【文明实践】#东区#银江镇扎实开展文明实践活动助力创文
“今天开展的‘戏曲进乡村’活动，进一步丰富了村民的文化生活。”12月9日上午，东区银江镇沙坝村党支部副书记袁燕如是说。获悉，东区银江镇以新时代文明实践所（站）建立为依托，因地制宜开展各类文明实践活动助力创文。
银江镇相关负责人介绍，该镇以“有场地、有制度、有计划、有标识、有人员、有资料”为要求，着力新时代文明实践所（站）平台建设。镇机关和11个村（社区）均设有理论宣讲室、市民教育室、科普宣传室、文化活动室、健身活动室等5个功能室。
在完善“硬件”设施的同时，银江镇积极提升“软件”，全面开展各类新时代文明实践活动。镇党委书记鲜果进行了《牢记党的初心使命，以更加担当更加作为的精神向建党100周年献礼》主题宣讲；攀枝花村党员曹安国宣讲了“三线精神”及攀枝花建设历史；阿署达村党员鲍进芝进行了党史宣讲……这一系列理论宣讲，让全镇人民思想觉悟有了全面提高。
同时，银江镇通过对全镇建设成就、英雄模范事迹进行宣传，爱国主义、社会主义和集体主义教育，组织参观、演讲、竞赛和登山健步走、推广村民特色“坝坝舞”等丰富多彩的活动，使文明实践有较强的吸引力和凝聚力。
目前，银江镇已形成了以镇级文明实践所为引导和统筹，带动辖区村（社区）文明实践站建立的文明实践体系，为攀枝花创建全国文明城市和全面推动乡村振兴建设贡献“银江力量”。
点击查看https://t.cn/A6xYkuXN
“今天开展的‘戏曲进乡村’活动，进一步丰富了村民的文化生活。”12月9日上午，东区银江镇沙坝村党支部副书记袁燕如是说。获悉，东区银江镇以新时代文明实践所（站）建立为依托，因地制宜开展各类文明实践活动助力创文。
银江镇相关负责人介绍，该镇以“有场地、有制度、有计划、有标识、有人员、有资料”为要求，着力新时代文明实践所（站）平台建设。镇机关和11个村（社区）均设有理论宣讲室、市民教育室、科普宣传室、文化活动室、健身活动室等5个功能室。
在完善“硬件”设施的同时，银江镇积极提升“软件”，全面开展各类新时代文明实践活动。镇党委书记鲜果进行了《牢记党的初心使命，以更加担当更加作为的精神向建党100周年献礼》主题宣讲；攀枝花村党员曹安国宣讲了“三线精神”及攀枝花建设历史；阿署达村党员鲍进芝进行了党史宣讲……这一系列理论宣讲，让全镇人民思想觉悟有了全面提高。
同时，银江镇通过对全镇建设成就、英雄模范事迹进行宣传，爱国主义、社会主义和集体主义教育，组织参观、演讲、竞赛和登山健步走、推广村民特色“坝坝舞”等丰富多彩的活动，使文明实践有较强的吸引力和凝聚力。
目前，银江镇已形成了以镇级文明实践所为引导和统筹，带动辖区村（社区）文明实践站建立的文明实践体系，为攀枝花创建全国文明城市和全面推动乡村振兴建设贡献“银江力量”。
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重磅！新冠“大杀器”药物获批，能否成为终结疫情的“终极武器”？
据券商预计，中和抗体整体市场体量将达到80亿-100亿美元。目前国内已有超10款在研新冠中和抗体药。腾盛华创医药的新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）是我国首家获批新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
12月8日，国家药监局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。
关于安巴韦单抗及罗米司韦单抗
安巴韦单抗和罗米司韦单抗是清华大学与深圳市第三人民医院及腾盛博药合作研发，从新型冠状病毒肺炎（COVID-19）康复期患者中获得的一对非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2）单克隆中和抗体，特别应用了生物工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险，并延长血浆半衰期以获得更持久的治疗效果。
据悉，将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法从最初的中和抗体分离与筛选迅速推进到完成国际3期临床试验，并最终在国家药监局获批，仅不到20个月的时间。
此次获批是基于美国国立卫生研究院（NIH）支持的ACTIV-2的3期临床试验，包括847例入组患者的积极中期及最终结果。
最终结果显示，与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠门诊患者住院和死亡风险降低80%（中期结果为78%），具有统计学显著性。同时，无论早期即开始接受治疗（症状出现后5天内）还是晚期才开始接受治疗（症状出现后6至10天内）的受试者，住院和死亡率均显著降低，这为新冠患者提供了更长的治疗窗口期。
腾盛博药持续加码投资推进新冠联合疗法，2021年9月，腾盛博药宣布再投入1亿美元，以推进其在研的针对SARS-CoV-2的联合疗法BRII-196/BRII-198在全球的注册申请和商业化进程。
目前，腾盛博药正在全球其他成熟和新兴市场积极推进 BRII-196/BRII-198 联合疗法的注册申请工作，2021年10月9日，腾盛博药向美国食品药品监督管理局（FDA）提交BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权（EUA）申请。支持EUA申请的数据于10月9日由公司滚动提交给美国FDA。
