2021年5月18日，加拿大Medicago和英国葛兰素史克（GSK）联合宣布，它们联合开发的植物源重组新冠颗粒疫苗（CoVLP) 与GSK佐剂联用II期临床试验（NCT04636697）取得积极安全性和免疫原性结果。II期研究中期分析结果二次注射后NAb滴度比新冠康复患者血清中滴度大约高10倍。在单次注射后，疫苗在成人中诱发的体液反应比老年人大，但在第二次注射后，两个年龄组中产生了相似强度的显著体液免疫反应。并且两个年龄组的NAb滴度比新冠康复患者血清中滴度大约高10倍。
CoVLP疫苗由Medicago基于植物的专有疫苗技术平台开发，是一种病毒样颗粒(VLPs)，由重组刺突状S糖蛋白组成。VLPs模仿病毒的原生结构，使它们很容易被免疫系统识别。由于缺乏核心遗传物质，这使得疫苗无法复制，因此不具有传染性。
Medicago的专有技术具有快速、通用、可放大生产的优点。一旦获得病毒的基因序列，Medicago就能在短短几周内开发出临床级候选疫苗。同时，该重组技术可以生产出与流行毒株精确匹配的疫苗，例如季节性流感疫苗。另外此技术易用于大规模生产。
该项II/III期临床研究的II期部分是一项随机、观察者盲法、安慰剂对照研究，以评估添加佐剂的重组COVID-19植物源候选疫苗在18岁及以上受试者中的安全性和免疫原性。研究在加拿大和美国多个中心进行，研究对象包括健康成年人(18-64岁)、老年人(65岁以上)和有合并症的成年人。每个年龄组招募了306名受试者，按5:1比例随机接种加佐剂的CoVLP候选疫苗和安慰剂，其中，老年受试者 (65-74岁和≥75岁) 按2:1分组。疫苗组受试者共接种2剂，接种间隔为21天，之后，受试者将接受为期12个随访，以评估候选疫苗的安全性和免疫持久性，这将是最终的分析。
II期研究中期分析结果显示，在单次注射后，候选疫苗在成人中诱发的体液反应比老年人大，但在第二次注射后，两个年龄组中产生了相似强度的显著体液免疫反应。并且两个年龄组的NAb滴度比COVID-19康复患者血清中滴度大约高10倍。同时，该款疫苗联合GSK佐剂显示出可接受的安全性，不良事件(AE)主要为轻中度，并且持续时间很短。
该款候选疫苗的III期试验已于2021年3月16日启动，目前正在加拿大、美国、英国和巴西试验点招募受试者。候选疫苗已获得美国FDA快速通道指定，加拿大卫生部已启动对CoVLP滚动上市申请的审查。

#楷灿Hello_Future编舞站位#

我们注意到在本次NCT DREAM的回归中，贵司对于楷灿的编舞站位进行了不少改动，将三段MV中的原站位均挪动至最靠边的站位。更甚，在本次编舞中，楷灿有近一半的时间并没有出现在舞台上。令人不解的是，去年作为楷灿的粉丝我们已经进行过类似大幅改动个人part及编舞站位的维权，不但没有得到合理的回应和解决方式，反而不得不又因为同样的不公平对待的问题再次维权。
https://t.cn/A62vcUq3
这是对艺人的极度不尊重，而作为楷灿粉丝，我们无法理解和接受这样的情况！

对此，我们要求公司：
1. 立即调整舞台站位，将MV里原本属于楷灿的站位归还！
2. 对于出现这样的情况给出解释并向楷灿及楷灿粉丝道歉，并保证在此后的工作中公平对待楷灿，不再有失职行为！

请公司尽快重视粉丝诉求，及时采取措施挽回损失！

同时也请各位粉丝集中针对公司邮箱发送邮件，回归之际专注自家净化及相关工作，谢谢大家！

【植物源COVID-19疫苗II期结果积极，已获FDA快速通道资格】5月18日，Medicago和葛兰素史克（GSK）联合宣布，Medicago开发的植物源重组冠状病毒样颗粒（CoVLP) COVID-19疫苗与GSK佐剂联用，在预防COVID-19感染的II期试验（NCT04636697）中取得积极安全性和免疫原性结果。CoVLP疫苗由Medicago基于植物的专有疫苗技术平台开发，是一种病毒样颗粒(VLPs)，由重组刺突状(s)糖蛋白组成。VLPs模仿病毒的原生结构，使它们很容易被免疫系统识别。由于缺乏核心遗传物质，这使得疫苗无法复制，因此不具有传染性。真实病毒颗粒与Medicago公司VLP疫苗对比（来源：Medicago公司官网）Medicago的专有技术具有快速、通用、可放大生产的优点。一旦获得病毒的基因序列，Medicago就能在短短几周内开发出临床级候选疫苗。同时，该重组技术可以生产出与流行毒株精确匹配的疫苗，例如季节性流感疫苗。另外此技术易用于大规模生产。 该项II/III期临床研究的II期部分是一项随机、观察者盲法、安慰剂对照研究，以评估添加佐剂的重组COVID-19植物源候选疫苗在18岁及以上受试者中的安全性和免疫原性。研究在加拿大和美国多个中心进行，研究对象包括健康成年人(18-64岁)、老年人(65岁以上)和有合并症的成年人。每个年龄组招募了306名受试者，按5:1比例随机接种加佐剂的CoVLP候选疫苗和安慰剂，其中，老年受试者 (65-74岁和≥75岁) 按2:1分组。疫苗组受试者共接种2剂，接种间隔为21天，之后，受试者将接受为期12个随访，以评估候选疫苗的安全性和免疫持久性，这将是最终的分析。  II期研究中期分析结果显示，在单次注射后，候选疫苗在成人中诱发的体液反应比老年人大，但在第二次注射后，两个年龄组中产生了相似强度的显著体液免疫反应。并且两个年龄组的NAb滴度比COVID-19康复患者血清中滴度大约高10倍。同时，该款疫苗联合GSK佐剂显示出可接受的安全性，不良事件(AE)主要为轻中度，并且持续时间很短。 该款候选疫苗的III期试验已于2021年3月16日启动，目前正在加拿大、美国、英国和巴西试验点招募受试者。候选疫苗已获得美国FDA快速通道指定，加拿大卫生部已启动对CoVLP滚动上市申请的审查。