黄格选，1970年2月28日出生于湖北省武汉市，歌手，演员 。
1981年6月，黄格选毕业于省公路局子弟小学；
1984年6月，毕业于武汉宝丰路中学，年底进入武汉复印机总厂；
1986年，考入武汉儿童艺术剧院中专班。
每一代有每一代的苦。
经常听九十代羡慕前代：你们那一时代房价那么低，上学还不要钱，还没有培训班。
但九十代的城里孩子，在我目力所及，没见过十四五岁去上班的。
1981年6月，黄格选毕业于省公路局子弟小学；
1984年6月，毕业于武汉宝丰路中学，年底进入武汉复印机总厂；
1986年，考入武汉儿童艺术剧院中专班。
每一代有每一代的苦。
经常听九十代羡慕前代：你们那一时代房价那么低，上学还不要钱，还没有培训班。
但九十代的城里孩子，在我目力所及，没见过十四五岁去上班的。
急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变只是RPE的病变吗？
急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变（Acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy，APMPPE）是一种发生于视网膜和脉络膜的炎症性疾病。表现为突然视力下降，检查可见：视网膜深层、视网膜色素上皮（retinal pigment epithelium，RPE）和脉络膜毛细血管层的多个奶油样黄白色病灶。APMPPE的病因尚不清楚，关于其发病机制尚有相当大的争议。
APMPPE最初是由Gass教授于1968年报道的，他报告了3名年轻女性的临床和眼底血管造影表现，患者症状为急性中心视力下降，并在RPE和脉络膜水平出现多发的、类圆形和相互融合的鳞状黄白色病变。这些病变在数周内可自发消退，除了遗留一些RPE色素脱失，视力很快恢复，并在接下来的几个月持续改善。
Gass教授报告的这3个病例中，2例患者结核分枝杆菌蛋白皮肤试验阳性，1例有肺结核家族史，而且所有人在出现眼部症状之前都服用了某种药物。当时Gass教授将这种疾病命名为“色素上皮病变”，因为色素上皮似乎是受影响最严重的组织。他推测，APMPPE的临床过程提示：存在色素上皮细胞对某些局部致伤物质的急性反应，而不是原发性的色素上皮变性，也不是脉络膜血管功能不全引起的一过性病理改变。
1970年，Maumenee医生报告了6例与Gass教授所描述病变相似的患者，并将APMPPE归类为一种独特的临床葡萄膜炎疾病。
Van Buskirk医生在1971年报告了一个15岁的女孩，在她被诊断为双下肢胫前结节性红斑一天后，她的双眼出现了视力模糊。他们第一次提出，脉络膜毛细血管充盈迟缓的造影表现，代表了局灶性脉络膜血管病变，推测APMPPE不是原发于RPE的病变。
Deutman医生根据自己和以前的报告大胆提出假设，APMPPE可能是由一类超敏反应性血管炎引起的。1972年，Kirkham及其同事报道了2例与APMPPE相关的视网膜血管炎，这进一步支持了这种疾病可能由脉络膜血管炎引起的观点。
一份来自马萨诸塞眼耳科医院（MEEI）的免疫学中心的研究数据，Foster教授在12年的时间里，对14名患者的26只眼睛给出了APMPPE诊断，占240例后葡萄膜炎的患者的2%。APMPPE易发生于健康的年轻人，男女患病几率相同，发病高峰在20至40岁之间（平均发病年龄为26.5岁），范围为8～66岁。该病主要见于白人，但深色人种也会罹患此病。
APMPPE是原发于视网膜色素上皮的炎症，还是继发于脉络膜血管炎的病变？它的病因是自身免疫性炎症？还是细菌或病毒等微生物感染诱发的免疫反应？这种免疫反应又是什么类型呢？为什么损伤会针对RPE和脉络膜？太多的谜团等着我们去探索和解答，眼科医生任重道远！
参考文献：
1. Diagnosis & Treatment of Uveitis Second Edition (2013). C Stephen Foster. Albert T Vitale
2. The Retinal Atlas. Second Edition (2010) K. Bailey Freund
视网膜后极部鳞状色素上皮病灶（本图来自The Retinal Atlas）
急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变（Acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy，APMPPE）是一种发生于视网膜和脉络膜的炎症性疾病。表现为突然视力下降，检查可见：视网膜深层、视网膜色素上皮（retinal pigment epithelium，RPE）和脉络膜毛细血管层的多个奶油样黄白色病灶。APMPPE的病因尚不清楚，关于其发病机制尚有相当大的争议。
