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激光和光子嫩肤治疗后注意事项：
1.治疗后即刻会有短暂的疼痛及一定程度的皮肤反应，包括皮肤微红、轻度水肿或表皮破损、瘀斑等，可做局部冷敷15～30min，用于缓解或消除不适。
2.如果出现创面、水疱、结痂，治疗区域需涂湿润烧伤膏或抗生素药膏（如复方多黏菌素B软膏、夫西地酸乳膏等）3～7d，每天2次，预防感染。
3.部分光电治疗后，治疗区域会有薄痂形成，一般7～10d痂皮自然脱落，切记不能用手抠下痂皮，避免引起色素沉着和瘢痕。
4.染料激光治疗后有可能会出现水疱，小的水疱不需特殊处理，2～3d可自行吸收，如果水疱过大，则需到就诊医院用注射器抽吸，并涂湿润烧伤膏或消炎药膏，以防感染。5.恢复期间，治疗区域出现创面时勿碰水（时间因治疗不同而不同），勿进行皮肤护理、勿化妆及搓擦，同时勿进食辛辣刺激性食物（包括海鲜），勿饮酒，勿服用阿司匹林，避免光敏性食物（如泥螺、灰菜、莴苣、茴香、香菜、芹菜、菠菜、胡萝卜、芒果等）、光敏性药物，以避免加重治疗后反应。
6.恢复期间不宜进行剧烈运动，以免出汗太多导致皮肤感染或延缓修复过程。
激光和光子嫩肤治疗后注意事项：
1.治疗后即刻会有短暂的疼痛及一定程度的皮肤反应，包括皮肤微红、轻度水肿或表皮破损、瘀斑等，可做局部冷敷15～30min，用于缓解或消除不适。
2.如果出现创面、水疱、结痂，治疗区域需涂湿润烧伤膏或抗生素药膏（如复方多黏菌素B软膏、夫西地酸乳膏等）3～7d，每天2次，预防感染。
3.部分光电治疗后，治疗区域会有薄痂形成，一般7～10d痂皮自然脱落，切记不能用手抠下痂皮，避免引起色素沉着和瘢痕。
4.染料激光治疗后有可能会出现水疱，小的水疱不需特殊处理，2～3d可自行吸收，如果水疱过大，则需到就诊医院用注射器抽吸，并涂湿润烧伤膏或消炎药膏，以防感染。5.恢复期间，治疗区域出现创面时勿碰水（时间因治疗不同而不同），勿进行皮肤护理、勿化妆及搓擦，同时勿进食辛辣刺激性食物（包括海鲜），勿饮酒，勿服用阿司匹林，避免光敏性食物（如泥螺、灰菜、莴苣、茴香、香菜、芹菜、菠菜、胡萝卜、芒果等）、光敏性药物，以避免加重治疗后反应。
6.恢复期间不宜进行剧烈运动，以免出汗太多导致皮肤感染或延缓修复过程。
【乌饭树再生及遗传转化体系的建立】本研究以乌饭树叶片为材料，筛选诱导叶片再生不定芽的植物生长调节剂种类和浓度，建立了乌饭树再生体系。此外，确定了用于筛选转基因材料的抗生素浓度、侵染乌饭树叶片的根癌农杆菌菌液浓度和侵染时间，建立了乌饭树遗传转化体系。结果表明：(1) 乌饭树叶片不定芽再生的最佳培养基配方为：WPM 0.5 mg/L TDZ 4 mg/L ZT；(2) 乌饭树叶片预培养5 d，筛选用抗生素潮霉素浓度为5 mg/L，农杆菌抑制剂头孢霉素浓度为350 mg/L，共培养6 d，农杆菌浓度为0.8，侵染时间为60 min时，遗传转化效率最高。上述结果为在乌饭树中进行基因功能验证和分子育种提供了理论基础和技术支撑。#毕业论文# #论文投稿咨询# #学术论文# #期刊论文# #论文写作# #汉斯出版社#
李晨, 吴清楠, 汪晴晴, 张凌云, 覃雪晶. 乌饭树再生及遗传转化体系的建立[J]. 农业科学, 2024, 14(5): 523-534. https://t.cn/A6HA1wv2
论文投稿咨询移步汉斯出版社公众号联系小编
李晨, 吴清楠, 汪晴晴, 张凌云, 覃雪晶. 乌饭树再生及遗传转化体系的建立[J]. 农业科学, 2024, 14(5): 523-534. https://t.cn/A6HA1wv2
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T 4438-2023
畜禽肉中9种生物胺的测定 液相色谱-串联质谱法
Determination of nine biogenic amines in livestock and poultry meat-
Liquid chromatography with tandem-mass spectrometry method
（转载自：https://t.cn/A6H4o0zH）
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由农业农村部畜牧兽医局提出。
