辉瑞第3针上路？CDC、FDA罕见迅速驳回完成接种者，目前不需要打补强针...
联邦疾病防治中心(CDC)与联邦食品暨药物管理局(FDA)8日发布联合声明称完成新冠病毒疫苗接种者目前不需要打补强针，凸显出公卫当局与疫苗制造药厂对补强针的看法不一。
辉瑞(Pfizer)8日称完成两剂疫苗接种者，一年内需打第三剂，公卫官员则说补强针的接种时间由科学研究决定。
FDA和CDC表示接种完毕者对变种病毒具有防护力，若科学家宣布有必要打补强针，卫生主管单位已做好准备，惟未呼吁尚未接种疫苗的12岁以上民众尽快打疫苗，仅说明未接种者仍有染疫风险，大多数住院和病殁病例都没打疫苗。
新冠肺炎肆虐一年半以来，全球至少401万人病殁，美国新冠病殁人数居全球之冠，逾60万人染疫身亡，其次为印度和巴西。
辉瑞8日表示正寻求美国授权第三剂疫苗，建议完成两剂疫苗接种者在半年到12个月内追加另一剂，可提高抗体浓度约五到十倍；
此外，辉瑞将在8月时检测针对Delta变种毒株的补强针。
研究显示，采mRNA技术制作的辉瑞与莫德纳两剂式疫苗可提供强大保护力，对抗具高传播力的Delta变种病毒。
单剂接种的娇生(Johnson & Johnson)疫苗数据显示，同样具备对抗变种毒株的效力，惟研究对象人数相对较少。
CDC上周表示Delta变种病毒已成为美国主要毒株，其传播力高，且与更多年轻人重症有关。
当局表示FDA、CDC、国家卫生研究院(NIH)持续以科学为本，并以严谨过程研究补强针是否与何时有必要施打。
CDC 9日数据显示，全美55.3%人口已接种至少一剂疫苗，47.8%总人口已接种完毕。
专家对于补强针的看法分歧，有人认为秋季就有需要补强针，但也有人认为可能要几年后再打。
宾州大学医学院免疫学者威瑞(E. John Wherry)说：我现阶段认为，许多疫苗被列入库存，但考量群体免疫力式微，药厂则建议持续追踪受试患者，但这方面的数据尚未公开。
纽约威尔康乃尔医学中心(Weill Cornell Medical Center)微生物学与免疫学教授摩尔(John P. Moore)说：没有人说，我们永远不需要补强针，但告诉大众现在要打补强针，会让大众形成疫苗性能不足而需急切追加的印象；
现在还不是时候，这要由联邦当局决定。
联邦疾病防治中心(CDC)与联邦食品暨药物管理局(FDA)8日发布联合声明称完成新冠病毒疫苗接种者目前不需要打补强针，凸显出公卫当局与疫苗制造药厂对补强针的看法不一。
辉瑞(Pfizer)8日称完成两剂疫苗接种者，一年内需打第三剂，公卫官员则说补强针的接种时间由科学研究决定。
FDA和CDC表示接种完毕者对变种病毒具有防护力，若科学家宣布有必要打补强针，卫生主管单位已做好准备，惟未呼吁尚未接种疫苗的12岁以上民众尽快打疫苗，仅说明未接种者仍有染疫风险，大多数住院和病殁病例都没打疫苗。
新冠肺炎肆虐一年半以来，全球至少401万人病殁，美国新冠病殁人数居全球之冠，逾60万人染疫身亡，其次为印度和巴西。
辉瑞8日表示正寻求美国授权第三剂疫苗，建议完成两剂疫苗接种者在半年到12个月内追加另一剂，可提高抗体浓度约五到十倍；
此外，辉瑞将在8月时检测针对Delta变种毒株的补强针。
研究显示，采mRNA技术制作的辉瑞与莫德纳两剂式疫苗可提供强大保护力，对抗具高传播力的Delta变种病毒。
单剂接种的娇生(Johnson & Johnson)疫苗数据显示，同样具备对抗变种毒株的效力，惟研究对象人数相对较少。
CDC上周表示Delta变种病毒已成为美国主要毒株，其传播力高，且与更多年轻人重症有关。
当局表示FDA、CDC、国家卫生研究院(NIH)持续以科学为本，并以严谨过程研究补强针是否与何时有必要施打。
CDC 9日数据显示，全美55.3%人口已接种至少一剂疫苗，47.8%总人口已接种完毕。
专家对于补强针的看法分歧，有人认为秋季就有需要补强针，但也有人认为可能要几年后再打。
宾州大学医学院免疫学者威瑞(E. John Wherry)说：我现阶段认为，许多疫苗被列入库存，但考量群体免疫力式微，药厂则建议持续追踪受试患者，但这方面的数据尚未公开。
纽约威尔康乃尔医学中心(Weill Cornell Medical Center)微生物学与免疫学教授摩尔(John P. Moore)说：没有人说，我们永远不需要补强针，但告诉大众现在要打补强针，会让大众形成疫苗性能不足而需急切追加的印象；
现在还不是时候，这要由联邦当局决定。
打疫苗补强针？CDC，FDA联合声明完成接种者不需要...
