#市监君播报# 【[话筒]规范医疗器械产品分类界定新规发布，9月1日起实施→】5月11日，国家药品监督管理局网站发布《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》。全文如下。
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号）
为加强医疗器械分类管理，进一步规范医疗器械产品分类界定工作，优化工作程序，根据《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（以下统称《办法》）《关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见》等相关要求，现将有关事项公告如下：
一、关于分类界定工作
（一）药品监督管理部门应当向医疗器械注册申请人、备案人等提供医疗器械分类界定服务。医疗器械分类界定是药品监督管理部门根据申请人提供的资料，依据《条例》《办法》《医疗器械分类规则》《体外诊断试剂分类规则》（以下统称《分类规则》）、相关分类界定指导原则及《医疗器械分类目录》《第一类医疗器械产品目录》《体外诊断试剂分类目录》（以下统称《分类目录》）等，基于现阶段科学认知和共识，并参考国际国内医疗器械分类实践，综合考虑医疗器械的预期目的、结构组成、使用方法、工作原理等因素，对医疗器械风险程度进行评价，判定医疗器械的管理类别。
（二）申请人应当依据《条例》《办法》《分类规则》、相关分类界定指导原则及《分类目录》等判定产品管理属性和类别。对新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械，申请人可以直接申请第三类医疗器械产品注册，也可以依据《分类规则》判断产品类别并申请分类界定后，申请产品注册或者办理产品备案。
对于新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械或者管理类别存疑的医疗器械，需要药品监管部门明确分类界定意见从而申请注册或者办理备案的，申请人应当通过分类界定信息系统提出分类界定申请。申请人应当已完成产品的前期研究、具有基本定型产品，并确保分类界定申请资料的合法、真实、准确、完整和可追溯。
新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械，是指与《分类目录》中产品（根据产品描述、预期用途和品名举例进行综合判定）和已上市产品相比，产品的主要原材料、生产工艺、工作原理、结构组成、使用方法、接触部位及接触时间、预期目的等均为全新且尚未在我国上市的医疗器械。
管理类别存疑的医疗器械，是指同类产品已在我国上市或者已列入《分类目录》，但与《分类目录》中同类产品或者已上市同类产品相比，产品的主要原材料、生产工艺、工作原理、结构组成、使用方法、接触部位及接触时间、预期目的等发生了变化，引入了新的风险或者增加了产品风险，可能导致产品分类发生变化的医疗器械。
（三）对于新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械分类界定申请，申请人在分类界定信息系统中提交至国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心（以下简称器械标管中心）。
器械标管中心负责组织研究明确分类界定意见，通过分类界定信息系统将分类界定结果告知申请人，并及时按照程序调整《医疗器械分类目录》。
（四）对于管理类别存疑的境内医疗器械分类界定申请，申请人在分类界定信息系统中提交至所在地省级药品监督管理部门。省级药品监督管理部门负责对行政区域内申请人提出的产品分类界定申请进行审查，根据《条例》《分类规则》、相关分类界定指导原则及《分类目录》等能够明确判定产品管理类别的，通过分类界定信息系统将分类界定结果告知申请人；难以明确判定产品管理类别的，提出预分类界定意见，并通过分类界定信息系统报器械标管中心。
