【奇骏荣耀开启预售】12月1日，东风日产宣布上一代奇骏车型正式定名为奇骏·荣耀，并开启预售，将于12月22日正式上市。作为上一代奇骏复产车型，奇骏·荣耀的外观与内饰完全与上一代奇骏保持一致，只是在尾部加入了“HONOR”荣耀的字样。全系车型将搭载2.0L自然吸气四缸发动机。新车后续将由郑州日产进行生产，并由东风日产和郑州日产经销商共同销售。
【完成赴豫保电任务 国网天津电力保供电应急抢修组返津】https://t.cn/A6IhoRH0
图：7月30日，郑州市政府举行了送别仪式，市民自发加入送行队伍，小学生为国网天津电力保供电应急抢修组献花。通讯员 潘冬冬 摄
记者从国网天津市电力公司获悉，7月30日18时，该公司援豫防汛救灾保供电应急抢修组圆满完成赴豫保电任务，全部返津。
此次援豫保电，国网天津电力共派驻河南抢修人员365名，车辆84辆，以及高低压试验仪器、基础抢修工器具和大量物资。根据任务需要，先后赴郑州、鹤壁等地抢险。
应急抢修组在郑州主要负责城东供电部二马路片区，经过不间断抢修，于28日完成所有受领防汛抢险保供电任务，共计恢复40条47.6公里检修配电线路，抢修恢复供电小区147个，检查站房384座，遥测电缆358条，检查杆塔316基，架空变压器26台，制作高低压电缆头125处，抢修配变台区224个，共计恢复38372户用户供电；应急发电组完成应急发电任务42项。应急抢修组在鹤壁淇县主要负责城区全停的12个小区线路故障查找和恢复，于25日完成所有受领防汛抢险保供电任务，共计恢复8条12.5公里10千伏电缆线路、117个配电室、87台变压器供电。
图：7月30日，郑州市政府举行了送别仪式，市民自发加入送行队伍，小学生为国网天津电力保供电应急抢修组献花。通讯员 潘冬冬 摄
记者从国网天津市电力公司获悉，7月30日18时，该公司援豫防汛救灾保供电应急抢修组圆满完成赴豫保电任务，全部返津。
此次援豫保电，国网天津电力共派驻河南抢修人员365名，车辆84辆，以及高低压试验仪器、基础抢修工器具和大量物资。根据任务需要，先后赴郑州、鹤壁等地抢险。
应急抢修组在郑州主要负责城东供电部二马路片区，经过不间断抢修，于28日完成所有受领防汛抢险保供电任务，共计恢复40条47.6公里检修配电线路，抢修恢复供电小区147个，检查站房384座，遥测电缆358条，检查杆塔316基，架空变压器26台，制作高低压电缆头125处，抢修配变台区224个，共计恢复38372户用户供电；应急发电组完成应急发电任务42项。应急抢修组在鹤壁淇县主要负责城区全停的12个小区线路故障查找和恢复，于25日完成所有受领防汛抢险保供电任务，共计恢复8条12.5公里10千伏电缆线路、117个配电室、87台变压器供电。
新药 | ⅢB期-IV期非小细胞肺癌可报名！ROS1靶向药TQ-B3101免费用！#肺癌[超话]#
[星星]招募基本信息
一或二线化疗失败，没有经过任何ROS1靶向药治疗的ROS1融合患者可报名！
[星星]病理类型：ROS1融合 非小细胞肺癌
分期：ⅢB期-IV期
治疗基线：二线、三线
试验组药物：TQ-B3101（ROS1靶向药）
年龄上限：无
PS评分：0-1
[星星]药物介绍
TQ-B3101胶囊是由正大天晴研制申报的一个小分子靶向抑制剂，注册分类为原化药1.1类。
[星星]详细入排标准
主要入选标准：
1.性别不限；年龄（截止签署知情同意书当天）≥18岁；
2.ECOG 体力状况：0~1分；预计生存期超过3月；
3.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书；
4.通过组织学或细胞学证明诊断为局部晚期或转移性NSCLC（依据第八版TNM 分期标准）； 注：如检测样本为胸水，则仅认可胸水包埋病理结果；
5.筛选期受试者需提供ROS1阳性（ NMPA批准的 ROS1 RT-PCR检验试剂盒）书面报告，或在入组之前提供诊断时/后获取的肿瘤组织学标本（包括细胞蜡块）、活检组织标本送中心实验室进行ROS1检测（RT-PCR检验），检测结果确认为ROS1阳性；
6.既往接受过不超过2个化疗方案； 注：如使用超过2个化疗方案，则筛选期需再次进行活检，检测结果需确认为ROS1阳性（ NMPA批准的 ROS1 RT-PCR检验试剂盒）；
