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#学史力行我为群众办实事# 【劝阻聚集、多措降噪 清源街道着力为民解忧】人员扎堆聚集、社区“探头”及时劝阻，底商空调外机扰民，责令商户立即整改......
在清源街道，您的身边有一群“贴心人”，他们闻风而动，接诉即办。近期，在枣园东里北区和康馨园社区发生，两件“烦心小事”，看看我们街道工作人员是如何解决的？
1.居民扎堆聚集，社区“探头”及时劝阻
北京疫情防控正处于最吃劲阶段，形势依然严峻复杂，不容有任何松懈马虎或闪失疏漏。为此，清源街道社区内的“探头”们也活跃起来，一旦发现有违反疫情防控规定的立刻上报并进行劝阻。近期，枣园东里北区的居民就成功阻止了一起聚集事件。
“我们单元内似乎有聚集事件，能不能阻止一下。”枣园东里北区社区的张先生向社区反映。
针对居民诉求，社区工作人员立马将此事重视起来。经过充分调查，原来楼内有个别住户，以助力老年人健康为卖点，通过开展健康讲座，吸引大量老年人聚集，来达到贩卖保健品的目的，此行为严重违反北京市对严禁以健康讲座为名从事保健品售卖的规定；同时老年人属易感人群，防疫隐患较大。
平安建设区办公室工作人员接到诉求之后，连同枣园东里北区社区工作人员第一时间赶到现场，对从事保健品售卖人员进行了相关政策的宣传，并进行劝离。
源小鹿在这提醒您，要落实好各项防疫措施，您在遛弯儿、休闲及锻炼时也要戴好口罩和他人保持一米间隔，不聚集，不扎堆儿......
2.底商空调外机扰民，工作人员协调多方促解决
空调噪音太大，居民无法入睡，闹了半天原来是底商空调惹的祸，接到居民投诉后，工作人员第一时间赶到现场，进行处理。
“一到晚上噪音就特别大，吵得都睡不着……”家住康馨园社区2号楼的张女士向社区反映道，“整晚都有低频震动噪音，特别影响日常生活。”
接到居民的诉求后，清源街道城市管理办公室工作人员立即采取行动。11月10日晚8点，街道联合社区、物业，进入相关商户开展入户检查，排查噪声源。原来，张女士的家临近商圈，附近有两个便利店和一个宾馆都是24小时营业，这三个商户共有20台空调外机，噪音多半由此产生。当排查到宾馆时，工作人员发现一家宾馆的空调外机噪声很大，当即让其关闭空调，噪声果然小了不少。当晚，工作人员还重点排查了多家商户，对有噪音的商户进行责令整改。
检查一直到深夜，工作人员一行来到张女士的家中。“噪音的确是小了不少，今晚能睡个好觉了。”虽然还有一些较小的噪音源，但对于目前的解决情况，张女士表示可以接受。“你们也辛苦了，那么晚还给我们排查问题，非常感谢。”第二天一大早，张女士通过微信给街道工作发来了感谢信息。（来源：清源e讯）https://t.cn/A6xblcm5
在清源街道，您的身边有一群“贴心人”，他们闻风而动，接诉即办。近期，在枣园东里北区和康馨园社区发生，两件“烦心小事”，看看我们街道工作人员是如何解决的？
1.居民扎堆聚集，社区“探头”及时劝阻
北京疫情防控正处于最吃劲阶段，形势依然严峻复杂，不容有任何松懈马虎或闪失疏漏。为此，清源街道社区内的“探头”们也活跃起来，一旦发现有违反疫情防控规定的立刻上报并进行劝阻。近期，枣园东里北区的居民就成功阻止了一起聚集事件。
“我们单元内似乎有聚集事件，能不能阻止一下。”枣园东里北区社区的张先生向社区反映。
针对居民诉求，社区工作人员立马将此事重视起来。经过充分调查，原来楼内有个别住户，以助力老年人健康为卖点，通过开展健康讲座，吸引大量老年人聚集，来达到贩卖保健品的目的，此行为严重违反北京市对严禁以健康讲座为名从事保健品售卖的规定；同时老年人属易感人群，防疫隐患较大。
平安建设区办公室工作人员接到诉求之后，连同枣园东里北区社区工作人员第一时间赶到现场，对从事保健品售卖人员进行了相关政策的宣传，并进行劝离。
源小鹿在这提醒您，要落实好各项防疫措施，您在遛弯儿、休闲及锻炼时也要戴好口罩和他人保持一米间隔，不聚集，不扎堆儿......