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的获批，为中国带来了首个新冠治疗特效药。这一联合疗法在国际多中心试验中展现了优异的安全性和保护性，是至今为止在全世界范围内唯一开展了变异株感染者治疗效果评估并获得最优数据的抗体药物。”该联合疗法的主要研发者之一、清华大学全球健康与传染病研究中心主任张林琦教授表示，该抗体联合疗法为我国抗击新冠疫情提供了世界一流的治疗手段，为我国乃至全球疫情防控工作做出了重要贡献。
该药物的价格尚未对外公布，据第一财经报道，有知情人透露该中和抗体的价格大约为每剂8000元人民币，美国中和抗体药物平均每剂价格为2000美元。
国内已有超10款在研新冠中和抗体药
据中国证券报报道，券商预计，中和抗体整体市场体量将达到80亿-100亿美元。目前，全球已有20款中和抗体药物获批临床，国内在研治疗新冠中和抗体药物至少有10款。
神州细胞12月3日晚间公告，控股子公司神州细胞工程自主研发的新冠病毒单克隆中和抗体药物SCTA01C注射液以及SCTA01C注射液与SCTA01注射液联合使用获得临床试验批件；临床前试验显示，两种抗体组合具有比单个抗体药物更低的病毒耐药突变逃逸的风险，因此SCTA01与SCTA01C联合用药，将有望成为广谱治疗高频突变病毒感染的COVID-19的抗体药物疗法。
另外，一些新冠药物研发也有了新进展。12月5日晚间，君实生物发布公告，近日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大埃特司韦单抗（JS016）及巴尼韦单抗双抗体疗法的紧急使用授权范围，新增用于特定高风险儿科人群（从出生至12岁以下）的轻中度新型冠状病毒肺炎治疗及暴露后预防，系全球首个且唯一获紧急使用授权该群体的中和抗体疗法。该联合疗法已获得15个国家EUA，安全性有效性获世界认可。
另外，据光明日报12月6日报道，日前从中国科学院微生物研究所获悉，一款具有我国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药JS016已完成国际多中心Ⅱ期临床试验，正在积极推进Ⅲ期临床试验。
根据君实生物12月2日发布的投资者关系活动记录表显示，君实生物另一款新冠中和抗体药物JS026注射液的临床试验申请于今年11月份获得国家药监局批准，目前，公司正在积极评估该抗体对于最新突变株B.1.1.529（Omicron）的中和作用。
同时，之江生物的一款针对新冠病毒的双特异性抗体药物SYZJ001，目前已经完成了全部的临床前研究，将进入临床前申请（Pre-IND）阶段。
另外，迈威生物的MW33、绿叶制药LY-CovMab、复宏汉霖HLX70、济民可信JMB2002等也进入临床试验阶段。此外，国药集团中国生物杨晓明团队也发现了对多种新冠变异株有效的单克隆抗体，目前该2B11抗体的临床申报工作正有序推进。
尊重原创，如有侵权，请联系小编删除。
据券商预计，中和抗体整体市场体量将达到80亿-100亿美元。目前国内已有超10款在研新冠中和抗体药。腾盛华创医药的新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）是我国首家获批新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
12月8日，国家药监局应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。
关于安巴韦单抗及罗米司韦单抗
安巴韦单抗和罗米司韦单抗是清华大学与深圳市第三人民医院及腾盛博药合作研发，从新型冠状病毒肺炎（COVID-19）康复期患者中获得的一对非竞争性新型严重急性呼吸系统综合症病毒2（SARS-CoV-2）单克隆中和抗体，特别应用了生物工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险，并延长血浆半衰期以获得更持久的治疗效果。
据悉，将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法从最初的中和抗体分离与筛选迅速推进到完成国际3期临床试验，并最终在国家药监局获批，仅不到20个月的时间。
此次获批是基于美国国立卫生研究院（NIH）支持的ACTIV-2的3期临床试验，包括847例入组患者的积极中期及最终结果。
最终结果显示，与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠门诊患者住院和死亡风险降低80%（中期结果为78%），具有统计学显著性。同时，无论早期即开始接受治疗（症状出现后5天内）还是晚期才开始接受治疗（症状出现后6至10天内）的受试者，住院和死亡率均显著降低，这为新冠患者提供了更长的治疗窗口期。
腾盛博药持续加码投资推进新冠联合疗法，2021年9月，腾盛博药宣布再投入1亿美元，以推进其在研的针对SARS-CoV-2的联合疗法BRII-196/BRII-198在全球的注册申请和商业化进程。