本文件由全国屠宰加工标准化技术委员会（SAC/TC 516）归口。
本文件起草单位：中国农业科学院农产品加工研究所、食药环检验研究院（山东）集团有限公司、赤峰市动物疫病预防控制中心、济南护理职业学院、北京市农产品质量安全中心、安徽省兽药饲料监察所、海南省动物疫病预防控制中心、北京市畜牧总站、苏州市动物疫病预防控制中心、烟台市福山区市场监督管理局、北京英太格瑞检测技术有限公司、济南市历城区综合检验检测中心。
本文件主要起草人：单吉浩、徐迪、吴昊、李芳霞、谢军、刘伟、温雅君、李庆霞、斯琴图雅、杨信、刘发全、李复煌、李建勋、顾津僮、毕言锋、郭维、叶丰、何月新、孙越、杨波、程雪荣、谷玉柱。
1范围
本文件规定了畜禽肉中色胺、β-苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、章鱼胺、酪胺、亚精胺和精胺的液相色谱-串联质谱测定方法。
本文件适用于猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉、鸭肉和鹅肉中色胺、β-苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、章鱼胺、酪胺、亚精胺和精胺的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
试样中的生物胺用5%-三氯乙酸溶液提取，正己烷除脂，经丹磺酰氯衍生，液相色谱串联质谱仪测定，内标法定量。
5试剂或材料
除非另有规定，在分析中仅使用分析纯试剂，水为符合GB/T 6682规定的一级水。
5.1试剂
5. 1.1乙腈（CH3CN）：色谱纯。
5.1.2三氯乙酸（CCl3COOH）。
5. 1.3 丙酮（CH3COCH3）：色谱纯。
5.1.4 正己烷（C6H14）：色谱纯。
5. 1.5 浓氨水（NH3·H2O）。
5. 1.6 碳酸氢钠（NaHCO3）。
5.1.7碳酸钠（Na2CO3）。
5.1.8 氢氧化钠（NaOH）。
5.1.9 浓盐酸（HCl）：12 mol/L，优级纯。
5. 1.10 丹磺酰氯（C12H12ClNO2S）：纯度>99%。
5. 1.11 乙酸乙酯（CH3CH2OOCCH3）：色谱纯。
5. 1.12 甲酸（HCOOH）。
5.2 溶液的配制
5.2.1三氯乙酸溶液（5%）：称取10g三氯乙酸于250 mL锥形瓶中，加200 mL水，超声充分溶解。
5.2.2 氢氧化钠溶液（1 mol/L）：称取4 g氢氧化钠，加100 mL水溶解。
5.2.3碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液：称取18.7g碳酸钠以及1g碳酸氢钠于500mL锥形瓶中，加300mL水溶解，用1 mol/L NaOH溶液（5.2.2）调节pH至11.5。
5.2.4丹磺酰氯丙酮溶液（10 mg/mL）：准确称取100 mg丹磺酰氯于15 mL离心管中，加10 mL丙酮（5.1. 3）溶解，临用现配。
5.2.5 盐酸溶液（0.1 mol/L）：在800 mL水中加8.3 mL浓盐酸（5.1.9），加水至1 000 mL。
5.2.6 甲酸溶液（0.1%）：在800 mL水中加1.0 mL甲酸（5.1. 12），加水至1 000 mL。
5.3 标准品
9种生物胺和2种同位素内标物标准品：纯度≥97%，中英文名称、CAS号和分子式见附录A。
5.4 标准溶液的制备
5.4.1 混合标准储备溶液（10 mg/mL）：分别称取各100 mg（以生物胺的单体计，精确至0.1 mg）9种生物胺标准品，用0.1 mol/L 盐酸溶液（5.2.5）溶解并定容至10 mL棕色容量瓶中，配制成质量浓度为10 mg/mL的混合标准储备溶液，于-18℃以下避光保存，有效期6个月。
5.4.2混合标准工作溶液（1mg/mL）：准确移取混合标准储备溶液（5.4.1）1mL于10mL棕色容量瓶中，用0.1 mol/L盐酸溶液（5.2. 5）定容，配制成浓度为1 mg/mL的混合标准工作溶液，于-18℃以下避光保存，有效期3个月。