2.底商空调外机扰民，工作人员协调多方促解决
空调噪音太大，居民无法入睡，闹了半天原来是底商空调惹的祸，接到居民投诉后，工作人员第一时间赶到现场，进行处理。
“一到晚上噪音就特别大，吵得都睡不着……”家住康馨园社区2号楼的张女士向社区反映道，“整晚都有低频震动噪音，特别影响日常生活。”
接到居民的诉求后，清源街道城市管理办公室工作人员立即采取行动。11月10日晚8点，街道联合社区、物业，进入相关商户开展入户检查，排查噪声源。原来，张女士的家临近商圈，附近有两个便利店和一个宾馆都是24小时营业，这三个商户共有20台空调外机，噪音多半由此产生。当排查到宾馆时，工作人员发现一家宾馆的空调外机噪声很大，当即让其关闭空调，噪声果然小了不少。当晚，工作人员还重点排查了多家商户，对有噪音的商户进行责令整改。
检查一直到深夜，工作人员一行来到张女士的家中。“噪音的确是小了不少，今晚能睡个好觉了。”虽然还有一些较小的噪音源，但对于目前的解决情况，张女士表示可以接受。“你们也辛苦了，那么晚还给我们排查问题，非常感谢。”第二天一大早，张女士通过微信给街道工作发来了感谢信息。（来源：清源e讯）https://t.cn/A6xblcm5
听力正常的夫妻为啥也会生出聋宝宝？真的只是意外吗？
父母听力都正常，家族三代没有耳聋者，孩子怎么会遗传性耳聋？出生时好好的，为什么几个月后孩子就听不见了？
为什么孩子发烧后用了一针“消炎药”耳朵就聋了？为什么孩子挨了一巴掌、摔了一跤后就丧失了听力？
......
这些真的仅仅只是“意外”吗？
2019年9月12日，中国第一部聚焦听力障碍人群题材的医疗科普纪录片《新聲》，将在国内各大媒体平台播出，为您揭秘耳聋的那些事儿。小编强烈推荐给大家！
图片
80%的聋儿是听力正常夫妻所生
我国每年新增3.5万先天性聋儿，每年新增3-5万迟发性及药物性聋儿。在出生缺陷中，听力障碍是排名第二位的疾病。
统计数据显示：在中国2780万耳聋人群中，80%以上的耳聋患者都是听力正常的父母所生。
听力障碍病因学研究显示，导致耳聋的主要原因分为遗传因素和环境因素，其中遗传因素占据60%。也就是说绝大多数的耳聋病例是基因缺陷所致！
目前科学家已经发现相关致聋基因近300个，100个听力正常的人中，就有6个至少携带一种耳聋基因。更可怕的还在于，遗传性耳聋多数属于“常染色体隐性遗传”，这就意味着即使父母听力正常，也一样可以生出聋儿。
简单来说就是假如父亲带了一个不好的基因，母亲也带了一个不好的基因，两个人都不会有问题，但很可能把那个不好基因的都传给了孩子，孩子就听力不好了。
图片
耳聋基因的那些事儿
2013年，我国做了一个耳聋基因的流行病学调查，发现中国80%以上的致聋原因都是由四种基因突变导致的。即：GJB2基因突变、SLC26A4基因突变、线粒体12SrRNA基因突变和GJB3基因突变。
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GJB2基因突变，是一种先天性致聋基因。
这是中国最常见的致聋基因，检出率约为21.01%。这一类患儿往往出生后几天或几个月内听力就会严重下降直至全聋。
SLC26A4基因突变，就是通常所指的“一巴掌致聋”。
这是一种迟发性耳聋，是中国第二高发的致聋基因，突变检出率达12.7%。
新生儿出生时听力正常，但在成长中会因为感冒、外伤等原因逐渐致聋，因而需要密切跟踪监测，在合适的时机及时干预，避免孩子由聋致哑。
GJB3基因突变，也是一种迟发性耳聋，一般在青壮年时期才会发病。