器械标管中心与国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（以下简称国家药监局器审中心）、省级药品监督管理部门建立医疗器械分类沟通协调机制，统筹指导省级药品监督管理部门医疗器械分类界定工作。
对于管理类别存疑的进口及港、澳、台产品医疗器械分类界定申请，申请人在分类界定信息系统中提交至器械标管中心。
器械标管中心负责对管理类别存疑的进口及港、澳、台产品医疗器械分类界定申请和省级药品监督管理部门出具预分类界定意见的医疗器械分类界定申请组织研究，明确分类界定意见，并通过分类界定信息系统将分类界定结果告知申请人。
（五）医疗器械分类技术委员会按照《国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则》相关规定，开展医疗器械（含体外诊断试剂）分类及相关工作，为医疗器械分类管理工作提供技术支撑。
（六）申请人、各省级药品监督管理部门、各级医疗器械技术审评部门等可登录分类界定信息系统查询分类界定结果。分类界定信息系统告知的产品分类界定结果，仅供申请医疗器械注册或者办理备案时使用；若注册或者备案产品资料中的相关内容（如主要原材料、生产工艺、工作原理、结构组成、使用方法、接触部位及接触时间、预期目的等）与分类界定申请资料或者分类界定申请告知书不一致，则分类界定结果不适用。
申请人若对其产品分类界定结果有异议或者疑问，可与分类界定结果告知部门沟通。若仍有异议，申请人可进一步完善资料后重新提交分类界定申请。
二、其他涉及产品分类的情形
（七）产品备案、产品注册申请受理及技术审评工作中发现产品未列入《分类目录》等文件中，且存在以下情形之一的：一是未经分类界定信息系统告知分类界定结果的；二是分类界定信息系统告知分类界定结果，但注册申报资料或者备案资料与分类界定申请资料不一致，可能影响产品分类的；三是申请人按照《条例》第二十三条有关第三类医疗器械产品注册的规定直接申请产品注册的，按照以下程序办理：
医疗器械备案部门或者注册申请受理部门按照《条例》《分类规则》、相关分类界定指导原则及《分类目录》等判定产品管理类别。对于无法确定管理类别且尚未备案/尚未受理注册申请的产品，由备案人/注册申请人参照新研制尚未列入《分类目录》医疗器械或管理类别存疑医疗器械通过分类界定信息系统提出分类界定申请。
对于受理后技术审评阶段对管理类别存在疑问的产品，通过医疗器械分类沟通协调机制，由器械标管中心会同国家药监局器审中心或者相关省级药品监督管理部门，研究确定产品的管理类别。器械标管中心应当优先处理此种情形分类界定问题。
（八）对于日常监管、稽查、投诉举报、信访、行政执法、刑事司法、法院案件等特殊情形中涉及需要确认产品管理属性或者管理类别的，按照特殊情形分类界定程序处理。产品管理属性依据《条例》第一百零三条及相关分类界定指导原则判定。
（九）对于突发公共卫生事件应急所需且未列入《分类目录》，且申请人及药品监督管理部门、技术审评部门对于管理类别未形成一致意见的产品，国家药监局器审中心、省级药品监督管理部门通过分类沟通协调机制反馈器械标管中心，器械标管中心快速研究、界定产品管理属性和管理类别，并及时通过分类沟通协调机制反馈国家药监局器审中心、相关省级药品监督管理部门。
（十）药械组合产品的属性界定按照药械组合产品有关规定办理。
（十一）申请创新医疗器械的产品分类按照创新医疗器械特别审查程序的有关规定办理。
三、其他事项
（十二）器械标管中心负责医疗器械分类界定信息系统、医疗器械分类数据库建设和维护等。器械标管中心建立医疗器械分类数据共享的协调机制，推进分类信息资源共享。
（十三）器械标管中心加强对省级药品监督管理部门分类界定工作的指导，必要时可以组织对省级药品监督管理部门回复的分类界定结果进行抽查，对回复不准确的，督促相关省级药品监督管理部门纠正。
对于不同省级药品监督管理部门对同一类产品分类界定意见不一致的情形，器械标管中心应当及时组织研究确定管理类别并公开，相关省级药品监督管理部门应当及时修正分类界定告知书，并按照国家药监局相关要求及时清理规范已注册/备案产品。
