】
加样器、温箱、洗板机、含波长 450nm 的酶标仪。
【样本要求】
1. 本试剂使用人血清或血浆样品，含有 EDTA、柠檬酸钠或肝素等抗凝剂的样品均可用于本试剂
检测。
2. 常见的干扰因素如溶血（血红蛋白含量不高于 400mg/L）、高血脂（甘油三脂含量不高于 170
mmol/L）、黄疸（胆红素含量不高于 1.71mmol/L）均不会使试剂出现假阳性。不能检测含悬浮
纤维蛋白或聚集物的样品。
3. 样品中应无微生物，无菌分离的样品可在 2~8℃储存 1 周，长期储存应低温冻存，避免反复冻融。
4. 使用前请将样品室温平衡 30 分钟以上，冷冻样品实验前需混匀。
【检验方法】
1. 配液：将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水 20 倍稀释。
2. 编号：将样品对应微孔板按序编号，每板应设阴性对照 3 孔，阳性对照 2 孔和空白对照 1 孔（用
双波长检测，可不设空白对照孔）。
3. 加稀释液：每孔加入样品稀释液 50µl，空白孔除外。
4. 加样：分别在相应孔中加入待测样品或阴、阳性对照各 50µl，轻轻振荡混匀。
登革病毒 NS1 抗原
检测试剂盒（酶联免疫法）
说明书
5. 温育：用封板膜封板后，置 37℃温育 60 分钟。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外，轻轻振荡混匀。
7. 温育：用封板膜封板后，置 37℃温育 30 分钟。
8. 洗板：小心揭掉封板膜，用洗板机洗涤 5 遍，最后一次尽量扣干。
9. 显色：每孔加入显色剂 A、B 液各 50µl，轻轻振荡混匀，37℃避光显色 15 分钟。
10.测定：每孔加终止液50µl，轻轻振荡混匀，10分钟内测定结果。设定酶标仪波长于450nm处(建
议用双波长 450nm/600~650nm 检测 )，用空白孔调零点后测定各孔 A 值。
【参考范围】
临界值（CUTOFF）计算：临界值 =0.10+ 阴性对照孔 A 值均值 NC（阴性对照孔低于 0.05 者以 0.05
计算）。
【检测结果的解释】
1. 阴性对照的正常范围：阴性对照孔 A 值 ≤ 0.1（若有一孔阴性对照 A 值大于 0.1 应舍弃，若两
孔或两孔以上阴性对照 A 值大于 0.1，应重复实验）。
2. 阳性对照的正常范围：阳性对照孔 A 值 ≥ 0.8。
3. 阳性判定：样品 A 值 ≥ 临界值（CUTOFF）者为阳性。
4. 阴性判定：样品 A 值 < 临界值（CUTOFF）者为阴性。
【检验方法的局限性】
1. 由于 ELISA 反应原理的限制，本试剂检测结果阴性并不排除 DENV 感染的可能。本试剂检测
的阴阳性结果必须结合临床信息进行分析，不能作为临床诊断的唯一依据。
2. 本试剂仅用于人血清或血浆样品的检测，不能用于唾液、尿液或其它体液的检测。
3. 本试剂不能作为定量试剂使用。
4. 本试剂检测结果不能区分 DENV 不同亚型的感染。
【产品性能指标】
1. 用企业参考品检定时符合标准：阳性参考品 P1~P4 符合率为 4/4；阴性参考品 N1~N10 符合率
为 10/10；检测限参考品 S1~S5，其中 S1~S3 为阳性，S5 为阴性；变异系数 CV 不高于 15%。
2. 本试剂实验室检测临床确诊登革病毒感染者且有核酸背景或病毒培养阳性之一的 55 份登革病
毒感染者样品灵敏度为 96.36%。检测 940 份健康人样品特异性为 98.83%。
3. 临床考核 1365 份样品中灵敏度 100.00%，特异性 98.79%，考核试剂相对于金标准方法对血
清样品检测的准确度为 99.05%，Kappa 值 0.97，一致性强度最强。
4. 新布尼亚病毒、乙脑病毒、恙虫、流行性出血热、流感、HIV、HBsAg 阳性样品与本试剂均无
交叉反应，类风湿因子阳性样品对本试剂检测无影响。
【注意事项】
1．本品仅用于体外诊断，操作应按说明书严格进行。
2．避免在有挥发性物质及次氯酸类消毒剂（如 84 消毒液）的环境下操作。
3．使用前请将试剂平衡至室温（平衡 30 分钟），实验前将试剂轻轻振荡混匀，使用后立即放回
2~8℃。未用完的微孔板条与干燥剂一起用自封袋密封 2~8℃保存。过期试剂请勿使用。
