因为东东和身边有个亲戚也同样患有面瘫所以今天发文分享关于面瘫的症状（并不是博取同情仅仅只是分享给那些需要的朋友），
面瘫是以面部表情肌群运动功能障碍为主要特征的一种常见病，一般症状是口眼歪斜它是一种常见病、多发病，它不受年龄限制。患者面部往往连最基本的抬眉、闭眼、鼓嘴等动作都无法完成。
症状
口眼歪斜
特点
不受年龄限制
初期症状：面神经初期的症状之一就是瞬目运动，仔细观察患者瞬目情况,可见双侧瞬目运动不对称，这也是早期面神经的症状表现。这种现象意义较大。如嘱患者做瞬目运动,则轻度麻痹侧,瞬目运动缓慢且不完全。
眼睑震颤现象也是面神经初期的症状表现：强力闭合双眼,检查者用力扳其闭合的上睑,此时感到一侧上睑有细微的肌肉挛缩性颤动现象,另一侧则没有。这种面神经的症状存在,说明有轻度面神经麻痹,周围性面神经麻痹多见。
面神经初期的症状表现还有睫毛征：嘱患者强力闭眼,正常人在强力闭眼时,睫毛多埋在上下眼睑之中.当面神经麻痹时,则睫毛外露,尤其是在轻度麻痹的情况下,用力闭双眼,开始睫毛不对称现象并不明显,但经过短暂时间之后,轻度麻痹侧的睫毛便慢慢显露出来,称为睫毛征阳性。
症状类型
1．中枢型
为核上组织（包括皮质、皮质脑干纤维、内囊、脑桥等）受损时引起，出现病灶对侧颜面下部肌肉麻痹。从上到下表现为鼻唇沟变浅，露齿时口角下垂（或称口角歪向病灶对侧，即瘫痪面肌对侧），不能吹口哨和鼓腮等。多见于脑血管病变、脑肿瘤和脑炎等。
2．周围型
为面神经核或面神经受损时引起，出现病灶同侧全部面肌瘫痪，从上到下表现为不能皱额、皱眉、闭目、角膜反射消失，鼻唇沟变浅，不能露齿、鼓腮、吹口哨，口角下垂（或称口角歪向病灶对侧，即瘫痪面肌对侧）。多见于受寒、耳部或脑膜感染、神经纤维瘤引起的周围型面神经麻痹。此外还可出现舌前2/3味觉障碍，说话不清晰等。
面瘫症状
1、一侧面部表情肌出现不对称瘫痪：患者面部表情动作完全丧失，眼睛不能完全闭合，前额 无皱纹，鼻唇沟平坦，口角下垂，口唇向健侧歪斜：不能做皱眉、闭眼、鼓腮、吹口哨等动作。推荐阅读：为什么会产生面瘫2、听觉过敏周围性面神经麻痹时，镫骨肌发生麻痹，因而，鼓膜张肌相对紧张，鼓膜张力高， 微小声音产生强的震动，产生过听现象，见于面神经在镫骨肌分支以上的病变。
3、眼球征正是面瘫的症状。麻痹侧的眼球与健侧不在同一水平，较健侧上移，瞳孔水平也比健 侧高。
4、病变时对侧表情肌瘫痪，口角下垂且向健侧偏斜，流泪或流涎，鼻唇沟变浅，或眼裂增大， 额纹消失，或不能皱眉、闭目、露齿、鼓腮、吹口哨等。若久治不愈，新血不生，血虚不能濡养筋 脉肌肉，而成抽搐、挛缩的内风之象。本病常因受凉、过劳、精神紧张、心情抑郁而诱发。治疗不 当或延误，可后遗麻痹、同侧面肌痉挛或鳄泪症（咀嚼食物时病侧淌泪）等。
5、并常有口水自该侧淌下。由于泪点随下睑内翻，使泪液不能按正常引流而外溢。它分为周围 性和中枢性两种。其中周围性面瘫发病率很高，而最常见者为面神经炎或贝尔麻痹。平常人们所常 说的面瘫，在多数情况下是指面神经炎而言。因为面瘫可引起十分怪异的面容，所以常被人们称为 “毁容病”。
面瘫是以面部表情肌群运动功能障碍为主要特征的一种常见病，一般症状是口眼歪斜它是一种常见病、多发病，它不受年龄限制。患者面部往往连最基本的抬眉、闭眼、鼓嘴等动作都无法完成。
症状
口眼歪斜
特点
不受年龄限制
初期症状：面神经初期的症状之一就是瞬目运动，仔细观察患者瞬目情况,可见双侧瞬目运动不对称，这也是早期面神经的症状表现。这种现象意义较大。如嘱患者做瞬目运动,则轻度麻痹侧,瞬目运动缓慢且不完全。
眼睑震颤现象也是面神经初期的症状表现：强力闭合双眼,检查者用力扳其闭合的上睑,此时感到一侧上睑有细微的肌肉挛缩性颤动现象,另一侧则没有。这种面神经的症状存在,说明有轻度面神经麻痹,周围性面神经麻痹多见。