（十四）器械标管中心及时梳理汇总分类界定结果及其他情形分类相关信息，提炼整理形成分类界定信息并定期公布。相关产品分类界定信息是基于申请人等提供的资料得出，是医疗器械产品注册申报或者办理备案路径的重要指引，但不代表对产品预期用途或者产品安全性有效性的认可；分类界定信息中产品描述和预期用途是用于判定产品的管理属性和管理类别，不代表相关产品注册或者备案内容的完整表述。
（十五）对于监管热点问题、共性问题和急需解决的问题，器械标管中心应当在分类规则框架下研究细化分类界定指导原则，统一相关领域产品分类界定原则和尺度。
（十六）器械标管中心按照《医疗器械分类目录动态调整工作程序》及时动态调整《分类目录》，并更新医疗器械分类数据库。
本公告自2024年9月1日起实施，原国家食品药品监督管理总局办公厅《关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知》（食药监办械管〔2017〕127号）同时废止。
特此公告。
附件：
1.新研制尚未列入《分类目录》医疗器械分类界定工作程序
2.管理类别存疑医疗器械分类界定工作程序
3.医疗器械分类界定申请资料要求
4.医疗器械分类界定申请表（格式）
5.国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心医疗 器械产品分类界定申请告知书（格式）
6.XX省（区、市）药品监督管理局医疗器械产品分类界定申请告知书（格式）
7.XX省（区、市）药品监督管理局医疗器械产品预分类界定意见书（格式）
8.特殊情形分类界定程序
国家药监局
2024年5月10日
识别图片二维码查看原通告及附件
（来源：国家药品监督管理局、广东药监）
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号）
为加强医疗器械分类管理，进一步规范医疗器械产品分类界定工作，优化工作程序，根据《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（以下统称《办法》）《关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见》等相关要求，现将有关事项公告如下：
一、关于分类界定工作
（一）药品监督管理部门应当向医疗器械注册申请人、备案人等提供医疗器械分类界定服务。医疗器械分类界定是药品监督管理部门根据申请人提供的资料，依据《条例》《办法》《医疗器械分类规则》《体外诊断试剂分类规则》（以下统称《分类规则》）、相关分类界定指导原则及《医疗器械分类目录》《第一类医疗器械产品目录》《体外诊断试剂分类目录》（以下统称《分类目录》）等，基于现阶段科学认知和共识，并参考国际国内医疗器械分类实践，综合考虑医疗器械的预期目的、结构组成、使用方法、工作原理等因素，对医疗器械风险程度进行评价，判定医疗器械的管理类别。
（二）申请人应当依据《条例》《办法》《分类规则》、相关分类界定指导原则及《分类目录》等判定产品管理属性和类别。对新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械，申请人可以直接申请第三类医疗器械产品注册，也可以依据《分类规则》判断产品类别并申请分类界定后，申请产品注册或者办理产品备案。
对于新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械或者管理类别存疑的医疗器械，需要药品监管部门明确分类界定意见从而申请注册或者办理备案的，申请人应当通过分类界定信息系统提出分类界定申请。申请人应当已完成产品的前期研究、具有基本定型产品，并确保分类界定申请资料的合法、真实、准确、完整和可追溯。
新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械，是指与《分类目录》中产品（根据产品描述、预期用途和品名举例进行综合判定）和已上市产品相比，产品的主要原材料、生产工艺、工作原理、结构组成、使用方法、接触部位及接触时间、预期目的等均为全新且尚未在我国上市的医疗器械。
管理类别存疑的医疗器械，是指同类产品已在我国上市或者已列入《分类目录》，但与《分类目录》中同类产品或者已上市同类产品相比，产品的主要原材料、生产工艺、工作原理、结构组成、使用方法、接触部位及接触时间、预期目的等发生了变化，引入了新的风险或者增加了产品风险，可能导致产品分类发生变化的医疗器械。
