# 如何照料阿尔茨海默症的亲人 # [星星] 虽然阿尔茨海默症的成因没有确切的结论，但是在多年的研究中，许多与AD发病的相关性分析也表明，在遗传因素之外，很多常见的不健康症状与AD的发病有相关性。例如：高血脂与高血糖的症状就是其中之一。血脂导常、高密度脂肪酸、和高血糖，导致糖基化物突破血脑屏障，通俗的说，会导致轻微的脑部炎症，使得一些细胞发生错误的表达，从而使神经元异常，产生神经元胰岛素抵抗，从而出现突触失效。为是在AD患者中经常出现的病理现象。这一现象让人们可以警觉：保持健康的血糖和血脂的指标，是预防AD的一种办法。如果家族中有AD遗传病史，那么更应该警觉对待。AD—阿尔茨海默病，目前没有有效治疗办法，它还有另一个名字，叫做：不死的癌症！

【Sci Adv：科学家揭秘趋化因子激动剂激活CCR5的结构基础和分子机制】人类CC趋化因子受体5（CCR5）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），其在炎症发生过程中扮演着关键角色，同时还参与到了癌症、HIV和COVID-19的发病过程中，尽管其作为一种药物靶点非常重要，但CCR5的分子激活机制，即趋化因子饥激动剂如何通过受体来传递激活信号，目前研究人员并不清楚。位于许多免疫细胞表面的趋化因子受体在细胞功能发挥上扮演着关键角色，而趋化因子是一类能结合这些受体并控制白细胞运动和行为的小型蛋白。

尽管该趋化因子受体家族非常重要，但研究人员并不清楚其被激活的机制，近日，一篇刊登在国际杂志Science Advances上题为“Structural basis of the activation of the CC chemokine receptor 5 by a chemokine agonist”的研究报告中，来自瑞士巴塞尔大学等机构的科学家们通过研究成功解析了CCR5受体的激活机制，相关研究结果或为深入理解趋化因子受体的生物学特性迈出了重要一步，也为开发针对这一重要受体家族的新型药物提供了新的思路和希望。https://t.cn/A6fLz1km

突发性耳聋怎么治？

突发性耳聋（突发性聋）是指72h内突然发生的、原因不明的感音神经性听力损失。近年来，我国突发性耳聋的发病率有上升趋势，发病年龄中位数为41岁，左侧略多于右侧，双侧突聋发病率较低。
一、常见诱因、病因、临床表现

温馨提示：
约90%的突发性耳聋患者可出现耳鸣。经治疗后，多数患者听力可以提高，但耳鸣可长期存在。
二、常见发病机制
常见发病机制包括：内耳血管痉挛、血管纹功能障碍、血管栓塞或血栓形成、毛细胞损伤、膜迷路积水等。

三、突发性耳聋分型和推荐治疗方案
1.突发性耳聋分型

突发性耳聋需要尽早治疗。
低频下降型疗效最好，平坦下降型次之，而高频下降型和全聋型效果不佳。
2. 发病机制和推荐方案
不同类型的突发性耳聋提示不同的发病机制，推荐治疗方案有较大差异。

温馨提示：
突聋急性发作期（3 周以内）多为内耳血管病变。
糖皮质激素和改善内耳微循环药物（金纳多）联用对各型突聋均有效，合理的联合用药比单一用药效果要好。
四、常用药物作用机制

五、糖皮激素的用法
口服给药：
泼尼松每天1mg/kg（最大剂量建议为60mg），晨起顿服；连用3d，如有效，可再用2d后停药，不必逐渐减量，如无效可以直接停药。
静脉给药：
按照泼尼松剂量类比推算，甲泼尼龙40mg或地塞米松10mg，疗程同口服激素。
鼓室内或耳后注射：
可作为口服或静脉给药的补救性治疗。