5.4.3混合同位素内标储备溶液（0.1mg/mL）：分别称取2种生物胺同位素内标物标准品1mg（精确至0.1 mg），用0.1 mol/L盐酸溶液（5.2.5）溶解并定容至10 mL棕色容量瓶中，配制成质量浓度为0.1 mg/mL的混合同位素内标储备溶液，于-18℃以下避光保存，有效期6个月。
5.4.4 混合同位素内标工作溶液（1 μg/mL）：准确移取混合同位素内标储备溶液（5.4.3）0.1 mL于10 mL棕色容量瓶中，用0.1 mol/L盐酸溶液（5.2.5）定容，配制成浓度为1 μg/mL的混合同位素内标工作溶液，于-18℃以下避光保存，有效期3个月。
5.5 材料
5.5.1 陶瓷均质子。
5.5.2 微孔滤膜：0.22 μm，有机系。
6仪器设备
6.1液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源（ESI）。
6.2 天平：感量0.01 g和0.00001 g。
6.3 pH计。
6.4 涡旋振荡器。
6.5 往复式振荡器。
6.6 离心机：转速≥8 000 r/ min。
6.7恒温水浴振荡器。
6.8 氮吹仪。
7试样的制备与保存
7.1试样制备
取适量刚屠宰后新鲜的空白供试样品，绞碎，并使均质。
a）取均质后的供试样品，作为供试试样；
b）取均质后的空白样品，作为空白试样；
c）取均质后的空白样品，添加适宜浓度的混合标准工作溶液，作为空白添加试样。
7.2 试样保存
-18℃以下保存。
8测定步骤
8. 1提取净化
称取5g试样（精确至±0.05g）于50 mL具塞离心管中，加2粒陶瓷均质子，加0.25 mL混合同位素内标工作溶液（5.4.4）和15 mL 5%三氯乙酸溶液（5.2.1），加盖涡旋振荡30 s，用往复式振荡器振荡提取15 min，于不低于8 000 r/min下离心10 min，上清液转移至50 mL容量瓶中。残渣用15 mL 5%三氯乙酸溶液（5.2.1）重复提取1次，合并上清液，混匀，用5%三氯乙酸溶液（5.2.1）定容至刻度。准确移取上述溶液10 mL于50 mL具塞离心管中，加10 mL正己烷（5.1.4），加盖涡旋振荡5 min，于不低于5 000 r/min离心5 min。弃去上层有机相，向下层水相中加10 mL正己烷（5.1.4）重复提取1次，合并下层水相作为待衍生溶液。
8.2 衍生
准确移取1.0 mL待衍生溶液，置于10 mL具塞离心管中，加1 mL pH 11. 5的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液（5.2.3），涡旋混匀1 min，加1 mL 10 mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液（5.2.4），立即加盖涡旋混匀1 min后，置于恒温水浴振荡器上于60℃水浴下避光振荡15 min。加0.1 mL浓氨水（5.1.5），涡旋混匀30 s，静置15 min冷却至室温，加3 mL乙酸乙酯（5.1.11）涡旋振荡1 min，吸取上层有机相于另一10 mL具塞离心管中，下层水相用3 mL乙酸乙酯（5.1.11）重复提取1次，合并2次有机相，在40℃水浴下氮气吹干，准确加1.0mL乙腈（5.1.1）溶解残渣，涡旋混匀，过0.22μm滤膜后供液相色谱-串联质谱仪测定。
8.3 标准曲线的制备
准确移取混合标准工作溶液（5.4.2）和混合同位素内标工作溶液（5.4.4）适量，用15 mL 5%三氯乙酸溶液（5.2. 1）稀释，配制成生物胺浓度分别为1.0μg/mL、2.0μg/mL、10μg/mL、50μg/mL和200μg/mL（2种同位素内标浓度均为5μg/L）的系列溶液，按照8.2步骤进行衍生反应，得到质量浓度为1.0 μg/mL、2.0 μg/mL、10 μg/mL、50 μg/mL和200 μg/mL的系列标准溶液（2种同位素内标浓度均为5 μg/L），供液相色谱-串联质谱仪测定。以标准物特征离子色谱峰的峰面积与同位素内标物特征离子色谱峰的峰面积比值为纵坐标、相应的标准溶液浓度为橫坐标，绘制标准工作曲线，求回归方程和相关系数。
8.4 测定步骤
8.4.1 液相色谱参考条件
液相色谱参考条件如下：
a）色谱柱：C18柱（100 mm×2.1 mm，粒径2.7 μm），或相当者；
b）流动相：乙腈（5.1.1）和0.1%甲酸溶液（5.2.6），梯度洗脱条件见表1；