（三）对于新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械分类界定申请，申请人在分类界定信息系统中提交至国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心（以下简称器械标管中心）。
器械标管中心负责组织研究明确分类界定意见，通过分类界定信息系统将分类界定结果告知申请人，并及时按照程序调整《医疗器械分类目录》。
（四）对于管理类别存疑的境内医疗器械分类界定申请，申请人在分类界定信息系统中提交至所在地省级药品监督管理部门。省级药品监督管理部门负责对行政区域内申请人提出的产品分类界定申请进行审查，根据《条例》《分类规则》、相关分类界定指导原则及《分类目录》等能够明确判定产品管理类别的，通过分类界定信息系统将分类界定结果告知申请人；难以明确判定产品管理类别的，提出预分类界定意见，并通过分类界定信息系统报器械标管中心。
器械标管中心与国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（以下简称国家药监局器审中心）、省级药品监督管理部门建立医疗器械分类沟通协调机制，统筹指导省级药品监督管理部门医疗器械分类界定工作。
对于管理类别存疑的进口及港、澳、台产品医疗器械分类界定申请，申请人在分类界定信息系统中提交至器械标管中心。
器械标管中心负责对管理类别存疑的进口及港、澳、台产品医疗器械分类界定申请和省级药品监督管理部门出具预分类界定意见的医疗器械分类界定申请组织研究，明确分类界定意见，并通过分类界定信息系统将分类界定结果告知申请人。
（五）医疗器械分类技术委员会按照《国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则》相关规定，开展医疗器械（含体外诊断试剂）分类及相关工作，为医疗器械分类管理工作提供技术支撑。
（六）申请人、各省级药品监督管理部门、各级医疗器械技术审评部门等可登录分类界定信息系统查询分类界定结果。分类界定信息系统告知的产品分类界定结果，仅供申请医疗器械注册或者办理备案时使用；若注册或者备案产品资料中的相关内容（如主要原材料、生产工艺、工作原理、结构组成、使用方法、接触部位及接触时间、预期目的等）与分类界定申请资料或者分类界定申请告知书不一致，则分类界定结果不适用。
申请人若对其产品分类界定结果有异议或者疑问，可与分类界定结果告知部门沟通。若仍有异议，申请人可进一步完善资料后重新提交分类界定申请。
二、其他涉及产品分类的情形
（七）产品备案、产品注册申请受理及技术审评工作中发现产品未列入《分类目录》等文件中，且存在以下情形之一的：一是未经分类界定信息系统告知分类界定结果的；二是分类界定信息系统告知分类界定结果，但注册申报资料或者备案资料与分类界定申请资料不一致，可能影响产品分类的；三是申请人按照《条例》第二十三条有关第三类医疗器械产品注册的规定直接申请产品注册的，按照以下程序办理：
医疗器械备案部门或者注册申请受理部门按照《条例》《分类规则》、相关分类界定指导原则及《分类目录》等判定产品管理类别。对于无法确定管理类别且尚未备案/尚未受理注册申请的产品，由备案人/注册申请人参照新研制尚未列入《分类目录》医疗器械或管理类别存疑医疗器械通过分类界定信息系统提出分类界定申请。
对于受理后技术审评阶段对管理类别存在疑问的产品，通过医疗器械分类沟通协调机制，由器械标管中心会同国家药监局器审中心或者相关省级药品监督管理部门，研究确定产品的管理类别。器械标管中心应当优先处理此种情形分类界定问题。
（八）对于日常监管、稽查、投诉举报、信访、行政执法、刑事司法、法院案件等特殊情形中涉及需要确认产品管理属性或者管理类别的，按照特殊情形分类界定程序处理。产品管理属性依据《条例》第一百零三条及相关分类界定指导原则判定。
