买了这个试试,oenobiol的防晒丸。
欧洲非常大太阳,万里无云。我基本每天都在外面走一两小时,那天手都晒伤了,因为天气都不热,晒着很舒服就没注意。
看了下,这个是推荐夏天日常防晒每天一颗,曝晒(就是他们去海边晒)前后一个月都吃,增加紫外线抵御力,以及光损伤修复。所以是不用长期吃也能有效的,夏天吃就好了。
作用原理就是抗氧化,提高皮肤和眼睛对紫外线的抵抗力,减少光敏。适合敏感皮,容易晒红晒伤的。我感觉夏天医美打激光、光子后,也很适合。
看了下配方,就是茄红素、胡萝卜素、叶黄素、硒、锌、vc、ve、vb2等。都是比较经典的抗氧化抗光老化元素们。
不能代替防晒,但我除了帽子,身体也不会裹得严严实实,会很奇怪。我不介意手脚晒黑一点。涂涂防晒,以及内服,一起防晒伤和光老化了。毕竟这边晚上10点天才黑,紫外线超长待机
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#dr.田的医美课堂# #黄褐斑# 这几天集中给大家分享一篇最近看到的非常好的文献,关于皮肤屏障的内容我分享完再更新[可爱]
黄褐斑是一种常见的、治疗上具有挑战性的、且普遍会复发的色素沉着过度疾病,在女性和患有Fitzpatrick Skin I至VI皮肤分型的个体中最为常见。黄褐斑的发病机制复杂多变。这种疾病的致病因素通常包括遗传倾向、强紫外线照射和激素影响。黄褐斑的治疗干预包括综合治疗方法,如:光防护剂、外用和口服皮肤美白剂以及皮肤表面修复术。鉴于我们对黄褐斑发病机制的了解不断增加,新的有效治疗方法正在扩大我们的治疗途径。本文回顾了治疗黄褐斑的新型口服和外用治疗方法。
黄褐斑是一种常见的获得性色素沉着过度疾病,其特征是前额、脸颊、上唇和面部下巴区域出现不规则的浅至深棕色斑块。高危人群的患病率从1%到50%不等(Grimes, 1995,2009; Halder et al, 1983; Kim et al, 2007; Moin et al, 2006;Werlinger et al, 2007)。高危人群包括肤色较深的个体、孕妇和居住在紫外线(UV)强烈照射地区的个体。
黄褐斑分布于面中、颧骨和下颌,其中面中的分布最常见。在某些情况下,颈部、伸臂和上背部也会受到影响。这些非面部区域在更年期妇女中最常见。最新研究显示,受影响区域的红斑和毛细血管扩张增加,这表明了此情况下的血管构成(Kimet al, 2007)。所有的种族和人种都会发生黄褐斑,但是绝大多数患者是女性和患有Fitzpatrick IV到VI皮肤分型的个体,包括西班牙人、亚洲人和非洲人后裔(Halder et al, 1983; Kang, 2012; Kimet al, 2007; Moin et al, 2006; Rodrigues and Pandya, 2015)。患有黄褐斑的男性占少数,占比<20%。男性黄褐斑的临床和组织学特征与文献报道的女性黄褐斑相似(Sarkaret al, 2018; Vachiramon et al, 2012)。一项研究报道称,患有黄褐斑的男性其睾酮水平较低(Sarkar et al, 2018)。
大量生活质量研究报告了受影响个体所经历的情感波动及心理创伤(Balkrishnan et al, 2003; Ikino et al, 2015; Pawaskar et al, 2007)。患者经历着严重的情绪影响,并且经常对他们的皮肤外观感到困惑、沮丧、尴尬和失落(Ikino et al, 2015)。
黄褐斑的组织学特征包括,表皮和真皮黑色素含量增加,但其数量随色素沉着的强度而变化。此外,大多数研究显示黑素细胞在数量上没有增加;然而,这些细胞会增大,且伴有突出和伸长的树突,并有更多的黑素体。受累皮肤的其他特征包括日光弹性组织变性和肥大细胞、真皮血管以及血管内皮生长因子增加(Grimes et al, 2005; Kanget al, 2002)。
黄褐斑的发病机制复杂。多种通路都与色素沉着的诱导有关。病因包括遗传倾向、紫外线暴露和激素影响。据报道,干细胞因子、c-Kit和α-黑素细胞刺激激素在受损皮肤的表达增加(Kang et al, 2006; Lee et al, 2017)。最新研究称黄褐斑患者表达标志物,这表明氧化应激的增加(Seçkin et al., 2014)。且还记录了Wnt通路和异常屏障功能的改变(Lee, 2015)。对日光弹性组织变性、肥大细胞增多、血管缺陷、屏障功能障碍和脂肪酸异常的观察表明,黄褐斑很可能代表了一种光损伤表型(Passeron and Picardo, 2018)。
