看了下那个所谓trans up的视频,表示他并不是跨女,就是个靠异装癖和贴跨女标签恰流量的纯男人。真正的跨女\男,会对自己所认知的性别极其敏感,由于生活环境和周围惯有认知所导致的歧视,再加上药物作用,不少人都会伴随着或轻或重的精神抑郁,大部分会有强烈愿望要改变自己的生理性别,直接用生理性别称呼他们,比如叫他们“先生”、“男士”等,往往会让他们感到愤怒和痛苦——真正有性别认知障碍、生理为男精神为女的人,是绝不可能像都市丽人菜一样把自己是“肥男”这种字挂在嘴边、不会拍视频动不动就蹦出“看我糙汉变绿茶”这种话的。另外,没钱做手术是一方面,这个人不打针不吃药每天胡子拉茬的还以“肥宅男”自称的,也标榜自己是跨女就太大脸了[微笑]还说怕自己进男厕被“非礼”?这膀大腰圆的,我寻思着也没几个男生打得过啊[微笑]
Trans的身份认定问题需要的是渐进式的观点和认知,而不是单方面划定一个“我认为应当怎样”的标准,然后把和你认知不一的人贬斥为“道德水平低”甚至“低劣”——这样做不光是对全社会的无差别扫射,也是在客观上鼓励一种trans被边缘化的可能性。
我们可以接受并支持设立无性别卫生间,恰恰是因为无性别卫生间是一种折衷方案。这个世界上的人们对trans的认知是不统一的,我们只要把卫生间做成和性别无关联的形式,就可以避免逼迫所有人(不论是trans还是顺性别者)面对这类“是男还是女”的认知挑战,也避免让争吵伤害到当事群体。这才是真实的逻辑。
相较来说,一边赞同无性别卫生间的理念,一边又要逼着人们接受“MTF就是女人/FTM就是男人”的认知,实际上就很矛盾了。
就个人而言,我愿意期待人们积极拥抱社会生态的变化,从而得以更敏锐地更新观念——但没有人能否认人们的观念存在相对主义的一面,意味着【你没有立场强迫别人接受你的观念】。如果非要以是否接受某种观念为前提搞优劣之辩甚至敌我之辩,那大家的反应也就会像图里原PO的转评那样了,结果上适得其反。
原PO指路→https://t.cn/A6bJqbtB
我们可以接受并支持设立无性别卫生间,恰恰是因为无性别卫生间是一种折衷方案。这个世界上的人们对trans的认知是不统一的,我们只要把卫生间做成和性别无关联的形式,就可以避免逼迫所有人(不论是trans还是顺性别者)面对这类“是男还是女”的认知挑战,也避免让争吵伤害到当事群体。这才是真实的逻辑。
相较来说,一边赞同无性别卫生间的理念,一边又要逼着人们接受“MTF就是女人/FTM就是男人”的认知,实际上就很矛盾了。
就个人而言,我愿意期待人们积极拥抱社会生态的变化,从而得以更敏锐地更新观念——但没有人能否认人们的观念存在相对主义的一面,意味着【你没有立场强迫别人接受你的观念】。如果非要以是否接受某种观念为前提搞优劣之辩甚至敌我之辩,那大家的反应也就会像图里原PO的转评那样了,结果上适得其反。
原PO指路→https://t.cn/A6bJqbtB
Sci Trans Med 这一期还发表了苏黎世大学Patrick Roth组关于治疗glioblastoma免疫细胞因子的最新文章
Glioblastoma在肿瘤免疫治疗方面进展相对比较缓慢。早几年对儿童Glioblastoma是GD2抗体,学术界抗旗子比如MSKCC的Nai-Kong Cheung的3F8鼠抗。我听过他的讲座,他提到说3F8的chimeric抗体如果在病人体内发生HAMA反应,往往预示着比较好的预后。这一点我到现在也没理解为什么。前段时间City of Hope在Sci Trans Med发了封面文章报道了一个用scorpion的chlorotoxin peptide做靶向模块glioblastoma的CAR-T(https://t.cn/A6bM0NoP)。
在这篇文章中,作者们针对Glioblastoma整体免疫原性较差这个问题,使用靶向Fibronectin的抗体L19的VH和VL与IL2, IL12和TNF分别设计了三种不同的免疫细胞因子immunocytokine。在2种小鼠原位glioblastoma模型上,作者们检测了L19的肿瘤组织富集特性,以及L19-mIL2和IL19-mTNF的治疗效果,L19-mIL2则无效。L19-mIL2和IL19-mTNF的治疗效果依赖于T细胞的存在。在机制上,两种免疫细胞因子都能促进肿瘤微环境中免疫细胞的肿瘤浸润以及促炎细胞因子的产生。IL19-TNF还能促进肿瘤细胞的坏死。在临床试验中,IL19-TNF显示出不错的
Glioblastoma在肿瘤免疫治疗方面进展相对比较缓慢。早几年对儿童Glioblastoma是GD2抗体,学术界抗旗子比如MSKCC的Nai-Kong Cheung的3F8鼠抗。我听过他的讲座,他提到说3F8的chimeric抗体如果在病人体内发生HAMA反应,往往预示着比较好的预后。这一点我到现在也没理解为什么。前段时间City of Hope在Sci Trans Med发了封面文章报道了一个用scorpion的chlorotoxin peptide做靶向模块glioblastoma的CAR-T(https://t.cn/A6bM0NoP)。
在这篇文章中,作者们针对Glioblastoma整体免疫原性较差这个问题,使用靶向Fibronectin的抗体L19的VH和VL与IL2, IL12和TNF分别设计了三种不同的免疫细胞因子immunocytokine。在2种小鼠原位glioblastoma模型上,作者们检测了L19的肿瘤组织富集特性,以及L19-mIL2和IL19-mTNF的治疗效果,L19-mIL2则无效。L19-mIL2和IL19-mTNF的治疗效果依赖于T细胞的存在。在机制上,两种免疫细胞因子都能促进肿瘤微环境中免疫细胞的肿瘤浸润以及促炎细胞因子的产生。IL19-TNF还能促进肿瘤细胞的坏死。在临床试验中,IL19-TNF显示出不错的
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