东四环共有产权房启动网申！2020年“上车”高品质共产房最佳机会
千呼万唤，东四环旁高品质共有产权住房“上东郡”（备案名：澜悦景苑）正式开启网申工作！粉丝们可点击左下角阅读原文登录官方网址在规定时间内进行登记工作。
特别提醒各位粉丝，购买共有产权房流程如上所示，请时刻关注官网消息！错过任一环节，即有可能与如此优秀的项目”失之交臂”。
详解上东郡
一、区域 交通篇
上东郡位于朝阳区将台，临近东四环，是目前仅有的一个东四环旁的共有产权房。优越的位置使其可快速到达包括望京、国贸、燕莎等商圈。
如北侧的望京商圈直线距离仅4公里，周边产业园林立，汇聚了高精尖科技研发、互联网、文化创意等高端产业。豪华酒店、写字楼、跨国公司总部数量雄居北京各区之首。（微软、西门子、奔驰、京东方等国际500强企业总部均位于此）是实至名归的首都金融商贸核心。
说到将台，酒仙桥。当然离不开798艺术区（包括驼院艺术园区、东风艺术区、七棵树创意园），直线距离项目仅约2公里左右，艺术氛围浓郁。
交通方面，项目周边有两条轨道交通：即有地铁14号线以及在建的12号线。14号线想必大家不会陌生，这是一条贯穿望京、朝北、国贸商圈的地铁线。对于讲究职住平衡的共有产权房来说，居住在朝阳，工作在几大商圈十分方便。距离上东郡最近的为将台站，约1.8公里。而未来12号线开通后，业主能享受更便捷的轨道交通出行。同时作为成熟的居住社区，酒仙桥板块周边的公交线路十分成熟如：上东郡附近有包括402、445路等多条线路。
二、环境篇
在北京这样的一线城市生活中，可以充分享受便捷的商业、教育以及交通等城市配套，可以很“快生活”，但如果想“慢下来”，一座城市公园必不可少。
上东郡东侧紧邻的将府公园，占地约141万平米，无异于一个天然的大氧吧，既能在小区内呼吸到新鲜的空气，同时也能进到公园内，在工作之余享受更好的生活。
除此之外，项目北侧就是坝河，据了解目前正在进行景观廊道改造。小区北侧的部分楼栋可以说是河景房，在家就可以欣赏美景。
三、园林篇
作为“一生之宅”，共有产权房的品质最受关注。上东郡住宅建筑面积121867.95平，采用围合式设计，形成超大的中心花园，同时合理的布局让业主拥有开阔的视野和更好的日照。
从项目的平面图上可以看出，项目为完全人车分流小区，地上部分全部为园林设计。打造了六大主题景观公园，运动主题公园、景观会客区、老年康体中心等，全面满足儿童、青年及老年全年龄层业主休闲运动需求。
儿童活动区效果图
细节处更显用心，共有产权房定位为解决家庭的购房问题，同时根据我们的数据显示更多的中青年家庭选择购买共有产权房。上东郡为目前无处锻炼身体或无时间的业主在社区内设置了总长度约860米的运动跑道，下班回家之后即可在社区内慢跑。
景观鸟瞰图
如果您是”运动达人”，社区内还配备了篮球场、排球场、羽毛球场、乒乓球场及力量训练区等。
四、户型篇
熟悉我们的粉丝都知道买房五要素：物业、开发商、户型、地段以及价格，接下来给大家详细说说不输给商品房的户型产品。
A1户型全明阳光户型（明厨明卫、主卧客厅朝南，采光景观视野好），真通透户型，户型使用率高可以说是小眼镜户型。
此前我给共有产权房的户型产品进行过“分代”，1.0时代即“刀把+纯南”的保障房户型时代，也是粉丝们吐槽最多的时代；目前上东郡等项目开启了2.0时代——比肩商品房时代。以C1户型为例一梯两户设计、约81%的超高得房率、3.2米南向主卧、以及配有目前商品房中都不多见的阳台。同时，做到了三居室，可以满足一家五口的居住需求。这对共有产权房的家庭来说至关重要。在选房的历史中，三居也是最受欢迎的产品。
五、装修篇
作为从2013年开始报道自住型商品房的从业者，自住房、共有产权房踩盘数十个，细节做到如此用心的没有几个。
样板间实景图
细节①：上东郡项目的窗户都采用断桥铝窗框，LOW-E玻璃。可内开内倒。这与目前主流的商品房是完全一致的，在共有产权房中几乎是首次出现；
样板间实景图
细节②：一直有粉丝吐槽，共有产权房的装修是出租房标准，商品房的装修才是自住标准。上东郡项目首先在装修品牌上采用了老板、科勒卡丽 、欧普或同等档次的品牌产品；其次赠送品牌热水器，预留智能马桶盖的安装条件、等人性化考虑；第三客厅与主卧贴心的设置了双控开关，临睡前关灯非常便捷；更多惊喜，粉丝们可以等待样板间开放后自行探索吧。
六、理想居所篇
最后个人总结上东郡三大优势：1、户型好，得房率高；2、产品配置标准比同类产品高；3、比起同类产品设计更用心、更人性化。再加上优越的位置、社区的环境和配置，这样的社区才是真正的理想居所。
来源：血拼共有产权房
千呼万唤，东四环旁高品质共有产权住房“上东郡”（备案名：澜悦景苑）正式开启网申工作！粉丝们可点击左下角阅读原文登录官方网址在规定时间内进行登记工作。
特别提醒各位粉丝，购买共有产权房流程如上所示，请时刻关注官网消息！错过任一环节，即有可能与如此优秀的项目”失之交臂”。
详解上东郡
一、区域 交通篇
上东郡位于朝阳区将台，临近东四环，是目前仅有的一个东四环旁的共有产权房。优越的位置使其可快速到达包括望京、国贸、燕莎等商圈。
如北侧的望京商圈直线距离仅4公里，周边产业园林立，汇聚了高精尖科技研发、互联网、文化创意等高端产业。豪华酒店、写字楼、跨国公司总部数量雄居北京各区之首。（微软、西门子、奔驰、京东方等国际500强企业总部均位于此）是实至名归的首都金融商贸核心。
说到将台，酒仙桥。当然离不开798艺术区（包括驼院艺术园区、东风艺术区、七棵树创意园），直线距离项目仅约2公里左右，艺术氛围浓郁。
