SIRT1是一种关键核的脱乙酰酶,参与广的泛生物过程。近日,由南暨大学生命科学技与术学院生命健与康工程研所究主导的一关项于SIRT1研究于在《Cell Rep Med》杂志上发表。研究通过定乙量酰蛋白质学组分析发现,在直结肠癌(CRC)细胞中SIRT1抑制可进促线粒蛋体白的乙酰化,并导致粒线体Ca2+超和载去极化,最终导致CRC细胞凋亡。#医学检验[超话]##实验教学 ##论文写作 ##医学实验方法 ✨##生物实验室 #
【清华大学药学院刘刚课题组首次发现一种新型蛋白合成抑制剂的抗肿瘤作用】近日,清华大学药学院刘刚教授课题组首次发现了一类基于1,4-苯并二氮杂卓-2,5-二酮优势骨架的化合物作为蛋白质合成抑制剂用于癌症治疗方面的潜在用途。该研究通过构建“优势骨架导向性”化合物库,结合基于表型的大规模活性筛选及药物化学优化手段,发现了具有超高抗肿瘤活性的化合物52b,该化合物通过抑制多聚核糖体的形成,抑制肿瘤相关蛋白的表达,进而诱导肿瘤细胞凋亡。本项研究工作在线发表于美国化学会《药物化学期刊》,题为“一类具有高效抗癌活性的1,4-苯并二氮杂卓衍生物作为潜在蛋白质合成抑制剂的发现”。#科研速递# https://t.cn/A6op4IrZ
SIRT1是一种关键核的脱乙酰酶,参与广的泛生物过程。近日,由南暨大学生命科学技与术学院生命健与康工程研所究主导的一关项于SIRT1研究于在《Cell Rep Med》杂志上发表。研究通过定乙量酰蛋白质学组分析发现,在直结肠癌(CRC)细胞中SIRT1抑制可进促线粒蛋体白的乙酰化,并导致粒线体Ca2+超和载去极化,最终导致CRC细胞凋亡。
✋热门推荐