家庭安装新风系统全攻略,所有的新风问题全部解决方案,

尾篇,上篇和中篇请看上两个微博

2.2 单向流新风

是的,我想说的是单向流新风。但是不同于别处你看到的软文或者带货文章。我这里介绍的单向流新风,其实更倾向于是介绍一个空气治理系统的理念和方法。也即如何在有限的预算下,结合户型实际,充分利用已投资设备,来实现更好的全屋换气,降二氧化碳和有机污染物浓度,同时考虑国内空气污染的实际情况,尽可能的去降低室内PM2.5污染物对家人健康的侵蚀。最后,兼顾节能。

首先是单向流新风的基本原理:

空气对流:新风也即换气的过程中,必然有送又回,在中央新风的架构里,同时存在送风风管和回风风管,在同一个房间内,通过送风和回风口实现房间换气,这比较好理解。那单向流新风只有送风,没看到回风,会不会存在行不通的问题。想必这是很多人的第一个质疑。答案是完全可行的,现代建筑,门窗即使非常完美也不可能做到100%不漏风,不过这不是大头。真正的单向流新风的排风位置分布在你可能忽略的两处:烟道和卫生间排气通道。只要门窗密封够好,单向流新风开始向室内增压送风,风压就会顶开烟道和卫生间排气管内的止逆阀,驱动污浊空气外排,而当建筑门窗密封不够好的时候,单向流新风也会驱动污浊空气从门缝窗缝向外排放,这就是单向流新风运作的空气对流基础与逻辑。

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布朗运动(小分子的无规则运动):很多人会有另一层担心就是单向流新风是不是只能装在卧室?不然当卧室门窗足够好的话,没有对流空气流经卧室是不是卧室空气就会非常污浊?答案是否定的,只要房门下方有缝(一般家庭会有5-10mm缝隙),气体分子活跃的布朗运动会让家庭里各处的空气质量、二氧化碳浓度趋于一致。这一点是很多装了单向流新风的家庭都能共同确认的一个事实,也即室内各处pm2.5值都会趋于个位数且差别不大。而唯一缺陷就是如果房门底部门缝不大的话,卧室内人员会不断产生二氧化碳,卧室内部二氧化碳扩散速度受门缝大小限制,会比其他房间浓度稍高。
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如果以上两点理解上没有问题,结合到一起,就可以再看看单向流新风商家所宣传的“微正压新风”概念,顾名思义就是通过主动强制往室内送入净化后的空气,迫使室内相较于室外存在气压差,通过门缝窗缝向外持续排气的过程中也抑制了外部污染空气向屋内的渗透。这个对于降低PM2.5污染有非常大的好处,因为送风端经过过滤,基本可以认为是无污染空气,而室内存量PM2.5则通过门缝烟道持续排出,所以单向流新风在降低PM2.5上是有着极大的先天优势。为什么中央新风达不到类似效果?首先是因为中央新风的滤芯级别不够,本身出风口的PM2.5值就不是特别低。其次是持续工作过程中,中央新风送风端随着滤网脏污阻力增大,而会出现送风风量缓慢下降的情况,于是总体而言会出现送风风量逐渐小于排风风量,从而导致全屋处于负压状态的尴尬境地,在负压下,屋外的高污染空气就会从门缝窗缝以及排气扇管道倒灌入室内。

所以你可以看到很多单向流新风的商品宣传上会很自信的标注一台机器管全家,保证室内PM2.5数值为个位数。因为从原理上来说这个目标确实很容易实现,翻一翻网络上从17年雾霾最高峰开始就层出不穷的空气净化器改新风、FFU改家用新风的帖子里,你就可以看到各路网友通过DIY制作的设备,都可以轻松的达到全屋PM2.5个位数甚至长期为0的目标,所需代价从200元到几千元不等。但是你看有哪家单向流新风产品承诺了全屋的二氧化碳浓度目标?虽然装了单向流新风(一般装在客厅)的家庭卧室二氧化碳浓度会比没装新风的强一些(比如关门睡一夜卧室二氧化碳浓度1200ppm左右),但是相较于PM2.5值压制到0的惊艳效果,不少业主还是略带失望的。而这一点正是当前所有单向流新风产品的软肋,也是我后文将要讨论优化的重点。

