自暴自弃便是命运的奴隶，自强不息是生命的天使；我不想用别人的汗水浇灌自己的心灵，我愿意用别人的棉袄，来温暖自己的躯体。我只想堂堂正正的做人，我只愿光明磊落做事，该记得的我不会遗忘，该遗忘的我不会存放。一粒尘埃，在空气中凝结，最后生成磅礴的风雨；一粒沙石，在蚌体内打磨，最后结成昂贵的珍珠。有时候，渺小的开始，可以成就雄伟而宏大的事业；有时候，平凡的开始，可以走出崇高而伟大的人生。

我想借这条求助，也拜托大家一下。
我很理解这位姐妹的心情，但是，我也只是一个极普通的人，我不是你们想象中的万能。
还好，她问的这些问题，我多少懂一点，能试着回答一下。
但是，在回答这个之前 ，我也借这条私信，恳求大家，看一下，你发出这类的私信时间时的我的时差。
我一大早，一睁眼，还没起床，只是随便刷一下手机，就被这类的私信把情绪带到最低点。
我是一个非常有同理心的人，但同时也是一个非常恐病的人。
所以，我当如何？
我再説一次，看时差不难，我所处的地方是USA的旧 金山，你在时间类找到这个中文地址，就能看到我这里几点。
给我一点缓冲的机会，可好？
我很同情遇到这类事情的你们，但是，也请你们同情一下和你们只是普通的陌生人的我。谢谢。
好，回到正题。
1、USA对于这类病的治疗，会和中国不同，这是肯定的，但是有多不同，我不知道，得您自己去了解。因为他们因为药的研发比较多，可能会有其他的治疗机会，我是説可能，具体，您自己去了解。
2、肺CA的靶向药，大多数是针对腺 CA的。。。。。。对肺 鳞 CA的，很少，不代表没有，但是能不能用，不是你我，甚至医生説了算，是要先做基因检测才能算，我个人建议无论最后能不能有机会用上，都先做基 因检 测，万一能用呢？如果能用上，就是老天赐福。。。。。。。
3、如果不能用，目前的治疗方法就是你写的化 疗 +免疫 疗法。。但是是不是进口的药，反应小一些？据説是，是不是好很多，我不知道，我只知道有这回事。
4、你们要不要去北京，甚至要不要去USA，这是您和你家人自己决定的，我不知道，也无法给出建议。

以上，就是我正好知道一些，来源于，前年的时候，我的一个朋友的父亲，也得了这个病，也是晚期。。他们是在广州看的。。。。。。结论是和你説的同济一样的。他们家选择不治疗，回乡找“神医”。。。。。。。我认为也是一种姑息 治疗吧。。我把我知道的这一点，都告诉你了。

人生很苦，许多时候，人类在疾病的面前。。。。。。
祝好，我能帮到你的就是这么多。

也请各位要咨询这类问题的人，考虑一下我，我也只是一普通渺小的人，我能给你们的帮助很少。。。。。。。
抱歉。

母亲节幼儿园很重视，vera老师也是一位妈妈，在主持节目的时候都哭了。母亲之间是很容易共情的。

家属配合幼儿园写了信给我，别人妈妈收到的都是满满当当一页纸，而我只收到半页，耿耿于怀。不过如果里面的内容都是真心实意，且愿意履行，我倒也可以不计较了。

人到中年就是越来越认识到自己的渺小，但又能随时发现自己的重要，很多场合不能缺席。