c）流速：0.3 mL/ min；
d）柱温：30℃；
e）样量：2μL。
image.png
8.4.2 质谱参考条件
质谱参考条件如下：
a）离子源：电喷雾离子源（ESD）；
b）扫描方式：正离子扫描；
c）毛细管电压：4 000 V；
d）离子源温度：200℃；
e）雾化器压力：40 psi；
f）脱溶剂气温度：350℃；
g）脱溶剂气流速：氮气15 L/min；
h）监测方式：多反应监测（MRM）；
i）监测离子对、裂解电压和碰撞能量见表2。
image.png
8.4.3 测定法
8.4.3.1定性测定
在同样测试条件下，试样溶液中生物胺的保留时间与标准溶液中生物胺的保留时间相比，偏差应在±2.5%以内，试样溶液中的相对离子丰度应与浓度相当的标准溶液中的相对离子丰度一致，允许偏差应符合表3的要求。
image.png
8. 4.3.2 定量测定
取试样溶液和相应的标准溶液，作单点或多点校准，按内标法以色谱峰面积定量，定量离子采用丰度最大的二级特征离子碎片。标准溶液及试样溶液中生物胺与其相应同位素内标物的峰面积比，均应在仪器检测的线性范围内。对于数值超出仪器线性范围的，在提取时根据目标物浓度相应增加同位素内标工作溶液的添加量，使试样溶液稀释后生物胺的浓度在曲线范围之内，对应同位素内标浓度与标准溶液一致。标准溶液特征离子质量色谱图见附录B，同位素内标物标准溶液特征离子质量色谱图见附录C。
8.5空白试验
取空白试样，除不添加9种生物胺外，采用完全相同的测定步骤进行平行操作。
9结果计算和表述
多点校准按公式（1）计算，单点校准按公式（2）计算。
image.png
式中：
X——试样中生物胺含量的数值，单位为毫克每千克（mg/kg）；
ρ——从标准曲线查得的试样溶液中生物胺质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL）；
V1——提取液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
V——上机前定容体积的数值，单位为毫升（mL）；
V2——衍生化时所用溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
m——试样质量的数值，单位为克（g）。
image.png
式中：
X——试样中生物胺含量的数值，单位为毫克每千克（mg/kg）；
Cs——标准溶液中生物胺浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL）；
Cis——试样溶液中同位素内标浓度的数值，单位为微克每升（μg/L）；
Ai——试样溶液中生物胺的峰面积；
A'is——标准溶液中同位素内标的峰面积；
V1——提取液体积的数值，单位为毫升（mL）；
V——上机前定容体积的数值，单位为毫升（mL）；
C'is——标准溶液中同位素内标浓度的数值，单位为微克每升（μg/L）；
As——标准溶液中生物胺的峰面积；
Ais——试样溶液中同位素内标的峰面积；
V2——衍生化时所用溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
m——试样质量的数值，单位为克（g）。
计算结果扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留3位有效数字。
10 灵敏度、准确度和精密度
10.1 灵敏度
本方法的检出限为10.0 mg/kg，方法定量限为20. 0 mg/kg。
10.2 准确度
本方法在20. 0 mg/kg~ 100 mg/kg的添加浓度范围内，回收率为85%~110%。
10.3 精密度
在重复性条件下获得的2次独立的测试结果的绝对差值不大于算术平均值的15%。
NY/T 4438-2023
畜禽肉中9种生物胺的测定 液相色谱-串联质谱法
Determination of nine biogenic amines in livestock and poultry meat-
Liquid chromatography with tandem-mass spectrometry method
（转载自：https://t.cn/A6H4o0zH）
前言