其次是单向流新风的特点和使用需要考虑的问题:

空气过滤耗材:单向流新风相比于中央新风,最大意义同时也是最接地气的本地化特点,就是拥有高性能、高容尘量的过滤耗材。考虑到国内相对恶劣的空气质量,高精度的过滤耗材,才能保证新风单次过滤后的空气指标能达到PM2.5为0或者个位数,而中央新风过滤耗材一般很难做到这一点。很多初次接触单向流新风的用户往往会震惊于开机后短短一小时内全屋的pm2.5数值就会快速下降至个位数甚至到0。考虑到单向流新风的原理,其实这并不奇怪。

另一方面,本土设计的单向流新风,无论大牌小牌,一般都会拥有大体积、高容尘量的过滤耗材,并且精细分为粗效滤网、中效滤网和高效滤网,进一步保障滤芯的过滤效能的持久性,与此同时降低耗材更替成本(初效一般可水洗、中效一般不贵可以相对频繁更换,高效贵但是因为前两级的保护可以降低更换频率)。

而在新风这件事上,盲目把国外产品搬运至国内场景下使用,往往得不到理想的效果,主要原因就在于空气过滤方面的水土不服。最典型的例子就是日本的住宅里,最为常见的是负压新风的布置,也即充分利用卫生间排气扇或者暖风机的24h换气功能持续排气,然后在客厅、卧室布置被动进风口来补充新风。仔细研究一下日本的这类产品你就会发现被动风口上那薄薄一片小的可怜的滤纸,显然只适合日本本土高质量的空气条件,用在国内,不出一周滤纸就会变黑堵塞然后换气效率下降,最终达不到预期的换气效果。我在好好住上就看到过一例。
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所以,单向流新风的选型,其实就很简单了,首先我们就是看滤芯大小、看滤芯容尘量、看滤芯过滤等级、评估滤芯更换成本。在此基础之上,再来考虑下面的问题。

舒适度:舒适度主要关注两个方面,一方面是噪音,另一方面是温度。单向流新风其实原理非常简单,你可以理解成一个风机+空气净化滤芯+合适的工业设计包装。那么我们可以看到市面上价格跨度从四位数到五位数的各种单向流新风,他们区别在哪里呢?最大的区别,其实就是舒适度。

首先是噪音,常规一家三口需要大约100m³/h的风量,而这个风量对于一些低端的新风机器,机器共振的嗡嗡声和气流流动的呼呼声就已经相对明显了。所以我在写空气对流举例的时候,你肯定想到过把新风机装卧室不就很好的解决所有的问题了吗?从原理上说,新风机装在卧室是最为理想的气流组织形态。但是!一旦机器本身噪声控制不佳,就会在卧室引入了噪音源,这个对于睡眠敏感人群而言是不可接受的。更常见的做法是把新风机装在客厅,因为相比于卧室而言,客厅环境对噪声的容忍度稍高。而好的贵的新风机,不能说一定,但是大概率会在风道设计、气流组织、隔音控制、震动缓解上下了功夫,同等风量下噪音会更为轻微。