联邦疾病防治中心(CDC)与联邦食品暨药物管理局(FDA)8日发布联合声明称完成新冠病毒疫苗接种者目前不需要打补强针，凸显出公卫当局与疫苗制造药厂对补强针的看法不一；
辉瑞(Pfizer)8日称完成两剂疫苗接种者，一年内需打第三剂，公卫官员则说，补强针的接种时间由科学研究决定。
FDA和CDC表示接种完毕者对变种病毒具有防护力，若科学家宣布有必要打补强针，卫生主管单位已做好准备，惟未呼吁尚未接种疫苗的12岁以上民众尽快打疫苗，仅说明未接种者仍有染疫风险，大多数住院和病殁病例都没打疫苗。
新冠肺炎肆虐一年半以来，全球至少401万人病殁，美国新冠病殁人数居全球之冠，逾60万人染疫身亡，其次为印度和巴西。
辉瑞8日表示正寻求美国授权第三剂疫苗，建议完成两剂疫苗接种者在半年到12个月内追加另一剂，可提高抗体浓度约五到十倍；
此外，辉瑞将在8月时检测针对Delta变种毒株的补强针。
研究显示采mRNA技术制作的辉瑞与莫德纳两剂式疫苗可提供强大保护力，对抗具高传播力的Delta变种病毒；
单剂接种的娇生(Johnson & Johnson)疫苗数据显示，同样具备对抗变种毒株的效力，惟研究对象人数相对较少。
CDC上周表示Delta变种病毒已成为美国主要毒株，其传播力高，且与更多年轻人重症有关。
当局表示FDA、CDC、国家卫生研究院(NIH)持续以科学为本，并以严谨过程研究补强针是否与何时有必要施打。
CDC 9日数据显示，全美55.3%人口已接种至少一剂疫苗，47.8%总人口已接种完毕。
专家对于补强针看法分歧
专家对于补强针的看法分歧，有人认为秋季就有需要补强针，但也有人认为可能要几年后再打。
宾州大学医学院免疫学者威瑞(E. John Wherry)说：我现阶段认为，许多疫苗被列入库存，但考量群体免疫力式微，药厂则建议持续追踪受试患者，但这方面的数据尚未公开。
纽约威尔康乃尔医学中心(Weill Cornell Medical Center)微生物学与免疫学教授摩尔(John P. Moore)说：没有人说，我们永远不需要补强针，但告诉大众现在要打补强针，会让大众形成疫苗性能不足而需急切追加的印象；
现在还不是时候，这要由联邦当局决定。
联邦疾病防治中心(CDC)与联邦食品暨药物管理局(FDA)8日发布联合声明称完成新冠病毒疫苗接种者目前不需要打补强针，凸显出公卫当局与疫苗制造药厂对补强针的看法不一；
辉瑞(Pfizer)8日称完成两剂疫苗接种者，一年内需打第三剂，公卫官员则说，补强针的接种时间由科学研究决定。
FDA和CDC表示接种完毕者对变种病毒具有防护力，若科学家宣布有必要打补强针，卫生主管单位已做好准备，惟未呼吁尚未接种疫苗的12岁以上民众尽快打疫苗，仅说明未接种者仍有染疫风险，大多数住院和病殁病例都没打疫苗。
新冠肺炎肆虐一年半以来，全球至少401万人病殁，美国新冠病殁人数居全球之冠，逾60万人染疫身亡，其次为印度和巴西。
辉瑞8日表示正寻求美国授权第三剂疫苗，建议完成两剂疫苗接种者在半年到12个月内追加另一剂，可提高抗体浓度约五到十倍；
此外，辉瑞将在8月时检测针对Delta变种毒株的补强针。
研究显示采mRNA技术制作的辉瑞与莫德纳两剂式疫苗可提供强大保护力，对抗具高传播力的Delta变种病毒；
单剂接种的娇生(Johnson & Johnson)疫苗数据显示，同样具备对抗变种毒株的效力，惟研究对象人数相对较少。
CDC上周表示Delta变种病毒已成为美国主要毒株，其传播力高，且与更多年轻人重症有关。
当局表示FDA、CDC、国家卫生研究院(NIH)持续以科学为本，并以严谨过程研究补强针是否与何时有必要施打。
CDC 9日数据显示，全美55.3%人口已接种至少一剂疫苗，47.8%总人口已接种完毕。
专家对于补强针看法分歧
专家对于补强针的看法分歧，有人认为秋季就有需要补强针，但也有人认为可能要几年后再打。
宾州大学医学院免疫学者威瑞(E. John Wherry)说：我现阶段认为，许多疫苗被列入库存，但考量群体免疫力式微，药厂则建议持续追踪受试患者，但这方面的数据尚未公开。
纽约威尔康乃尔医学中心(Weill Cornell Medical Center)微生物学与免疫学教授摩尔(John P. Moore)说：没有人说，我们永远不需要补强针，但告诉大众现在要打补强针，会让大众形成疫苗性能不足而需急切追加的印象；