面神经初期的症状表现还有睫毛征：嘱患者强力闭眼,正常人在强力闭眼时,睫毛多埋在上下眼睑之中.当面神经麻痹时,则睫毛外露,尤其是在轻度麻痹的情况下,用力闭双眼,开始睫毛不对称现象并不明显,但经过短暂时间之后,轻度麻痹侧的睫毛便慢慢显露出来,称为睫毛征阳性。
症状类型
1．中枢型
为核上组织（包括皮质、皮质脑干纤维、内囊、脑桥等）受损时引起，出现病灶对侧颜面下部肌肉麻痹。从上到下表现为鼻唇沟变浅，露齿时口角下垂（或称口角歪向病灶对侧，即瘫痪面肌对侧），不能吹口哨和鼓腮等。多见于脑血管病变、脑肿瘤和脑炎等。
2．周围型
为面神经核或面神经受损时引起，出现病灶同侧全部面肌瘫痪，从上到下表现为不能皱额、皱眉、闭目、角膜反射消失，鼻唇沟变浅，不能露齿、鼓腮、吹口哨，口角下垂（或称口角歪向病灶对侧，即瘫痪面肌对侧）。多见于受寒、耳部或脑膜感染、神经纤维瘤引起的周围型面神经麻痹。此外还可出现舌前2/3味觉障碍，说话不清晰等。
面瘫症状
1、一侧面部表情肌出现不对称瘫痪：患者面部表情动作完全丧失，眼睛不能完全闭合，前额 无皱纹，鼻唇沟平坦，口角下垂，口唇向健侧歪斜：不能做皱眉、闭眼、鼓腮、吹口哨等动作。推荐阅读：为什么会产生面瘫2、听觉过敏周围性面神经麻痹时，镫骨肌发生麻痹，因而，鼓膜张肌相对紧张，鼓膜张力高， 微小声音产生强的震动，产生过听现象，见于面神经在镫骨肌分支以上的病变。
3、眼球征正是面瘫的症状。麻痹侧的眼球与健侧不在同一水平，较健侧上移，瞳孔水平也比健 侧高。
4、病变时对侧表情肌瘫痪，口角下垂且向健侧偏斜，流泪或流涎，鼻唇沟变浅，或眼裂增大， 额纹消失，或不能皱眉、闭目、露齿、鼓腮、吹口哨等。若久治不愈，新血不生，血虚不能濡养筋 脉肌肉，而成抽搐、挛缩的内风之象。本病常因受凉、过劳、精神紧张、心情抑郁而诱发。治疗不 当或延误，可后遗麻痹、同侧面肌痉挛或鳄泪症（咀嚼食物时病侧淌泪）等。
5、并常有口水自该侧淌下。由于泪点随下睑内翻，使泪液不能按正常引流而外溢。它分为周围 性和中枢性两种。其中周围性面瘫发病率很高，而最常见者为面神经炎或贝尔麻痹。平常人们所常 说的面瘫，在多数情况下是指面神经炎而言。因为面瘫可引起十分怪异的面容，所以常被人们称为 “毁容病”。
#甲减# 是由于甲状腺素合成或分泌减少，导致机体新陈代谢过慢的低代谢症候群。
患有甲减的症状主要有怕冷，皮肤干燥少汗，皮肤粗厚、泛黄、发凉，毛发稀疏、干枯，指甲脆、有裂纹，疲劳、嗜睡、记忆力差、智力减退、反应迟钝，轻度贫血，体重增加等，如果超过3个以上就要注意了，应该去医院检查一下甲功。
因为甲减的危害有很多，甲减并发症常见的有甲减性心脏病、甲减粘液性水肿、精神异常、甲减肌肉骨髂病变、甲减全并肾功能不全、甲减合并溢乳、甲减性便秘及甲减所致的性功能障碍等 其中粘液性水肿昏迷是威胁生命的严重并发症 。
患有甲减的症状主要有怕冷，皮肤干燥少汗，皮肤粗厚、泛黄、发凉，毛发稀疏、干枯，指甲脆、有裂纹，疲劳、嗜睡、记忆力差、智力减退、反应迟钝，轻度贫血，体重增加等，如果超过3个以上就要注意了，应该去医院检查一下甲功。
因为甲减的危害有很多，甲减并发症常见的有甲减性心脏病、甲减粘液性水肿、精神异常、甲减肌肉骨髂病变、甲减全并肾功能不全、甲减合并溢乳、甲减性便秘及甲减所致的性功能障碍等 其中粘液性水肿昏迷是威胁生命的严重并发症 。
【兴齐眼药的十倍之路】
文章较长，建议先赞后看
这个世界上最可怕的疾病，是不可治愈之疾病。
所以艾滋病，癌症让我们闻之色变。即使发烧，骨折这种会很痛苦，但只要可以恢复，似乎并不是什么大问题。然而，有一种似乎被忽视的不可逆疾病，就是近视。。
设想一下，如果有一家公司，声称研发出了延缓艾滋病的药物，并且通过临床试验，会在全球引起多大的轰动。