其次是温度舒适,比如南方的冬季,室外5-10度,室内采暖20度,那这送入室内的新风自带10度以上的温差,一旦吹到人,舒适度体验就会明显下降。一般单向流新风装在客厅,对着天花吹且尽量远离沙发都是尽量减少对温度舒适性的影响。有人会说单向流有ptc加热。但是这玩意进行热量补偿所消耗的电费,是远不如锅炉烧燃气或者空调采暖获取热量来的经济节能。合理的做法是直吹风尽量避开人就行了,在新风的源头处采暖规划多照顾一下,比如地暖管铺密一点,增加一个暖气片,又或者安排合适位置的空调内机。而这时候也可以考察一下新风机设计,有些机器会设计一些巧妙的混风结构来提升送风温度。还有就是对于东北等寒冷地区,也要考察一下新风机的风门在不使用新风的时候能完全关闭,以免极寒情况下被动漏风。

气流组织:经过前文的论述,你应该也大致摸清楚了单向流新风的大致安装位置和可能存在的问题。那么如何优化则是我在这里要讲的精髓。也即气流组织。

单向流新风想同时达成高效率和低能耗,气流组织必须精心设计。这一点很多买了单向流新风的人并不了解。举个常见的例子,单向流新风机装在客厅,源源不断的新鲜且干净的空气输送入室内。但是因为卧室的窗户密闭性非常好,且卧室房门下方缝隙不大,那么当一家三口睡在卧室,且以卧室二氧化碳浓度为控制目标来调节新风机风量的话,需要的风量会非常大,而卧室的二氧化碳浓度可能仍旧偏高,我见过单向流新风主机风量整夜500m³/h,但卧室二氧化碳浓度仍偏高的例子。并不是机器不给力,而是送进来的绝大部分干净气流,又通过卫生间排气扇管道和厨房烟道排走了,而并没有流经真正需要的卧室。而真正对于三口之家控制二氧化碳浓度为目标的话,其实只需要大约100m³/h左右的有效风量。那么多余的400m³/h风量,则会带来噪音偏大、滤芯损耗偏大、采暖季和空调季能耗偏高的问题。
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所以气流组织第一步优化工作:加强密封,降低非预期的新风损失。需要提升密封性的主要目标是厨房门,其次是新风主机最近的窗户密闭性,避免干净的新风主要从厨房油烟机烟道或者就近的窗缝浪费掉了。我觉得所有单向流新风厂家在卖设备的同时,应当提供的低成本高效率的密封配件,或者给予用户相关使用指引来优化新风效果。
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第二步优化工作,则是加强卧室尤其是主卧的换气效果。比较粗暴的解决方案是强化布朗运动也即房门不关或者留缝,代价是隐私和隔音会有影响。

而更为理想的解决方案则是加强对流,如果卧室没有卫生间,通过在卧室布置简单的排风口(比如借用开发商预留的壁挂空调孔),安装带简易过滤纸张的负压新风无动力风口(比如nasta或者类似松下10PE3C之类产品)。如果主卧带卫生间,那甚至可以选用一台低功耗低噪音的排气扇持续工作来进行气流牵引。通过卧室房门底端的缝隙将客厅的新风引流至卧室,极大加强室内的空气对流。这样布置的话,可以在达到控制卧室二氧化碳目标的前提下,尽可能的降低客厅新风机的风量,于是顺带也就降低了机器噪音、滤芯损耗和采暖能耗。冷空气经过客厅过渡升温,进入卧室也不会再令人难以接受了。
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第三步优化工作,则是正视户型的气流组织问题。这句话可能有点绕口,我举两个例子你就明白了:其一是厨房工作状态下的气流组织,可能很多人并没有意识到油烟机的风量有多大,我们简单计算一下,大部分油烟机的工作状态是18立方米每分钟,注意单位,换算成每小时就是18*60=1080立方米每小时。这个风量是一般新风总风量的三到五倍,这意味着只要开油烟机做饭期间,你整个房间都处于负压状态,好处是全屋因为负压状态进行了一次快速换气,二氧化碳浓度因此大为降低,坏处是如果此刻室外雾霾较大,则从门缝窗缝排气扇管道倒灌入室内的脏污空气会使室内PM2.5数值很差。对此我的建议是做饭期间尽量关闭厨房门并加强厨房门的密闭性,同时开厨房窗户做饭让负压仅限于厨房这个小环境。如果是开放式厨房,那么最好在餐厅位置补充一台空气净化器,在厨房使用完毕后能尽快的降低室内空气污染程度。
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第二个例子是对于复式或者多层别墅,一定要重视另一个气流现象也即烟囱效应。室内气流会自发的从下往上进行流动并从高层窗缝排出建筑。所以对于这类建筑合适的单向流新风入口应该是最低楼层,不然效果会大打折扣。同时如果顶层阁楼使用频率不高,一定做好气密性检查,确保大部分洁净新风不被浪费,而其他需要新风的房间可以参考上述方法进行气流组织。

