#住院及陪护人员核酸检测有效时间延长为7天# 根据当前新冠肺炎疫情防控形势，武汉大学人民医院（湖北省人民医院）对收治流程再次作出以下调整：
1.所有新入院患者及确需陪护人员的新冠肺炎核酸检测时限要求调整为 7 天。
2.在普通门诊实施呼吸道或有创性操作（如肺功能检查、PICC、鼻咽镜、胃镜、口腔等诊疗）以及确因专科条件限制，必须在住院病区完善专科门诊特殊检查的，新冠肺炎核酸检测时限要求调整为 7 天。
3.短期内需多次入院治疗（如放化疗、透析、儿童、孕妇等）的患者，各科室可根据患者实际情况，经收治医师问
诊排除新冠肺炎可能的，在住院证上签字注明后，可将新冠肺炎核酸检测时限延长至 28 天。详见图
1.所有新入院患者及确需陪护人员的新冠肺炎核酸检测时限要求调整为 7 天。
2.在普通门诊实施呼吸道或有创性操作（如肺功能检查、PICC、鼻咽镜、胃镜、口腔等诊疗）以及确因专科条件限制，必须在住院病区完善专科门诊特殊检查的，新冠肺炎核酸检测时限要求调整为 7 天。
3.短期内需多次入院治疗（如放化疗、透析、儿童、孕妇等）的患者，各科室可根据患者实际情况，经收治医师问
诊排除新冠肺炎可能的，在住院证上签字注明后，可将新冠肺炎核酸检测时限延长至 28 天。详见图
滚蛋吧肿瘤君！！！（1）
“那些让你痛苦的经历，终有一天你会笑着说出来。。。”
上帝在本命年刚刚结束不久，跟我开了一个大玩笑！！！。。。。是时候记录一下过去这半年发生的事了。
3月1号，上午去做了单位安排的体检，下午我正在上班时，体检中心打电话来告知：ct显示纵隔肿瘤及锁骨下多发肿大淋巴结。。。作为护士的我脑海里闪现出各种猜想，我当时的状态犹如五雷轰顶一般，天已经塌在我头顶了，眼泪如涌泉一样冒。。。冷静下来，我马上打电话给胸外科的师兄，他看了片子说肿块有六厘米，可能需手术，马上给我开了增强CT，但当时等我请好假已经临近下午下班时间，没有做成增强CT。我打电话给老公，过一会儿他带着我父母到医院来了，我一看到父母一下子泪崩。。。
一整晚的辗转反侧。。。第二天一早我做了增强CT，和体检中心报告的一样，于是我住进了胸外科。纵隔肿瘤分很多种，不能确诊性质就无法采取合适的治疗方式，于是接下来的两周，我经历了第一次穿刺活检，因为取活检很困难，取出来的标本非常少，无法出结果。然后医生让我到省肿瘤医院做了全身petct。过了几天第二次穿刺活检取标本，标本送到华西做免疫组化，进入漫长的等待。。。期间各种胡思乱想、各种崩溃。。。在情绪最低落的时候，我姑姑告诉我，你并不是为自己活着，你是为生命中最重要的人而活。。。最终3月25号华西的免疫组化出了结果：经典霍奇金淋巴瘤，结节硬化型。。。
这个结果对我来说，已经是最幸运的了，经典霍奇金淋巴瘤，治疗方案成熟，全国都是采用ABVD化疗方案，只是化疗的过程免不了要受罪。诊断已清楚，接下来我住进了血液科，30号安置picc管，31号，开始第一次化疗。
在诊断出来前，我爸爸给我开中药调理了半月，想着先调理好身体无论是手术还是化疗，都能扛得住，所以第一次化疗我以为自己应该不会出现太大的副作用，然而胃肠道反应还是很重，胃肠道很不舒服，食欲变差，两周后的第二次化疗开始疯狂掉发，果断剪了寸头，买了假发。。。第三次化疗前发现白细胞低，连续打五天升白针，后来查血也没升高多少，第四次化疗继续五天升白针，手臂已经打成筛子了。。。期间扁桃反复发炎，有时候正常讲话都很痛苦。化疗时的痛苦，有时候靠玩具来治愈。。。
两个疗程结束后，该再次做petct评估了，第二次来到四川省肿瘤医院做petct，这次结果还是很不错的，肿瘤体积减小1/3，属于治疗效果很好的，这给了我极大的信心，但是医生还是建议我做完之后的两个疗程再考虑做小剂量的放疗，以及保存干细胞，有备无患。行吧，我相信再坚持一下很快都会过去的。
坚持做完后面两个疗程后，休息一个月，8月18日，我又来到省肿瘤医院做petct评估，这次显示后两个疗程的效果并不好，肿瘤体积并未继续缩小，各项指标并未缓解，血液科的医生建议我到省肿瘤医院找教授看看后续怎么治疗。
8月24号我挂了一个省肿瘤医院专家特需门诊的号。。。 （未完待续）
“那些让你痛苦的经历，终有一天你会笑着说出来。。。”
上帝在本命年刚刚结束不久，跟我开了一个大玩笑！！！。。。。是时候记录一下过去这半年发生的事了。
3月1号，上午去做了单位安排的体检，下午我正在上班时，体检中心打电话来告知：ct显示纵隔肿瘤及锁骨下多发肿大淋巴结。。。作为护士的我脑海里闪现出各种猜想，我当时的状态犹如五雷轰顶一般，天已经塌在我头顶了，眼泪如涌泉一样冒。。。冷静下来，我马上打电话给胸外科的师兄，他看了片子说肿块有六厘米，可能需手术，马上给我开了增强CT，但当时等我请好假已经临近下午下班时间，没有做成增强CT。我打电话给老公，过一会儿他带着我父母到医院来了，我一看到父母一下子泪崩。。。