本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由农业农村部畜牧兽医局提出。
本文件由全国屠宰加工标准化技术委员会（SAC/TC 516）归口。
本文件起草单位：中国农业科学院农产品加工研究所、食药环检验研究院（山东）集团有限公司、赤峰市动物疫病预防控制中心、济南护理职业学院、北京市农产品质量安全中心、安徽省兽药饲料监察所、海南省动物疫病预防控制中心、北京市畜牧总站、苏州市动物疫病预防控制中心、烟台市福山区市场监督管理局、北京英太格瑞检测技术有限公司、济南市历城区综合检验检测中心。
本文件主要起草人：单吉浩、徐迪、吴昊、李芳霞、谢军、刘伟、温雅君、李庆霞、斯琴图雅、杨信、刘发全、李复煌、李建勋、顾津僮、毕言锋、郭维、叶丰、何月新、孙越、杨波、程雪荣、谷玉柱。
1范围
本文件规定了畜禽肉中色胺、β-苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、章鱼胺、酪胺、亚精胺和精胺的液相色谱-串联质谱测定方法。
本文件适用于猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉、鸭肉和鹅肉中色胺、β-苯乙胺、腐胺、尸胺、组胺、章鱼胺、酪胺、亚精胺和精胺的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
试样中的生物胺用5%-三氯乙酸溶液提取，正己烷除脂，经丹磺酰氯衍生，液相色谱串联质谱仪测定，内标法定量。
5试剂或材料
除非另有规定，在分析中仅使用分析纯试剂，水为符合GB/T 6682规定的一级水。
5.1试剂
5. 1.1乙腈（CH3CN）：色谱纯。
5.1.2三氯乙酸（CCl3COOH）。
5. 1.3 丙酮（CH3COCH3）：色谱纯。
5.1.4 正己烷（C6H14）：色谱纯。
5. 1.5 浓氨水（NH3·H2O）。
5. 1.6 碳酸氢钠（NaHCO3）。
5.1.7碳酸钠（Na2CO3）。
5.1.8 氢氧化钠（NaOH）。
5.1.9 浓盐酸（HCl）：12 mol/L，优级纯。
5. 1.10 丹磺酰氯（C12H12ClNO2S）：纯度>99%。
5. 1.11 乙酸乙酯（CH3CH2OOCCH3）：色谱纯。
5. 1.12 甲酸（HCOOH）。
5.2 溶液的配制
5.2.1三氯乙酸溶液（5%）：称取10g三氯乙酸于250 mL锥形瓶中，加200 mL水，超声充分溶解。
5.2.2 氢氧化钠溶液（1 mol/L）：称取4 g氢氧化钠，加100 mL水溶解。
5.2.3碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液：称取18.7g碳酸钠以及1g碳酸氢钠于500mL锥形瓶中，加300mL水溶解，用1 mol/L NaOH溶液（5.2.2）调节pH至11.5。
5.2.4丹磺酰氯丙酮溶液（10 mg/mL）：准确称取100 mg丹磺酰氯于15 mL离心管中，加10 mL丙酮（5.1. 3）溶解，临用现配。
5.2.5 盐酸溶液（0.1 mol/L）：在800 mL水中加8.3 mL浓盐酸（5.1.9），加水至1 000 mL。
5.2.6 甲酸溶液（0.1%）：在800 mL水中加1.0 mL甲酸（5.1. 12），加水至1 000 mL。
5.3 标准品
9种生物胺和2种同位素内标物标准品：纯度≥97%，中英文名称、CAS号和分子式见附录A。
5.4 标准溶液的制备
5.4.1 混合标准储备溶液（10 mg/mL）：分别称取各100 mg（以生物胺的单体计，精确至0.1 mg）9种生物胺标准品，用0.1 mol/L 盐酸溶液（5.2.5）溶解并定容至10 mL棕色容量瓶中，配制成质量浓度为10 mg/mL的混合标准储备溶液，于-18℃以下避光保存，有效期6个月。
5.4.2混合标准工作溶液（1mg/mL）：准确移取混合标准储备溶液（5.4.1）1mL于10mL棕色容量瓶中，用0.1 mol/L盐酸溶液（5.2. 5）定容，配制成浓度为1 mg/mL的混合标准工作溶液，于-18℃以下避光保存，有效期3个月。
