或许好友圈有人爱喝茶的嘛～
①自荐一下自家的安吉白茶，送父母长辈都是不错的选择（三月后新茶上市了，现在价格挺实惠的[哈哈]）
②有兴趣想喝不确定喜不喜欢的，可以参加试喝活动，[羞嗒嗒]（就图③那个红色小袋子，给你包个两三次的量，but不确定寄那就邮费自补[羞嗒嗒]）
③一则小广告[doge]（不需要就当没看见）
不是推广是自荐（我的粉丝量还不够接推广[笑cry]）
①自荐一下自家的安吉白茶，送父母长辈都是不错的选择（三月后新茶上市了，现在价格挺实惠的[哈哈]）
②有兴趣想喝不确定喜不喜欢的，可以参加试喝活动，[羞嗒嗒]（就图③那个红色小袋子，给你包个两三次的量，but不确定寄那就邮费自补[羞嗒嗒]）
③一则小广告[doge]（不需要就当没看见）
不是推广是自荐（我的粉丝量还不够接推广[笑cry]）
#新冠疫情# 【重磅！以色列宣布：辉瑞不能有效防护！ 重复接种， 或损害个体免疫，或更易感染新冠！】
美国股市暴跌，疫苗板块集体下挫，Moderna莫德纳重挫超5%，BioNTech暴跌超8%，辉瑞制药跌1%，诺瓦瓦克斯医药暴跌超7%。
本周一（1月17日），以色列发布的一份初步试验数据显示，接种第4剂辉瑞或莫德纳新Guan疫苗，并不能对奥密克戎变异毒株提供有效保护。
虽然接种第四剂辉瑞 疫苗能够将抗体提高到比第三针更高的水平，但仍不足以预防感染奥密克戎变异毒株。
上个月，Sheba医院开展了为274名医务工作者，接种第四种新冠疫苗的临床试验，其中154人接种了辉瑞/BioNtech的疫苗，120人接种了Moderna的疫苗。
这些人之前都已接种了三剂辉瑞mRNA疫苗。
临床试验发现，两组参与者的抗体水平都比去年接种第三次疫苗后“略高”，但遗憾的是，增强的抗体并不能阻止奥密克戎传播。
领导该试验的Sheba医院感染科主任Gili Regev-Yochay博士说：“尽管抗体水平有所提高，疫苗对以前的变异毒株也更有效，但却对奥密克戎提供的保护很少。”
初步结果对以色列决定向其60岁及以上人口提供第二剂加强针（第四剂）提出了质疑。
以色列政府表示，近几周已有超过50万人接种了第四剂疫苗。
但是，以色列卫生部总干事阿什（Nahman Ash）表示，这项研究并不意味着接种第四剂疫苗的努力是个错误。
他说：“它将抗体水平恢复到接种第三剂开始时的水平。这一点非常重要，尤其是对老年人来说。”
以色列是去年最早为其人口广泛接种疫苗的国家之一，并在去年夏天成为第一个提供疫苗加强针的国家。
最近，以色列开始针对老年人口接种第四剂疫苗，使其成为世界上第一个批准接种四剂疫苗的国家。
然而，欧洲药品管理局（EMA）上周警告说，重复接种加强针，可能会损害个体免疫反应，有可能导致免疫系统 "超载"。
EMA生物健康威胁和疫苗战略委员会的成员,在上周的一次新闻发布会上讨论了以色列决定向老年人口和医务人员提供第二剂加强针的情况，并提出了对使用第四剂疫苗的建议。
随后，EMA疫苗委员会主任Marco Cavaleri警告说，不要过度使用加强针，它们不能被"不断重复"使用。
Cavaleri说："我们相当担心,在短期内反复接种疫苗的策略。我们不能真的每隔3到4个月就持续接种加强针。"
上周，世界卫生组织也表示，简单重复接种加强针并非最佳策略。
以色列积极推广疫苗接种工作,也未能阻止奥密克戎主导的疫情在该国暴发，并导致了创纪录的感染水平，将越来越多的患者送进医院，但重症患者的人数仍低于前几波。
流行病学家、以色列公共卫生医师协会主席莱文（Hagai Levine）在接受纽约时报采访时，明确反对施打第4针疫苗。
他表示，没有公开的科学证据表明，需要打第4针来预防奥密克戎导致的重症。
莱文说：“在打第4针之前，最好等待更多的科学证据。”
以色列建筑师穆肖斯基（Benny Muchawsky）表示，推动接种加强针对抗奥密克戎“已接近歇斯底里状态”，以色列简直沦为疫苗的实验室。
美国医学权威、同时也是mRNA疫苗技术发明人之一的马龙博士（Dr. Robert Malone）对上述观点表示赞同。
他称，以色列这个国家的名字实际上叫“辉瑞”，因为以色列政府与辉瑞公司有财务交易，他们只给人民接种辉瑞疫苗。