一整晚的辗转反侧。。。第二天一早我做了增强CT，和体检中心报告的一样，于是我住进了胸外科。纵隔肿瘤分很多种，不能确诊性质就无法采取合适的治疗方式，于是接下来的两周，我经历了第一次穿刺活检，因为取活检很困难，取出来的标本非常少，无法出结果。然后医生让我到省肿瘤医院做了全身petct。过了几天第二次穿刺活检取标本，标本送到华西做免疫组化，进入漫长的等待。。。期间各种胡思乱想、各种崩溃。。。在情绪最低落的时候，我姑姑告诉我，你并不是为自己活着，你是为生命中最重要的人而活。。。最终3月25号华西的免疫组化出了结果：经典霍奇金淋巴瘤，结节硬化型。。。
这个结果对我来说，已经是最幸运的了，经典霍奇金淋巴瘤，治疗方案成熟，全国都是采用ABVD化疗方案，只是化疗的过程免不了要受罪。诊断已清楚，接下来我住进了血液科，30号安置picc管，31号，开始第一次化疗。
在诊断出来前，我爸爸给我开中药调理了半月，想着先调理好身体无论是手术还是化疗，都能扛得住，所以第一次化疗我以为自己应该不会出现太大的副作用，然而胃肠道反应还是很重，胃肠道很不舒服，食欲变差，两周后的第二次化疗开始疯狂掉发，果断剪了寸头，买了假发。。。第三次化疗前发现白细胞低，连续打五天升白针，后来查血也没升高多少，第四次化疗继续五天升白针，手臂已经打成筛子了。。。期间扁桃反复发炎，有时候正常讲话都很痛苦。化疗时的痛苦，有时候靠玩具来治愈。。。
两个疗程结束后，该再次做petct评估了，第二次来到四川省肿瘤医院做petct，这次结果还是很不错的，肿瘤体积减小1/3，属于治疗效果很好的，这给了我极大的信心，但是医生还是建议我做完之后的两个疗程再考虑做小剂量的放疗，以及保存干细胞，有备无患。行吧，我相信再坚持一下很快都会过去的。
坚持做完后面两个疗程后，休息一个月，8月18日，我又来到省肿瘤医院做petct评估，这次显示后两个疗程的效果并不好，肿瘤体积并未继续缩小，各项指标并未缓解，血液科的医生建议我到省肿瘤医院找教授看看后续怎么治疗。
8月24号我挂了一个省肿瘤医院专家特需门诊的号。。。 （未完待续）
中医科小日志
一言难尽的体验，14天，其实因为有5+3的同学一起入科享受了人头红利远比前面几批轮转的同学过得好，但是所谓的中医科真和我想象的相差甚远。两层楼的病房昏迷、瘫痪、大手后的患者占大多数，不知道算不算是用中医来安慰疗法，昏迷的大哥由于夫妻双方都是独生子女大姐一个人陪护了40+天拔picc按压血管的十几分钟她和我说着说着就哭了，还有其实唤醒几率几乎没有的隔壁床，以及坠楼的17岁ls妹妹帮她换药拆线一次可以弄一个多小时，每天看着他们心里挺不是滋味的。
对于带教老师没有过多看法，挺无语的但有时候也很同情她，不过第一次轮转是本院员工带教而不是师兄师姐，就过得不太快乐吧因为太忙因为太垃圾而手足无措。
第一次真正管病人第一次真正夜班24h班因为有小陈陪伴每天至少可以强颜欢笑，还有姐妹们时不时送温暖果然食物是世界上最治愈的东西！好的不好都过去了希望不会再回到这个科室我还是更适合搞西医中医过于深奥脑子顶不住[泪]
还有很多很多，总之，感恩这14天遇到的人经历的事看到的现实吧，掰掰啦！
一言难尽的体验，14天，其实因为有5+3的同学一起入科享受了人头红利远比前面几批轮转的同学过得好，但是所谓的中医科真和我想象的相差甚远。两层楼的病房昏迷、瘫痪、大手后的患者占大多数，不知道算不算是用中医来安慰疗法，昏迷的大哥由于夫妻双方都是独生子女大姐一个人陪护了40+天拔picc按压血管的十几分钟她和我说着说着就哭了，还有其实唤醒几率几乎没有的隔壁床，以及坠楼的17岁ls妹妹帮她换药拆线一次可以弄一个多小时，每天看着他们心里挺不是滋味的。
对于带教老师没有过多看法，挺无语的但有时候也很同情她，不过第一次轮转是本院员工带教而不是师兄师姐，就过得不太快乐吧因为太忙因为太垃圾而手足无措。
第一次真正管病人第一次真正夜班24h班因为有小陈陪伴每天至少可以强颜欢笑，还有姐妹们时不时送温暖果然食物是世界上最治愈的东西！好的不好都过去了希望不会再回到这个科室我还是更适合搞西医中医过于深奥脑子顶不住[泪]
还有很多很多，总之，感恩这14天遇到的人经历的事看到的现实吧，掰掰啦！
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