埋线提升面部可以维持多久、做一次线雕能维持几年、看完就懂了~每个人的身体体质不同，线雕的线吸收情况也会不一样，彻底吸收需要的时间也会有所差异。如果身体体质好，吸收比较快，可能3个月能彻底吸收，但是如果身体吸收比较慢，需要的时间会比较久，可能6个月甚至更长时间才能够彻底吸收；我们埋下去的就是胶原蛋白线，溶解了以后会生成胶原蛋白。所以皮下并不缺乏胶原蛋白，而是缺乏胶原三肽链条，通过胶原三肽生成纵向胶原纤维，所以线雕吸收后皮肤不会更松弛，如果你年龄已经超过30岁或皮肤本来比较松弛。在埋线前10天的营 养储备周期还是很有必要的。【提 线 盾】埋线专 用营 养不仅包含包含的胶原三肽，其中的弹性蛋白，可以生成皮肤横向弹性纤维，可提升皮肤张力五倍。多项修 复因子直达皮下基底层，来确保皮下新的弹性网顺利生成，让面部轮廓达到紧 致自 然的效 果。MXY
术后口服专用营养【提 线 盾】，激活全脸新细胞大量生成，这是至关重要的，不埋线后，如果仅埋线部位产生了条状瘢 痕对皮肤的牵拉，就会形成一根一根的瘢 痕，根据线体的长短和密度，出现局部的牵拉，当皮下受力不均衡时就会产生凹凸硬块或者是线条状的凸起，这也是埋线后普遍发生的后遗症。尤其是年龄35岁以上皮肤质量差，较松驰的人群尤为明显。而口服专用营养的目的就是在埋线术后启动面部整体皮肤优化更新，不仅让埋线部位产生紧致的提拉，同时让面部细胞重建营养，全面均衡，整体皮肤得到优化更新，从而取代老化和畏缩的细胞。使全脸的皮肤张力和紧致度达到平衡，预防术后面部凹陷、出现硬块和面部僵硬。
四个阶段，是效果攀升期，埋线后如果皮肤新细胞生成顺利效果在第5天就会呈现出来，线的溶解需要六个月左右的时间，埋线后皮下产生的异物，身体会源源不断的推送能量进行修复，因此埋线后也是补充【提 线 盾】的蕞佳时机。可以激发均衡的大量的在全脸生成新细胞，增加胶原纤维和弹性纤维的密度,富含EGF表皮生长因子，可以靶向抓取损伤细胞，智能修复，全面升皮肤紧实度，延长紧致持久力。
如果术后护理的好，【提 线 盾】营养跟得上，6个月之内都会有源源不断更新的细胞，使面部更加饱满紧致。既使线体溶解以后效果可以持续攀升6-12个月，蕞终的效果可以保持3-5年左右。 https://t.cn/A6omd6kz
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四个阶段，是效果攀升期，埋线后如果皮肤新细胞生成顺利效果在第5天就会呈现出来，线的溶解需要六个月左右的时间，埋线后皮下产生的异物，身体会源源不断的推送能量进行修复，因此埋线后也是补充【提 线 盾】的蕞佳时机。可以激发均衡的大量的在全脸生成新细胞，增加胶原纤维和弹性纤维的密度,富含EGF表皮生长因子，可以靶向抓取损伤细胞，智能修复，全面升皮肤紧实度，延长紧致持久力。
如果术后护理的好，【提 线 盾】营养跟得上，6个月之内都会有源源不断更新的细胞，使面部更加饱满紧致。既使线体溶解以后效果可以持续攀升6-12个月，蕞终的效果可以保持3-5年左右。 https://t.cn/A6omd6kz
●颈纹形成原因
1、随着年龄的增长，人的表皮细胞衰老，细胞代谢缓慢，水分逐渐减少，结缔组织会开始萎缩，导致胶原蛋白减少。皮肤就没有了弹性，容易产生颈纹。
2、颈部的皮肤组织层十分细薄和脆弱，长期暴露在外，水分就难以保持，油脂分泌较少，皮肤更新速度较慢，极易干燥。而大多数人忽视了对颈部的保养，容易导致皮肤老化程度严重；
·嗨体1.5ml产品功效总结：
1) 抚平颈纹：产品直接作用于颈部真皮层，快速改善肌肤问题。
2) 提拉紧致：嗨体1.5能够修复受损细胞，恢复正常的新陈代谢，增加肌肤胶原蛋白含量。
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德喜曲妥珠单抗DS-8201(ENHERTU)胃癌或胃食管结合部癌临床数据
纵观胃癌近10年里的靶向治疗探索之路，研究不少，成功率却不高，尤其是针对HER2靶点的药物。熟知的曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼、奈拉替尼和T-DM1等药物，在HER2阳性乳腺癌患者中被批准使用了，但在HER2阳性胃癌患者中，只有曲妥珠单抗的治疗效果不错，其他药物都没能很好地改善HER2阳性胃癌患者的预后情况。
一、DS8201(Enhertu)临床数据DESTINY-Gastric01
经研究显示，胃癌患者中约1/5呈HER2阳性。因此在DESTINY-Gastric01的II期临床试验中，评估了DS-8201在HER2阳性晚期胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中的有效性。
纳入188例接受过至少两次治疗的HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌患者，研究结果显示：
客观缓解率（ORR）：DS-8201组的为40.5%，而化疗方案组（伊立替康或紫杉醇组）仅为11.3%；
中位无进展生存期（PFS）：分别是5.6个月和3.5个月；
中位缓解持续时间（DoR）：分别为11.3个月和3.9个月；
中位总生存期（OS）：分别为12.5个月和8.4个月。
在HER2、晚期胃或胃食管交界癌患者中，DS-8201的客观缓解率明显高于常规化疗，总生存期较常规化疗更长，与化疗方案相比其死亡风险降低41%（HR=0.59）。
二、DS8201(Enhertu)临床数据DESTINY-Gastric02