APMPPE最初是由Gass教授于1968年报道的，他报告了3名年轻女性的临床和眼底血管造影表现，患者症状为急性中心视力下降，并在RPE和脉络膜水平出现多发的、类圆形和相互融合的鳞状黄白色病变。这些病变在数周内可自发消退，除了遗留一些RPE色素脱失，视力很快恢复，并在接下来的几个月持续改善。
Gass教授报告的这3个病例中，2例患者结核分枝杆菌蛋白皮肤试验阳性，1例有肺结核家族史，而且所有人在出现眼部症状之前都服用了某种药物。当时Gass教授将这种疾病命名为“色素上皮病变”，因为色素上皮似乎是受影响最严重的组织。他推测，APMPPE的临床过程提示：存在色素上皮细胞对某些局部致伤物质的急性反应，而不是原发性的色素上皮变性，也不是脉络膜血管功能不全引起的一过性病理改变。
1970年，Maumenee医生报告了6例与Gass教授所描述病变相似的患者，并将APMPPE归类为一种独特的临床葡萄膜炎疾病。
Van Buskirk医生在1971年报告了一个15岁的女孩，在她被诊断为双下肢胫前结节性红斑一天后，她的双眼出现了视力模糊。他们第一次提出，脉络膜毛细血管充盈迟缓的造影表现，代表了局灶性脉络膜血管病变，推测APMPPE不是原发于RPE的病变。
Deutman医生根据自己和以前的报告大胆提出假设，APMPPE可能是由一类超敏反应性血管炎引起的。1972年，Kirkham及其同事报道了2例与APMPPE相关的视网膜血管炎，这进一步支持了这种疾病可能由脉络膜血管炎引起的观点。
一份来自马萨诸塞眼耳科医院（MEEI）的免疫学中心的研究数据，Foster教授在12年的时间里，对14名患者的26只眼睛给出了APMPPE诊断，占240例后葡萄膜炎的患者的2%。APMPPE易发生于健康的年轻人，男女患病几率相同，发病高峰在20至40岁之间（平均发病年龄为26.5岁），范围为8～66岁。该病主要见于白人，但深色人种也会罹患此病。
APMPPE是原发于视网膜色素上皮的炎症，还是继发于脉络膜血管炎的病变？它的病因是自身免疫性炎症？还是细菌或病毒等微生物感染诱发的免疫反应？这种免疫反应又是什么类型呢？为什么损伤会针对RPE和脉络膜？太多的谜团等着我们去探索和解答，眼科医生任重道远！
参考文献：
1. Diagnosis & Treatment of Uveitis Second Edition (2013). C Stephen Foster. Albert T Vitale
2. The Retinal Atlas. Second Edition (2010) K. Bailey Freund
视网膜后极部鳞状色素上皮病灶（本图来自The Retinal Atlas）
【赤峰市喀喇沁旗发展和改革委员会党组成员、副主任武振东接受纪律审查和监察调查】喀喇沁旗发展和改革委员会党组成员、副主任武振东涉嫌严重违纪违法，目前正在接受纪律审查和监察调查。
个人简历：
武振东，男，汉族，1970年10月出生，赤峰市喀喇沁旗人，1996年4月加入中国共产党，1992年9月参加工作，大学学历。
1992年9月至1997年5月，喀喇沁旗十家满族乡团委书记；
1997年5月至1998年12月，喀喇沁旗十家满族乡组织委员；
1998年12月至2004年3月，喀喇沁旗计划委员会投资股股长、社会股股长、财贸股股长；
2004年3月至2005年3月，喀喇沁旗计划委员会投资股股长、工业股股长、基础产业股股长、服务业股股长；
2005年3月至2007年3月，喀喇沁旗发展和改革局工业股股长、地区经济股股长、金融股股长；
2007年3月至2009年5月，喀喇沁旗发展和改革局经济股股长、金融股股长；
2009年5月至2011年7月，喀喇沁旗金融办副主任；
2011年7月至2016年10月，喀喇沁旗经济和信息化局党组成员、副局长；
2016年10月至今，喀喇沁旗发展和改革委员会党组成员、副局长。 #内蒙古新闻#
个人简历：
武振东，男，汉族，1970年10月出生，赤峰市喀喇沁旗人，1996年4月加入中国共产党，1992年9月参加工作，大学学历。
1992年9月至1997年5月，喀喇沁旗十家满族乡团委书记；
1997年5月至1998年12月，喀喇沁旗十家满族乡组织委员；
1998年12月至2004年3月，喀喇沁旗计划委员会投资股股长、社会股股长、财贸股股长；
2004年3月至2005年3月，喀喇沁旗计划委员会投资股股长、工业股股长、基础产业股股长、服务业股股长；
2005年3月至2007年3月，喀喇沁旗发展和改革局工业股股长、地区经济股股长、金融股股长；
2007年3月至2009年5月，喀喇沁旗发展和改革局经济股股长、金融股股长；
2009年5月至2011年7月，喀喇沁旗金融办副主任；
2011年7月至2016年10月，喀喇沁旗经济和信息化局党组成员、副局长；
2016年10月至今，喀喇沁旗发展和改革委员会党组成员、副局长。 #内蒙古新闻#
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