03

新风能实际达到的效果

不管是装的热交换中央新风,还是装的单向流壁挂新风。其实我们都有着一个共同的预期目标。也即室内二氧化碳浓度800ppm以内,PM2.5浓度尽量低、tvoc、甲醛浓度在安全限度以下。

对于达到这个目标而言,中央新风和单向流新风各有优缺点。

对于中央新风而言,因为合理的前期管道组织,二氧化碳浓度可以轻松达标并压制在合理范围内,给室内人员提供舒畅的呼吸体验。但是若想同时达成室内较为洁净的空气质量,则需要业主勤于维护和更换新风滤芯。与此同时,因为热交换芯的存在,舒适度体验上会有比较好的提升。省钱其实并不省,尤其对南方业主而言根本不省钱。

对于单向流新风而言,因为工作原理所致,可以轻松的达到室内极低的PM2.5数值效果。但是想兼顾所有房间合适的二氧化碳浓度,则需要业主精心的去组织室内气流,在满足二氧化碳浓度目标的前提下尽量降低风量,才能兼顾节能和低噪。至于舒适度上来说,则略逊一筹,也需要业主去合适布置新风的出风位置来优化。

本来是想在文末加入自己从17年以来折腾新风的心路历程和实际设计的,但不知不觉已经又是一篇万字长文了。想了想还是以后单独开一篇文章来写,理论文字和实际方案分开来看,可读性也会更有意思。

简单说来以上所有的文字基础,都是来源于这三年的反复折腾和想法验证,最终,在武汉这个污染也不算太低的城市,达成的目标是卧室二氧化碳浓度800ppm以下,pm2.5长期个位数