DESTINY-Gastric02是一项开放标签、多中心II期临床研究，纳入西方人群中接受包含曲妥珠单抗的治疗后出现疾病进展的HER2+胃癌或胃食管结合部（GEJ）癌（NCT04014075）。主要的纳入标准包括：不可切除或转移性胃癌或GEJ癌；经过包含曲妥珠单抗的治疗后出现疾病进展，且组织学检查明确为HER2阳性（定义为IHC3+或IHC2+/ISH+），现有数据显示有~30%的HER2阳性患者出现疾病进展后会变为HER2阴性；ECOGPS0或1。
给予这些患者T-DXd6.4mg/kgQ3W治疗，共纳入79名患者。主要研究终点为独立中心评估（ICR）的ORR；次要终点包括：PFS（ICR）、OS、缓解持续时间（DoR）、安全性，以及患者报告结局。之前公布过DESTINY-Gastric02研究的主要结果，当时的数据截止日期为2021年4月9日，中位随访时间5.9个月，明确的ORR为38.0%。此次公布OS结果以及有效性和安全性的更新数据，随访时间增加了7个月，数据截止日期为2021年11月8日。
有效性方面，明确的ORR为41.8%（33/79），其中CR为5.1%（4/79），PR为36.7%（29/79），SD为39.2%（31/79），明确的疾病控制率（DCR）为81.0%（64/79），中位DoR为8.1个月，中位应答时间（TTR，timetoresponse）为1.4个月。截止目前，中位OS为12.1个月，中位PFS为5.6个月。
三、常见副作用推荐参考剂量
其最常见的（≥20％）不良反应包括实验室异常是贫血，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，淋巴细胞减少症，血小板减少症，恶心，食欲下降，天冬氨酸转氨酶升高，疲劳，血液碱性磷酸酶升高，丙氨酸转氨酶升高，腹泻，低血钾，呕吐，便秘，血液胆红素升高，发热和脱发。
胃癌患者的推荐使用剂量是6.4mg/kg，每3周（21天）静脉注射一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性作用。
纵观胃癌近10年里的靶向治疗探索之路，研究不少，成功率却不高，尤其是针对HER2靶点的药物。熟知的曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼、奈拉替尼和T-DM1等药物，在HER2阳性乳腺癌患者中被批准使用了，但在HER2阳性胃癌患者中，只有曲妥珠单抗的治疗效果不错，其他药物都没能很好地改善HER2阳性胃癌患者的预后情况。
一、DS8201(Enhertu)临床数据DESTINY-Gastric01
经研究显示，胃癌患者中约1/5呈HER2阳性。因此在DESTINY-Gastric01的II期临床试验中，评估了DS-8201在HER2阳性晚期胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中的有效性。
纳入188例接受过至少两次治疗的HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌患者，研究结果显示：
客观缓解率（ORR）：DS-8201组的为40.5%，而化疗方案组（伊立替康或紫杉醇组）仅为11.3%；
中位无进展生存期（PFS）：分别是5.6个月和3.5个月；
中位缓解持续时间（DoR）：分别为11.3个月和3.9个月；
中位总生存期（OS）：分别为12.5个月和8.4个月。
在HER2、晚期胃或胃食管交界癌患者中，DS-8201的客观缓解率明显高于常规化疗，总生存期较常规化疗更长，与化疗方案相比其死亡风险降低41%（HR=0.59）。
二、DS8201(Enhertu)临床数据DESTINY-Gastric02
DESTINY-Gastric02是一项开放标签、多中心II期临床研究，纳入西方人群中接受包含曲妥珠单抗的治疗后出现疾病进展的HER2+胃癌或胃食管结合部（GEJ）癌（NCT04014075）。主要的纳入标准包括：不可切除或转移性胃癌或GEJ癌；经过包含曲妥珠单抗的治疗后出现疾病进展，且组织学检查明确为HER2阳性（定义为IHC3+或IHC2+/ISH+），现有数据显示有~30%的HER2阳性患者出现疾病进展后会变为HER2阴性；ECOGPS0或1。
给予这些患者T-DXd6.4mg/kgQ3W治疗，共纳入79名患者。主要研究终点为独立中心评估（ICR）的ORR；次要终点包括：PFS（ICR）、OS、缓解持续时间（DoR）、安全性，以及患者报告结局。之前公布过DESTINY-Gastric02研究的主要结果，当时的数据截止日期为2021年4月9日，中位随访时间5.9个月，明确的ORR为38.0%。此次公布OS结果以及有效性和安全性的更新数据，随访时间增加了7个月，数据截止日期为2021年11月8日。
有效性方面，明确的ORR为41.8%（33/79），其中CR为5.1%（4/79），PR为36.7%（29/79），SD为39.2%（31/79），明确的疾病控制率（DCR）为81.0%（64/79），中位DoR为8.1个月，中位应答时间（TTR，timetoresponse）为1.4个月。截止目前，中位OS为12.1个月，中位PFS为5.6个月。
三、常见副作用推荐参考剂量
其最常见的（≥20％）不良反应包括实验室异常是贫血，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，淋巴细胞减少症，血小板减少症，恶心，食欲下降，天冬氨酸转氨酶升高，疲劳，血液碱性磷酸酶升高，丙氨酸转氨酶升高，腹泻，低血钾，呕吐，便秘，血液胆红素升高，发热和脱发。
胃癌患者的推荐使用剂量是6.4mg/kg，每3周（21天）静脉注射一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性作用。
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