（九）对于突发公共卫生事件应急所需且未列入《分类目录》，且申请人及药品监督管理部门、技术审评部门对于管理类别未形成一致意见的产品，国家药监局器审中心、省级药品监督管理部门通过分类沟通协调机制反馈器械标管中心，器械标管中心快速研究、界定产品管理属性和管理类别，并及时通过分类沟通协调机制反馈国家药监局器审中心、相关省级药品监督管理部门。
（十）药械组合产品的属性界定按照药械组合产品有关规定办理。
（十一）申请创新医疗器械的产品分类按照创新医疗器械特别审查程序的有关规定办理。
三、其他事项
（十二）器械标管中心负责医疗器械分类界定信息系统、医疗器械分类数据库建设和维护等。器械标管中心建立医疗器械分类数据共享的协调机制，推进分类信息资源共享。
（十三）器械标管中心加强对省级药品监督管理部门分类界定工作的指导，必要时可以组织对省级药品监督管理部门回复的分类界定结果进行抽查，对回复不准确的，督促相关省级药品监督管理部门纠正。
对于不同省级药品监督管理部门对同一类产品分类界定意见不一致的情形，器械标管中心应当及时组织研究确定管理类别并公开，相关省级药品监督管理部门应当及时修正分类界定告知书，并按照国家药监局相关要求及时清理规范已注册/备案产品。
（十四）器械标管中心及时梳理汇总分类界定结果及其他情形分类相关信息，提炼整理形成分类界定信息并定期公布。相关产品分类界定信息是基于申请人等提供的资料得出，是医疗器械产品注册申报或者办理备案路径的重要指引，但不代表对产品预期用途或者产品安全性有效性的认可；分类界定信息中产品描述和预期用途是用于判定产品的管理属性和管理类别，不代表相关产品注册或者备案内容的完整表述。
（十五）对于监管热点问题、共性问题和急需解决的问题，器械标管中心应当在分类规则框架下研究细化分类界定指导原则，统一相关领域产品分类界定原则和尺度。
（十六）器械标管中心按照《医疗器械分类目录动态调整工作程序》及时动态调整《分类目录》，并更新医疗器械分类数据库。
本公告自2024年9月1日起实施，原国家食品药品监督管理总局办公厅《关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知》（食药监办械管〔2017〕127号）同时废止。
特此公告。
附件：
1.新研制尚未列入《分类目录》医疗器械分类界定工作程序
2.管理类别存疑医疗器械分类界定工作程序
3.医疗器械分类界定申请资料要求
4.医疗器械分类界定申请表（格式）
5.国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心医疗 器械产品分类界定申请告知书（格式）
6.XX省（区、市）药品监督管理局医疗器械产品分类界定申请告知书（格式）
7.XX省（区、市）药品监督管理局医疗器械产品预分类界定意见书（格式）
8.特殊情形分类界定程序
国家药监局
2024年5月10日
识别图片二维码查看原通告及附件
（来源：国家药品监督管理局、广东药监）
#湛江亲子鉴定在哪可以做##湛江哪里查亲子鉴定#湛江亲子鉴定中心地址：广东省湛江市霞山区解放西路（缘证生物）。 亲子鉴定是通过比较父母与子女的DNA指纹图谱，看是否具有一致性。一般来说，父亲和孩子的DNA指纹图谱有一半应该是相同的，母亲和孩子的DNA指纹图谱也有一半应该是相同的。亲子鉴定详细流程
1、咨询了解：通过电话或者微信预约咨询，如实告知自己的需求，了解做哪一类亲子鉴定，怎么采集样本，怎么邮寄样本等情况，并预约做亲子鉴定时间。
2、采集样本：选择做个人亲子鉴定都是为了保护个人隐私，指导下采集血痕、口腔拭子、毛发、烟蒂、牙刷、指甲、嚼过的口香糖、精斑、鼻血等，采集完成后尽快邮寄到亲子鉴定机构实验室，可以选择匿名邮寄。司法亲子鉴定必须所有鉴定人一起到现场采血。
3、缴费：当地实验室工作人员确定收到样本后，会通知当事人进行缴费。
4、实验室鉴定：缴费完成后，采集好的样本送往实验室开始做DNA鉴定，一般在5-7个工作日出结果。根据当事人做的亲子鉴定类型不同出结果的时间不同。
5、通知结果：鉴定结果可通过当事人当初留下的联系方式告知，对于鉴定报告可以邮寄到委托人本人手中或者自取。dna亲子鉴定注意事项
1、亲子鉴定类型不同所办理的流程手续也是有区别的，建议办理亲子鉴定前咨询机构工作人员了解清楚，避免不必要的麻烦；
