边二刷魔道边二刷陈情令，我再一次陷进博君一肖的坑底出不来了
回想去年第一次刷阿令的时候还没有看魔道，是因为先入坑了耽美，然后被我一姐妹反复安利阿令才看的，自此就躺在了博肖的坑里出不来了！
我实在太喜欢肖战和王一博了！他俩简直就是魏无羡本羡和蓝忘机本机！反正就是非常非常符合我心中的魏婴和蓝湛！看小说直接带入他俩！当然阿令其他角色也很棒，再次惊叹导演的选角好绝！
看到网上很多人说把陈情令和魔道分开，陈情是陈情，魔道是魔道，他俩一点关系都没有！个人觉得还是太偏激了点（纯个人观点杠就是你对）毕竟是改编的真人影视化，完全按照原著走确实挺难的，就tx恋三字就直接过不了审了，何况要把魏婴和蓝湛的感情赤裸裸表现出来呢。很赞同网友的一句话：影视剧不单是要给读者看，还要给除读者外的观众看的！我也不知道没看过原著的观众看完是什么感觉，但作为小小读者的我看完是非常满意的（没有说不满意的读者不好的意思）特别是二刷边刷小说边刷阿令，代入感更加强烈！剧刷完小说刷完仍是意犹未尽！
再次感谢阿令的全体工作人员，不只是三次元的他们都能在今后的日子里得偿所愿，饰演他们的你们在今后的日子里也得偿所愿，平安喜乐！
害！突然好遗憾没有在那个夏天跟大家一起追剧呀！这样我就多了几年爱忘羡[心]爱博肖[心]
青山不改 绿水长流 后会有期 来日方长[爱你]
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【佳学基因检测】Pol III 相关脑白质营养不良基因检测要多久？
免费基因检测项目立即咨询：https://t.cn/A6KA5v49 [鲜花][good]
Pol III 相关脑白质营养不良(Pol III-related leukodystrophy)是由基因突变引起的吗?
佳学基因采用基因解码表明，Pol III相关脑白质营养不良是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由POLR3A、POLR3B或POLR1C基因的突变引起，这些基因编码RNA聚合酶III的亚单位。这些突变会导致RNA聚合酶III功能异常，进而影响脑白质的正常发育和功能。白质脑病是一组异质性遗传性神经变性疾病,其特征为脑部影像学检查出现异常的中枢神经系统白质。先天型脱髓鞘疾病是白质脑病中最大的亚组;其中,4H综合征(脱髓鞘、齿数异常和性腺激素分泌减退)(HLD7,OMIM 607694 和 HLD8,OMIM 614381)最近被佳学基因解码确定为一种基因疾病,表现为脑和周围神经系统的髓鞘化异常,并伴有典型形式下的异常牙齿发育(齿数异常)和性腺激素分泌减退。 编码人类RNA聚合酶III(Pol III)最大亚基的两种致病基因——POLR3A和POLR3B已经通过致病基因鉴定基因解码被明确下来,这两种基因的突变可导致四种重叠的脱髓鞘白质脑病表型:1) 中心脱髓鞘伴震颤共济失调(TACH); 2) 4H综合征; 3) 伴牙数异常的白质脑病(LO); 4) 脑小脑萎缩及脑脊髓联合背部发育不良伴全脑扩散性脱髓鞘(HCAHC)。 迄今为止,佳学基因病案集中所收录的病例包括105例患者,其中43例存在POLR3A基因突变,62例存在POLR3B基因突变。除加拿大法裔患者外,欧洲人较其他人群更可能存在POLR3B突变。 关于影像学研究,Takanashi等以及Wolff等建议,POLR3A和POLR3B突变患者的脱髓鞘及小脑异常的MRI模式可能存在区别。几乎所有4H综合征患者均发现小脑萎缩,但POLR3B突变患者的小脑异常更严重,而POLR3A突变患者的MRI上脱髓鞘模式更明显。
Pol III 相关脑白质营养不良基因检测要多久？
Pol III相关脑白质营养不良基因检测的时间取决于所使用的检测方法和实验室的工作效率。通常情况下，这种基因检测可能需要几周的时间。首先，需要提取DNA样本，然后进行PCR扩增和测序等步骤。接下来，需要对测序结果进行分析和解读，以确定是否存在Pol III相关脑白质营养不良相关基因的变异。最后，将结果报告给患者或医生。整个过程可能需要2-4周的时间，具体时间可能因实验室的工作负荷和流程而有所不同。
基因检测科普文章全文阅读：https://t.cn/A6O29biB
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