风湿免疫性疾病经干细胞治疗后，绝大部分患者可达到组织结构、躯体功能和临床症状“三重缓解”。
风湿免疫病包括三大类：1.弥漫性结缔组织病：系统性红斑狼疮(SLE)，原发性干燥综合征(pSS), 系统性硬化症(SSc),多发性肌炎(PM)，皮肌炎(DM)，混合性结缔组织病(MCTD)，血管炎，等；2.以关节炎为主的包括：类风湿性关节炎( RA)，强直性脊柱炎（AS)，银屑病关节炎，等；3.与感染相关的：如风湿热，莱姆病，赖特综合征，反应性关节炎。
传统的药物治疗以非甾体抗炎药、皮质激素和免疫抑制剂为主，只缓解症状，治标不治本，或者存在起效慢、药物副作用大等缺点。治疗风湿免疫疾病的核心目标是要调节自身免疫系统，从而预防组织关节的损伤和变形，要达到这一目标的最佳途径就是干细胞移植。
干细胞治疗的原理：首先是干细胞具有免疫抑制，抗炎，抗纤维化及促进血管形成的作用。干细胞可以通过分泌多种细胞因子来抑制炎症的发生及进展，从而为治疗风湿免疫性疾病带来了新的希望。其次是运用干细胞在特定条件的分化特性，让其分化成我们需要的皮肤表皮细胞、软骨细胞、心肌细胞、造血细胞、甚至是神经细胞，对受损部位进行修复工作。
临床发现，干细胞移植对治疗自身免疫疾病有效率可达90%左右。患者在注射后饮食、睡眠、体力、疲劳等方面均有明显改善，由于组织损伤引起的疼痛、肿胀、压痛明显缓解，疼痛、肿胀的关节数减少，关节活动度增加等，所有接受干细胞治疗的患者均无严重不良反应报道。#干细胞##风湿##免疫##关节炎##关节##肌肤##皮肤##妇科炎症##脊柱#
风湿免疫病包括三大类：1.弥漫性结缔组织病：系统性红斑狼疮(SLE)，原发性干燥综合征(pSS), 系统性硬化症(SSc),多发性肌炎(PM)，皮肌炎(DM)，混合性结缔组织病(MCTD)，血管炎，等；2.以关节炎为主的包括：类风湿性关节炎( RA)，强直性脊柱炎（AS)，银屑病关节炎，等；3.与感染相关的：如风湿热，莱姆病，赖特综合征，反应性关节炎。
传统的药物治疗以非甾体抗炎药、皮质激素和免疫抑制剂为主，只缓解症状，治标不治本，或者存在起效慢、药物副作用大等缺点。治疗风湿免疫疾病的核心目标是要调节自身免疫系统，从而预防组织关节的损伤和变形，要达到这一目标的最佳途径就是干细胞移植。
干细胞治疗的原理：首先是干细胞具有免疫抑制，抗炎，抗纤维化及促进血管形成的作用。干细胞可以通过分泌多种细胞因子来抑制炎症的发生及进展，从而为治疗风湿免疫性疾病带来了新的希望。其次是运用干细胞在特定条件的分化特性，让其分化成我们需要的皮肤表皮细胞、软骨细胞、心肌细胞、造血细胞、甚至是神经细胞，对受损部位进行修复工作。
临床发现，干细胞移植对治疗自身免疫疾病有效率可达90%左右。患者在注射后饮食、睡眠、体力、疲劳等方面均有明显改善，由于组织损伤引起的疼痛、肿胀、压痛明显缓解，疼痛、肿胀的关节数减少，关节活动度增加等，所有接受干细胞治疗的患者均无严重不良反应报道。#干细胞##风湿##免疫##关节炎##关节##肌肤##皮肤##妇科炎症##脊柱#
什么是结缔组织病？什么是混合性结缔组织病，两者区别在哪里？
结缔组织病
结缔组织病泛指结缔组织受累的疾病，包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、巨细胞动脉炎等。美国风湿学会1982年修订的风湿病分类中，结缔组织病还可包括变应性血管炎、贝赫切特氏病、结节性非化脓性发热性脂膜炎等。
【临床特征】每一种结缔组织病临床表现不一，很多具有特征性的表现，比如类风湿关节炎是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症；干燥综合征是主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，口干、眼干是其典型症状。但不同的结缔组织病具有某些相同的病理学、免疫学特征，如多器官、多系统（像皮肤、肌肉、心、肾、中枢神经等）受累，病情复杂多变，病程迁延不愈，可伴关节痛、发热、血管炎、血沉增快等。
【治疗】每种结缔组织病一般以对症治疗和控制病情为主，治疗方案和药物剂量需注重个体化调整。
混合性结缔组织病
混合性结缔组织病（MCTD）具有至少两种结缔组织病（CTD）的重叠特征，包括系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症（SSc）、多发性肌炎（PM）、皮肌炎（DM）、类风湿关节炎（RA）等，血清免疫学检查具有多种自身抗体，独立于其他结缔组织病。
