#阿斯利康 AZN[股票]##癌症疫苗# 【阿斯利康终止DNA HPV 癌症疫苗合作协议】
10月28日，阿斯利康全球生物制剂研发部门MedImmune向Inovio发出通知，已终止INO-3112/MEDI0457的开发计划。Inovio与MedImmune于2015年8月7日签署了这款DNA癌症疫苗合作协议。基于开发计划的终止，两家公司的合作协议已全部终止。
根据此前的协议，MedImmune获得了Inovio公司INO-3112免疫疗法独占权，并更名为MEDI0457。同时，MedImmune拥有该疗法的再许可权。INO-3112旨在被开发用于治疗由16型和18型人乳头瘤病毒（HPV）引起的癌症。
合作协议允许MedImmune在任何时间以逐个项目、逐个产品和/或逐个国家的方式终止协议。合作终止后，Inovio将重新获得INO-3112的权利，并将不再根据合作协议获得潜在的未来里程碑付款或特许权使用费。 两家公司仍拥有共同出版与候选产品相关作品的权利。
MedImmune目前正在进行一项针对头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的II期临床试验，已经完成了试验的主要终点数据收集，并计划于2022年底前完成临床研究报告。MedImmune将继续赞助这项研究，直到研究结束。MedImmune还将继续为MEDI0457的另一项研究提供资金支持，直到研究完成，该研究由MedImmune与德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作开展。
10月28日，阿斯利康全球生物制剂研发部门MedImmune向Inovio发出通知，已终止INO-3112/MEDI0457的开发计划。Inovio与MedImmune于2015年8月7日签署了这款DNA癌症疫苗合作协议。基于开发计划的终止，两家公司的合作协议已全部终止。
根据此前的协议，MedImmune获得了Inovio公司INO-3112免疫疗法独占权，并更名为MEDI0457。同时，MedImmune拥有该疗法的再许可权。INO-3112旨在被开发用于治疗由16型和18型人乳头瘤病毒（HPV）引起的癌症。
合作协议允许MedImmune在任何时间以逐个项目、逐个产品和/或逐个国家的方式终止协议。合作终止后，Inovio将重新获得INO-3112的权利，并将不再根据合作协议获得潜在的未来里程碑付款或特许权使用费。 两家公司仍拥有共同出版与候选产品相关作品的权利。
MedImmune目前正在进行一项针对头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的II期临床试验，已经完成了试验的主要终点数据收集，并计划于2022年底前完成临床研究报告。MedImmune将继续赞助这项研究，直到研究结束。MedImmune还将继续为MEDI0457的另一项研究提供资金支持，直到研究完成，该研究由MedImmune与德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作开展。
#BioGossip[超话]#【大规模样本单细胞ATAC和多组学测序新方法—SNuBar】#单细胞测序#
虽然多种不同的方法被开发出来实现多样本单细胞RNA （scRNA-seq）同时测序，但是针对多重样品单细胞scATAC-seq的方法却非常有限，并且还没有有效的方法用来实现多样品单细胞多组学同时测序（比如10X Genomics scATAC&RNA-seq）。
更麻烦的是，实现多样品scRNA-seq的方法也并非简单和容易，比如CellHashing通过使用通用抗体实现多样品标记、MULTI-seq需要合成特定脂修饰的核酸序列等。而且这些方法都需要对细胞进行预先的标记处理，增加了额外的工作量。
近日#MD安德森癌症研究中心#的Nicholas Navin教授课题组在#Molecular Cell#发表了封面文章。报道了一种只用未经任何特殊修饰的核苷酸序列就能实现多样品scATAC-seq同时测序的方法: SNuBar-ATAC。
该方法巧妙地利用了Tn5转座酶作为运送样品标签序列的载体，在进行Tagmentation 反应的同时便将不同的样品进行了标记。标记好的样品混合后，即可进行载入微流控系统进行scATAC-seq文库构建。测序后通过识别每个细胞中的样品标签，即可获知每个细胞的样品来源。
文章链接：https://t.cn/A6Mepasc
本文来自BioArt微信公众号，更多生物领域前沿信息等你来发现！