从历史的角度来看,治疗黄褐斑的常用药物有对苯二酚、壬二酸、曲酸、乙醇酸、水杨酸和维甲酸。在这些疗法中,对苯二酚仍然是黄金标准。多项研究表明,组合配方产生了最好的效果(Halder et al.,1983; Kim et al., 2007; Moin et al., 2006; Werlinger et al., 2007)。这些三联配方通常含有不同浓度的对苯二酚、类视黄醇和皮质类固醇。上述常用的疗法通常与普遍复发有关。二线治疗方法,如化学焕肤和激光,对于一些患者是有效的,但这些方法可能伴有急性且长期并发症,特别是对于深色皮肤的个体来说。鉴于黄褐斑对生活质量的全球性的负面影响,研究人员正在寻求更有效的治疗方法,使患有这种令人沮丧且在治疗上具有挑战性的疾病的患者得到长期且持续的缓解。
黄褐斑是一种常见的、治疗上具有挑战性的、且普遍会复发的色素沉着过度疾病,在女性和患有Fitzpatrick Skin I至VI皮肤分型的个体中最为常见。黄褐斑的发病机制复杂多变。这种疾病的致病因素通常包括遗传倾向、强紫外线照射和激素影响。黄褐斑的治疗干预包括综合治疗方法,如:光防护剂、外用和口服皮肤美白剂以及皮肤表面修复术。鉴于我们对黄褐斑发病机制的了解不断增加,新的有效治疗方法正在扩大我们的治疗途径。本文回顾了治疗黄褐斑的新型口服和外用治疗方法。
黄褐斑是一种常见的获得性色素沉着过度疾病,其特征是前额、脸颊、上唇和面部下巴区域出现不规则的浅至深棕色斑块。高危人群的患病率从1%到50%不等(Grimes, 1995,2009; Halder et al, 1983; Kim et al, 2007; Moin et al, 2006;Werlinger et al, 2007)。高危人群包括肤色较深的个体、孕妇和居住在紫外线(UV)强烈照射地区的个体。
黄褐斑分布于面中、颧骨和下颌,其中面中的分布最常见。在某些情况下,颈部、伸臂和上背部也会受到影响。这些非面部区域在更年期妇女中最常见。最新研究显示,受影响区域的红斑和毛细血管扩张增加,这表明了此情况下的血管构成(Kimet al, 2007)。所有的种族和人种都会发生黄褐斑,但是绝大多数患者是女性和患有Fitzpatrick IV到VI皮肤分型的个体,包括西班牙人、亚洲人和非洲人后裔(Halder et al, 1983; Kang, 2012; Kimet al, 2007; Moin et al, 2006; Rodrigues and Pandya, 2015)。患有黄褐斑的男性占少数,占比<20%。男性黄褐斑的临床和组织学特征与文献报道的女性黄褐斑相似(Sarkaret al, 2018; Vachiramon et al, 2012)。一项研究报道称,患有黄褐斑的男性其睾酮水平较低(Sarkar et al, 2018)。
大量生活质量研究报告了受影响个体所经历的情感波动及心理创伤(Balkrishnan et al, 2003; Ikino et al, 2015; Pawaskar et al, 2007)。患者经历着严重的情绪影响,并且经常对他们的皮肤外观感到困惑、沮丧、尴尬和失落(Ikino et al, 2015)。
黄褐斑的组织学特征包括,表皮和真皮黑色素含量增加,但其数量随色素沉着的强度而变化。此外,大多数研究显示黑素细胞在数量上没有增加;然而,这些细胞会增大,且伴有突出和伸长的树突,并有更多的黑素体。受累皮肤的其他特征包括日光弹性组织变性和肥大细胞、真皮血管以及血管内皮生长因子增加(Grimes et al, 2005; Kanget al, 2002)。
黄褐斑的发病机制复杂。多种通路都与色素沉着的诱导有关。病因包括遗传倾向、紫外线暴露和激素影响。据报道,干细胞因子、c-Kit和α-黑素细胞刺激激素在受损皮肤的表达增加(Kang et al, 2006; Lee et al, 2017)。最新研究称黄褐斑患者表达标志物,这表明氧化应激的增加(Seçkin et al., 2014)。且还记录了Wnt通路和异常屏障功能的改变(Lee, 2015)。对日光弹性组织变性、肥大细胞增多、血管缺陷、屏障功能障碍和脂肪酸异常的观察表明,黄褐斑很可能代表了一种光损伤表型(Passeron and Picardo, 2018)。
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点阵胶原光治疗是用激光在皮肤上平均地打上微细的小孔,继而引起一连串的皮肤生化反应,激发产生热效应刺激性的胶原组织生成,皮肤重建,从而使得痘坑、疤痕等增生或凹陷性的瘢痕等恢复平滑。
通过点阵胶原光的1565非剥脱点阵技术,配合 乔洛施AR新干线的术后涂抹,可迅速修复受损的肌肤,快速愈合和防止色沉,增加角质细胞和成纤维细胞的数量,全层改善表皮层和真皮层。#秋涛医学美肤# #科普大作战# #轻医美# #皮肤管理# #乔洛施# #点阵激光#
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