我们来看一个数据，目前全国近视人数目前约4.5亿，全国艾滋病感染人数大约100万；再来做一个假设，每人的健康值是100分，感染艾滋病直接扣100归0，近视扣1分。我们可以得出艾滋病的影响分值共计1亿分，而近视，影响分值达到4.5亿分，严重之程度达到艾滋病的4倍以上！
据此，延缓近视药物上市的重要之程度，并不见得比艾滋病低。
而，这种药物，正是0.01%浓度阿托品。
以下是摘录过来的文章：
新加坡的Donald T. Tan教授就低浓度阿托品治疗近视的5年临床试验研究结果进行了报道。
阿托品滴眼液可能是治疗儿童近视迅速进展的关键。这份为期5年的临床试验结果表明，低浓度阿托品滴眼液可以显著地延缓儿童近视进展，相对于高浓度滴眼液有着更少的副作用。该研究结果提示，在全球性近视迅速增加的情况下，阿托品有可能成为一种有效的治疗药物。
在过去的几十年里，全球近视患者的数量猛增，且近视仍然是导致视力损害最主要的原因。在美国，近视患者在总人口中的比例，由20世纪70年代的25%上升至目前的42%。亚洲发达国家中80%~90%的年轻人患有近视。尽管借助眼镜或角膜接触镜可以矫正视力，但重度近视还会引起很多并发症，如使视网膜脱离、黄斑变性、未成熟期白内障、青光眼的发病风险增高。
为了解决这个公共卫生问题，新加坡的研究人员对药物阿托品和近视进行了研究，这种药物通常被用于治疗弱视。该研究自2006年开始，将年龄介于6~12岁的400名近视患儿随机分为三组并予以不同日常剂量的阿托品。三组分别每晚予以0.5%、0.1%、0.01%的阿托品滴眼液，疗程为期2年，然后停药12个月。对于在药物治疗结束时近视度数增加（-0.5 D或以上）的患儿，再次继续以0.01%的阿托品治疗2年。
研究人员最后发现：（1）药物治疗5年后，使用0.01%阿托品治疗较其他相对高浓度阿托品治疗组，近视患儿的剩余人数最少。（2）相对于之前研究中未使用药物治疗的儿童，0.01%阿托品可延缓约50%患儿近视的进展。（3）尽管仍需要更多的研究结果证实，0.01%阿托品似乎足以对6~12岁的儿童安全使用5年。低浓度阿托品使瞳孔扩张效应减少到最小（小于1 mm），降低了使用高浓度阿托品时对光线的敏感性。另外，低浓度阿托品还可以将近视力损失降到最低。
阿托品可以抑制近视引发的眼轴增长。但是，其药物作用机制尚不明确。使用高浓度阿托品时还会引发一些副作用。譬如，治疗弱视的药物浓度可以扩大瞳孔。这将导致患儿畏光，并在看近物时视物不清。使用高浓度阿托品治疗的患儿因此经常需要佩戴双光眼镜和太阳镜。另外，高浓度阿托品还可以引发过敏性结膜炎和皮炎。这些不足就是为何目前美国不常使用阿托品治疗近视的原因。
现在这种情况已经得以解决。更低浓度的阿托品似乎也可以在不引发副作用的前提下达到延缓近视进展的相似作用。研究者称，这份最新的5年随访研究表明低浓度阿托品的远期益处胜于风险。但是，研究人员也强调说，由于低浓度阿托品治疗组约有9%的患儿在第一个2年治疗期内近视并未得到改善，他们还需要更多的研究结果以确定哪些儿童更适合治疗、何时开始治疗更安全、药物治疗疗程需要多久。在欧洲和日本将要开展的有关阿托品延缓近视进展的其他研究将有助于解决这些问题。
Dr. Donald T. Tan，FRCS，FRCOphth是新加坡眼科研究所和新加坡国家眼科中心的首席研究专家和教授。他说：“一直以来，我们都知道阿托品滴眼液可以在一定程度上阻止近视的进展。现在我们有数据表明，阿托品不仅有效而且还很安全。结合其他研究结果来看，阿托品疗法将会成为一种治疗世界范围内儿童因近视引起视力损害的有利武器。”
这个药更有利的一点是，传播效果非常优秀。由于近视人数众多，家长聊天的时候经常会聊起孩子的近视问题。如果自己家正在用的药物效果很好，很容易就会广泛传开；而近视患者只要去医院，医院必然也会帮着宣传这款眼药水，因为，这款眼药水必须一直长期持续使用！
能够带来长期收入的药，没有医院不喜欢卖。