艾德生物年报业绩交流20210413

20年国际收入中新冠检测收入大概4000万左右
药企合作:获得国际广泛认可,20年技术合作收入比增125%,按照在手订单来说,这部分业务未来2-3年会保持高速增长
PCR-11基因 vs 礼来、安进、默克、广生堂; FISH vs 卫材;IHC vs 恒瑞卡瑞丽珠单抗
Q:平台非常多样,目前进院情况?今年NGS的销售规划?
A:公司已经获批有两个NGS产品,BRCA是市场唯一获批,20年我们加速了NGS产品在院内的落地和推广,20年NGS产品占总体收入的15%左右。21年展望,计划在NGS panel上面有一些注册,如HRR、HRD、classical panel,这些产品会加快进院的推动。
Q:销售人员扩充预期?
A:艾德根据不同产品线布局,随着公司产品管线的拓展,销售人员会对应拓展(根据产品线而非技术平台)。
Q:随着NGS产品收入占比提升,利润端增速趋势?
A:前几年利润端会比较快一些,符合规模效应原则。NGS产品成本天然比PCR高,因为有仪器和芯片耗用两端的成本,目前国内NGS厂家能做的就是建库,这使得NGS产品收入占比提升后,整体毛利率会有所下降。我们希望开拓NGS产品时发挥渠道优势,我们预计毛利有所降低,但是总体盈利增长还是能够保证。
Q:9基因现在量和收入的替代程度?目前9基因进院的程度?
A:肺癌系列20年收入占比55%左右,9基因占比一半(量),对应8万左右测试,9基因在所有客户医院中基本完全开展了,
Q:11基因进获批以及进医保的预期?
A:获批后推进比较快速,海外市场特点明显,获批之后会争取进医保,之后上量会相对比较快,预期下半年会贡献收入。
Q:在研产品的进展梳理?
A:
11基因是我们最关注的重磅产品,日本获批后会在欧盟注册,同时已经启动了11基因在国内获批的活动;
NGS pancel 21 HRR/HRD class 推进注册(目前在推动classical panel注册,靶向用药和MSI都包括在里面了,还有BRCA的后线产品,HRD,这两个产品都已经启动注册报批);
PD-L1预计21年获证(未来会跟9基因和11基因搭配销售,这个比我们预期慢,但已经进入最后的审评阶段了);
LDTNGS master 是21年的重点项目,因为它在免疫评估和后续治疗中都能起到很好的作用,master panel要解决两个问题,一个更好预测免疫疗效,做了DNA和RNA检测,可以看肿瘤免疫微环境,另一个可以看系统免疫。这款产品我们配合了自己开发的算法,目前还在积累数据阶段,不会马上推到市场上使用,未来上市也会是为了满足患者后线检测需求,不会推向一线;
后续我们在早筛产品方面也会有一些布局。
Q:检测服务和技术服务的区别?检测服务里面多少是新冠的收入?
A:分类包括试剂销售、检测服务和技术服务,①试剂销售是生产的试剂落地到医院、实验室;②检测服务目前公司下属有两家拥有医疗资质的检验中心,这个两个检验所都获得了CPA/CLIA认证,收入包括三块:1)科研服务(出检测报告和技术服务指标);2)跟药企的服务合作,终端的形式是提供检测报告;3)接受医院汇总送检的服务,因为有些医院可能不具备在医院进行检测;③技术服务划分的主要是大的药企之间的合作,包括伴随诊断注册过程中跟药厂进行的合作。
Q:国际市场的收入占比越来越高了,增速越来越快,国际业务里面能不能按产品拆分?
A:国际业务里面去年新冠收入4000多万,剩下6000多万(对应全年持平,H2同比增长40%多),艾德的产品在世界范围内的影响还是比较大,在日本、韩国的销售非常好,在欧盟实验室中的占比也越来越高。
Q:新冠是归在检测服务里面吗?
A:我们国际的新冠是出口试剂,新冠检测归在检测服务里面,在厦门检验所。20年厦门检验所新冠检测占比小(200-300万),我们承担的更多的是社会责任。
Q:日本已经获批伴随诊断试剂的产品,主要是日本当地企业还是海外企业?在日本市场里面的占比?
A:日本主要是跟代理商进行合作,有两个渠道,一半是在实验室,一半癌症研究中心,终端服务客户是医院。日本获批的有ROS1,作为辉瑞的克唑替尼的伴随诊断,占他们用药癌种的比例达80%以上了(因为日本用药前必须进行检测)。
Q:结直肠癌试剂的收入?
A:20年大概是1.3亿,10万左右患者,收入占比20%左右。
Q:NGS里收入占15%,全部都是BRCA产品收入么?同比增速?
A:不完全是,BRCA20年大概是5000左右的收入(基本达到公司的预期,现在进院100家左右),另外检测服务中有相当一部分是NGS提供服务的收入,两部分NGS的收入加起来有1亿左右。19年BRCA很少,不到1000万。
Q:跟AZ的合作收入是算在检测服务收入里吗?
A:试剂和检测服务都有,20年3000万左右,2000万在检测,1000万在试剂。
Q:海外收入全是试剂的收入吗?
A:是的。
Q:AZ提供的检测试剂里面BRCA占多少,肺癌占多少?目前这个收入不高,是因为下沉市场优先么?
A:AZ检测里面肺癌占2/3,BRCA占1/3。AZ合作是全年签的,20年上半年还是收到了疫情影响。
Q:海外市场的格局?
A:海外目前出的大部分都是PCR产品(80%),11基因是跟海外NGS产品进行了头对头比较,一致性和总符合性都非常好,并且产品出报告时间快,价格也有优势。我们也有很多LDT产品在海外实验室跟国际NGS产品进行海外比对,后续有数据出来会公告。

