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三代试管PGS你知道多少

PGS（Pre-implantation Genetic Screening），即胚胎移植前染色体筛查。移植前对胚胎的23对染色体非整倍体异常、微缺失、微重复异常进行筛查，有效降低早期流产风险、提高临床妊娠率，降低婴儿健康风险。简而言之，就是通过基因的检测技术选择正确的潜力股胚胎种子植入

   常见的因染色体数量或结构异常导致的疾病：

         染色体数量缺失（非整倍体）：除了性染色体，其他22对染色体都应该是两条，即2倍体。如果哪一号染色体只有1条或者3条（三体），就是染色体数量问题。染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症、13三体综合症帕套症、猫叫综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。

         染色体结构异常：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位（T-Translocation）、倒置（INV-Inversion）等问题就是结构异常，常见的如罗氏易位、平衡易位、慢性粒细胞白血病（第22号和第14号染色体易位）、9号染色体倒置等。

染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、耳位低、短颈、外生殖器发育不良、眼裂小、发育迟缓、腭裂、颠痫、肛门闭锁、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

PGS适宜的人群：

⑴女性年龄大于38岁;
⑵自然流产≥3次，排除子宫或内分泌因素;
⑶生育过染色体异常疾病患儿的夫妇;
⑷反复种植失败，3次以上移植未孕者(包括新鲜及冷冻移植);
⑸染色体数目及结构异常的夫妇，如罗氏易位，部分克氏综合症等。 https://t.cn/RyhHGaW

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【本月底，#武汉所有残疾人士将免费乘坐公共交通工具#】记者从武汉市交通运输局召开的2021年绿色出行宣传月和公交出行宣传周活动新闻通气会上获悉，9月30日起，市交通运输局、市残联、市财政局联合启动持证残疾人免费乘坐市域公共交通工具全覆盖工作。将覆盖18万残疾人，由中心城区覆盖到新城区。 由过去下肢残疾 、盲人、聋 人等特定人群扩展到所有残疾人士。（来源：武汉发布）