4．加液时必须用加样器，并经常校对加样器的准确性。加入不同样品或不同试剂组份时，应更换
加样器吸头和加样槽，以防出现交叉污染。
5．洗涤时各孔均需加满洗液，防止孔内有游离酶不能洗净。使用洗板机应设定 30~60 秒浸泡时间。
在洗板结束后，必须立即进行下一步，不可使酶标板干燥。避免长时间的中断实验步骤，以确保
每孔实验条件的均一。
6．结果判定必须以酶标仪读数为准。读取结果时，应擦干酶标板底部，且孔内不能有气泡。不要
触碰孔底部的外壁，指印或划痕都可能影响板孔的读值。
7．所用样品、废液和废弃物都应按传染物处理。终止液为硫酸，使用时必须注意安全。
8．显色时必须先加显色剂 A 液后加显色剂 B 液，以免显色过低。
9．加酶标试剂前不洗板，且加酶标试剂时防止孔间交叉污染。
登革病毒 NS1 抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
登革病毒 NS1 抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
作者：深圳市恒昊生物科技有限公司
Cal:_17318069187
【产品名称】
通用名称：登革病毒 NS1 抗原检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Diagnostic Kit for Dengue Virus NS1 Antigen (ELISA)
【包装规格】
48 人份 / 盒，96 人份 / 盒。
【预期用途】
本试剂盒用于定性检测人血清或血浆样品中的登革病毒 NS1 抗原。
登革病毒 (Dengue virus , DENV) 属黄病毒科黄病毒属，为单股正链 RNA 病毒，血清学上分为1~4 型，是一种虫媒病毒，主要分布在热带和亚热带，伊蚊被认为是最有效的媒介。感染 DENV后可发生登革热 (Dengue fever, DF)、登革出血热 (Dengue hemorrhagic fever, DHF) 或登革休克综合征(Dengue shock syndrome, DSS)，临床表现为毛细血管渗漏、血小板减少、凝血异常、出血、肝损伤以及休克等。DENV NS1 抗原主要存在于患者急性期血清中，本试剂盒用于定性检测人血清或血浆样品中的 DENV NS1 抗原，适合于临床急性期登革病毒感染的辅助诊断，不作为临床诊
断的唯一依据。
【检验原理】
本试剂盒应用双抗体夹心酶联免疫吸附实验原理。微孔条上预包被的 DENV 抗体，可与样品中的
DENV NS1 抗原结合，再加入酶标试剂进行第二次温育，当样品中存在 DENV NS1 抗原时将形
成“包被抗体 - 抗原 - 酶标抗体”复合物。加入显色剂，复合物上连接的 HRP 催化显色剂反应，
生成蓝色产物，终止反应后，变为黄色，若样品中无 DENV NS1 抗原时不显色。
【主要组成成份】
组成成份 48T 96T 组成成份 48T 96T
1. 酶标板 4×12 孔 8×12 或 12×8 孔 7. 显色剂 A 液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶
2. 阳性对照 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 8. 显色剂 B 液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶
3. 阴性对照 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 9. 终止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶
4. 样品稀释液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 10. 自封袋 1 个 1 个
5. 酶标试剂 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 11. 封板膜 2 张 2 张
6. 浓缩洗涤液 20× 30ml×1 瓶 50ml×1 瓶
