Immutep今天公布了详细的TACTI-002二期临床试验结果。TACTI-002是评估efti（IMP-321）和帕博利珠单抗联用治疗非小细胞肺癌和头颈部鳞状癌的安全性和有效性。

非小细胞肺癌：Efti和帕博利珠单抗联用，肿瘤客观缓解率ORR达到41.7%，比单独使用帕博利珠单抗的有效性提高了一倍。

头颈部鳞状癌：联合用药ORR为45.8%，而单独使用帕博利珠单抗的ORR为17.3%。

原文：https://t.cn/A6VmybA2

继续长线看好Immutep[doge]

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难记
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学会做时间的主人

Immutep今天公布了TACTI-002和INSIGHT-004的早期试验数据。

针对晚期非小细胞肺癌，TACTI-002二期临床试验共招募患者35人。试验结果显示，Efti与Merck公司的PD-1单抗药品可瑞达联合用药，肿瘤客观缓解率（ORR）在TPS<1%的组别中为27%，在TPS ≥1 %的组别中为39%，在TPS≥50 %的组别中为54%。中位疾病无恶化存活期8.2个月，中位整体存活期未知。

常见不良反应包括：虚弱无力，咳嗽，食欲下降，呼吸困难，瘙痒，腹泻，贫血和便秘。

结论：Efti与可瑞达联合用药是安全的，并且展现出令人鼓舞的对抗非小细胞肺癌效果。

原文：https://t.cn/A6VtbVIR