7.距离首次研究用药前28 天内，经影像学证实，至少有一处脑部病灶除外的可评价的靶病灶（参照RECIST1.1 标准进行评价）；
8.主要器官功能正常，即符合下列标准：
（1）血常规（14 天内未输血）：HB≥90g/L；ANC ≥1.5×109/L；PLT≥100×109/L；
（2）血生化： TBIL≤1.5 倍ULN、无肝转移时ALT 和AST≤2.5 倍ULN，若有肝转移，则二者≤5 倍ULN； 血清肌酐≤1.5×ULN；或肌酐清除率计算值≥50ml/min（根据Cockcroft-Gault 公式计算）男性受试者：CLcr =[（140-年龄（岁）×体重（kg））/[72×血清肌酐（mg/dL）]]；女性受试者：CLcr=0.85×男性受试者的CLcr）；
（3）多普勒超声：左室射血分数(LVEF) ≥50%；
9.女性必须满足以下条件之一：
①已行手术绝育；
②已绝经者，停经至少1 年以上；
③具有生育能力，需满足下列条件； 入组本试验前血清妊娠检查结果阴性；整个研究期间至末次用药后6 个月，同意采取一种被认可的方法避孕（例如：口服避孕法、注射避孕法或者植入的、有屏障作用的避孕方法，杀精剂和避孕 套，或者宫内避孕器）；
男性必须满足以下条件之一：
①已行手术绝育；
②须在整个研究期间至末次用药后6 个月采用一种被认可的避孕方法。
主要排除标准：
1.既往检测结果或者筛选期检查证实为组织学或者细胞学EGFR （+）；
2.既往接受过克唑替尼或任何其他已经获批上市的或正在进行临床研究的ROS1抑制剂治疗；
3.具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、全胃切除、慢性腹泻和肠梗阻）者；
4. 5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外[Ta（非浸润性肿瘤），Tis（原位癌）和T1（肿瘤浸润基膜）]；
5.既往有高血压危相、高血压脑病病史；或未控制的高血压（服用降压药后，收缩压>150mmHg，或舒张压>100mmHg）；
6.具有临床意义的，未获控制的心脑血管疾病，包括但不限于： QTc 间期异常（≥ 470 ms）或心电图检查异常且经临床医生判 断有临床意义者；须用药物干预的心律失常（CTCAE v5.0≥2 级）或传导问题；
7.治疗前两周接受过外科大手术、抗肿瘤治疗（如：化疗、生物治疗、免疫治疗、具有抗肿瘤适应症的中药治疗、针对靶病灶的放疗等），四周内参加过其他药物临床试验者；
8.有已知中枢神经系统转移和/或脊髓压迫、癌性脑膜炎、软脑膜 疾病的受试者； 注：除非无症状，或接受过治疗且稳定。在脑转移治疗后至少2 周未发现新发脑转移或脑转移扩大的影像学证据，并在研究治疗 开始之前停止了类固醇或抗惊厥药物治疗至少14 天；
9.筛选期证实HCV阳性、HIV阳性、活动性梅毒阳性、或HBsAg阳性，外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）滴度＞正常值上限且经对症治疗后稳定时间＜14天的受试者，或有干细胞、器官移植史者；
10.具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
11.根据研究者的判断，有严重的危害受试者安全或影响受试者完成研究的伴随疾病者。
以上为部分重要入排标准，最终是否能入选由研究医生判定。
[星星]用药城市
上海、杭州、福州、郑州、合肥、大连、哈尔滨、长春、临沂、济南、青岛、北京、天津、广州、西安、长沙、湛江、南京、昆明
[星星]招募基本信息
一或二线化疗失败，没有经过任何ROS1靶向药治疗的ROS1融合患者可报名！
[星星]病理类型：ROS1融合 非小细胞肺癌
分期：ⅢB期-IV期
治疗基线：二线、三线
试验组药物：TQ-B3101（ROS1靶向药）
年龄上限：无
PS评分：0-1
[星星]药物介绍
TQ-B3101胶囊是由正大天晴研制申报的一个小分子靶向抑制剂，注册分类为原化药1.1类。
[星星]详细入排标准
主要入选标准：
1.性别不限；年龄（截止签署知情同意书当天）≥18岁；
2.ECOG 体力状况：0~1分；预计生存期超过3月；
3.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书；