各组份主要组成：酶标板：包被有 DENV 抗体（1~4 型）；酶标试剂：含辣根过氧化物酶标记的DENV 抗体；样品稀释液：含蛋白的缓冲液；阳性对照：含 DENV 阳性对照原料；阴性对照：含蛋白的缓冲液；浓缩洗涤液：含不低于 2.5% 的表面活性剂；显色剂 A 液：含不低于 0.3g/L 的过氧化物；显色剂 B 液：含不低于 0.2g/L 的 TMB；终止液：含浓度不高于 2mol/L 的硫酸。
注：封板膜不能重复使用，不同批次酶标板、酶标试剂、样品稀释液和阴阳性对照不可混用，不
能与其它厂家试剂混用。
【储存条件及有效期】
试剂盒于 2~8℃保存，有效期为 12 个月。
使用前请将试剂盒平衡至室温（约 30 分钟）。未用完的微孔板条须与干燥剂一起用自封袋密封
2~8℃保存。实验前将液体试剂轻轻振荡混匀，使用后立即密闭放回 2~8℃保存。
【适用仪器】
加样器、温箱、洗板机、含波长 450nm 的酶标仪。
【样本要求】
1. 本试剂使用人血清或血浆样品，含有 EDTA、柠檬酸钠或肝素等抗凝剂的样品均可用于本试剂
检测。
2. 常见的干扰因素如溶血（血红蛋白含量不高于 400mg/L）、高血脂（甘油三脂含量不高于 170
mmol/L）、黄疸（胆红素含量不高于 1.71mmol/L）均不会使试剂出现假阳性。不能检测含悬浮
纤维蛋白或聚集物的样品。
3. 样品中应无微生物，无菌分离的样品可在 2~8℃储存 1 周，长期储存应低温冻存，避免反复冻融。
4. 使用前请将样品室温平衡 30 分钟以上，冷冻样品实验前需混匀。
【检验方法】
1. 配液：将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水 20 倍稀释。
2. 编号：将样品对应微孔板按序编号，每板应设阴性对照 3 孔，阳性对照 2 孔和空白对照 1 孔（用
双波长检测，可不设空白对照孔）。
3. 加稀释液：每孔加入样品稀释液 50µl，空白孔除外。
4. 加样：分别在相应孔中加入待测样品或阴、阳性对照各 50µl，轻轻振荡混匀。
登革病毒 NS1 抗原
检测试剂盒（酶联免疫法）
说明书
5. 温育：用封板膜封板后，置 37℃温育 60 分钟。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外，轻轻振荡混匀。
7. 温育：用封板膜封板后，置 37℃温育 30 分钟。
8. 洗板：小心揭掉封板膜，用洗板机洗涤 5 遍，最后一次尽量扣干。
9. 显色：每孔加入显色剂 A、B 液各 50µl，轻轻振荡混匀，37℃避光显色 15 分钟。
10.测定：每孔加终止液50µl，轻轻振荡混匀，10分钟内测定结果。设定酶标仪波长于450nm处(建
议用双波长 450nm/600~650nm 检测 )，用空白孔调零点后测定各孔 A 值。
【参考范围】
临界值（CUTOFF）计算：临界值 =0.10+ 阴性对照孔 A 值均值 NC（阴性对照孔低于 0.05 者以 0.05
计算）。
【检测结果的解释】
1. 阴性对照的正常范围：阴性对照孔 A 值 ≤ 0.1（若有一孔阴性对照 A 值大于 0.1 应舍弃，若两
孔或两孔以上阴性对照 A 值大于 0.1，应重复实验）。
2. 阳性对照的正常范围：阳性对照孔 A 值 ≥ 0.8。
3. 阳性判定：样品 A 值 ≥ 临界值（CUTOFF）者为阳性。
4. 阴性判定：样品 A 值 < 临界值（CUTOFF）者为阴性。
【检验方法的局限性】
1. 由于 ELISA 反应原理的限制，本试剂检测结果阴性并不排除 DENV 感染的可能。本试剂检测
的阴阳性结果必须结合临床信息进行分析，不能作为临床诊断的唯一依据。
2. 本试剂仅用于人血清或血浆样品的检测，不能用于唾液、尿液或其它体液的检测。
3. 本试剂不能作为定量试剂使用。
4. 本试剂检测结果不能区分 DENV 不同亚型的感染。
【产品性能指标】
1. 用企业参考品检定时符合标准：阳性参考品 P1~P4 符合率为 4/4；阴性参考品 N1~N10 符合率
为 10/10；检测限参考品 S1~S5，其中 S1~S3 为阳性，S5 为阴性；变异系数 CV 不高于 15%。
2. 本试剂实验室检测临床确诊登革病毒感染者且有核酸背景或病毒培养阳性之一的 55 份登革病
毒感染者样品灵敏度为 96.36%。检测 940 份健康人样品特异性为 98.83%。
