#USTC·科研# 【中国科大揭示了E3泛素连接酶识别羧基端精氨酸-降解决定子的分子机制】
许超课题组针对Cul2 E3连接酶复合物中的受体蛋白质FEM1家族成员FEM1A、FEM1B、FEM1C开展研究。该研究共解析了9个FEM1B或FEM1C与C-degron的复合物晶体结构，揭示了Cul2FEM1通过受体FEM1家族成员识别不同Arg/C-degron的分子机制，还基于FEM1的底物识别机制鉴定了更多Cul2FEM1潜在的新底物，并为将来以Cul2FEM1为靶点设计PROTAC型小分子提供了结构基础。相关论文已被《Nature Chemical Biology》接收，于2021年1月4日在线发表。https://t.cn/A6qBJH7q

【Nat Chem Biol背靠背 丨董城/闵金荣/宓文义、许超分别揭示CRL2泛素连接酶受体蛋白识别C端降解子的分子机制】“N端降解子”和“C端降解子”都可以被人体内特异的连接酶E3所识别，其中“N端降解子”对应的同源E3连接酶及其识别机制已经得到了广泛的研究，而对“C端降解子”同源E3连接酶及其识别机制的研究处于刚刚起步阶段。
2020年1月4日，来自天津医科大学的董城课题组、宓文义课题组和加拿大多伦多大学闵金荣课题组一起合作，同时来自中国科学技术大学许超课题组和以色列-巴伊兰大学Itay Koren课题组一起合作背靠背在Nature Chemical Biology同时在线发表了论文，分别对CRL2泛素连接酶受体蛋白质FEM1A、FEM1B、FEM1C识别“C端降解子”的分子机制进行了深入研究，通过解析人源FEM1C及其同源蛋白与其特异性识别的精氨酸C末端降解子（Arg/C-end degron）的高分辨复合物晶体结构，利用体外生化分析、细胞内蛋白稳定性分析（GPS）等技术手段，系统性地揭示了FEM1A/C和FEM1B选择性识别不同类别的Arg/C-end degron的分子机制，为靶向FEM1C及其同源蛋白的小分子抑制剂筛选提供了结构基础，同时也为FEM1A/B/C可能成为PROTAC泛素连接酶E3工具库的一员提供了理论基础。

因批评女议员面部的毛利人纹身，新西兰作者的书被下架
#毛利人#
BBC 11月04日头条新闻
A New Zealand author's book has been pulled from an online store after she criticised the foreign affairs minister's traditional Maori tattoo.
Olivia Pierson had tweeted that facial tattoos on a female diplomat was "ugly and uncivilised".
Nanaia Mahuta is the first female MP in New Zealand to have a Maori facial tattoo. She was appointed as minister in a recent cabinet reshuffle. 
Ms Pierson's tweet sparked anger and calls for her book to be pulled.
在批评新西兰外交部长的传统毛利人纹身后，一本新西兰作家的书已从网上商店下架。
奥利维亚·皮尔森发推文说，一位女外交官的面部纹身是“丑陋且不文明的”。
Nanaia Mahuta是新西兰第一位拥有毛利人面部纹身的女议员。 在最近的内阁改组中，她被任命为部长。
皮尔森女士的推文引起了群众的愤怒，并呼吁将她的书下架。