现在还不是时候，这要由联邦当局决定。
Nature和Nature Med有3篇重要的COVID-19文章。
1. 康奈尔大学Weill医学院卡塔尔分校在Nature Med发表了Moderna疫苗mRNA-1273对预防卡塔尔B.1.1.7（Alpha）和B.1.351（Beta）的现实世界保护力数据。研究指出，mRNA-1273仅接种一次后14天对预防Alpha突变株感染的保护力为88.1%，接种两次后14天保护力则为100%。mRNA-1273仅接种一次后14天对对疫苗抵抗最为严重的Beta突变株的保护力为61.3%，接种两次后14天保护力则为96.4%。
2. 法国巴斯德所在Nature报道了Delta突变株对于一系列SARS-CoV-2中和抗体滴度下降。这项研究难得可贵的是，从一名Delta感染者中分离了该病毒的活病毒。研究应用这个活病毒评估了疫苗接种者和康复者血清及中和抗体对于Delta中和活性的下降。研究发现礼来公司的抗体Bamlanivimab对Delta活病毒的中和活性显著下降。而相比Alpha（B.1.1.7），康复者血浆对Delta的中和活性降低了4倍之多。接受一剂阿斯利康或者辉瑞疫苗的患者的血清几乎不能中和Delta；而接种两剂疫苗后，相比Alpha，95%接种者血清对Delta中和活性降低了3-5倍。研究认为Delta传播速度迅速的很重要原因是它可以逃逸抗体反应，因此一定程度突破了业已形成的免疫屏障。
3. Broad研究所在Nature报到了该研究所主持的全球COVID-19研究人员网络COVID-19 Host Genetics Initiative，以调查人类遗传学在SARS-CoV-2感染和COVID-19发病中的作用。研究报道了三个全基因组关联荟萃分析的结果，其包括来自19个国家/地区的46项研究的多达49562名COVID-19患者的结果。研究鉴别出了13个与SARS-CoV-2感染或与COVID-19的严重程度相关的基因，这些基因中有几个与肺炎、自身免疫病和炎症疾病具有相关性。研究通过生物信息学分析，发现吸烟和高体重指数与重症COVID-19具有因果关联，但II型糖尿病则无该关联。
1. 康奈尔大学Weill医学院卡塔尔分校在Nature Med发表了Moderna疫苗mRNA-1273对预防卡塔尔B.1.1.7（Alpha）和B.1.351（Beta）的现实世界保护力数据。研究指出，mRNA-1273仅接种一次后14天对预防Alpha突变株感染的保护力为88.1%，接种两次后14天保护力则为100%。mRNA-1273仅接种一次后14天对对疫苗抵抗最为严重的Beta突变株的保护力为61.3%，接种两次后14天保护力则为96.4%。
2. 法国巴斯德所在Nature报道了Delta突变株对于一系列SARS-CoV-2中和抗体滴度下降。这项研究难得可贵的是，从一名Delta感染者中分离了该病毒的活病毒。研究应用这个活病毒评估了疫苗接种者和康复者血清及中和抗体对于Delta中和活性的下降。研究发现礼来公司的抗体Bamlanivimab对Delta活病毒的中和活性显著下降。而相比Alpha（B.1.1.7），康复者血浆对Delta的中和活性降低了4倍之多。接受一剂阿斯利康或者辉瑞疫苗的患者的血清几乎不能中和Delta；而接种两剂疫苗后，相比Alpha，95%接种者血清对Delta中和活性降低了3-5倍。研究认为Delta传播速度迅速的很重要原因是它可以逃逸抗体反应，因此一定程度突破了业已形成的免疫屏障。
3. Broad研究所在Nature报到了该研究所主持的全球COVID-19研究人员网络COVID-19 Host Genetics Initiative，以调查人类遗传学在SARS-CoV-2感染和COVID-19发病中的作用。研究报道了三个全基因组关联荟萃分析的结果，其包括来自19个国家/地区的46项研究的多达49562名COVID-19患者的结果。研究鉴别出了13个与SARS-CoV-2感染或与COVID-19的严重程度相关的基因，这些基因中有几个与肺炎、自身免疫病和炎症疾病具有相关性。研究通过生物信息学分析，发现吸烟和高体重指数与重症COVID-19具有因果关联，但II型糖尿病则无该关联。
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