3. 临床考核 1365 份样品中灵敏度 100.00%，特异性 98.79%，考核试剂相对于金标准方法对血
清样品检测的准确度为 99.05%，Kappa 值 0.97，一致性强度最强。
4. 新布尼亚病毒、乙脑病毒、恙虫、流行性出血热、流感、HIV、HBsAg 阳性样品与本试剂均无
交叉反应，类风湿因子阳性样品对本试剂检测无影响。
【注意事项】
1．本品仅用于体外诊断，操作应按说明书严格进行。
2．避免在有挥发性物质及次氯酸类消毒剂（如 84 消毒液）的环境下操作。
3．使用前请将试剂平衡至室温（平衡 30 分钟），实验前将试剂轻轻振荡混匀，使用后立即放回
2~8℃。未用完的微孔板条与干燥剂一起用自封袋密封 2~8℃保存。过期试剂请勿使用。
4．加液时必须用加样器，并经常校对加样器的准确性。加入不同样品或不同试剂组份时，应更换
加样器吸头和加样槽，以防出现交叉污染。
5．洗涤时各孔均需加满洗液，防止孔内有游离酶不能洗净。使用洗板机应设定 30~60 秒浸泡时间。
在洗板结束后，必须立即进行下一步，不可使酶标板干燥。避免长时间的中断实验步骤，以确保
每孔实验条件的均一。
6．结果判定必须以酶标仪读数为准。读取结果时，应擦干酶标板底部，且孔内不能有气泡。不要
触碰孔底部的外壁，指印或划痕都可能影响板孔的读值。
7．所用样品、废液和废弃物都应按传染物处理。终止液为硫酸，使用时必须注意安全。
8．显色时必须先加显色剂 A 液后加显色剂 B 液，以免显色过低。
9．加酶标试剂前不洗板，且加酶标试剂时防止孔间交叉污染。
周二策略：震荡延续分化加大，但AI核心依旧不改，现在谨防AI分化后弱转强还是继续转弱节奏，稍微有点忧虑指数被中字头扛起产生的短期风格转化！
今天新开标的了，以手中持仓为主，但奈何新概念又来了，AI+3D建模，发酵很大，不知道今天是预期一致低开高走，还是直接高走抢不到，是否会再度未AI蓄力加持，且看明天走势反馈，我认为有新的催化就是好的！
1、今天新标：AI+3D建模：属于超短顶板接力，胆小的勿入，轻仓参与过过瘾即可！
风语筑603466：空间计算+3D建模+交互设计虚拟体验+文生文，文生图，文生视频+3D转换，可以说是正宗技术流，只是昨天尾盘抢筹厉害，今天估计不好买，如果高开幅度在8-10%属于强势，有仓位的可以去助攻套利，如果开盘在2%以下就放弃了，说明低于预期，作为打板票，宁可强买也不低吸！（超短）
备选:网达软件603189：基本面太烂，市值太小，但也有概念，也很正宗，和风语筑差不多，就看敢不敢去了！
2、持仓策略：主要以小波段策略为主
1、中兴通讯：这个服务器没有发酵完毕，依旧趋势中，震荡分化中，如果再度回踩5均线也不要担心，可以加仓拉起后做T，没仓位的守仓即可，最快明天下午，最迟后天早上转强！
2、光弘科技或欧菲光：AI手机链+P70加量订单，拿住科技，等加速中大阳出现后看强度反馈决定去留，图形上就是双龙戏珠造型。
3、通富微电：作为封测强度第一，AMD的核心辅助，明天高开溢价是一定的，就看冲高后如何走，盘中我会通知决定去留，爆发太快了预期兑现太猛！
4、虹软科技：持有就完了，正宗的全供应商AI手机概念！
今天新开标的了，以手中持仓为主，但奈何新概念又来了，AI+3D建模，发酵很大，不知道今天是预期一致低开高走，还是直接高走抢不到，是否会再度未AI蓄力加持，且看明天走势反馈，我认为有新的催化就是好的！
1、今天新标：AI+3D建模：属于超短顶板接力，胆小的勿入，轻仓参与过过瘾即可！
风语筑603466：空间计算+3D建模+交互设计虚拟体验+文生文，文生图，文生视频+3D转换，可以说是正宗技术流，只是昨天尾盘抢筹厉害，今天估计不好买，如果高开幅度在8-10%属于强势，有仓位的可以去助攻套利，如果开盘在2%以下就放弃了，说明低于预期，作为打板票，宁可强买也不低吸！（超短）
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2、光弘科技或欧菲光：AI手机链+P70加量订单，拿住科技，等加速中大阳出现后看强度反馈决定去留，图形上就是双龙戏珠造型。
3、通富微电：作为封测强度第一，AMD的核心辅助，明天高开溢价是一定的，就看冲高后如何走，盘中我会通知决定去留，爆发太快了预期兑现太猛！
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