【临床特征】典型表现有乏力，易疲劳，多关节炎、雷诺现象、手指肿胀或指端硬化、肺部病变、肌痛和肌无力，食管功能障碍等。此外亦有发热、淋巴结肿大、脱发、皮疹、颊部红斑、浆膜炎等。不同的患者表现也不尽相同，有些患者在疾病初始即出现典型的重叠症状，有些患者并不一定同时具备MCTD的多种临床表现，重叠的特征可相继出现。
【治疗】对于MCTD的治疗，目前尚缺乏对照研究和长期随访。本病患者可有不同的转归，同一患者可能在某个时间段接受不同的治疗方案。一般而言，糖皮质激素对本病的关节炎、皮疹、浆膜炎、肌炎、贫血、白细胞减少和肾炎均有良好反应；轻度关节炎可用非甾类抗炎药，如布洛芬或萘普生控制，重症者加用抗疟药或甲氨蝶呤等；皮肤损害可用氯喹治疗；肾炎则给予环磷酰胺静脉冲击治疗，并加用糖皮质激素；食管功能障碍者，吞咽困难伴反流者应用质子泵抑制剂，严重者使用抑酸剂与促动药联合治疗。
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结缔组织病
结缔组织病泛指结缔组织受累的疾病，包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、硬皮病、皮肌炎、结节性多动脉炎、巨细胞动脉炎等。美国风湿学会1982年修订的风湿病分类中，结缔组织病还可包括变应性血管炎、贝赫切特氏病、结节性非化脓性发热性脂膜炎等。
【临床特征】每一种结缔组织病临床表现不一，很多具有特征性的表现，比如类风湿关节炎是手、足小关节的多关节、对称性、侵袭性关节炎症；干燥综合征是主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，口干、眼干是其典型症状。但不同的结缔组织病具有某些相同的病理学、免疫学特征，如多器官、多系统（像皮肤、肌肉、心、肾、中枢神经等）受累，病情复杂多变，病程迁延不愈，可伴关节痛、发热、血管炎、血沉增快等。
【治疗】每种结缔组织病一般以对症治疗和控制病情为主，治疗方案和药物剂量需注重个体化调整。
混合性结缔组织病
混合性结缔组织病（MCTD）具有至少两种结缔组织病（CTD）的重叠特征，包括系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症（SSc）、多发性肌炎（PM）、皮肌炎（DM）、类风湿关节炎（RA）等，血清免疫学检查具有多种自身抗体，独立于其他结缔组织病。
【临床特征】典型表现有乏力，易疲劳，多关节炎、雷诺现象、手指肿胀或指端硬化、肺部病变、肌痛和肌无力，食管功能障碍等。此外亦有发热、淋巴结肿大、脱发、皮疹、颊部红斑、浆膜炎等。不同的患者表现也不尽相同，有些患者在疾病初始即出现典型的重叠症状，有些患者并不一定同时具备MCTD的多种临床表现，重叠的特征可相继出现。
【治疗】对于MCTD的治疗，目前尚缺乏对照研究和长期随访。本病患者可有不同的转归，同一患者可能在某个时间段接受不同的治疗方案。一般而言，糖皮质激素对本病的关节炎、皮疹、浆膜炎、肌炎、贫血、白细胞减少和肾炎均有良好反应；轻度关节炎可用非甾类抗炎药，如布洛芬或萘普生控制，重症者加用抗疟药或甲氨蝶呤等；皮肤损害可用氯喹治疗；肾炎则给予环磷酰胺静脉冲击治疗，并加用糖皮质激素；食管功能障碍者，吞咽困难伴反流者应用质子泵抑制剂，严重者使用抑酸剂与促动药联合治疗。
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【什么是结缔组织病，为什么会导致肺纤维化】
结缔组织病（CTD）是一大类自身免疫系统紊乱，认不清自身正常组织并对其进行攻击而导致的疾病，包括SSc（系统性硬化症），RA（类风湿关节炎），PM/DM（多发性皮肌炎/肌炎），Sjogren‘s（干燥综合症），SLE（系统性红斑狼疮），这几个疾病都会侵犯到肺及其附属器官，比如airways（气道），pleura（胸膜），Musle（呼吸肌），导致PAH（肺动脉高压）以及ILD（间质性肺病）。最常导致间质性肺病的要数系统性硬化症，进展最快的数皮肌炎导致的间质性肺病。
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结缔组织病（CTD）是一大类自身免疫系统紊乱，认不清自身正常组织并对其进行攻击而导致的疾病，包括SSc（系统性硬化症），RA（类风湿关节炎），PM/DM（多发性皮肌炎/肌炎），Sjogren‘s（干燥综合症），SLE（系统性红斑狼疮），这几个疾病都会侵犯到肺及其附属器官，比如airways（气道），pleura（胸膜），Musle（呼吸肌），导致PAH（肺动脉高压）以及ILD（间质性肺病）。最常导致间质性肺病的要数系统性硬化症，进展最快的数皮肌炎导致的间质性肺病。
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