2、正规的医院是可以做亲子鉴定采样的，但是后续的鉴定实验需要在正规鉴定机构内进行。最直接的导致医院只可以做亲子鉴定采样服务的因素是医院没有亲子鉴定资质许可，无法进行后续鉴定实验，如果想完成采样后的鉴定，建议到正规亲子鉴定机构办理；
3、亲子鉴定正规机构会根据您的需求给您提供到相应的服务，但要注意的是，不管是正常办理亦或是特殊的鉴定办理，都是有且只有正规的机构出具的鉴定报告具备准确性以及可行性政策外办理上户口条件：
1、超生、非婚生育
2、出生时父母双方或一方是户籍居民，可在父(母)户籍所在地派出所申报出生登记。
3、新生儿上户口必须在孩子出生三个月以内，超过3个月的时限，就要做亲子鉴定。
新生儿入户3个月完成超期需做亲子鉴定。
有出生证明上户口还要做司法亲子鉴定吗
不需要。国家规定是，申请随父落户的非婚生育无户口人员，需一并提供具有资质的鉴定机构出具的亲子鉴定证明。
用亲子鉴定是可以直接上户口的。特殊情况有出生证明也是可以上户口的，相关的法律规定无出生证。因种种原因，孩子没有在有妇产科资质的医院出生，或没有在医院出生，因而没有规范的出生证，上户口时就需要做亲子鉴定。或已有出生证，但出生证上父母的名字和身份证、户口本上名字不一致，需要亲子鉴定证明。
司法上户口亲子鉴定方面问题可以咨询国医基因工作人员。
1、咨询了解：通过电话或者微信预约咨询，如实告知自己的需求，了解做哪一类亲子鉴定，怎么采集样本，怎么邮寄样本等情况，并预约做亲子鉴定时间。
2、采集样本：选择做个人亲子鉴定都是为了保护个人隐私，指导下采集血痕、口腔拭子、毛发、烟蒂、牙刷、指甲、嚼过的口香糖、精斑、鼻血等，采集完成后尽快邮寄到亲子鉴定机构实验室，可以选择匿名邮寄。司法亲子鉴定必须所有鉴定人一起到现场采血。
3、缴费：当地实验室工作人员确定收到样本后，会通知当事人进行缴费。
4、实验室鉴定：缴费完成后，采集好的样本送往实验室开始做DNA鉴定，一般在5-7个工作日出结果。根据当事人做的亲子鉴定类型不同出结果的时间不同。
5、通知结果：鉴定结果可通过当事人当初留下的联系方式告知，对于鉴定报告可以邮寄到委托人本人手中或者自取。dna亲子鉴定注意事项
1、亲子鉴定类型不同所办理的流程手续也是有区别的，建议办理亲子鉴定前咨询机构工作人员了解清楚，避免不必要的麻烦；
2、正规的医院是可以做亲子鉴定采样的，但是后续的鉴定实验需要在正规鉴定机构内进行。最直接的导致医院只可以做亲子鉴定采样服务的因素是医院没有亲子鉴定资质许可，无法进行后续鉴定实验，如果想完成采样后的鉴定，建议到正规亲子鉴定机构办理；
3、亲子鉴定正规机构会根据您的需求给您提供到相应的服务，但要注意的是，不管是正常办理亦或是特殊的鉴定办理，都是有且只有正规的机构出具的鉴定报告具备准确性以及可行性政策外办理上户口条件：
1、超生、非婚生育
2、出生时父母双方或一方是户籍居民，可在父(母)户籍所在地派出所申报出生登记。
3、新生儿上户口必须在孩子出生三个月以内，超过3个月的时限，就要做亲子鉴定。
新生儿入户3个月完成超期需做亲子鉴定。
有出生证明上户口还要做司法亲子鉴定吗
不需要。国家规定是，申请随父落户的非婚生育无户口人员，需一并提供具有资质的鉴定机构出具的亲子鉴定证明。
用亲子鉴定是可以直接上户口的。特殊情况有出生证明也是可以上户口的，相关的法律规定无出生证。因种种原因，孩子没有在有妇产科资质的医院出生，或没有在医院出生，因而没有规范的出生证，上户口时就需要做亲子鉴定。或已有出生证，但出生证上父母的名字和身份证、户口本上名字不一致，需要亲子鉴定证明。
司法上户口亲子鉴定方面问题可以咨询国医基因工作人员。
#贵阳亲子鉴定中心怀孕##贵阳怀孕亲子鉴定中心有哪些##贵阳亲子鉴定中心哪家正规查询怀孕#贵阳怀孕亲子鉴定中心地址查询：贵阳市云岩区延安中路48号
1、国医基因贵州省人民医院亲子鉴定采样中心
机构地址：贵阳市南明区中山东路83号
2、国医基因贵阳市云岩区人民医院亲子鉴定采样中心
机构地址：贵阳市云岩区延安中路48号
3、国医基因贵阳市解放军第四十四医院亲子鉴定采样中心
机构地址：贵阳市花溪区黄河路67号
4、国医基因贵州医科大学附属乌当医院亲子鉴定采样中心