5.4.3混合同位素内标储备溶液（0.1mg/mL）：分别称取2种生物胺同位素内标物标准品1mg（精确至0.1 mg），用0.1 mol/L盐酸溶液（5.2.5）溶解并定容至10 mL棕色容量瓶中，配制成质量浓度为0.1 mg/mL的混合同位素内标储备溶液，于-18℃以下避光保存，有效期6个月。
5.4.4 混合同位素内标工作溶液（1 μg/mL）：准确移取混合同位素内标储备溶液（5.4.3）0.1 mL于10 mL棕色容量瓶中，用0.1 mol/L盐酸溶液（5.2.5）定容，配制成浓度为1 μg/mL的混合同位素内标工作溶液，于-18℃以下避光保存，有效期3个月。
5.5 材料
5.5.1 陶瓷均质子。
5.5.2 微孔滤膜：0.22 μm，有机系。
6仪器设备
6.1液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源（ESI）。
6.2 天平：感量0.01 g和0.00001 g。
6.3 pH计。
6.4 涡旋振荡器。
6.5 往复式振荡器。
6.6 离心机：转速≥8 000 r/ min。
6.7恒温水浴振荡器。
6.8 氮吹仪。
7试样的制备与保存
7.1试样制备
取适量刚屠宰后新鲜的空白供试样品，绞碎，并使均质。
a）取均质后的供试样品，作为供试试样；
b）取均质后的空白样品，作为空白试样；
c）取均质后的空白样品，添加适宜浓度的混合标准工作溶液，作为空白添加试样。
7.2 试样保存
-18℃以下保存。
8测定步骤
8. 1提取净化
称取5g试样（精确至±0.05g）于50 mL具塞离心管中，加2粒陶瓷均质子，加0.25 mL混合同位素内标工作溶液（5.4.4）和15 mL 5%三氯乙酸溶液（5.2.1），加盖涡旋振荡30 s，用往复式振荡器振荡提取15 min，于不低于8 000 r/min下离心10 min，上清液转移至50 mL容量瓶中。残渣用15 mL 5%三氯乙酸溶液（5.2.1）重复提取1次，合并上清液，混匀，用5%三氯乙酸溶液（5.2.1）定容至刻度。准确移取上述溶液10 mL于50 mL具塞离心管中，加10 mL正己烷（5.1.4），加盖涡旋振荡5 min，于不低于5 000 r/min离心5 min。弃去上层有机相，向下层水相中加10 mL正己烷（5.1.4）重复提取1次，合并下层水相作为待衍生溶液。
8.2 衍生
准确移取1.0 mL待衍生溶液，置于10 mL具塞离心管中，加1 mL pH 11. 5的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液（5.2.3），涡旋混匀1 min，加1 mL 10 mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液（5.2.4），立即加盖涡旋混匀1 min后，置于恒温水浴振荡器上于60℃水浴下避光振荡15 min。加0.1 mL浓氨水（5.1.5），涡旋混匀30 s，静置15 min冷却至室温，加3 mL乙酸乙酯（5.1.11）涡旋振荡1 min，吸取上层有机相于另一10 mL具塞离心管中，下层水相用3 mL乙酸乙酯（5.1.11）重复提取1次，合并2次有机相，在40℃水浴下氮气吹干，准确加1.0mL乙腈（5.1.1）溶解残渣，涡旋混匀，过0.22μm滤膜后供液相色谱-串联质谱仪测定。
8.3 标准曲线的制备
准确移取混合标准工作溶液（5.4.2）和混合同位素内标工作溶液（5.4.4）适量，用15 mL 5%三氯乙酸溶液（5.2. 1）稀释，配制成生物胺浓度分别为1.0μg/mL、2.0μg/mL、10μg/mL、50μg/mL和200μg/mL（2种同位素内标浓度均为5μg/L）的系列溶液，按照8.2步骤进行衍生反应，得到质量浓度为1.0 μg/mL、2.0 μg/mL、10 μg/mL、50 μg/mL和200 μg/mL的系列标准溶液（2种同位素内标浓度均为5 μg/L），供液相色谱-串联质谱仪测定。以标准物特征离子色谱峰的峰面积与同位素内标物特征离子色谱峰的峰面积比值为纵坐标、相应的标准溶液浓度为橫坐标，绘制标准工作曲线，求回归方程和相关系数。
8.4 测定步骤
8.4.1 液相色谱参考条件
液相色谱参考条件如下：
a）色谱柱：C18柱（100 mm×2.1 mm，粒径2.7 μm），或相当者；
b）流动相：乙腈（5.1.1）和0.1%甲酸溶液（5.2.6），梯度洗脱条件见表1；