4.通过组织学或细胞学证明诊断为局部晚期或转移性NSCLC（依据第八版TNM 分期标准）； 注：如检测样本为胸水，则仅认可胸水包埋病理结果；
5.筛选期受试者需提供ROS1阳性（ NMPA批准的 ROS1 RT-PCR检验试剂盒）书面报告，或在入组之前提供诊断时/后获取的肿瘤组织学标本（包括细胞蜡块）、活检组织标本送中心实验室进行ROS1检测（RT-PCR检验），检测结果确认为ROS1阳性；
6.既往接受过不超过2个化疗方案； 注：如使用超过2个化疗方案，则筛选期需再次进行活检，检测结果需确认为ROS1阳性（ NMPA批准的 ROS1 RT-PCR检验试剂盒）；
7.距离首次研究用药前28 天内，经影像学证实，至少有一处脑部病灶除外的可评价的靶病灶（参照RECIST1.1 标准进行评价）；
8.主要器官功能正常，即符合下列标准：
（1）血常规（14 天内未输血）：HB≥90g/L；ANC ≥1.5×109/L；PLT≥100×109/L；
（2）血生化： TBIL≤1.5 倍ULN、无肝转移时ALT 和AST≤2.5 倍ULN，若有肝转移，则二者≤5 倍ULN； 血清肌酐≤1.5×ULN；或肌酐清除率计算值≥50ml/min（根据Cockcroft-Gault 公式计算）男性受试者：CLcr =[（140-年龄（岁）×体重（kg））/[72×血清肌酐（mg/dL）]]；女性受试者：CLcr=0.85×男性受试者的CLcr）；
（3）多普勒超声：左室射血分数(LVEF) ≥50%；
9.女性必须满足以下条件之一：
①已行手术绝育；
②已绝经者，停经至少1 年以上；
③具有生育能力，需满足下列条件； 入组本试验前血清妊娠检查结果阴性；整个研究期间至末次用药后6 个月，同意采取一种被认可的方法避孕（例如：口服避孕法、注射避孕法或者植入的、有屏障作用的避孕方法，杀精剂和避孕 套，或者宫内避孕器）；
男性必须满足以下条件之一：
①已行手术绝育；
②须在整个研究期间至末次用药后6 个月采用一种被认可的避孕方法。
主要排除标准：
1.既往检测结果或者筛选期检查证实为组织学或者细胞学EGFR （+）；
2.既往接受过克唑替尼或任何其他已经获批上市的或正在进行临床研究的ROS1抑制剂治疗；
3.具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、全胃切除、慢性腹泻和肠梗阻）者；
4. 5年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤，治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外[Ta（非浸润性肿瘤），Tis（原位癌）和T1（肿瘤浸润基膜）]；
5.既往有高血压危相、高血压脑病病史；或未控制的高血压（服用降压药后，收缩压>150mmHg，或舒张压>100mmHg）；
6.具有临床意义的，未获控制的心脑血管疾病，包括但不限于： QTc 间期异常（≥ 470 ms）或心电图检查异常且经临床医生判 断有临床意义者；须用药物干预的心律失常（CTCAE v5.0≥2 级）或传导问题；
7.治疗前两周接受过外科大手术、抗肿瘤治疗（如：化疗、生物治疗、免疫治疗、具有抗肿瘤适应症的中药治疗、针对靶病灶的放疗等），四周内参加过其他药物临床试验者；
8.有已知中枢神经系统转移和/或脊髓压迫、癌性脑膜炎、软脑膜 疾病的受试者； 注：除非无症状，或接受过治疗且稳定。在脑转移治疗后至少2 周未发现新发脑转移或脑转移扩大的影像学证据，并在研究治疗 开始之前停止了类固醇或抗惊厥药物治疗至少14 天；
9.筛选期证实HCV阳性、HIV阳性、活动性梅毒阳性、或HBsAg阳性，外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）滴度＞正常值上限且经对症治疗后稳定时间＜14天的受试者，或有干细胞、器官移植史者；
10.具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
11.根据研究者的判断，有严重的危害受试者安全或影响受试者完成研究的伴随疾病者。
以上为部分重要入排标准，最终是否能入选由研究医生判定。
[星星]用药城市
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