交通方面，项目周边有两条轨道交通：即有地铁14号线以及在建的12号线。14号线想必大家不会陌生，这是一条贯穿望京、朝北、国贸商圈的地铁线。对于讲究职住平衡的共有产权房来说，居住在朝阳，工作在几大商圈十分方便。距离上东郡最近的为将台站，约1.8公里。而未来12号线开通后，业主能享受更便捷的轨道交通出行。同时作为成熟的居住社区，酒仙桥板块周边的公交线路十分成熟如：上东郡附近有包括402、445路等多条线路。
二、环境篇
在北京这样的一线城市生活中，可以充分享受便捷的商业、教育以及交通等城市配套，可以很“快生活”，但如果想“慢下来”，一座城市公园必不可少。
上东郡东侧紧邻的将府公园，占地约141万平米，无异于一个天然的大氧吧，既能在小区内呼吸到新鲜的空气，同时也能进到公园内，在工作之余享受更好的生活。
除此之外，项目北侧就是坝河，据了解目前正在进行景观廊道改造。小区北侧的部分楼栋可以说是河景房，在家就可以欣赏美景。
三、园林篇
作为“一生之宅”，共有产权房的品质最受关注。上东郡住宅建筑面积121867.95平，采用围合式设计，形成超大的中心花园，同时合理的布局让业主拥有开阔的视野和更好的日照。
从项目的平面图上可以看出，项目为完全人车分流小区，地上部分全部为园林设计。打造了六大主题景观公园，运动主题公园、景观会客区、老年康体中心等，全面满足儿童、青年及老年全年龄层业主休闲运动需求。
儿童活动区效果图
细节处更显用心，共有产权房定位为解决家庭的购房问题，同时根据我们的数据显示更多的中青年家庭选择购买共有产权房。上东郡为目前无处锻炼身体或无时间的业主在社区内设置了总长度约860米的运动跑道，下班回家之后即可在社区内慢跑。
景观鸟瞰图
如果您是”运动达人”，社区内还配备了篮球场、排球场、羽毛球场、乒乓球场及力量训练区等。
四、户型篇
熟悉我们的粉丝都知道买房五要素：物业、开发商、户型、地段以及价格，接下来给大家详细说说不输给商品房的户型产品。
A1户型全明阳光户型（明厨明卫、主卧客厅朝南，采光景观视野好），真通透户型，户型使用率高可以说是小眼镜户型。
此前我给共有产权房的户型产品进行过“分代”，1.0时代即“刀把+纯南”的保障房户型时代，也是粉丝们吐槽最多的时代；目前上东郡等项目开启了2.0时代——比肩商品房时代。以C1户型为例一梯两户设计、约81%的超高得房率、3.2米南向主卧、以及配有目前商品房中都不多见的阳台。同时，做到了三居室，可以满足一家五口的居住需求。这对共有产权房的家庭来说至关重要。在选房的历史中，三居也是最受欢迎的产品。
五、装修篇
作为从2013年开始报道自住型商品房的从业者，自住房、共有产权房踩盘数十个，细节做到如此用心的没有几个。
样板间实景图
细节①：上东郡项目的窗户都采用断桥铝窗框，LOW-E玻璃。可内开内倒。这与目前主流的商品房是完全一致的，在共有产权房中几乎是首次出现；
样板间实景图
细节②：一直有粉丝吐槽，共有产权房的装修是出租房标准，商品房的装修才是自住标准。上东郡项目首先在装修品牌上采用了老板、科勒卡丽 、欧普或同等档次的品牌产品；其次赠送品牌热水器，预留智能马桶盖的安装条件、等人性化考虑；第三客厅与主卧贴心的设置了双控开关，临睡前关灯非常便捷；更多惊喜，粉丝们可以等待样板间开放后自行探索吧。
六、理想居所篇
最后个人总结上东郡三大优势：1、户型好，得房率高；2、产品配置标准比同类产品高；3、比起同类产品设计更用心、更人性化。再加上优越的位置、社区的环境和配置，这样的社区才是真正的理想居所。
来源：血拼共有产权房
"HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-H838细胞;细胞背景资料：该细胞于１９８４年建系，源于一位５９岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者，从患者淋巴结转移灶分离而来。;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：hTERT-RPE-1细胞、R1610细胞、Okayama University Medical School-23细胞
D-283 Med细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮细胞的多细胞聚集体，和一些贴壁细胞;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：KALS1细胞、HCC1954 BL细胞、RA-FLSs细胞
VSMC细胞;细胞背景资料：胸主动脉平滑肌;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hce8693细胞、Calu3细胞、IGROV 1细胞
FRO81-2细胞;细胞背景资料：未分化甲状腺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RIN-m细胞、SW1088细胞、NCI-H196细胞
ZR-75-1细胞;细胞背景资料：该细胞产生高水平的黏液素MUC-１ mRNA，低水平的MUC-２ mRNA，但不表达MUC-３基因；表达雌激素受体。;细胞传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：H-522细胞、G-Olig2细胞、DMS-114细胞