介绍完了这款神药，现在假设说这款药在国内只有一个公司垄断，你认为该如何估值？
是的没错，这个公司就是我们今天的主题，兴齐眼药。
兴齐眼药前几天公告申请的3类硫酸阿托品未获批文如下：
审批意见显示，硫酸阿托品滴眼液参照台湾上市0.01%硫酸阿托品滴眼液进行仿制研发，但经过参比制剂遴选专家会议讨论认为，台湾麦迪森医药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液安全有效性不充分，故由台湾麦迪森医药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液不能列为参比制剂。根据第一百五十四条第（四）项的规定，不予批准。
兴齐眼药表示，公司前期申报的注册分类为2.4类的硫酸阿托品滴眼液已经获得临床试验通知书，国家药监局同意开展延缓儿童近视进展的临床试验。目前，相关工作正在进行中。
安全有效性不充分什么意思呢，就是你这个没有通过临床试验，这个不能通过。而资料显示，兴齐眼药公司与阿托品近视延缓治疗研究的先驱——新加坡国立眼科中心（SNEC）独家合作，独家使用对方长达5年的科学临床数据在国内进行2.4类0.01％阿托品（减或免临床研究）的申请，目前正在进行3期临床。
也就是说，不通过临床试验，这个药就不能获批；而兴齐独家拿到了5年的临床数据，这就是兴齐眼药的垄断逻辑。
今年6月，24家机构密集调研兴齐眼药，7月8日兴齐的龙虎榜显示，多家机构席位大幅加仓。
点击此处添加图片说明文字
股价的凌厉上涨，吸引了更多的市场目光。据了解，部分反应较慢的机构近期也逐步开展了对兴齐眼药的调研。
你们可以看到，由于看涨的机构大批锁仓。现在的股价上涨根本不需要大量资金来推动，稍微一拉就大涨，所以看起来就跟庄股一样。
随着兴齐眼药的热度逐渐增加，十倍还需要多久，我们拭目以待
作者：暮烟风雨
文章较长，建议先赞后看
这个世界上最可怕的疾病，是不可治愈之疾病。
所以艾滋病，癌症让我们闻之色变。即使发烧，骨折这种会很痛苦，但只要可以恢复，似乎并不是什么大问题。然而，有一种似乎被忽视的不可逆疾病，就是近视。。
设想一下，如果有一家公司，声称研发出了延缓艾滋病的药物，并且通过临床试验，会在全球引起多大的轰动。
我们来看一个数据，目前全国近视人数目前约4.5亿，全国艾滋病感染人数大约100万；再来做一个假设，每人的健康值是100分，感染艾滋病直接扣100归0，近视扣1分。我们可以得出艾滋病的影响分值共计1亿分，而近视，影响分值达到4.5亿分，严重之程度达到艾滋病的4倍以上！
据此，延缓近视药物上市的重要之程度，并不见得比艾滋病低。
而，这种药物，正是0.01%浓度阿托品。
以下是摘录过来的文章：
新加坡的Donald T. Tan教授就低浓度阿托品治疗近视的5年临床试验研究结果进行了报道。
阿托品滴眼液可能是治疗儿童近视迅速进展的关键。这份为期5年的临床试验结果表明，低浓度阿托品滴眼液可以显著地延缓儿童近视进展，相对于高浓度滴眼液有着更少的副作用。该研究结果提示，在全球性近视迅速增加的情况下，阿托品有可能成为一种有效的治疗药物。
在过去的几十年里，全球近视患者的数量猛增，且近视仍然是导致视力损害最主要的原因。在美国，近视患者在总人口中的比例，由20世纪70年代的25%上升至目前的42%。亚洲发达国家中80%~90%的年轻人患有近视。尽管借助眼镜或角膜接触镜可以矫正视力，但重度近视还会引起很多并发症，如使视网膜脱离、黄斑变性、未成熟期白内障、青光眼的发病风险增高。
为了解决这个公共卫生问题，新加坡的研究人员对药物阿托品和近视进行了研究，这种药物通常被用于治疗弱视。该研究自2006年开始，将年龄介于6~12岁的400名近视患儿随机分为三组并予以不同日常剂量的阿托品。三组分别每晚予以0.5%、0.1%、0.01%的阿托品滴眼液，疗程为期2年，然后停药12个月。对于在药物治疗结束时近视度数增加（-0.5 D或以上）的患儿，再次继续以0.01%的阿托品治疗2年。
