无论发生什么变异，都不会产生新的基因，但会导致基因数量和顺序的变化。基因突变是分子水

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严格来说，基因突变是一个专业术语，基因变异俗称基因引起的变异。

如果一定要说区别的话，基因突变是从分子角度讨论的。dna基因结构变化的主体是分子中碱基对的替代、添加和缺失。基因变异是指基因突变引起的人类性状变异，主体是人类性状。

其中，遗传物质发生变化的称为遗传变异，遗传物质发生变化的称为遗传变异(如环境影响)。

基因重组

是在自然状态下，有核生物在进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。与基因突变不同的是，基因重组并没有产生新的基因，只是原有基因的交叉互换或重新组合。特别是在第一次减数分裂的早期和后期。同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉基因重组发生在减一初期。

染色体变异

包括在细胞分裂期间发生的染色体结构和数量变异。无论发生什么变异，都不会产生新的基因，但会导致基因数量和顺序的变化。相对于基因突变和基因重组而言，染色体变异在光学显微镜下是可以看到的，而基因突变和基因重组在光学显微镜下是不能观察到的。

基因突变

一般是在结构上发生了顺序的改变，还有可能是因为各种物理射线的影响，或者是某些化学物质，比如农药、生物碱、黄曲霉素等，都容易导致基因突变。基因突变一般发生在dna复制的时期，但是不是所有的基因突变都会对身体造成伤害，也有些基因突变可以产生对生命有益的性状，是一种生物进化。而染色体变异可能是因为数目发生改变导致的，也有可能是生活中接触了刺激性比较大的化学物质导致。还有可能与遗传因素有关，比如近亲结婚等。

基因突变是分子水平的变化，单个或多个碱基对的变化不会导致基因数量的变化。可以发生在个体发育的任何时期或任何细胞行中dna复制的概率比较高。

1、基因突变是指基因组dna分子发生突然可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序改变。

2、基因虽然十分稳定，但是这种稳定性是相对的，在一定外界条件刺激下，基因也可以从原来的存在形式，突然改变成另一种新的存在形式。就是在一个位点上突然出现了一个新基因代替原有基因，这个基因就叫做突变基因。

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亲子鉴定：您可以自己收集所有鉴定人的样品，然后通过匿名邮件将其发送到鉴定中心以完成鉴定。通常会发送5-7个工作日出结果报告，亲子鉴定费大约为2000-3000元，额外可以加急服务当天早上实验室收到样，当天可以出结果，3小时后获得结果。（不急不建议，费用1800元左右）

司法亲子鉴定：所有鉴定人都将身份证明文件和授权书带到鉴定中心，以采集样本，通常是血液样本（不输血或接受诸如骨髓移植或器官移植的手术半年），拍照并记录指纹执行识别。最终评估结果还需要5到7个工作日，相当于3个小时。亲子鉴定的价格约为2400-3200元左右。

胎儿亲子鉴定：主要是非侵入性，无创胎儿亲子鉴定。在满足怀孕6周以上，未输血6个月或进行诸如**移植或**移植之类的手术后，从孕妇手臂抽取约10 ml静脉血，并送至实验室进行鉴定。结果通常在加急48小时的5-7天之内即可得到，亲子鉴定费约为3800-4200元左右。[馋嘴]

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答：口香糖样本因为提取dna信息和检测难度偏大，费用稍贵一点，大概2100元一份检材。
一般常规样本如血痕、带毛囊的毛发、口腔拭子等等，亲子鉴定费用为1600元/样本，特殊样本如纯精斑、胎儿绒毛或者羊水、指甲、牙刷等等，因为dna信息提取的难度和检测度加大，大概2000元/检材。
做亲子鉴定样本能保存多久有效？
亲子鉴定样本的有效期是没有具体的时间概念的。一般是越早送检越好，好是一周内，这个时间主要说的是亲子鉴定样本即使是保存不当，一周的时间样本不会发生霉变，样本也就是有效的。
首先，亲子鉴定是STR分型检测技术在生活中的应用，即dna鉴定检测技术。dna是双链的，稳定性是很好的。除非发生霉变，dna容易降解，正常情况是很难发生降解的。

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儿童基因检测可以对儿童基因身份、儿童天赋基因、儿童健康基因、亲子鉴定、食物不耐受基因检测等进行检测。能够了解小孩的基因遗传学是不是一切正常，包含基因遗传病的确诊及一些普遍的病症，如肥胖基因的輔助确诊等;亲子鉴定检验，能够应用基因技术性来证实血管关联;食物不耐受基因检测能够查验小孩对一些食材是不是过敏，有计划方案防止触碰一些食材，提升身体的耐受力，合理的减少过敏的风险性。儿童基因检测还可以通过基因检测技术了解导致遗传疾病的突变基因，在预测、诊断、治疗和提高人们的生活质量方面发挥积极作用。

新生儿常见遗传性疾病基因筛查花费约为500至上万元，一次人才基因检测1万元；做肝癌基因风险检测约500元；做肺癌基因风险预估约1100元。新生儿常见遗传疾病的基因筛查通常需要在医院进行dna检查。我们可以通过这我们可以明确是否有染色体发育异常，或者帮助诊断是否有遗传病。可以辅助判断出宝宝是否出现了智力发育迟缓，也可以诊断出是否出现了生长发育落后，可以起到优生优育的作用。

儿童的基因检测首先是看孩子的遗传物质是否正常。包括染色体的形态和数目检查，大片段的缺失或者重复等。一般通过这样的检查，我们可以了解孩子的遗传物质是否是正常的。也可以了解孩子是否合并有某些遗传性疾病。目前比较常见的染色体病是二十一三体综合症，猫叫综合症等，而比较常见的大片段缺失重复。例如杜氏肌营养不良，还有一些遗传性疾病是由点突变引起的，当然，不同遗传性疾病的临床表现差异很大。

基因检测是一种常见的基因检测项目，包括通过检测儿童的血液、体液和dna序列来消除染色体或基因异常，帮助减少畸形儿的出生和诊断基因疾病，是非常有必要的。
1、血清生化检测。血清生化检测主要是通过抽取儿童血液进行生化检测，并结合年龄、体重等，确定是否存在基因缺陷的情况。
2、dna检测。dna检测是血进行生物信息学分析，dna检测可以清楚是否存在遗传疾病引起的遗传异常。3、染色体检查。染色体检查是通过血液检测儿童染色体数目及结构，明确是否存在染色体异常，可用于诊断儿童是否发育正常。染色体异常主要表现为染色体增多，提示儿童可能存在智力障碍等不良现象。

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