贴壁细胞的消化方法介绍：１、胰酶。这是用得最多的。一般浓度在０.２５-０.５%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。０.２５%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在３７度条件下，一般消化１-５分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-２０度。２、胶原酶。这种方法比较少，一般是用原代培养时，从组织消化下细胞。这种方法作用温和，对细胞损伤较小，但是，价格也较贵。中止同样是用血清。３、EDTA。用得也是非常多。一般浓度在０.０２%左右。作用于细胞与间质，对细胞间也有一定作用。注意，它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶。因此，配制时应调节好酸碱度。它不能被终和。因此，消化下来的细胞要洗一遍。４、商品化的无酶消化液。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大，但是分离成单细胞悬液的能力确实比较强。５、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。６、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理，我想是因细胞冷冻后收缩，从而从培养瓶上脱落下来。优点是：对细胞损伤小，不需要中止或洗细胞，方便，不需要另外配制消化液。特别适用那些贴壁不是特别紧，又特别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养，效果非常满意。具体过程是：１、用较多的４度的PBS 洗涤一遍细胞(以６孔板为例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，静置操作台上，很快细胞就小片脱落，３、轻轻吹打，细胞即完全脱落，４、按一定比例传代。
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天换液１次。
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
H596细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：４-１：８传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：GA-10(Clone 4)细胞、CCD 19Lu细胞、Dakiki细胞
C-Li-7细胞;细胞背景资料：人肝癌细胞株。这株细胞从裸鼠体外移植瘤中建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SW-780细胞、SJSA1细胞、KU 812F细胞
H4-II-E细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hmy.2 CIR细胞、PANC 203细胞、624细胞
H358细胞;细胞背景资料：１９８１年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。他们在软琼脂中的克隆形成效率为０.８３%。;细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：P3/NS1/1-Ag4.1细胞、NK-92 transfected with MFG-hIL2细胞、ACC-2细胞
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
细胞生长特性：悬浮生长
冷冻细胞解冻程序：依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之血清种类，若因实验需要，必须有所不同时，务必以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行所需之实验。FBS(fetal bovine serum,胚牛血清), CS(calf serum,小牛血清)和HS(horse serum,马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。将培养基置于３７°C水槽中回温，回温后喷以７０%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。取出冷冻管，立即放入３７°C水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化后，以７０%ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取１０ml培养基加至T２５或T７５flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T２５或T７５flask内之培养基，混合均匀，放入３７°C，５%CO２培养箱培养。对绝大多数细胞而言，１%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待第二天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入５-１０ml培养基中，离心３００xg(约１０００rpm)，５分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中，再放入３７°C，５%CO２培养箱培养。
细胞形态特性：淋巴母细胞样
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
MES-SA/Dx-5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：８传代；每周２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞样 ;相关细胞有：RS1细胞、HEK 293T/17细胞、HSCT6细胞