马龙称，科学数据表明加强针弊大于利。他引用了丹麦的数据称，“看起来疫苗的负面功效与增加的剂量有关，这意味着如果一个人接种的剂量或加强针越多，他们被感染的机率就越大。”
美国股市暴跌，疫苗板块集体下挫，Moderna莫德纳重挫超5%，BioNTech暴跌超8%，辉瑞制药跌1%，诺瓦瓦克斯医药暴跌超7%。
本周一（1月17日），以色列发布的一份初步试验数据显示，接种第4剂辉瑞或莫德纳新Guan疫苗，并不能对奥密克戎变异毒株提供有效保护。
虽然接种第四剂辉瑞 疫苗能够将抗体提高到比第三针更高的水平，但仍不足以预防感染奥密克戎变异毒株。
上个月，Sheba医院开展了为274名医务工作者，接种第四种新冠疫苗的临床试验，其中154人接种了辉瑞/BioNtech的疫苗，120人接种了Moderna的疫苗。
这些人之前都已接种了三剂辉瑞mRNA疫苗。
临床试验发现，两组参与者的抗体水平都比去年接种第三次疫苗后“略高”，但遗憾的是，增强的抗体并不能阻止奥密克戎传播。
领导该试验的Sheba医院感染科主任Gili Regev-Yochay博士说：“尽管抗体水平有所提高，疫苗对以前的变异毒株也更有效，但却对奥密克戎提供的保护很少。”
初步结果对以色列决定向其60岁及以上人口提供第二剂加强针（第四剂）提出了质疑。
以色列政府表示，近几周已有超过50万人接种了第四剂疫苗。
但是，以色列卫生部总干事阿什（Nahman Ash）表示，这项研究并不意味着接种第四剂疫苗的努力是个错误。
他说：“它将抗体水平恢复到接种第三剂开始时的水平。这一点非常重要，尤其是对老年人来说。”
以色列是去年最早为其人口广泛接种疫苗的国家之一，并在去年夏天成为第一个提供疫苗加强针的国家。
最近，以色列开始针对老年人口接种第四剂疫苗，使其成为世界上第一个批准接种四剂疫苗的国家。
然而，欧洲药品管理局（EMA）上周警告说，重复接种加强针，可能会损害个体免疫反应，有可能导致免疫系统 "超载"。
EMA生物健康威胁和疫苗战略委员会的成员,在上周的一次新闻发布会上讨论了以色列决定向老年人口和医务人员提供第二剂加强针的情况，并提出了对使用第四剂疫苗的建议。
随后，EMA疫苗委员会主任Marco Cavaleri警告说，不要过度使用加强针，它们不能被"不断重复"使用。
Cavaleri说："我们相当担心,在短期内反复接种疫苗的策略。我们不能真的每隔3到4个月就持续接种加强针。"
上周，世界卫生组织也表示，简单重复接种加强针并非最佳策略。
以色列积极推广疫苗接种工作,也未能阻止奥密克戎主导的疫情在该国暴发，并导致了创纪录的感染水平，将越来越多的患者送进医院，但重症患者的人数仍低于前几波。
流行病学家、以色列公共卫生医师协会主席莱文（Hagai Levine）在接受纽约时报采访时，明确反对施打第4针疫苗。
他表示，没有公开的科学证据表明，需要打第4针来预防奥密克戎导致的重症。
莱文说：“在打第4针之前，最好等待更多的科学证据。”
以色列建筑师穆肖斯基（Benny Muchawsky）表示，推动接种加强针对抗奥密克戎“已接近歇斯底里状态”，以色列简直沦为疫苗的实验室。
美国医学权威、同时也是mRNA疫苗技术发明人之一的马龙博士（Dr. Robert Malone）对上述观点表示赞同。
他称，以色列这个国家的名字实际上叫“辉瑞”，因为以色列政府与辉瑞公司有财务交易，他们只给人民接种辉瑞疫苗。
马龙称，科学数据表明加强针弊大于利。他引用了丹麦的数据称，“看起来疫苗的负面功效与增加的剂量有关，这意味着如果一个人接种的剂量或加强针越多，他们被感染的机率就越大。”
中药创新药有望出现3~5年投资机会
值得一提的是，由于中药创新药从获批到上市存在数月不等的间隔期，最新获批的中药创新药多未实现上市销售，对于上市公司的业绩短期内没什么影响。据《红周刊》记者随机调查，多家企业表示新药还不能给公司带来多少业绩。
方盛制药的玄七健骨片（曾用名“金古乐片”）于2021年11月26日获批上市。记者以普通投资人身份致电公司董秘办询问新药上市时间，相关负责人表示，“新药上市的筹备工作正在进行。”