研究人员最后发现：（1）药物治疗5年后，使用0.01%阿托品治疗较其他相对高浓度阿托品治疗组，近视患儿的剩余人数最少。（2）相对于之前研究中未使用药物治疗的儿童，0.01%阿托品可延缓约50%患儿近视的进展。（3）尽管仍需要更多的研究结果证实，0.01%阿托品似乎足以对6~12岁的儿童安全使用5年。低浓度阿托品使瞳孔扩张效应减少到最小（小于1 mm），降低了使用高浓度阿托品时对光线的敏感性。另外，低浓度阿托品还可以将近视力损失降到最低。
阿托品可以抑制近视引发的眼轴增长。但是，其药物作用机制尚不明确。使用高浓度阿托品时还会引发一些副作用。譬如，治疗弱视的药物浓度可以扩大瞳孔。这将导致患儿畏光，并在看近物时视物不清。使用高浓度阿托品治疗的患儿因此经常需要佩戴双光眼镜和太阳镜。另外，高浓度阿托品还可以引发过敏性结膜炎和皮炎。这些不足就是为何目前美国不常使用阿托品治疗近视的原因。
现在这种情况已经得以解决。更低浓度的阿托品似乎也可以在不引发副作用的前提下达到延缓近视进展的相似作用。研究者称，这份最新的5年随访研究表明低浓度阿托品的远期益处胜于风险。但是，研究人员也强调说，由于低浓度阿托品治疗组约有9%的患儿在第一个2年治疗期内近视并未得到改善，他们还需要更多的研究结果以确定哪些儿童更适合治疗、何时开始治疗更安全、药物治疗疗程需要多久。在欧洲和日本将要开展的有关阿托品延缓近视进展的其他研究将有助于解决这些问题。
Dr. Donald T. Tan，FRCS，FRCOphth是新加坡眼科研究所和新加坡国家眼科中心的首席研究专家和教授。他说：“一直以来，我们都知道阿托品滴眼液可以在一定程度上阻止近视的进展。现在我们有数据表明，阿托品不仅有效而且还很安全。结合其他研究结果来看，阿托品疗法将会成为一种治疗世界范围内儿童因近视引起视力损害的有利武器。”
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审批意见显示，硫酸阿托品滴眼液参照台湾上市0.01%硫酸阿托品滴眼液进行仿制研发，但经过参比制剂遴选专家会议讨论认为，台湾麦迪森医药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液安全有效性不充分，故由台湾麦迪森医药股份有限公司生产的0.01%硫酸阿托品滴眼液不能列为参比制剂。根据第一百五十四条第（四）项的规定，不予批准。
兴齐眼药表示，公司前期申报的注册分类为2.4类的硫酸阿托品滴眼液已经获得临床试验通知书，国家药监局同意开展延缓儿童近视进展的临床试验。目前，相关工作正在进行中。
安全有效性不充分什么意思呢，就是你这个没有通过临床试验，这个不能通过。而资料显示，兴齐眼药公司与阿托品近视延缓治疗研究的先驱——新加坡国立眼科中心（SNEC）独家合作，独家使用对方长达5年的科学临床数据在国内进行2.4类0.01％阿托品（减或免临床研究）的申请，目前正在进行3期临床。
也就是说，不通过临床试验，这个药就不能获批；而兴齐独家拿到了5年的临床数据，这就是兴齐眼药的垄断逻辑。
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你们可以看到，由于看涨的机构大批锁仓。现在的股价上涨根本不需要大量资金来推动，稍微一拉就大涨，所以看起来就跟庄股一样。
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作者：暮烟风雨
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