虽然多种不同的方法被开发出来实现多样本单细胞RNA （scRNA-seq）同时测序，但是针对多重样品单细胞scATAC-seq的方法却非常有限，并且还没有有效的方法用来实现多样品单细胞多组学同时测序（比如10X Genomics scATAC&RNA-seq）。
更麻烦的是，实现多样品scRNA-seq的方法也并非简单和容易，比如CellHashing通过使用通用抗体实现多样品标记、MULTI-seq需要合成特定脂修饰的核酸序列等。而且这些方法都需要对细胞进行预先的标记处理，增加了额外的工作量。
近日#MD安德森癌症研究中心#的Nicholas Navin教授课题组在#Molecular Cell#发表了封面文章。报道了一种只用未经任何特殊修饰的核苷酸序列就能实现多样品scATAC-seq同时测序的方法: SNuBar-ATAC。
该方法巧妙地利用了Tn5转座酶作为运送样品标签序列的载体，在进行Tagmentation 反应的同时便将不同的样品进行了标记。标记好的样品混合后，即可进行载入微流控系统进行scATAC-seq文库构建。测序后通过识别每个细胞中的样品标签，即可获知每个细胞的样品来源。
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早期肺癌不用手术也能治愈？#肺癌# #肺癌[超话]# #肺癌防治科普#
胸部CT体检在我国日益普及，很多早期肺癌得以及时发现，并且通常是最早期的肺癌，也就是IA期肺癌。对于IA期肺癌，目前国内和国际指南都是建议首选手术切除。那么不少人会有这样的疑问：手术好吓人，能不能不手术就治愈早期肺癌呢？近日发表的一项研究回答了这个问题。
这项研究由美国MD安德森癌症中心的张玉蛟教授牵头完成。这项研究有80例IA期非小细胞肺癌患者参与。这些患者通过立体定向放疗，而不是手术切除来治疗早期肺癌。经过五年多的随访之后，患者的3年总生存率为91%，5年总生存率为87%；仅有1例患者出现肺纤维化。而接受手术切除的类似患者3年和5年生存率分别为91%和84%。
上面这段内容可能太过专业，让人看了有些头大。换成大白话说就是：放疗一样能够治疗早期肺癌，并且在疗效方面比手术切除还要好点，副作用也更少。
张玉蛟教授在微博与网友交流时表示，美国新版NCCN指南已经根据这项研究，对早期肺癌的治疗推荐进行了调整。今后早期肺癌患者可能会不仅只有手术切除这条路可选，放疗也可能会成为替代选项。
需要提醒大家的是，采用放疗治疗早期肺癌的前提是病理确诊肺癌，并且没有淋巴结转移。早期肺癌病灶很小，获取病理结果较为困难。此外，在美国肺癌患者通过纵膈镜来评估是否存在淋巴结转移相当常见；但在中国纵膈镜检查的比率则相当低，CT、PET-CT等影像学检查评估淋巴结转移是否可靠仍有待明确。
虽然目前无法明确国内早期肺癌患者是否也能通过放疗，实现与手术切除相当的治疗效果，但至少这项研究为患者提供了一个可能的方向。对于非常排斥手术的早期肺癌患者，也不妨与放疗科大夫进行咨询沟通，了解更多的治疗选择。
胸部CT体检在我国日益普及，很多早期肺癌得以及时发现，并且通常是最早期的肺癌，也就是IA期肺癌。对于IA期肺癌，目前国内和国际指南都是建议首选手术切除。那么不少人会有这样的疑问：手术好吓人，能不能不手术就治愈早期肺癌呢？近日发表的一项研究回答了这个问题。
这项研究由美国MD安德森癌症中心的张玉蛟教授牵头完成。这项研究有80例IA期非小细胞肺癌患者参与。这些患者通过立体定向放疗，而不是手术切除来治疗早期肺癌。经过五年多的随访之后，患者的3年总生存率为91%，5年总生存率为87%；仅有1例患者出现肺纤维化。而接受手术切除的类似患者3年和5年生存率分别为91%和84%。
上面这段内容可能太过专业，让人看了有些头大。换成大白话说就是：放疗一样能够治疗早期肺癌，并且在疗效方面比手术切除还要好点，副作用也更少。
张玉蛟教授在微博与网友交流时表示，美国新版NCCN指南已经根据这项研究，对早期肺癌的治疗推荐进行了调整。今后早期肺癌患者可能会不仅只有手术切除这条路可选，放疗也可能会成为替代选项。
需要提醒大家的是，采用放疗治疗早期肺癌的前提是病理确诊肺癌，并且没有淋巴结转移。早期肺癌病灶很小，获取病理结果较为困难。此外，在美国肺癌患者通过纵膈镜来评估是否存在淋巴结转移相当常见；但在中国纵膈镜检查的比率则相当低，CT、PET-CT等影像学检查评估淋巴结转移是否可靠仍有待明确。
虽然目前无法明确国内早期肺癌患者是否也能通过放疗，实现与手术切除相当的治疗效果，但至少这项研究为患者提供了一个可能的方向。对于非常排斥手术的早期肺癌患者，也不妨与放疗科大夫进行咨询沟通，了解更多的治疗选择。
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