在国际上的竞争力是具有性价比优势的产品。海外现在进入60多个国际和地区,各个国家差异挺大。①美国市场,有FMI、illumina等公司在,NGS产品销售得比较好,中国NGS产品进去这个市场很难,因此我们采取的方式是进行药企伴随诊断合作。②日本市场,相对比较理性,再加上日本本土并没有非常强的肿瘤分子诊断企业,所以我们就有很多机会进去,日本需要的是刚性需求很强的、能够直接用药指导的产品。③欧洲市场,国家比较分散,每个国家经济发展水平参差不齐,我们会对应个性化地推广,针对需求决定推什么技术平台的产品。
Q:如何看待LDT项目的政策变化?
A:LDT政策变化大家非常关注的是在执业医生的指导下可以开展,但我们还是更关注第一点,“在国内没有获批产品的前提下”,这也保证了国内已获批产品的优势地位。政策解读也非常明确,LDT产品的福利是解决临床需求,包括是不是有符合LDT开展的实验室,是不是有医生执业。我们企业对LDT管线管理会有企业优势,因为我们从管线到注册到院内落地的过程都会走。

LDT后面怎么监管暂时还没有细则,因此实际上市场没有什么变化。对我们来说,这个政策是有利的,有证的产品能够继续在临床使用,LDT产品能够在拿证之前有机会服务市场,比如我们在研的HRR、HRD产品现在在科研适用,细则出来有可能能先进入到医院使用。
Q:肠癌早筛产品今年推广目标?医院准入?后续什么时候拿证?
A:肠癌早筛产品会更多跟体检平台、保险、院内体检开展合作,21年我们会做一个内部推广的预期,目前还是要看商业落地的情况。SDC2产品不是我们的主流产品,不会非常倚重。后续在早筛方面我们会更多考虑液体活检,现在产品都在管线中,暂时没有能够分享的。
Q:以后NGS 大panel会替代qPCR技术么?
A:大家认为更高端的、检出更多的产品会去进行替代,但从我们的观察来看,不是替代的关系,而是需要的关系,如用药上,PCR已经能够满足初检初治的需求,只是说有些位点不能用PCR检测,会需要NGS的补充,不会出现替代这种极端的可能。在后续的肿瘤动态检测、全程管理上,我们认为液体检测NGS应该能发挥比较好的作用。
Q:欧洲地区反复,公司产品销售是否有影响?
A:去年海外受疫情确实比较大,从今年上半年来看,诊疗秩序、实验室秩序相对于去年同期变得更加有序。从目前来看,我们觉得会受一定影响,但会基本保持必须要的量。去年疫情下处于停滞状态,很多实验室都关闭了,但是今年上半年实验室是基本正常运营的。
Q:今年上半年收入是否进一步上台阶?
A:总体经营情况正常,20号披露一季报。
Q:公司技术服务将来在公司中的定位?还是主要以试剂为主,检测为辅?
A:我们的检测服务包括三大部分:1)科研服务;2)药企检测;3)接受患者标本。我们在LDT管线上的产品还是非常多的,随着临床需求增大,我们预期检测服务收入还是会稳步增长,基数小的情况下预计会高过试剂的收入。

