波齐替尼Poziotinib（HM781-36B）波奇替尼
是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利，Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。
Poziotinib是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。
对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明poziotinib对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。
目前poziotinib正在进行乳腺癌，肺癌，胃癌，头颈癌等适症的多项临床研究。
Spectrum Pharmaceuticals公司宣布了poziotinib（波齐替尼）在治疗携带EGFR外显子20插入突变(EXON 20 insertion/mutation)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床2期试验的中期结果，表明患者的客观缓解率达到73％。
该实验结果公布在国际肺癌研究协会(InternationalAssociation for the Study of Lung Cancer, IASLC) 第18届世界肺癌大会上。
常规治疗手段EGFR酪氨酸激酶抑制剂对于外显子20突变患者疗效不明显
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌种类之一，而包括HER1(EGFR)、 HER2 和HER4在内的HER家族的酪氨酸激酶受体是最易被靶向的致癌基因。而在HER受体的突变体中，外显子20插入/突变是非经典突变类型中的重要一员。
现在市场上对于这种类型的非小细胞肺癌的治疗手段主要还是运用EGFR酪氨酸激酶抑制剂，但是疗效并不明显，患者的客观缓解率（ORR）只有8％左右，无进展生存期（PFS）只有2个月。而携带HER经典突变的NSCLC对现有酪氨酸激酶抑制剂的客观缓解率超过60％。
其他针对EGFR的酪氨酸激酶抑制剂已经被美国食品和药物管理局批准，但没有一项证明对外显子20插入有效。对于携带HER外显子20插入/突变的NSCLC患者来说，他们急需新的治疗选择。
肺癌新药poziotinib针对EGFR EXON20突变患者有效，客观缓解率高达73%！
德克萨斯大学MD安德森癌症中心(University ofTexas MD Anderson Cancer Center)进行了一项开放标签，单臂临床II期试验, 25名携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者使用Poziotinib（波齐替尼）治疗。
在第二阶段临床试验中，在11名（73％）非小细胞肺癌患者的肿瘤都有不同程度的缩小，其有8名患者的肿瘤缩小了至少30％，由此得出，Poziotinib的客观缓解率为73%。另外，研究人员还发现，一名患者体内的中枢神经系统转移瘤对药物也有所回应。
11例患者中有6例由于副作用而减少剂量，该药物的毒副作用主要包括皮疹、腹泻、甲沟炎(paronychia)和粘膜炎(mucositis)。这些副作用与poziotinib的前期试验和其它酪氨酸激酶抑制剂的副作用相似。
是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利，Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。
Poziotinib是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。
对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明poziotinib对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。
目前poziotinib正在进行乳腺癌，肺癌，胃癌，头颈癌等适症的多项临床研究。
Spectrum Pharmaceuticals公司宣布了poziotinib（波齐替尼）在治疗携带EGFR外显子20插入突变(EXON 20 insertion/mutation)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床2期试验的中期结果，表明患者的客观缓解率达到73％。
该实验结果公布在国际肺癌研究协会(InternationalAssociation for the Study of Lung Cancer, IASLC) 第18届世界肺癌大会上。
常规治疗手段EGFR酪氨酸激酶抑制剂对于外显子20突变患者疗效不明显
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌种类之一，而包括HER1(EGFR)、 HER2 和HER4在内的HER家族的酪氨酸激酶受体是最易被靶向的致癌基因。而在HER受体的突变体中，外显子20插入/突变是非经典突变类型中的重要一员。
现在市场上对于这种类型的非小细胞肺癌的治疗手段主要还是运用EGFR酪氨酸激酶抑制剂，但是疗效并不明显，患者的客观缓解率（ORR）只有8％左右，无进展生存期（PFS）只有2个月。而携带HER经典突变的NSCLC对现有酪氨酸激酶抑制剂的客观缓解率超过60％。
其他针对EGFR的酪氨酸激酶抑制剂已经被美国食品和药物管理局批准，但没有一项证明对外显子20插入有效。对于携带HER外显子20插入/突变的NSCLC患者来说，他们急需新的治疗选择。
肺癌新药poziotinib针对EGFR EXON20突变患者有效，客观缓解率高达73%！
德克萨斯大学MD安德森癌症中心(University ofTexas MD Anderson Cancer Center)进行了一项开放标签，单臂临床II期试验, 25名携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者使用Poziotinib（波齐替尼）治疗。