在玄七健骨片之前，方盛制药中药新药——小儿荆杏止咳颗粒在2019年12月获批上市。对这款药的业绩表现，对方董秘办相关负责人告诉记者，从2020年的销售业绩来看，贡献并不大，目前还处在打开销量的过程当中。
其他药企如健民集团也有类似表达。记者以普通投资人身份致电健民集团董秘办，相关负责人表示，“新药七蕊胃舒胶囊实现上市大概还需要几个月的准备时间，因为作为一款新药，需要做市场推广，会有一定的前期投入，短期来看，对公司业绩还很难产生很大影响。”
而一款新药从获批、上市到大幅放量，有可能会长达数年。“一般而言，从拿到上市批准到生产，需要3~6个月的时间。现在还需要相应的生产设备，并且医院等渠道还需要重新拓展。如果后续实现大规模放量，可能需要几年的时间。但一旦打开市场，后续会持续放量。”一家上市药企人士向《红周刊》记者这样表示。
在谭国超看来，市场对中药创新药的认知还处在一个逐渐的缓慢提升的过程。“一直以来，市场认为只有化药和生物药才有创新，中药很难有创新。而国家现在明确提出鼓励中药创新。但是，中药创新药具体落地还需要有一个持续的过程，这个过程也是市场逐步接受的过程。中药创新药首先历史证明是有疗效的，其次，中药创新药也会做临床试验、双盲等。我认为，国家未来会在包括进院、医保等各方面给与中药创新药更多支持。”
《红周刊》记者注意到，目前来看，中药新药相关公司估值普遍较低。据Wind数据统计显示，以11月、12月有中药创新药获批上市的5家药企来看，其估值水平均小于50倍，平均估值为32倍，其中，康缘药业、以岭药业均为29倍。
谭国超就此向记者表示，“从目前的估值水平来看，市场并没有给到相应的合理估值，当新药逐步贡献业绩之后，市场对这类企业的估值也会慢慢抬升。整体来看，我认为中药创新药板块，很有可能是未来3~5年的一个大的机会。”#投资##价值投资日志[超话]#
值得一提的是，由于中药创新药从获批到上市存在数月不等的间隔期，最新获批的中药创新药多未实现上市销售，对于上市公司的业绩短期内没什么影响。据《红周刊》记者随机调查，多家企业表示新药还不能给公司带来多少业绩。
方盛制药的玄七健骨片（曾用名“金古乐片”）于2021年11月26日获批上市。记者以普通投资人身份致电公司董秘办询问新药上市时间，相关负责人表示，“新药上市的筹备工作正在进行。”
在玄七健骨片之前，方盛制药中药新药——小儿荆杏止咳颗粒在2019年12月获批上市。对这款药的业绩表现，对方董秘办相关负责人告诉记者，从2020年的销售业绩来看，贡献并不大，目前还处在打开销量的过程当中。
其他药企如健民集团也有类似表达。记者以普通投资人身份致电健民集团董秘办，相关负责人表示，“新药七蕊胃舒胶囊实现上市大概还需要几个月的准备时间，因为作为一款新药，需要做市场推广，会有一定的前期投入，短期来看，对公司业绩还很难产生很大影响。”
而一款新药从获批、上市到大幅放量，有可能会长达数年。“一般而言，从拿到上市批准到生产，需要3~6个月的时间。现在还需要相应的生产设备，并且医院等渠道还需要重新拓展。如果后续实现大规模放量，可能需要几年的时间。但一旦打开市场，后续会持续放量。”一家上市药企人士向《红周刊》记者这样表示。
在谭国超看来，市场对中药创新药的认知还处在一个逐渐的缓慢提升的过程。“一直以来，市场认为只有化药和生物药才有创新，中药很难有创新。而国家现在明确提出鼓励中药创新。但是，中药创新药具体落地还需要有一个持续的过程，这个过程也是市场逐步接受的过程。中药创新药首先历史证明是有疗效的，其次，中药创新药也会做临床试验、双盲等。我认为，国家未来会在包括进院、医保等各方面给与中药创新药更多支持。”
《红周刊》记者注意到，目前来看，中药新药相关公司估值普遍较低。据Wind数据统计显示，以11月、12月有中药创新药获批上市的5家药企来看，其估值水平均小于50倍，平均估值为32倍，其中，康缘药业、以岭药业均为29倍。
谭国超就此向记者表示，“从目前的估值水平来看，市场并没有给到相应的合理估值，当新药逐步贡献业绩之后，市场对这类企业的估值也会慢慢抬升。整体来看，我认为中药创新药板块，很有可能是未来3~5年的一个大的机会。”#投资##价值投资日志[超话]#
✋热门推荐