如何诊断为甲减?甲减实验室检查诊断标准!
甲减又叫做甲状腺功能减退,是指化验血液当中总甲状腺素、总三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸的减少,使机体代谢率下降因此表现出的一组临床综合征。
甲状腺功能减退症的诊断,我们依据临床的症状和体征,以及实验室的检查,在临床症状和体征中,患者通常会有甲减特有的低代谢及交感神经兴奋性下降的表现。
在实验室检查中,血清TSh增高,ft4减低,原发性甲减即可诊断成,
进一步寻找甲减的原因,如果tpoab阳性,可以考虑病因为自身免疫性甲状腺炎。
如果实验室检查,血清TSh降低或正常,t4,t3的水平减低,考虑中枢性甲减,
这时我们要进一步做trh刺激试验,进一步寻找垂体和下丘脑的病变。#甲减##甲减[超话]##甲状腺[超话]##甲状腺#
甲减又叫做甲状腺功能减退,是指化验血液当中总甲状腺素、总三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸的减少,使机体代谢率下降因此表现出的一组临床综合征。
甲状腺功能减退症的诊断,我们依据临床的症状和体征,以及实验室的检查,在临床症状和体征中,患者通常会有甲减特有的低代谢及交感神经兴奋性下降的表现。
在实验室检查中,血清TSh增高,ft4减低,原发性甲减即可诊断成,
进一步寻找甲减的原因,如果tpoab阳性,可以考虑病因为自身免疫性甲状腺炎。
如果实验室检查,血清TSh降低或正常,t4,t3的水平减低,考虑中枢性甲减,
这时我们要进一步做trh刺激试验,进一步寻找垂体和下丘脑的病变。#甲减##甲减[超话]##甲状腺[超话]##甲状腺#
#香港达雅高##达雅高预约#【达雅高无创DNA检查是如何进行的?】
基于孕妇外周血中含有胎儿游离DNA的发现,无创产前基因筛查是通过对母体外周血中的游离DNA进行深度测序,来获取到胎儿染色体信息,以评估孕妈是否有生下染色体异常(主要针对21/18/13-三体综合征和性染色体非整倍体疾病)孩子的风险,准确度高达99.9%!
当怀孕满10周或以上时便可进行筛查,请孕妈联系您的妇产科医生,然后预约到香港诊所进行抽血,之后血样会被送到达雅高实验室化验,报告结果出来后诊所会联系客户获取。
由于取样操作仅涉及到抽血,因此对孕妈和胎儿来说都是安全的。
基于孕妇外周血中含有胎儿游离DNA的发现,无创产前基因筛查是通过对母体外周血中的游离DNA进行深度测序,来获取到胎儿染色体信息,以评估孕妈是否有生下染色体异常(主要针对21/18/13-三体综合征和性染色体非整倍体疾病)孩子的风险,准确度高达99.9%!
当怀孕满10周或以上时便可进行筛查,请孕妈联系您的妇产科医生,然后预约到香港诊所进行抽血,之后血样会被送到达雅高实验室化验,报告结果出来后诊所会联系客户获取。
由于取样操作仅涉及到抽血,因此对孕妈和胎儿来说都是安全的。
#健康中国行动2030# 【无创DNA产前检测(即孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测)】
▌ 概念
● 抽取孕妇外周血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的胎儿游离DNA进行测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患染色体非整倍体疾病(21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征)的风险。
▌ 优势
● 比唐筛更准确,比羊穿更安全
● 操作性:强,只需抽取10ml孕妇外周血
● 检测时限:孕12周以上即可检测,适宜孕周为12~22+6周
● 报告时间:较短
▌ 局限性
● 价格:较贵
● 检测范围:目前只针对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征进行检测,不能完全覆盖23对染色体。
▌ 特别适合
● 拟进行唐筛且经济条件允许的孕妇
● 错过唐筛的孕妇
● 唐筛临界风险的孕妇
● 有介入性产前诊断禁忌证(如先兆早产、发热、出血、感染未愈等)的孕妇
● 对羊水穿刺极度焦虑的孕妇
▌ 比较适合
● 唐筛高风险的孕妇:风险度低于1/50
● 高龄孕妇:35~38岁
● 双胎妊娠孕妇
★ 注意:建议经遗传咨询医师或产科医师充分知情后选择
▌ 概念
● 抽取孕妇外周血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的胎儿游离DNA进行测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患染色体非整倍体疾病(21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征)的风险。
▌ 优势
● 比唐筛更准确,比羊穿更安全
● 操作性:强,只需抽取10ml孕妇外周血
● 检测时限:孕12周以上即可检测,适宜孕周为12~22+6周
● 报告时间:较短
▌ 局限性
● 价格:较贵
● 检测范围:目前只针对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征进行检测,不能完全覆盖23对染色体。
▌ 特别适合
● 拟进行唐筛且经济条件允许的孕妇
● 错过唐筛的孕妇
● 唐筛临界风险的孕妇
● 有介入性产前诊断禁忌证(如先兆早产、发热、出血、感染未愈等)的孕妇
● 对羊水穿刺极度焦虑的孕妇
▌ 比较适合
● 唐筛高风险的孕妇:风险度低于1/50
● 高龄孕妇:35~38岁
● 双胎妊娠孕妇
★ 注意:建议经遗传咨询医师或产科医师充分知情后选择
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