也就是说，出生时听力是正常的，听筛也通过了，但是成年后仍有可能发生迟发性的听力损失。
线粒体12SrRNA基因突变，就是我们常说的药物性“一针致聋”。
临床统计显示，这种药物性耳聋的基因突变检出率约为4.51%。
这类人群终生不能使用诸如庆大霉素、链霉素阿米卡兴、卡那霉素之类的氨基糖苷类抗生素，否则就会导致药物性耳聋。一个最为典型的案例就是《千手观音》的演员，21位演员中有18位都属于“一针致聋”。
药物性耳聋属于母系遗传的疾病，并且这种致聋是不可逆的。但是新生儿如果检测出携带该基因，避免接触耳毒性药物，是可以保证听力跟正常人没有区别的。
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耳聋基因筛查的意义
中国现有超过80万7岁以下的聋儿，他们本来是可以获得与正常人一样人生的。然而，可能就是因为家长对耳聋知识不了解，对孩子听力和基因筛查不够重视，也可能是因为一次不够谨慎的用药，让这些孩子陷入了无声世界。
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尽管当前中国每一个新生儿出生时都会接受医院的听力筛查，然而常规听力筛查技术并不能有效检出药物性耳聋和迟发性耳聋。
只有将常规新生儿听力筛查与遗传性耳聋基因检测相结合，才能有效提高遗传性耳聋患儿的检出率。
耳聋基因筛查最大的意义就是早发现、早诊断、早治疗。
在刘玉和教授看来，新生儿耳聋基因检测的重要性，除了可以尽早发现药物致聋和迟发性耳聋，提前预警和及时干预外，还有一个重要的层面就是耳聋基因诊断。这种耳聋基因诊断的结果对于类似人工耳蜗植入手术等治疗措施也是重要的指导依据。
6个月到3岁，是婴幼儿语言发育的关键期。如果一个听障儿童在这个关键期内，无法通过有效的干预治疗听到声音，就会极大影响语言能力的发育，最终由聋致哑。
对于行医多年的刘玉和教授来说，最让他痛心的一件事，就是因为人们对相关知识的不了解，导致很多原本可以不由聋致哑的迟发性耳聋孩子，错过了最佳的治疗时机。
让降临人间的生命，不必再面对无声！记录片《新聲》以医生的视角讲述耳聋的致病原因以及发生在他们身边的真实故事，每一个家庭都应该看看。
父母听力都正常，家族三代没有耳聋者，孩子怎么会遗传性耳聋？出生时好好的，为什么几个月后孩子就听不见了？
为什么孩子发烧后用了一针“消炎药”耳朵就聋了？为什么孩子挨了一巴掌、摔了一跤后就丧失了听力？
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这些真的仅仅只是“意外”吗？
2019年9月12日，中国第一部聚焦听力障碍人群题材的医疗科普纪录片《新聲》，将在国内各大媒体平台播出，为您揭秘耳聋的那些事儿。小编强烈推荐给大家！
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80%的聋儿是听力正常夫妻所生
我国每年新增3.5万先天性聋儿，每年新增3-5万迟发性及药物性聋儿。在出生缺陷中，听力障碍是排名第二位的疾病。
统计数据显示：在中国2780万耳聋人群中，80%以上的耳聋患者都是听力正常的父母所生。
听力障碍病因学研究显示，导致耳聋的主要原因分为遗传因素和环境因素，其中遗传因素占据60%。也就是说绝大多数的耳聋病例是基因缺陷所致！
目前科学家已经发现相关致聋基因近300个，100个听力正常的人中，就有6个至少携带一种耳聋基因。更可怕的还在于，遗传性耳聋多数属于“常染色体隐性遗传”，这就意味着即使父母听力正常，也一样可以生出聋儿。