SKLU01细胞;细胞背景资料：该细胞系源于一位６０岁的白人女性患者的肺腺癌组织。;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：WM 239细胞、MM-1S细胞、ATDC-5细胞
D10G41细胞;细胞背景资料：T淋巴细胞；AKR/J;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SUM-102细胞、AR4IP细胞、bEnd3细胞
P3/X63-Ag8细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MHCC 97细胞、MOVAS细胞、HCC-366细胞
ACC-M细胞;细胞背景资料：涎腺腺样囊性癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MCF10-A细胞、NFS60细胞、HN13细胞
JKT1细胞;细胞背景资料：精原瘤；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hi-5细胞、PC3M-1E8细胞、CAL 120细胞
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够高，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的最佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻最近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
HEK-AD293细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KASUMI1细胞、ROS1728细胞、LA-N-5细胞
HANK细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：BJAB-1细胞、HCT/FU细胞、SUP-B1细胞
SNT-8细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Vero E-6细胞、HPAEC细胞、HET-1A细胞
NCI H226细胞;细胞背景资料：１９８０年分离建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Human Microvascular Endothelial Cell line-1细胞、HCC78细胞、BAR-T细胞
293 Ad5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MO59J细胞、639V细胞、NCIADR.RES细胞
HepaRG细胞;细胞背景资料：肝癌；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Sp2/O细胞、HRVEC细胞、HEMCSS细胞
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细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
NCI-H838细胞;细胞背景资料：该细胞于１９８４年建系，源于一位５９岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者，从患者淋巴结转移灶分离而来。;细胞传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：hTERT-RPE-1细胞、R1610细胞、Okayama University Medical School-23细胞
D-283 Med细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮细胞的多细胞聚集体，和一些贴壁细胞;细胞形态特性：上皮细胞;相关细胞有：KALS1细胞、HCC1954 BL细胞、RA-FLSs细胞
VSMC细胞;细胞背景资料：胸主动脉平滑肌;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hce8693细胞、Calu3细胞、IGROV 1细胞
FRO81-2细胞;细胞背景资料：未分化甲状腺癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RIN-m细胞、SW1088细胞、NCI-H196细胞
ZR-75-1细胞;细胞背景资料：该细胞产生高水平的黏液素MUC-１ mRNA，低水平的MUC-２ mRNA，但不表达MUC-３基因；表达雌激素受体。;细胞传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：H-522细胞、G-Olig2细胞、DMS-114细胞
