随着基因测序技术的普及,科学家在人类身上也找到了“长寿基因”。新西兰基因研究中心的科学家对新西兰100名百岁以上老人进行了基因测序,找到了两类有利于长寿的基因APOE和FOXO3A。APOE能加快血脂代谢,降低人们的血脂,而FOXO3A则能延长细胞分裂周期,减少细胞分裂的次数,修复DNA损伤,还有防止细胞癌变的作用。还有一组叫做SIRT的基因,许多科学家均认同它具有DNA修复功能,是当之无愧的长寿基
#写字楼里共勉一起长跑[超话]#
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谭兰,神经内科医学专家,青岛大学附属青岛市立医院副总院长兼脑科中心主任。1983年毕业于青岛大学医学院,1990年研究生毕业于青岛大学医学院神经病学专业。
她是山东省神经内科学术带头人,从医执教已30余年,长期以来在临床、科研和教学工作中均取得了较突出的成绩。她带领团队将本学科创建为省级重点学科,率先在胶东半岛设立癫痫专病门诊,成立青岛市癫痫诊疗中心,在癫痫的基础研究、临床诊治方面均确立了国内领先的地位,得到了国内同行的肯定。在癫痫研究方向,建立了大样本的中国汉族人群癫痫个体化用药生物库,发现CYP450酶基因多态性和UGTlA6基因位点的多态性与丙戊酸血药浓度的关系,MDR1基因及其表达与难治性癫痫多药耐药相关,发现双侧丘脑前核反馈式电刺激更适用于临床难治性癫痫的治疗,160Hz、3V、120μs的丘脑前核电刺激参数可有效的控制难治性癫痫的发作。在痴呆研究方向,建立了大样本的汉族人AD遗传和临床资源库。对涉及AD发病多个环节候选基因和区域进行易感关联分析,在世界上首次发现CLU、β2-AR、APOE、SORCS1、ADAM10、MAPT、GSK3β、MOBP、EIF2AK3、TTBK1、IL-18、IL-33、TLR2、TLR4、CR1、CD33、MS4A、DAPK1、GAB2、NEDD9、TFAM、TOMM40、MTHFD1L、IGF1和SLC2A14基因为汉族人AD的易感基因,并确定了易感相关的遗传多态性位点,可作为遗传标记用于我国汉族人AD的早期预警和诊断。
她的学术成果曾荣获2011年山东省科技进步三等奖(第1位),2010年山东省科技进步二等奖(第1位)、山东医学科技进步二等奖(第1位)、2011年青岛市科技进步一等奖(第1位)、2009年青岛市科技进步二等奖(第1位)、山东省教育厅优秀科技创新成果二等奖(第2位)等科研奖励10余项。
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谭兰,神经内科医学专家,青岛大学附属青岛市立医院副总院长兼脑科中心主任。1983年毕业于青岛大学医学院,1990年研究生毕业于青岛大学医学院神经病学专业。
她是山东省神经内科学术带头人,从医执教已30余年,长期以来在临床、科研和教学工作中均取得了较突出的成绩。她带领团队将本学科创建为省级重点学科,率先在胶东半岛设立癫痫专病门诊,成立青岛市癫痫诊疗中心,在癫痫的基础研究、临床诊治方面均确立了国内领先的地位,得到了国内同行的肯定。在癫痫研究方向,建立了大样本的中国汉族人群癫痫个体化用药生物库,发现CYP450酶基因多态性和UGTlA6基因位点的多态性与丙戊酸血药浓度的关系,MDR1基因及其表达与难治性癫痫多药耐药相关,发现双侧丘脑前核反馈式电刺激更适用于临床难治性癫痫的治疗,160Hz、3V、120μs的丘脑前核电刺激参数可有效的控制难治性癫痫的发作。在痴呆研究方向,建立了大样本的汉族人AD遗传和临床资源库。对涉及AD发病多个环节候选基因和区域进行易感关联分析,在世界上首次发现CLU、β2-AR、APOE、SORCS1、ADAM10、MAPT、GSK3β、MOBP、EIF2AK3、TTBK1、IL-18、IL-33、TLR2、TLR4、CR1、CD33、MS4A、DAPK1、GAB2、NEDD9、TFAM、TOMM40、MTHFD1L、IGF1和SLC2A14基因为汉族人AD的易感基因,并确定了易感相关的遗传多态性位点,可作为遗传标记用于我国汉族人AD的早期预警和诊断。
她的学术成果曾荣获2011年山东省科技进步三等奖(第1位),2010年山东省科技进步二等奖(第1位)、山东医学科技进步二等奖(第1位)、2011年青岛市科技进步一等奖(第1位)、2009年青岛市科技进步二等奖(第1位)、山东省教育厅优秀科技创新成果二等奖(第2位)等科研奖励10余项。
#每天一位女科学家[超话]#
谭兰,神经内科医学专家,青岛大学附属青岛市立医院副总院长兼脑科中心主任。1983年毕业于青岛大学医学院,1990年研究生毕业于青岛大学医学院神经病学专业。
她是山东省神经内科学术带头人,从医执教已30余年,长期以来在临床、科研和教学工作中均取得了较突出的成绩。她带领团队将本学科创建为省级重点学科,率先在胶东半岛设立癫痫专病门诊,成立青岛市癫痫诊疗中心,在癫痫的基础研究、临床诊治方面均确立了国内领先的地位,得到了国内同行的肯定。在癫痫研究方向,建立了大样本的中国汉族人群癫痫个体化用药生物库,发现CYP450酶基因多态性和UGTlA6基因位点的多态性与丙戊酸血药浓度的关系,MDR1基因及其表达与难治性癫痫多药耐药相关,发现双侧丘脑前核反馈式电刺激更适用于临床难治性癫痫的治疗,160Hz、3V、120μs的丘脑前核电刺激参数可有效的控制难治性癫痫的发作。在痴呆研究方向,建立了大样本的汉族人AD遗传和临床资源库。对涉及AD发病多个环节候选基因和区域进行易感关联分析,在世界上首次发现CLU、β2-AR、APOE、SORCS1、ADAM10、MAPT、GSK3β、MOBP、EIF2AK3、TTBK1、IL-18、IL-33、TLR2、TLR4、CR1、CD33、MS4A、DAPK1、GAB2、NEDD9、TFAM、TOMM40、MTHFD1L、IGF1和SLC2A14基因为汉族人AD的易感基因,并确定了易感相关的遗传多态性位点,可作为遗传标记用于我国汉族人AD的早期预警和诊断。
她的学术成果曾荣获2011年山东省科技进步三等奖(第1位),2010年山东省科技进步二等奖(第1位)、山东医学科技进步二等奖(第1位)、2011年青岛市科技进步一等奖(第1位)、2009年青岛市科技进步二等奖(第1位)、山东省教育厅优秀科技创新成果二等奖(第2位)等科研奖励10余项。
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她的学术成果曾荣获2011年山东省科技进步三等奖(第1位),2010年山东省科技进步二等奖(第1位)、山东医学科技进步二等奖(第1位)、2011年青岛市科技进步一等奖(第1位)、2009年青岛市科技进步二等奖(第1位)、山东省教育厅优秀科技创新成果二等奖(第2位)等科研奖励10余项。
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