机构地址：贵阳市乌当区新添大道310号亲子鉴定多少钱
亲子鉴定常规价格是2000元到5000元。不同用途的亲子鉴定收费有差别，根据用途类型，亲子鉴定氛围司法亲子鉴定以及个人隐私亲子鉴定（无创胎儿亲子鉴定属于特殊的个人隐私亲子鉴定）：
司法亲子鉴定费用是2400元到3600元。常见的司法亲子鉴定有上户口亲子鉴定、升学亲子鉴定、打官司亲子鉴定等，鉴定机构对报告负责。
个人隐私亲子鉴定费用是2000元到2400元。个人隐私亲子鉴定通常是个人委托、在不想被其他人知晓的情况下做，鉴定机构对鉴定样本负责。
无创胎儿亲子鉴定费用是4500元到5000元。无创胎儿亲子鉴定属于特殊类型的个人隐私亲子鉴定，是在孩子还未出生、孕期已满6周的情况下，提前知晓孩子是否为亲生用。为什么选择无创胎儿亲子鉴定？
1.无需手术：无创胎儿亲子鉴定只需抽取孕妇10ml左右静脉血，不需要做有创手术，极大降低有创手术伴随的痛苦及风险；
2.出具报告时间快：无创胎儿亲子鉴定3-5天出报告即可出报告，传统有创胎儿亲子鉴定报告出具时间是5-7天，加急最快当天可出报告；
3.可鉴定时间早：无创胎儿亲子鉴定在孕妇怀孕6周即可做，传统有创胎儿亲子鉴定至少要怀孕11周后才可以做；
4.采样安全方便：国医基因在全国各省市超1000+医院设有采样中心，采样中心工作人员是专业的医护人员，保障采样过程安全、采样结果有效；
5.报告准确：13000位点精准检测，准确性高；
6.性价比高：无创胎儿亲子鉴定价格在4500元-5000元左右即可做，有创胎儿亲子鉴定费用在4000元到7000元不等。政策外办理上户口亲子鉴定条件：
1、超生、非婚生育
2、出生时父母双方或一方是户籍居民，可在父(母)户籍所在地派出所申报出生登记。
3、新生儿上户口必须在孩子出生三个月以内，超过3个月的时限，就要提供分娩病案或是做亲子鉴定。
新生儿入户3个月完成超期需做亲子鉴定。
1、国医基因贵州省人民医院亲子鉴定采样中心
机构地址：贵阳市南明区中山东路83号
2、国医基因贵阳市云岩区人民医院亲子鉴定采样中心
机构地址：贵阳市云岩区延安中路48号
3、国医基因贵阳市解放军第四十四医院亲子鉴定采样中心
机构地址：贵阳市花溪区黄河路67号
4、国医基因贵州医科大学附属乌当医院亲子鉴定采样中心
机构地址：贵阳市乌当区新添大道310号亲子鉴定多少钱
亲子鉴定常规价格是2000元到5000元。不同用途的亲子鉴定收费有差别，根据用途类型，亲子鉴定氛围司法亲子鉴定以及个人隐私亲子鉴定（无创胎儿亲子鉴定属于特殊的个人隐私亲子鉴定）：
司法亲子鉴定费用是2400元到3600元。常见的司法亲子鉴定有上户口亲子鉴定、升学亲子鉴定、打官司亲子鉴定等，鉴定机构对报告负责。
个人隐私亲子鉴定费用是2000元到2400元。个人隐私亲子鉴定通常是个人委托、在不想被其他人知晓的情况下做，鉴定机构对鉴定样本负责。
无创胎儿亲子鉴定费用是4500元到5000元。无创胎儿亲子鉴定属于特殊类型的个人隐私亲子鉴定，是在孩子还未出生、孕期已满6周的情况下，提前知晓孩子是否为亲生用。为什么选择无创胎儿亲子鉴定？
1.无需手术：无创胎儿亲子鉴定只需抽取孕妇10ml左右静脉血，不需要做有创手术，极大降低有创手术伴随的痛苦及风险；
2.出具报告时间快：无创胎儿亲子鉴定3-5天出报告即可出报告，传统有创胎儿亲子鉴定报告出具时间是5-7天，加急最快当天可出报告；
3.可鉴定时间早：无创胎儿亲子鉴定在孕妇怀孕6周即可做，传统有创胎儿亲子鉴定至少要怀孕11周后才可以做；
4.采样安全方便：国医基因在全国各省市超1000+医院设有采样中心，采样中心工作人员是专业的医护人员，保障采样过程安全、采样结果有效；
5.报告准确：13000位点精准检测，准确性高；
6.性价比高：无创胎儿亲子鉴定价格在4500元-5000元左右即可做，有创胎儿亲子鉴定费用在4000元到7000元不等。政策外办理上户口亲子鉴定条件：
1、超生、非婚生育
2、出生时父母双方或一方是户籍居民，可在父(母)户籍所在地派出所申报出生登记。
3、新生儿上户口必须在孩子出生三个月以内，超过3个月的时限，就要提供分娩病案或是做亲子鉴定。
新生儿入户3个月完成超期需做亲子鉴定。
✋热门推荐