在第二阶段临床试验中，在11名（73％）非小细胞肺癌患者的肿瘤都有不同程度的缩小，其有8名患者的肿瘤缩小了至少30％，由此得出，Poziotinib的客观缓解率为73%。另外，研究人员还发现，一名患者体内的中枢神经系统转移瘤对药物也有所回应。
11例患者中有6例由于副作用而减少剂量，该药物的毒副作用主要包括皮疹、腹泻、甲沟炎(paronychia)和粘膜炎(mucositis)。这些副作用与poziotinib的前期试验和其它酪氨酸激酶抑制剂的副作用相似。
家里有人癌症会遗传吗？
癌症是一种常见的疾病，它不仅对人身体和心理造成了巨大的负担，还会对整个家庭产生深远的影响。在家庭中，当有人被诊断出患有癌症时，常常会引发家人的担忧和恐慌。一个常见的问题是，家里有人患癌症，是否会遗传给下一代？
首先，癌症是一组多种疾病的统称，它们都具有不同的病因和遗传机制。有些癌症确实与遗传因素有关，而有些则主要受到环境因素的影响。家庭中是否有人患癌症，不一定意味着遗传风险的存在，但也不可完全忽视。
遗传性癌症是指由基因突变引起的癌症，这些基因突变可以从一代传递到下一代。其中，乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌和甲状腺癌等一些特定类型的癌症可能具有家族遗传性。
如果一个家庭中有多个亲属患有同一种类型的癌症，特别是在较年轻的年龄发病，那么家族遗传风险就可能会升高。
遗传性癌症通常与一些特定的遗传突变相关，例如BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌和卵巢癌的遗传风险明显相关。家庭成员可以通过基因检测来了解是否携带这些突变，从而采取预防措施。
家里有人患癌症不一定会遗传给下一代，但需要密切关注家族中是否存在遗传性癌症的情况，如果有必要，可以进行基因检测来评估风险。同时，采取健康的生活方式和定期体检是降低癌症风险的重要措施，帮助我们更好地预防和应对。
癌症是一种常见的疾病，它不仅对人身体和心理造成了巨大的负担，还会对整个家庭产生深远的影响。在家庭中，当有人被诊断出患有癌症时，常常会引发家人的担忧和恐慌。一个常见的问题是，家里有人患癌症，是否会遗传给下一代？
首先，癌症是一组多种疾病的统称，它们都具有不同的病因和遗传机制。有些癌症确实与遗传因素有关，而有些则主要受到环境因素的影响。家庭中是否有人患癌症，不一定意味着遗传风险的存在，但也不可完全忽视。
遗传性癌症是指由基因突变引起的癌症，这些基因突变可以从一代传递到下一代。其中，乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、胃癌和甲状腺癌等一些特定类型的癌症可能具有家族遗传性。
如果一个家庭中有多个亲属患有同一种类型的癌症，特别是在较年轻的年龄发病，那么家族遗传风险就可能会升高。
遗传性癌症通常与一些特定的遗传突变相关，例如BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌和卵巢癌的遗传风险明显相关。家庭成员可以通过基因检测来了解是否携带这些突变，从而采取预防措施。
家里有人患癌症不一定会遗传给下一代，但需要密切关注家族中是否存在遗传性癌症的情况，如果有必要，可以进行基因检测来评估风险。同时，采取健康的生活方式和定期体检是降低癌症风险的重要措施，帮助我们更好地预防和应对。
你知道吗？肿瘤也是恋爱脑！！！
据临床患者反馈，肿瘤这个疾病有点”犯花痴“”，喜欢扎堆，家里面只要一个患癌，紧接着就会有第二个、第三个甚至更多。那么，肿瘤真的具有扎堆性，遗传性吗？#癌症##防癌抗癌##家族性肿瘤#
答案并不肯定。家族性肿瘤的出现主要与遗传因素有关。遗传因素指的是某些基因突变或变异的存在，这些变异可以通过家族中的遗传传递给后代。在家族中，如果一个或多个成员患有特定类型的肿瘤，可能会增加其他家庭成员患病的风险。
出现家族性肿瘤的原因可能有以下几种情况：
1. 基因突变：某些基因的突变或变异可能会增加患某种肿瘤的风险。这些基因突变可以通过遗传方式传递给下一代。一些常见的家族性肿瘤遗传疾病包括乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、肾癌等。
2. 基因家族聚集效应：有时，家族中患有肿瘤的成员可能具有一些共同的遗传特征，使得他们更容易患病。这并不一定是由单个基因突变引起的，而是涉及多个基因或遗传变异的相互作用。
3. 环境因素：尽管家族性肿瘤与遗传有关，但环境因素也可以在一定程度上影响患病风险。环境因素包括生活方式、饮食、暴露于致癌物质和放射线等。
需要注意的是，即使存在家族性肿瘤的风险，也不意味着每个家族成员都会患病。遗传因素只是增加患病风险的一个因素，而不是决定性的因素。定期体检和采取健康的生活方式可以帮助减少患病风险。如果您有家族史，请咨询医生进行详细的遗传咨询和评估。
据临床患者反馈，肿瘤这个疾病有点”犯花痴“”，喜欢扎堆，家里面只要一个患癌，紧接着就会有第二个、第三个甚至更多。那么，肿瘤真的具有扎堆性，遗传性吗？#癌症##防癌抗癌##家族性肿瘤#
答案并不肯定。家族性肿瘤的出现主要与遗传因素有关。遗传因素指的是某些基因突变或变异的存在，这些变异可以通过家族中的遗传传递给后代。在家族中，如果一个或多个成员患有特定类型的肿瘤，可能会增加其他家庭成员患病的风险。
出现家族性肿瘤的原因可能有以下几种情况：
1. 基因突变：某些基因的突变或变异可能会增加患某种肿瘤的风险。这些基因突变可以通过遗传方式传递给下一代。一些常见的家族性肿瘤遗传疾病包括乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、肾癌等。
2. 基因家族聚集效应：有时，家族中患有肿瘤的成员可能具有一些共同的遗传特征，使得他们更容易患病。这并不一定是由单个基因突变引起的，而是涉及多个基因或遗传变异的相互作用。
3. 环境因素：尽管家族性肿瘤与遗传有关，但环境因素也可以在一定程度上影响患病风险。环境因素包括生活方式、饮食、暴露于致癌物质和放射线等。
需要注意的是，即使存在家族性肿瘤的风险，也不意味着每个家族成员都会患病。遗传因素只是增加患病风险的一个因素，而不是决定性的因素。定期体检和采取健康的生活方式可以帮助减少患病风险。如果您有家族史，请咨询医生进行详细的遗传咨询和评估。
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