目前，腾盛博药正在全球其他成熟和新兴市场积极推进 BRII-196/BRII-198 联合疗法的注册申请工作，2021年10月9日，腾盛博药向美国食品药品监督管理局（FDA）提交BRII-196/BRII-198联合疗法紧急使用授权（EUA）申请。支持EUA申请的数据于10月9日由公司滚动提交给美国FDA。
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的获批，为中国带来了首个新冠治疗特效药。这一联合疗法在国际多中心试验中展现了优异的安全性和保护性，是至今为止在全世界范围内唯一开展了变异株感染者治疗效果评估并获得最优数据的抗体药物。”该联合疗法的主要研发者之一、清华大学全球健康与传染病研究中心主任张林琦教授表示，该抗体联合疗法为我国抗击新冠疫情提供了世界一流的治疗手段，为我国乃至全球疫情防控工作做出了重要贡献。
该药物的价格尚未对外公布，据第一财经报道，有知情人透露该中和抗体的价格大约为每剂8000元人民币，美国中和抗体药物平均每剂价格为2000美元。
国内已有超10款在研新冠中和抗体药
据中国证券报报道，券商预计，中和抗体整体市场体量将达到80亿-100亿美元。目前，全球已有20款中和抗体药物获批临床，国内在研治疗新冠中和抗体药物至少有10款。
神州细胞12月3日晚间公告，控股子公司神州细胞工程自主研发的新冠病毒单克隆中和抗体药物SCTA01C注射液以及SCTA01C注射液与SCTA01注射液联合使用获得临床试验批件；临床前试验显示，两种抗体组合具有比单个抗体药物更低的病毒耐药突变逃逸的风险，因此SCTA01与SCTA01C联合用药，将有望成为广谱治疗高频突变病毒感染的COVID-19的抗体药物疗法。
另外，一些新冠药物研发也有了新进展。12月5日晚间，君实生物发布公告，近日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大埃特司韦单抗（JS016）及巴尼韦单抗双抗体疗法的紧急使用授权范围，新增用于特定高风险儿科人群（从出生至12岁以下）的轻中度新型冠状病毒肺炎治疗及暴露后预防，系全球首个且唯一获紧急使用授权该群体的中和抗体疗法。该联合疗法已获得15个国家EUA，安全性有效性获世界认可。
另外，据光明日报12月6日报道，日前从中国科学院微生物研究所获悉，一款具有我国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药JS016已完成国际多中心Ⅱ期临床试验，正在积极推进Ⅲ期临床试验。
根据君实生物12月2日发布的投资者关系活动记录表显示，君实生物另一款新冠中和抗体药物JS026注射液的临床试验申请于今年11月份获得国家药监局批准，目前，公司正在积极评估该抗体对于最新突变株B.1.1.529（Omicron）的中和作用。
同时，之江生物的一款针对新冠病毒的双特异性抗体药物SYZJ001，目前已经完成了全部的临床前研究，将进入临床前申请（Pre-IND）阶段。
另外，迈威生物的MW33、绿叶制药LY-CovMab、复宏汉霖HLX70、济民可信JMB2002等也进入临床试验阶段。此外，国药集团中国生物杨晓明团队也发现了对多种新冠变异株有效的单克隆抗体，目前该2B11抗体的临床申报工作正有序推进。
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#“免费午餐”活动会议暨指导老师见面会#
✨时间：11月27日19点30分至20点30分
✨地点：东校区学友楼103教室
为了让“免费午餐”活动开展顺利进行，委员与理事们在学友楼103教室开展了此次会议。本次会议主要有以下内容:
1.指导老师刘梦颖就此次活动进行相关讲话
2.会长庞烽彩介绍了此次活动的相关事宜
3.会长强调活动的重要性及协会的纪律
4.各部门理事与委员讨论活动具体内容
为进一步促进下周六免费午餐活动以及十周年庆的顺利开展，各部门加强了之间的交流，且部门间落实好各项工作，安排好大家在12月份的工作，全方位做好活动准备，指导老师说道:“从我进入这个社团以来，社团已经越来越来越办越好，也在希望做一个精品活动，既然我们已经准备要做了，那就要做好！现在要开展这个活动要投入更多的精力做到最好！”
“一份午餐，一片真情”，大家要共同致力于活动的实行与推广，用爱心善举，温暖你我他！也预祝免费午餐活动能够顺利开展！！！
✨时间：11月27日19点30分至20点30分
✨地点：东校区学友楼103教室
为了让“免费午餐”活动开展顺利进行，委员与理事们在学友楼103教室开展了此次会议。本次会议主要有以下内容:
1.指导老师刘梦颖就此次活动进行相关讲话
2.会长庞烽彩介绍了此次活动的相关事宜
3.会长强调活动的重要性及协会的纪律
4.各部门理事与委员讨论活动具体内容
为进一步促进下周六免费午餐活动以及十周年庆的顺利开展，各部门加强了之间的交流，且部门间落实好各项工作，安排好大家在12月份的工作，全方位做好活动准备，指导老师说道:“从我进入这个社团以来，社团已经越来越来越办越好，也在希望做一个精品活动，既然我们已经准备要做了，那就要做好！现在要开展这个活动要投入更多的精力做到最好！”
“一份午餐，一片真情”，大家要共同致力于活动的实行与推广，用爱心善举，温暖你我他！也预祝免费午餐活动能够顺利开展！！！
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