简单来说就是假如父亲带了一个不好的基因，母亲也带了一个不好的基因，两个人都不会有问题，但很可能把那个不好基因的都传给了孩子，孩子就听力不好了。
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耳聋基因的那些事儿
2013年，我国做了一个耳聋基因的流行病学调查，发现中国80%以上的致聋原因都是由四种基因突变导致的。即：GJB2基因突变、SLC26A4基因突变、线粒体12SrRNA基因突变和GJB3基因突变。
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GJB2基因突变，是一种先天性致聋基因。
这是中国最常见的致聋基因，检出率约为21.01%。这一类患儿往往出生后几天或几个月内听力就会严重下降直至全聋。
SLC26A4基因突变，就是通常所指的“一巴掌致聋”。
这是一种迟发性耳聋，是中国第二高发的致聋基因，突变检出率达12.7%。
新生儿出生时听力正常，但在成长中会因为感冒、外伤等原因逐渐致聋，因而需要密切跟踪监测，在合适的时机及时干预，避免孩子由聋致哑。
GJB3基因突变，也是一种迟发性耳聋，一般在青壮年时期才会发病。
也就是说，出生时听力是正常的，听筛也通过了，但是成年后仍有可能发生迟发性的听力损失。
线粒体12SrRNA基因突变，就是我们常说的药物性“一针致聋”。
临床统计显示，这种药物性耳聋的基因突变检出率约为4.51%。
这类人群终生不能使用诸如庆大霉素、链霉素阿米卡兴、卡那霉素之类的氨基糖苷类抗生素，否则就会导致药物性耳聋。一个最为典型的案例就是《千手观音》的演员，21位演员中有18位都属于“一针致聋”。
药物性耳聋属于母系遗传的疾病，并且这种致聋是不可逆的。但是新生儿如果检测出携带该基因，避免接触耳毒性药物，是可以保证听力跟正常人没有区别的。
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耳聋基因筛查的意义
中国现有超过80万7岁以下的聋儿，他们本来是可以获得与正常人一样人生的。然而，可能就是因为家长对耳聋知识不了解，对孩子听力和基因筛查不够重视，也可能是因为一次不够谨慎的用药，让这些孩子陷入了无声世界。
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尽管当前中国每一个新生儿出生时都会接受医院的听力筛查，然而常规听力筛查技术并不能有效检出药物性耳聋和迟发性耳聋。
只有将常规新生儿听力筛查与遗传性耳聋基因检测相结合，才能有效提高遗传性耳聋患儿的检出率。
耳聋基因筛查最大的意义就是早发现、早诊断、早治疗。
在刘玉和教授看来，新生儿耳聋基因检测的重要性，除了可以尽早发现药物致聋和迟发性耳聋，提前预警和及时干预外，还有一个重要的层面就是耳聋基因诊断。这种耳聋基因诊断的结果对于类似人工耳蜗植入手术等治疗措施也是重要的指导依据。
6个月到3岁，是婴幼儿语言发育的关键期。如果一个听障儿童在这个关键期内，无法通过有效的干预治疗听到声音，就会极大影响语言能力的发育，最终由聋致哑。
对于行医多年的刘玉和教授来说，最让他痛心的一件事，就是因为人们对相关知识的不了解，导致很多原本可以不由聋致哑的迟发性耳聋孩子，错过了最佳的治疗时机。
让降临人间的生命，不必再面对无声！记录片《新聲》以医生的视角讲述耳聋的致病原因以及发生在他们身边的真实故事，每一个家庭都应该看看。
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