贴壁细胞的消化方法介绍：１、胰酶。这是用得最多的。一般浓度在０.２５-０.５%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大，从几分钟到几十分钟不等。０.２５%的胰酶作用于单层贴壁的细胞，在３７度条件下，一般消化１-５分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡液，否则影响活性。保存于-２０度。２、胶原酶。这种方法比较少，一般是用原代培养时，从组织消化下细胞。这种方法作用温和，对细胞损伤较小，但是，价格也较贵。中止同样是用血清。３、EDTA。用得也是非常多。一般浓度在０.０２%左右。作用于细胞与间质，对细胞间也有一定作用。注意，它能显著影响pH值，而且在弱碱性条件下才易溶。因此，配制时应调节好酸碱度。它不能被终和。因此，消化下来的细胞要洗一遍。４、商品化的无酶消化液。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大，但是分离成单细胞悬液的能力确实比较强。５、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。６、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理，我想是因细胞冷冻后收缩，从而从培养瓶上脱落下来。优点是：对细胞损伤小，不需要中止或洗细胞，方便，不需要另外配制消化液。特别适用那些贴壁不是特别紧，又特别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养，效果非常满意。具体过程是：１、用较多的４度的PBS 洗涤一遍细胞(以６孔板为例，加１.５ml/孔)，２、再加０.５毫升４度的PBS，静置操作台上，很快细胞就小片脱落，３、轻轻吹打，细胞即完全脱落，４、按一定比例传代。
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天换液１次。
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
H596细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：４-１：８传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：GA-10(Clone 4)细胞、CCD 19Lu细胞、Dakiki细胞
C-Li-7细胞;细胞背景资料：人肝癌细胞株。这株细胞从裸鼠体外移植瘤中建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长 ;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SW-780细胞、SJSA1细胞、KU 812F细胞
H4-II-E细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hmy.2 CIR细胞、PANC 203细胞、624细胞
H358细胞;细胞背景资料：１９８１年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离建株。超微结构研究表明细胞质中有Clara细胞的特征结构细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A的蛋白和RNA。不表达SP-B和SP-C。他们在软琼脂中的克隆形成效率为０.８３%。;细胞传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮样;相关细胞有：P3/NS1/1-Ag4.1细胞、NK-92 transfected with MFG-hIL2细胞、ACC-2细胞
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
细胞生长特性：悬浮生长
冷冻细胞解冻程序：依据细胞株数据单指定之基础培养基种类、血清种类和其它指定之成份和比例，制备培养基。绝大多数之细胞均无法立即适应不同之基础培养基或不同之血清种类，若因实验需要，必须有所不同时，务必以缓慢比例渐次改变培养基组成，确定细胞适应后，方进行所需之实验。FBS(fetal bovine serum,胚牛血清), CS(calf serum,小牛血清)和HS(horse serum,马血清)，对细胞而言差异极大，请务必依据细胞株资料单指定之血清种类培养之。将培养基置于３７°C水槽中回温，回温后喷以７０%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。取出冷冻管，立即放入３７°C水槽中快速解冻，水面高度不可接近或高过冷冻管之盖沿，否则易发生污染。轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化后，以７０%ethanol擦拭冷冻管外部，移入无菌操作台内。依据细胞种类和浓度，于无菌操作台内取１０ml培养基加至T２５或T７５flask中。取出已解冻之细胞悬浮液，缓缓加入T２５或T７５flask内之培养基，混合均匀，放入３７°C，５%CO２培养箱培养。对绝大多数细胞而言，１%以下之冷冻保护剂DMSO，不会对细胞之贴附或活化有不良影响，不需立刻由解冻细胞中去除，待第二天确定细胞生长或贴附良好后再去除即可。惟对极少数因对DMSO敏感或会造成细胞分化之细胞，需立即去除DMSO者，则可将解冻后之细胞悬浮液放入５-１０ml培养基中，离心３００xg(约１０００rpm)，５分钟，小心移去上清液，加入适量新鲜培养基，将细胞均匀混合后，转移至培养瓶中，再放入３７°C，５%CO２培养箱培养。
细胞形态特性：淋巴母细胞样
A2780/Taxol细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：RT112细胞、OVMANA细胞、HSC/mHSC细胞
