10.6.c
代码复制是程序不良的表现,遇上重复代码的时候用函数统一。
1.判断素数自定义函数
int isprime(int i){
int ret=1;
int k;
for ( k = 2; k < i-1; k++) {
if (i%k == 0) {
ret= 0;
break;
}
}
2.数字求和
void sum(int begin,int end)
{
int i;
int sum=0;
for(i=begin;i<=end;i++){
sum+=i;
}
printf("%d到%d的和为%d",begin,end,sum);
}
3.调用函数无参数输入的时候也需要在函数名后加()
4.声明就是原型,定义是函数头
定义函数时int sum(a,b)中的','是标点符号,而int sum((a,b))中的','则是运算符
c语言中不允许嵌套式定义函数
5.
代码复制是程序不良的表现,遇上重复代码的时候用函数统一。
1.判断素数自定义函数
int isprime(int i){
int ret=1;
int k;
for ( k = 2; k < i-1; k++) {
if (i%k == 0) {
ret= 0;
break;
}
}
2.数字求和
void sum(int begin,int end)
{
int i;
int sum=0;
for(i=begin;i<=end;i++){
sum+=i;
}
printf("%d到%d的和为%d",begin,end,sum);
}
3.调用函数无参数输入的时候也需要在函数名后加()
4.声明就是原型,定义是函数头
定义函数时int sum(a,b)中的','是标点符号,而int sum((a,b))中的','则是运算符
c语言中不允许嵌套式定义函数
5.
缅甸勐拉loxo 292新包装上市,赛普替尼/塞卡替尼,LOXO-292 Selpercatinib Retevmo
赛普替尼 :口服RET抑制剂Selpercatinib (LOXO-292 ,商品名Retevmo)
规格:80mg*120粒
用于治疗:
(1)晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;
(2)需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁以上儿童患者;#甲状腺癌#
(3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。
服用剂量:
(1)如果患者的体重< 50kg,每天二次,每次120mg,空腹或随餐口服。
(2)如果患者的体重≥ 50kg,每天二次,每次160mg,空腹或随餐口服。
吞下整个胶囊,不可碾碎或咀嚼胶囊。如果漏服,发现时若离下次服药 6小时以上,可以按量补服,下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。#肺癌#
赛普替尼 :口服RET抑制剂Selpercatinib (LOXO-292 ,商品名Retevmo)
规格:80mg*120粒
用于治疗:
(1)晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;
(2)需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁以上儿童患者;#甲状腺癌#
(3)需要全身治疗而且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者。
服用剂量:
(1)如果患者的体重< 50kg,每天二次,每次120mg,空腹或随餐口服。
(2)如果患者的体重≥ 50kg,每天二次,每次160mg,空腹或随餐口服。
吞下整个胶囊,不可碾碎或咀嚼胶囊。如果漏服,发现时若离下次服药 6小时以上,可以按量补服,下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。#肺癌#
1996N58A解析
【再生障碍性贫血】(P547)是一种【骨髓造血功能衰竭症】,主要表现为【骨髓造血功能低下】、【外周血网织红细胞减少(Ret减少)】和【外周血三系减少(红系,粒单核系,巨核系)】,【骨髓红系增生情况与网织红细胞计数一致】,均为降低。
【缺铁性贫血IDA】时,原料铁缺乏,血红素及血红蛋白合成不足,骨髓中【红系代偿性增生】,【网织红细胞(反映骨髓造血情况)计数多正常或轻度升高】,【骨髓红系增生情况】与【网织红细胞】计数基本一致,均为升高。
【急性白血病】(P572)时,骨髓中【白血病细胞大量增殖】,骨髓【红系增生受抑制而降低】,【外周血中网织红细胞计数也降低】,骨髓红系增生情况与网织红细胞计数一致,均为降低。
【MDS(骨髓增生异常综合征)】(P564)是一组起源于【造血干细胞】的克隆性疾病,表现为【骨髓红系增生活跃】,【外周血网织红细胞计数下降】,【骨髓红系增生情况与网织红细胞计数不一致】。
【自身免疫性溶血性贫血】是机体产生【抗自身红细胞的抗体】,致使红细胞破坏的一种疾病,【表现为骨髓红系代偿性增生】,【网织红细胞计数升高】,骨髓红系增生情况与网织红细胞计数基本一致,均为升高。
总结:
再生障碍性贫血-骨髓造血功能衰竭,红系增生降低,外周血网织红细胞减少
缺铁性贫血-造血原料铁缺乏,红系增生代偿增高(中,晚幼红细胞为主),外周网织红细胞增多
急性白血病-白细胞异常增生,红系增生受抑制,外周网织红也降低
⚠️骨髓异常增生综合症-<骨造血干细胞异常增生,红系增生活跃】,网织红细胞下降
自身免疫性溶血性贫血-红细胞抗体破坏,红系代偿增生,网织红升高
【再生障碍性贫血】(P547)是一种【骨髓造血功能衰竭症】,主要表现为【骨髓造血功能低下】、【外周血网织红细胞减少(Ret减少)】和【外周血三系减少(红系,粒单核系,巨核系)】,【骨髓红系增生情况与网织红细胞计数一致】,均为降低。
【缺铁性贫血IDA】时,原料铁缺乏,血红素及血红蛋白合成不足,骨髓中【红系代偿性增生】,【网织红细胞(反映骨髓造血情况)计数多正常或轻度升高】,【骨髓红系增生情况】与【网织红细胞】计数基本一致,均为升高。
【急性白血病】(P572)时,骨髓中【白血病细胞大量增殖】,骨髓【红系增生受抑制而降低】,【外周血中网织红细胞计数也降低】,骨髓红系增生情况与网织红细胞计数一致,均为降低。
【MDS(骨髓增生异常综合征)】(P564)是一组起源于【造血干细胞】的克隆性疾病,表现为【骨髓红系增生活跃】,【外周血网织红细胞计数下降】,【骨髓红系增生情况与网织红细胞计数不一致】。
【自身免疫性溶血性贫血】是机体产生【抗自身红细胞的抗体】,致使红细胞破坏的一种疾病,【表现为骨髓红系代偿性增生】,【网织红细胞计数升高】,骨髓红系增生情况与网织红细胞计数基本一致,均为升高。
总结:
再生障碍性贫血-骨髓造血功能衰竭,红系增生降低,外周血网织红细胞减少
缺铁性贫血-造血原料铁缺乏,红系增生代偿增高(中,晚幼红细胞为主),外周网织红细胞增多
急性白血病-白细胞异常增生,红系增生受抑制,外周网织红也降低
⚠️骨髓异常增生综合症-<骨造血干细胞异常增生,红系增生活跃】,网织红细胞下降
自身免疫性溶血性贫血-红细胞抗体破坏,红系代偿增生,网织红升高
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