技术服务业务是公司非常看重的市场,主要是我们跟药企的药物伴随诊断服务,这部分对于艾德来说占据伴随诊断的高地,因为现在在国内药物获批需要有伴随诊断标签,未来国家监管也会更加规范化,而且没有这种合作的化无法进入海外市场。过去两年我们这块收入倍增,我们签订的合作也是2-3年,按照里程碑付款。同时在这种紧密合作中,我们也发现了新的业务合作机会,比如承担了部分药物CRO的工作,未来有机会在新的领域扩展外延。
Q:同样对于药企来说,技术服务和检测服务的区别?
A:技术服务基本都是跟药企的伴随诊断合作,检测服务里面药企的收入主要是商业层面的合作,如跟AZ的合作(2000万)。
Q:BRCA目标进院?
A:看院内技术平台的发展趋势,按我们的判断,在国内能够开展NGS检测的医院200-300家,我们会从含金量高的医院入手。
Q:9基因联检迭代的比例?如何抵御降价风险?
A:测试数占一半,但是没有达到内部替代要求,未来希望替代到80-90%。目前我们还是独家获证产品,价格压力不是那么大,但是IVD行业中单品价格下行是趋势,未来我们也会有11基因补上。目前在国内绝大多数地方没有进入医保,但是是刚性需求。
Q:销售费用率未来的展望?
A:销售费用基本是稳定中逐步下降的趋势,未来我们认为这个趋势能够保持,同时随着我们的产品的增加,一线销售人员队伍也会有增加。我们会对公司的运营管理进行很好把控,包括对销售架构、销售费用、销售人员的管理。
Q:三轮激励基本技术了,后续激励如何考量?
A:目前股权激励暂时还未提上议程,后续有方案会及时披露。#股票##价值投资日志[超话]#

直读式海流计(带存储功能) 型号:HD23-SLC9-2MDV库号:M406727



联系人;张经理13381428885,同微信,QQ:2850241284

SLC9-2MDV全记忆直读式海流仪由低功耗微处理器、承重电缆、水下探测部分组成。数字液晶显示,ABS防潮机壳,AA碱性电池供电。LED自动、手动背光,蜂鸣器声响提示,电池欠压指示。水下部分双密封结构并配有防腐蚀双锌环,组合式尾舵,整机重量轻携带方便易于安装。可在河口与海洋测量流向和流速,测量数据由液晶数字显示器和USB数据接口同时显示、输出并记忆,亦可通过USB数据接口与计算机连接及时观测、存盘、打印数据。在无人值班的条件下可按自动模式自动记忆方式工作。因此本仪器又可作为综合数据采集系统的智能化部件。流向由南到北定义为0度,机身尾翼随水流而走向,流向测值为水流与地磁间的夹角。仪器可按用户要求定制测量模式和通讯格式。
本仪器适用于浅海、河口与湖泊。可用于船舶、浮标和平台。
二、技术指标:

流 向
流 速
测量范围
0~360°
3~350cm/s
测量精度
±4°
≤±1.5%
分 辨 率

1cm/s
自动模式
(3min)、(15min)、(30min)、60min
快测模式
(15s)、30s、(60s)
常规模式
(60s)、3min
测量周期
(60s)、3min
记忆容量
4000组
背光时间
7s
电缆长度
75 m
电缆承重
50 kg
直流电源
DC 6 v (4节AA碱性电池)
测量时间
>100 h (快测模式连续测量)
数据接口
A型USB 2.0
工作环境
-10~+40℃,RH<85%
仪器重量
7.5kg
外包尺寸
480x320x190(mm)
三、使用要点:
1.自动模式
自动模式为定时自动测量模式,适用于定时、定点、定深单层自动测量。
2.快测模式
快测模式为自动连续测量模式。
按电源键,数字液晶显示“30”时按设定键,蜂鸣器讯响,仪器进入快测模式。如未及时设定键请按复位键重新设定。当蜂鸣器讯响后,LED背光自动开启,液晶数字显示器依次循环显示2次流向、流速测值。悬停流速测值状态并送记忆。快测模式无日期时间设定选项,一般用于水槽率定、试机和手工记录多组测量数据,取用流向、流速多组测量数据的平均值。
3.常规模式
常规模式为手动测量模式,适用于定点多层测量。定点多层测量时用户需自行设定记忆数据与层深关系。
1) 时间设定
按电源键,数字液晶显示“30”后依次循环显示年份2009、2010、…,对应年值按设定键。数值显示循环递增00. 00、01. 00、…,00︰00、01︰00、…,当显示数值与月、日,时、分相对应时依次按设定键,仪器时钟设定完毕后液晶数字显示器重复显示起始月、日、时、分,止于时钟待机状态。
2) 数据测量
短按设定键“.”闪动仪器进入测量状态。蜂鸣器讯响,LED背光自动开启,测量数据记忆并循环显示4次后仪器处于时钟待机状态。再次测量时需短按设定键。流向值为测量周期末的瞬时值,流速值为测量周期的平均值。
4.液晶显示
快测模式测量时液晶显示为周期测量流速值。常规模式测量时显示为测量周期起始时间,时钟“︰”停止闪动,“.”闪动为仪器正常工作的提示。数据有前置“︰”标志的为流向值、无标志的为流速值,待机状态为时钟。
5.复位设定
测量状态下测量模式转换时需按复位键。快测模式下按复位键,仪器重新进入快测模式,原记忆数据不被清除。常规模式下按复位键,液晶依次显示“30、1111”提示是否要清除记忆和重新设定时钟?按设定键,记忆的测量数据将全部清除,进入时间设定状态。未按设定键,液晶显示起始时间后进入已设定的常规模式待机状态。测量结束记忆数据输出前严禁关闭电源,电源关闭记忆数据将被全部清除。电池欠压更换电池前建议输出数据备份。
6.数据输出
快测模式测值在循环显示流向流速测值时接受输出指令。常规模式测值在时钟状态接受输出指令。长按设定键,液晶显示“2222”表示仪器已接受输出指令,通过USB数据接口依次传输开机时间及测量数据至计算机。仪器输出数据后快测模式需按设定键重新设定快测模式。常规模式自动复位,测量数据继续按原设定模式显示和记忆。记忆数据允许多次输出。为便于数据整理流向流速测值显示分辨率为1°、1cm/s,记忆分辨率为2°、2cm/s。
7.NetTerm
液晶显示器与计算机通过NetTerm软件实现数据输出及显示。安装随机光盘内NetTerm软件,设置步骤如下:
1) 文件→地址薄→Modem Text
2) 选项→设置→桌面设置→本地端回应、自动感应
3) 选项→设置→调制解调器→鲍率→600;埠→选定端口
4) 文件→主机联接
5) 编辑→储存卷页缓冲区为……(数据存盘:xxx.txt)
软件其余选项为默认设置。前三项设定后液晶显示器通过USB连接线与计算机连接,安装液晶显示器驱动。计算机与液晶显示器COM端口号在计算机→设备管理器→端口中查看。单击主机联接,光标闪动进入通讯状态。长按设定键,数据输出xx.,xxx#,xxx,依次为时间、流向、流速。若测量数据未显示请检查各选项设定及电缆连接是否正确?
8.安装方式
垂直尾翼按开槽方向推入水平尾翼中并与水下探头联接后锁紧背帽。液晶数字显示器内含Ni-MH可充电记忆电池,测量过程中电池电压低于预设值红色发光二极管点亮时即电池欠压,此时需快速直接更换电源电池。
四、注意事项:
1.测量工作结束请及时输出记忆数据方可关闭显示器电源
2. 仪器电缆勿受挤压及硬伤与显示器联接部分注意防潮
3.推荐使用优质AA碱性电池长时间停用请取出电池
4.仪器测量模式转换时液晶显示器请勿与电脑连接
5.仪器测量时请勿使用铁质磁性联接器及配重
6.精密仪器小心轻放旋浆轴部位勿加润滑剂
7.电池欠压二极管点亮指示请及时更换电池
8.仪器在一年内对非损伤性故障实行保修


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