MES-SA/Dx-5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：８传代；每周２-３次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：成纤维细胞样 ;相关细胞有：RS1细胞、HEK 293T/17细胞、HSCT6细胞
SKLU01细胞;细胞背景资料：该细胞系源于一位６０岁的白人女性患者的肺腺癌组织。;细胞传代方法：１：２传代；每周换液２次。;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：WM 239细胞、MM-1S细胞、ATDC-5细胞
D10G41细胞;细胞背景资料：T淋巴细胞；AKR/J;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：SUM-102细胞、AR4IP细胞、bEnd3细胞
P3/X63-Ag8细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MHCC 97细胞、MOVAS细胞、HCC-366细胞
ACC-M细胞;细胞背景资料：涎腺腺样囊性癌；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MCF10-A细胞、NFS60细胞、HN13细胞
JKT1细胞;细胞背景资料：精原瘤；男性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Hi-5细胞、PC3M-1E8细胞、CAL 120细胞
HL-60 Clone 15 人急性早幼粒细胞白血病悬浮细胞系
解冻细胞常见实验问题分析及推荐解决方法：在解冻冻存细胞时，发现会出现存活率低、大量细胞碎片及生长缓慢等问题，究竟是什么原因导致，我们该怎么进行解决？以下是国内外细胞培养专家针对解冻细胞实验问题，总结的一些解决方案！出现低存活率的可能原因及推荐解决方案如下：１)解冻过程中细胞裂解，推荐的解决方案：可预期到一定量的细胞死亡，因此细胞的浓度应足够高，考虑到这一损失。起始浓度为１*１０(６)至１*１０(７)细胞/毫升；２)解冻过程中的问题，推荐的解决方案：在-７０℃至-８０℃下保存冷冻的培养物，保存时间为１-５天，但这不是保存的方法。在３７℃充分解冻后应立即开始培养；３)对冷冻液过敏，推荐的解决方案：A.完全或部分更换培养基，减少培养基中冷冻液的量。在２４小时后更换培养液体可全部去除冷冻液。B.留出更多时间供培养物恢复。有时细胞需要几周时间才能形成单层或密集的悬浮物，取决于冷冻时细胞的年龄或传代次数或在生长阶段中的位置。冷冻的最佳条件在对数期；４)被冷冻的原种细胞的年龄或冷冻时培养物的年龄，推荐的解决方案：解冻最近冷冻的细胞。细胞处于冷冻状态的时间越长，存活率越低。检查冷冻细胞的时间和方法。在冷冻时细胞应处于对数期。
HEK-AD293细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：KASUMI1细胞、ROS1728细胞、LA-N-5细胞
HANK细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：BJAB-1细胞、HCT/FU细胞、SUP-B1细胞
SNT-8细胞;细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：悬浮;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Vero E-6细胞、HPAEC细胞、HET-1A细胞
NCI H226细胞;细胞背景资料：１９８０年分离建立。;细胞传代方法：１：２传代;细胞生长特性：贴壁生长;细胞形态特性：上皮细胞样;相关细胞有：Human Microvascular Endothelial Cell line-1细胞、HCC78细胞、BAR-T细胞
293 Ad5细胞;细胞背景资料：详见相关文献介绍;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：MO59J细胞、639V细胞、NCIADR.RES细胞
HepaRG细胞;细胞背景资料：肝癌；女性;细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;细胞生长特性：贴壁;细胞形态特性：详见细胞说明书;相关细胞有：Sp2/O细胞、HRVEC细胞、HEMCSS细胞
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现在想想
跟曹琪琛在一起那会儿也挺有意思的
他是个人间小作精
以前想着他为啥就不能好好在一起
现在想想，其实也挺有趣
每天有人跟你撒撒娇，作一作也挺好
其实哄哄他就好了
他就是需要我哄一哄
但是为什么有时候我就是很犟，就不哄
他总是哄我，我总是讲道理
现在反思反思，我也挺没劲的[允悲][允悲][允悲][允悲]
不过主要问题还是，我俩可能上辈子互相挖过祖坟
八字不合[允悲][允悲][允悲][允悲][允悲][允悲]
跟曹琪琛在一起那会儿也挺有意思的
他是个人间小作精
以前想着他为啥就不能好好在一起
现在想想，其实也挺有趣
每天有人跟你撒撒娇，作一作也挺好
其实哄哄他就好了
他就是需要我哄一哄
但是为什么有时候我就是很犟，就不哄
他总是哄我，我总是讲道理
现在反思反思，我也挺没劲的[允悲][允悲][允悲][允悲]
不过主要问题还是，我俩可能上辈子互相挖过祖坟
八字不合[允悲][允悲][允悲][允悲][允悲][允悲]
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