c）流速：0.3 mL/ min；
d）柱温：30℃；
e）样量：2μL。
image.png
8.4.2 质谱参考条件
质谱参考条件如下：
a）离子源：电喷雾离子源（ESD）；
b）扫描方式：正离子扫描；
c）毛细管电压：4 000 V；
d）离子源温度：200℃；
e）雾化器压力：40 psi；
f）脱溶剂气温度：350℃；
g）脱溶剂气流速：氮气15 L/min；
h）监测方式：多反应监测（MRM）；
i）监测离子对、裂解电压和碰撞能量见表2。
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8.4.3 测定法
8.4.3.1定性测定
在同样测试条件下，试样溶液中生物胺的保留时间与标准溶液中生物胺的保留时间相比，偏差应在±2.5%以内，试样溶液中的相对离子丰度应与浓度相当的标准溶液中的相对离子丰度一致，允许偏差应符合表3的要求。
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8. 4.3.2 定量测定
取试样溶液和相应的标准溶液，作单点或多点校准，按内标法以色谱峰面积定量，定量离子采用丰度最大的二级特征离子碎片。标准溶液及试样溶液中生物胺与其相应同位素内标物的峰面积比，均应在仪器检测的线性范围内。对于数值超出仪器线性范围的，在提取时根据目标物浓度相应增加同位素内标工作溶液的添加量，使试样溶液稀释后生物胺的浓度在曲线范围之内，对应同位素内标浓度与标准溶液一致。标准溶液特征离子质量色谱图见附录B，同位素内标物标准溶液特征离子质量色谱图见附录C。
8.5空白试验
取空白试样，除不添加9种生物胺外，采用完全相同的测定步骤进行平行操作。
9结果计算和表述
多点校准按公式（1）计算，单点校准按公式（2）计算。
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式中：
X——试样中生物胺含量的数值，单位为毫克每千克（mg/kg）；
ρ——从标准曲线查得的试样溶液中生物胺质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL）；
V1——提取液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
V——上机前定容体积的数值，单位为毫升（mL）；
V2——衍生化时所用溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
m——试样质量的数值，单位为克（g）。
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式中：
X——试样中生物胺含量的数值，单位为毫克每千克（mg/kg）；
Cs——标准溶液中生物胺浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL）；
Cis——试样溶液中同位素内标浓度的数值，单位为微克每升（μg/L）；
Ai——试样溶液中生物胺的峰面积；
A'is——标准溶液中同位素内标的峰面积；
V1——提取液体积的数值，单位为毫升（mL）；
V——上机前定容体积的数值，单位为毫升（mL）；
C'is——标准溶液中同位素内标浓度的数值，单位为微克每升（μg/L）；
As——标准溶液中生物胺的峰面积；
Ais——试样溶液中同位素内标的峰面积；
V2——衍生化时所用溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；
m——试样质量的数值，单位为克（g）。
计算结果扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留3位有效数字。
10 灵敏度、准确度和精密度
10.1 灵敏度
本方法的检出限为10.0 mg/kg，方法定量限为20. 0 mg/kg。
10.2 准确度
本方法在20. 0 mg/kg~ 100 mg/kg的添加浓度范围内，回收率为85%~110%。
10.3 精密度
在重复性条件下获得的2次独立的测试结果的绝对差值不大于算术平均值的15%。
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