三月过半，才终于提笔，刚刚走在雪后的回家路上，听着《The Walker》，久违的感觉呼吸到的空气是轻飘飘的，是可以信任的，那是一种阶段性的如释重负。
最近这半年，每一天都在痛苦中度过，精神痛苦，身体更加痛苦，因为遇到的每一件事儿好像都没有那么容易，甚至可以说是怎么那么难？我恨不得一颗心掰成八瓣儿去想到底要怎么解决？一种方法不行我就再换一种，一个人不能帮我我就找五个十个，一天解决不完我就把24小时当成48小时用，我把悲伤愤怒和走投无路的时间缩到最少，用更多的时间去奔走，去思考，去修正。
慢慢我发现事情在一点点的解决，好多压根儿不敢想的事儿我都做到了！虽然我可能吃了不少苦头也比别人多走了几百里的弯路，但我闯出了一条属于自己的大路！
这是一次蓄谋已久的书写。希望这场雪过后，脚下的la strada更加宽阔清晰！

【#这项过敏在河南有了免费检测平台#】吃完面条就过敏、吃个肉夹馍直接休克……这两个看似不可思议的经历是吴女士真实的遭遇。在河南省人民医院内，经过检测，导致她这种情况的罪魁祸首是：小麦依赖、运动诱发过敏性休克。
省人民医院过敏反应科主任王思勤介绍，过敏是一种常见疾病，和遗传有很大关系。过敏的症状有很多，比如水肿、肚子痛、出疹子等。遗传性血管性水肿，就是一种特别的过敏，这是一种可危及生命的常染色体显性遗传病，主要表现为反复发作、难以预测的皮肤及黏膜下水肿。千万不要小看水肿，这种水肿可以出现在身体任何部位，如果出现在四肢、颜面还相对容易发现，但如果出现在呼吸道就可能引起窒息死亡，出现在消化道就可能引起剧烈腹痛，有时甚至会被误诊为急腹症，在治疗上走弯路。
由于疾病症状没有特异性加上发病率仅为5万分之一属于罕见病，想要确诊十分困难。
其实，一次专业检测就能为患者确诊，只是目前开展相关检测的医院相对较少。遗传性血管性水肿的发病机制主要为基因突变导致的C1INH水平降低，通过进行C1INH浓度或（和）功能检测可以明确诊断。
河南省人民医院作为目前河南省唯一参与医院，现已经开展“初心共检-C1INH公益检测项目”。这个检测项目免费，经诊断有疑似症状者即可接受检测。项目旨在帮助疑似患者早期诊断，为患者提供控制症状的针对性治疗，提高生活质量。

允许自己犯错走弯路，但也要懂得及时止损，不要用错误定义自己！

我们每个人做的决定不可能永远都是对的，但是你做决定一定要果断，犹豫会错过机会还会制造精神压力。

我走的弯路不少，尝试过的行业也多，但是很少纠结，我给自己一个期限，迅速试错，迅速的感受到自己适合不适合，不适合就撤，不拖泥带水。 https://t.cn/R2WxSE3